Neurologie: 210 Tabellen
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2002
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Inhaltsverzeichnis
Klinische Syndromatik
1 Klinische Syndromatik in der Neuroi
Unterscheidung zentrale/periphere
motorische Parese 2
Verteilung der motorischen
Lähmung bezogen auf den Körper 3
Monoparese 3
Hemiparesen 4
Para bzw. Tetraparesen 4
Befall der Vorderhomganglien
zellen 5
Klinische Neurologie
2 Erkrankungen, die vorwiegend das i
betreffen
Charakteristika der
Gehirnerkrankungen 14
Angeborene und perinatal
erworbene Läsionen des
Gehirns 14
Schädel Hirn Trauma 45
Hirndruck und Hirntumoren . 56
Erregerbedingte Erkrankungen
des Gehirns und seiner Hüllen 75
Zerebrale Durchblutungsstö¬
rungen und nichttraumatische
intrakranielle Blutungen . 131
Der komatöse Patient 220
1
logie 2
Läsion einer spinalen Wurzel . 5
Polyradikulopathien 10
Polyneuropathien 10
Plexusläsionen 10
Lasionen eines einzelnen
peripheren Nervs 10
Störung des neuromuskulären
Übergangs 11
Myopathie 11
13
Gehirn und seine Hüllen
14
Extrapyramidale Syndrome . 234
Kleinhirnsyndrome 275
Stoffwechselstörungen mit
Befall des Gehirns oder
anderen neurologischen Aus¬
wirkungen 286
Andere Allgemein¬
erkrankungen mit zentral¬
nervösen Symptomen und
anderen neurologischen
Auswirkungen 300
Demenzen und neuro
psychologische Syndrome . 348
3 Erkrankungen, die vorwiegend das
Charakteristika einer
Rückenmarkaffektion 391
HilfsUntersuchungen bei
Rückenmarkerkrankungen 391
Topische Kategorien der
Rückenmarkläsionen 393
Angeborene und perinatal
erworbene Läsionen des
Rückenmarks 395
Traumatische Rückenmark¬
läsionen 397
Grundsätzliches zum (totalen)
Querschnittssyndrom 397
Praktisches Vorgehen bei
akuter traumatischer
Querschnittsläsion 401
Beschleunigungstrauma
der Wirbelsäule
(whiplash injury) 404
Tumoren und andere das
Rückenmark komprimierende
Prozesse 407
Allgemeine Aspekte 407
Besondere Formen der
Rückenmarkkompression . 408
Erregerbedingte, allergische
und toxische Erkrankungen
des Rückenmarks und seiner
Hüllen 416
Erregerbedingte Rückenmark¬
erkrankungen 416
Myelitiden 418
Toxische Myelopathien 419
4 Störungen des vegetativen Nervens
Akute Pandysautonomie 456
Familiäre Dysautonomie
(Riley) 457
Botulismus 457
Schmerzunempfindlichkeit . 458
Kongenitale Schmerz
unempfindlichkeit 458
Rückenmark betreffen 391
Zirkulatorische Störungen des
Rückenmarks 420
Gefäßversorgung des
Rückenmarks 420
Arteriell bedingte
Rückenmarkischämien 420
Venös bedingte
Durchblutungsstörungen
des Rückenmarks 425
Degenerative und heredo
degenerative Leiden mit
vorwiegendem Befall des
Rückenmarks 427
Befall der
Vorderhornganglienzellen . 427
Spastische Spinalparalyse . 434
Myatrophische Lateralsklerose
(ALS) 436
Spinozerebellare Ataxien . 440
Stoffwechselstörungen mit
wesentlicher Beteiligung des
Rückenmarks 444
Vitamin B12 Mangel und
funikuläre Spinalerkrankungen
(funikuläre Myelose) 444
Syringomyelie und
Syringobulbie 446
Weitere Rückenmarkaffektionen 450
Strahlenmyelopathie 450
Dekompressionsmyelopathie . 450
ystems und der Trophik 451
Kongenitale sensorische
Neuropathie mit Anhidrose . 458
