Vergleich der fibrinolytischen Aktivität verschiedener Endothelzellen in vitro:
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2001
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
_
9
1.1
ENDOTHELZELLEN
9
1.2
FIBRINOLYSE
12
1.3
EC-AKTIVIERUNG
16
1.4
ZIEL
DER
ARBEIT
IT
2
MATERIAL
UND
METHODEN
18
2.1
ISOLIERUNG
VON
PRIMAERKULTUREN
(HASVEC,
HUVEC.
HUAEC)
18
22
KULTIVIERUNG
VON
HCAEC
UND
CRL1730
18
2.3
PFLEGE
DER
ZELLKULTUREN
18
2.4
FIBRINOLYSEVERSUCHE
18
24.1
VORBEREITUNG
DER
ZELLEN
19
24.2
VORSTIMULATION
20
24.3
FIBRINOLYSE-VERSUCH
21
244
KURVENVERLAUF
22
24.5
T-PA-KONZENTRATION
25
24.6
BESTIMMUNG
VON
PARAMETERN
IN
LYSATEN
MITTELS
ELISA
25
247
AUSWAHL
DES
PUFFERMEDIUMS
25
24.8
FUELLHOEHE
DER
WELLS
26
3
ERGEBNISSE
28
3.1
DAS
MODELL
28
32
AUSWAHL
DES
PUFFERMEDIUMS
28
3.3
EINFLUB
DER
VERSCHIEDENEN
EC-ARTEN
AUF
DIE
T-PA
INDUZIERTE
FIBRINOLYSE
28
3.3.1
DIE
KURVENFORM
28
3.32
NICHT
STIMULIERTE
ZELLEN
29
3.3.3
STIMULATION
DER
ZELLEN
MIT
TNFA
30
3.34
STIMULATION
DER
ZELLEN
MIT
TGF-0
32
3.3.5
STIMULATION
DER
ZELLEN
MIT
PMA
UND
FORSKOLIN
34
336
BEEINFLUBUNG
DER
CLOT-LYSEZEITEN
DURCH
U-PA
35
337
BEEINFLUBUNG
DER
CLOT-LYSEZEITEN
DURCH
PAI-1
35
3.3.8
KORRELATION
VON
PAI-1
MIT
DEN
CLOT-LYSEZEITEN
36
4
DISKUSSION
39
4.1
DAS
MODELL
39
47
DER
KURVENVERLAUF
41
4.3
DAS
ZELLVERHALTEN
41
5
ZUSAMMENFASSUNG
45
6
LITERATURVERZEICHNIS
46
7
ANHANG
56
7.1
REZEPTE/PROTOKOLLE
SS
7.1.1
BESCHICHTUNG
DER
KULTURGEFAEBE
56
712
EINFRIEREN
VON
ZELLEN
57
77
VERWENDETE
LOESUNGEN
UND
SUBSTANZEN
57
721
COLLAGENASE
07%IG
57
772
EDTABSA-LOESUNG
58
77.3
ENDOTHELIAL-GROWTHMEDIUM
(EGM7)
58
7.2.4
FIBRINOGEN
58
725
FORSKOUN
59
77
6
GBSH5PUFFER
59
77.7
GBSH5WHSA
60
77.8
GELATINE
07%IG
60
77.9
HEPESPUFFER
60
77.10
4BPHORBOL-12-MYRISTAT-13-ACETAT
(PMA)
61
77.11
PLASMINOGEN
61
7712
TNFWTGF-SS
61
77.13
TRYPSIN
61
77.14
ZELLKULTUR-MEDIUM
62
7.3
SUBSTANZEN
UND
HERSTELLERNACHWEIS
62
7.4
DANKSAGUNG
63
7.S
LEBENSLAUF
64 |
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