Sensory Radicular Neuropathy 458
Schmerzasymbolie 458
Sympathikussyndrome 459
Typische Symptome 459
Störungen der Trophik 463
Multiple Sklerose 467
Typische klinische
Charakteristika 468
Epidemiologie 469
Klinische Symptomatologie . 469
HilfsUntersuchungen 474
Prognose 476
Pathologische Anatomie 478
Ätiologie und patho
genetische Mechanismen . 478
Therapie 482
Differenzialdiagnose 486
6 Schädigung des Nervensystems du
Einwirkungen
Schädigung des Nervensystems
durch Elektrizität 489
Gasembolien 491
Gasembolie in das venöse
System 491
Gasembolie in das arterielle
System 491
Schädigung durch ionisierende
Strahlen 492
7 Epilepsien und andere Erkrankung
Erscheinungen und/oder Bewussts
Epilepsien 495
Historisches 495
Pathophysiologie und
Ätiologie 495
Epidemiologie 497
Zusatzuntersuchungen
in der Epileptologie 497
Einteilung der Epilepsien . 503
Die einzelnen Anfallstypen . 506
Klinisches Bild der
Epilepsien und epileptischen
Syndrome 508
Andere demyelinisierende
Erkrankungen 487
Konzentrische Sklerose (Balo) 487
Diffuse Sklerose (Schilder) . 487
Encephalomyelitis acuta
disseminata (ADEM) 487
Neuromyelitis optica (Devic) . 487
SMON (subakute myelo
optische Neuropathie) 488
Genetisch bedingte
Entmarkungserkrankungen . 488
irch besondere physikalische
489
Strahlenschädigung des
Gehirns 492
Strahlenschädigung des
Rückenmarks 492
Strahlenschädigung des
peripheren Nervensystems . 493
Schädigung durch allgemeine
oder lokale Abkühlung 493
en mit anfallsartigen
einsstörungen 495
Partielle (oder fokale)
Anfälle 519
Besondere Anfallsformen und
Anfallsursachen 532
Vorgehen nach einem oder
mehreren ersten Anfällen . 534
Therapie der Epilepsien 535
Prognose der Epilepsien 549
Anfallsartige Störungen des
Bewusstseins, Synkopen, und
andere anfallsartige Phänomene
nichtepileptischer Natur 550
Synkopen und Sturzanfälle . 553
Stoffwechselbedingte
Bewusstseinsstörungen 557
Sturzattacken 558
Anfallsartige motorische
Phänomene nichtepileptischer
Natur 560
Psychogene Mitbeteiligung
und Psychogenie bei anfalls¬
artigen Störungen 561
Neurologische Untersuchungs¬
befunde beim Bewusstlosen und
bei psychogenen Ausfällen 563
8 Polyradikulitiden und Polyneuropatl
Polyradikulitiden 579
Klassische Polyradikulitis
(Landry Guillain Barre
Syndrom) 579
Atypische Polyradikulitiden . 584
Polyneuropathien 587
Allgemeine Charakteristika . 587
Genetisch bedingte
Polyneuropathien 593
Polyneuropathie bei
Stoffwechselstörungen 603
Polyneuropathien bei Mangel
und Fehlernährungen 609
9 Hirnnervensymptome und Erkrankui
Geruchssinnstörungen 631
Anosmie 631
Echte Kombination von
Anosmie und Ageusie 632
Kakosmien 632
Sehstörungen als neurologisches
Problem 632
Visusstörungen 632
Neurologische Untersuchungs¬
befunde beim Bewusstlosen . 563
Neurologische Untersuchungs¬
befunde bei psychogenen
Ausfällen 565
Schlaf und Schlafstörungen . 566
Der Schlaf 566
Schlafstörungen 567
Hypersomnien 568
Schlafapnoe Syndrom 572
lien 579
Polyneuropathie
bei Vitamin B]2 Resorptions
störungen 610
Autoimmunallergische
Polyneuropathien 610
Polyneuropathien bei
Infektionskrankheiten 611
Polyneuropathien im Rahmen
von Arteriopathien 612
Polyneuropathie bei Sprue
und anderen
Resorptionsstörungen 614
Polyneuropathien bei exogen¬
toxischen Störungen 615
Andere Polyneuropathien . 619
igen der Hirnnerven 625
Gesichtsfeld und
Wahrnehmungsstörungen . 634
Pathologische Befunde an der
Sehnervenpapille 638
Störungen der Augenmotorik . 642
Vorbemerkungen zu
anatomischen Grundlagen
der Augenmotorik 643
Vorbemerkungen zur Unter¬
suchung der Augenmotorik . 645
Zusatzuntersuchungen bei
Störungen der Augenmotorik . 648
Grundsätzliches zu den
Augenbewegungen 649
Einige Erkrankungen, bei denen
Störungen der Augenmotorik
Leitsymptome sein können . 662
Erkrankungen, die mit supra
nukleären Augenbewegungs¬
störungen verwechselbar sind 662
Augenbewegungen beim
komatösen Patienten 663
Läsionen der Augenmuskel¬
nerven und ihrer Kerne 664
Ptose 672
Therapie der Augenmotorik
störungen 673
Pupillenstörungen 674
Anatomie und Untersuchungs¬
technik der Pupillen 674
Anomalien der Pupillen¬
größe und Pupillenform 674
Anomalien der Pupillen¬
reaktion 675
Trigeminusstörungen 680
Fazialissymptome 683
Kryptogenetische periphere
Fazialisparese 683
Beidseitige Fazialisparese . 686
Melkersson Rosenthal
Syndrom 687
Andere periphere
Fazialisparesen 687
10 Spinale radikuläre Syndrome
Allgemeine Symptomatologie . 730
Bandscheibenerkrankungen als
Ursache radikulärer Syndrome . 740
Diskushernien und Spondylose
im Zervikalbereich 741
Radikuläre Syndrome im
Thorakalbereich 742
Störungen des
Geschmackssinns 688
Hemifazialer Spasmus 688
Faziale Myokymien 689
Gesichtstic 689
Hemiatrophia faciei
progressiva 689
Symptome vonseiten des
Nervus vestibulocochlearis
(statoacusticus) 690
Anatomische
Vorbemerkungen 690
Prüfung des Gehörs 690
Kochleare, retrokochleare oder
zentrale Schwerhörigkeit? . 693
Erkrankungen mit
Hörstörungen 693
Zusatzuntersuchungen bei
Hörstörungen 700
Tinnitus und andere Ohr¬
geräusche 700
Schwindel 702
Erkrankungen mit Schwindel
als Leitsymptom 713
Glossopharyngeus und Vagus¬
ausfälle 724
Akzessoriusparese 725
Hypoglossusparese 727
Multiple Hirnnervenparesen . 728
Polyradiculitis cranialis 728
(Rezidivierende) multiple
Hirnnervenparesen 728
Progrediente Lähmungen
multipler Hirnnerven 728
Garcin Syndrom 728
Seltenere Ursachen 728
729
Lumbale Diskushernie 742
Raumfordernde Prozesse der
Wurzeln und ihrer Umgebung . 750
Andere radikuläre Syndrome . 751
Herpes zoster 751
11 Läsionen einzelner peripherer Ner
Allgemeine klinische
Charakteristika 753
HilfsUntersuchungen 754
Einteilung und Quantifizierung
peripherer Nervenläsionen . 758
Allgemeines zur Regeneration
peripherer Nerven 760
Schmerzsyndrome nach
Läsionen peripherer Nerven . 760
Armplexusparesen 761
Traumatische
Armplexusparesen 763
Weitere Ursachen von
Armplexusparesen 774
Differenzialdiagnose der
Armplexusläsionen 778
Nervus thoracicus longus 779
12 Kopf und Gesichtsschmerzen
Allgemeine Aspekte 812
Anamneseerhebung beim
Patienten mit Kopfschmerzen 812
Einteilung der Kopf und
Gesichtsschmerzen 812
Untersuchung des Patienten
mit Kopfschmerzen 816
Pathogenese der (primären)
Kopfschmerzformen 816
Die wichtigsten Kopfschmerz¬
formen 817
Spannungstypkopfschmerzen 817
Kopfschmerzen nach einem
Schädeltrauma 819
Migräne 819
Kopfschmerzen bei organischen
vaskulären Erkrankungen 830
Kraniale Arterienverschlüsse . 830
Aneurysmablutung 830
Arterielle Hypertonie 830
Phäochromozytom 830
Arteriitis cranialis 830
ven 753
Nervus axillaris 779
Nervus suprascapularis 780
Nervus musculocutaneus 780
Nervus radialis 780
Nervus medianus 783
Nervus ulnaris 788
Plexus lumbosacralis 792
Nervus genitofemoralis und
Nervus ilioinguinalis 799
Nervus femoralis 799
Nervus cutaneus femoris lateralis
(Meralgia paraesthetica) 800
Nervus obturatorius 802
Nervi glutaei 802
Nervus ischiadicus 804
Nervus fibularis 805
Nervus tibialis 808
811
Spondylogene Kopfschmerzen
und Migraine cervicale 832
Nacken Zunge Syndrom 833
Andere (symptomatische)
Kopfschmerzenformen 833
Kopfschmerzen bei intra
kraniellen raumfordernden
Prozessen 833
Kopfschmerz bei inter¬
mittierender Liquorabfluss
behinderung 833
Syndrom der zerebralen
Liquorhypovolämie 834
Pseudotumor cerebri 834
Augenbedingte Cephalaea . 834
Kopfschmerzen bei
ORL Affektionen 835
Kopfschmerzen bei
Allgemeinerkrankungen 835
Psychogener und Spannungs¬
kopfschmerz 835
Medikamenteninduzierte Kopf¬
schmerzen 835
Gesichtsschmerzen 836
13 Verschiedene Schmerzsyndrome
Schulter Arm Schmerzen
(Zervikobrachialgien) 849
Schmerzsyndrome im
Rumpf und Rückenbereich . 854
14 Myopathien
Allgemeine Aspekte 865
Muskeldystrophien 875
Myotonien und periodische
Lähmungen 891
Myotonien 891
Heterogene Syndrome mit
vermehrter Aktivität der
Muskelfasern 896
Periodische Lähmungen 898
Metabolische Myopathien 902
Allgemeine Aspekte zum
Energiehaushalt des Muskels . 902
Klinische Präsentation und
Diagnostik der metabolischen
Myopathien 904
Spezifische metabolische
Myopathien 905
Myoglobinurien 907
Mitochondriale
Enzephalomyopathien 909
Kongenitale Myopathien 913
15 Wichtigste Standardwerke
Neuralgien 836
Weitere Gesichtsschmerzen . 839
Übrige Gesichtsschmerzen . 841
von Rumpf und Extremitäten 847
Rumpfschmerzen 854
Rückenschmerzen 855
Becken und Beinschmerzen . 857
Übrige, zum Teil generalisierte
Schmerzzustände 863
865
Myositiden 915
Myopathien bei
Endokrinopathien 921
Muskelsymptome bei
Elektrolytstörungen 923
Muskelsymptome durch
Medikamente, bei Intoxikationen
und Mangelzuständen 923
Störungen der neuromuskulären
Reizübertragung 926
Myasthenia gravis
pseudoparalytica
(Erb Goldflam) 926
Myasthenisches
Lambert Eaton Syndrom . 936
Kongenitale myasthenische
Syndrome 937
Weitere myasthenische
Syndrome 938
Gewöhnliche Muskelkrämpfe . 939
941
Anhang
Skalen für die Bewertung neurologh
Erläuterungen zur Unified
Parkinson's Disease Rating Scale
(UPDRS) 946
Vereinfachte Skala zur Wertung
der Schwere der einzelnen
Parkinson Symptome 954
Epworth Fragebogen zur
Einschlafneigung 955
Barthel Index
(der Behinderung) 956
Glossar
Sachverzeichnis
943
»eher Erkrankungen 944
Modifizierte Rankin Skala
(bei Schlaganfall) 958
Modifizierte NIH Stroke Skala
(bei Schlaganfall) 959
Expanded Disability Status Scale
(DSS) nach Kurtzke.
Ausmaß der Behinderung bei
multipler Sklerose 962
Die wichtigsten neuro
genetischen Erkrankungen 963
976
979 |
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