Entwicklung einer kapillarelektrophoretischen Methode zum therapeutischen Drug Monitoring:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Marburg
Görich & Weiershäuser
2001
|
| Schriftenreihe: | Wissenschaft in Dissertationen
650 |
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Zugl.: Marburg, Univ., Diss., 2001 |
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
1
2
THEORETISCHE
GRUNDLAGEN
3
2.1
BESCHREIBUNG
DER
KAPILLARELEKTROPHORESE
ALS
ANALYTISCHE
METHODE
3
2.1.1
ENTWICKLUNG
DER
KAPILLARELEKTROPHORESE
3
2.1.2
ELEKTROOSMOTISCHER
FLUSS
4
2.1.3
MOEGLICHKEITEN
DER
TRENNOPTIMIERUNG
IN
DER
KAPILLARELEKTROPHORESE
7
2.1.4
GESETZE
DER
ELEKTROPHORETISCHEN
WANDERUNG
7
2.1.5
AUFBAU
EINES
MESSGERAETS
8
2.2
MIZELLARE
ELEKTROKINETISCHE
CHROMATOGRAPHIE
9
2.3
CYCLODEXTRINE
IN
DER
KAPILLARELEKTROPHORESE
10
2.4
GRUNDLAGEN
DER
ISOTACHOPHORESE
12
2.5
PHARMAKOKINETIK
16
2.6
ZIELANALYTE
18
2.6.1
ETOPOSID
18
2.6.2
ETOPOSIDPHOSPHAT
21
2.6.3
TENIPOSID
21
2.6.4
VITAMIN
C
22
2.7
PROBENVORBEREITUNG
22
2.7.1
PROTEINFAELLUNG
MIT
ORGANISCHEN
LOESUNGSMITTELN
22
2.7.2
EXTRAKTION
22
2.7.3
ULTRAFILTRATION
23
3
EXPERIMENTELLER
TEIL
24
3.1
VERWENDETE
KAPILLARELEKTROPHORESE-SYSTEME
24
3.1.1
CRYSTAL
CE
300
DER
FIRMA
UNICAM
24
3.1.2
BECKMAN
P/ACE
2200
24
3.2
KAPILLARELEKTROPHORESE
IN
DER
KLINISCHEN
ANWENDUNG
25
3.3
ITP-CZE
ZUR
ON-LINE
PROBENVORBEREITUNG
26
3.3.1
PROTEINABTRENNUNG
MIT
DER
ISOTACHOPHORESE
27
3.3.2
KOPPLUNGEN
ITP-CZE
27
4
ERGEBNISSE
UND
DISKUSSION
31
4.1
MIZELLARE
ELEKTROKINETISCHE
CHROMATOGRAPHIE
31
4.1.1
BESTIMMUNG
DER
REINSUBSTANZEN
31
4.1.1.1
ERMITTLUNG
DER
OPTIMALEN
DETEKTIONSWELLENLAENGE
31
4.1.1.2
WIEDERHOLPRAEZISIONEN
FUER
ETOPOSLDPHOSPHAT
UND
ETOPOSID
34
4.1.1.3
KAIIBRIERGERADEN
35
4.1.2
TRENNUNG
DER
REINSUBSTANZEN
42
4.1.3
MATRIX
BLUTPLASMA
46
4.1.4
BESTIMMUNG
DER
REINSUBSTANZEN
IN
BLUTPLASMA
49
4.1.5
PATIENTENPROBEN
ETOPOSLDPHOSPHAT
53
4.1.6
BESTIMMUNG
VON
ETOPOSID
UND
TENIPOSID
NACH
PROTEINABTRENNUNG
MIT
ULTRAFILTRATION
54
4.1.7
VORLAEUFIGE
ZUSAMMENFASSUNG
UND
KONSEQUENZEN
AUS
DEN
VORLIEGENDEN
ERGEBNISSEN
59
4.2
ITACHROM
EA101
60
4.2.1
AUFLOESUNGSOPTIMIERUNG
FUER
ZYTOSTATIKA
ETOPOSID
UND
TENIPOSID
60
4.2.1.1
SDS-HALTIGER
ELEKTROLYT
60
4.2.1.2
VERSUCHE
MIT
QUARZ-UND
TEFLONKAPILLAREN
62
4.2.1.3
METHANOL-UND
SDS-EINFLUESSE
63
4.2.1.4
VERWENDUNG
VON
TRITON-X;
VARIATION
DER
HPMC-KONZENTRATION
65
4.2.1.5
VARIATION
DES
PH-WERTS
66
4.2.1.6 SS-CYCLODEXTRIN
67
4.2.2
ABTRENNUNG
VON
PROTEINBESTANDTEILEN
68
4.2.3 DIREKTE
BESTIMMUNG
VON
ETOPOSID
UND
TENIPOSID
IN
BLUTPLASMA
73
4.2.4
PATIENTENPROBEN
77
4.2.4.1
HOCHDOSISPATIENTEN
78
4.2.4.2
NORMALDOSISPATIENTEN
80
4.2.4.3
VERGLEICH
DER
BESTIMMUNG
MIT
CZE
UND
PDMS
85
4.2.5
KOPPLUNG
ITP-ITP
87
4.2.5.1
VITAMIN
C-BESTIMMUNG
IN
BLUTSERUM
87
4.2.5.2
MESSUNG
PROBEN:
VITAMIN
C
IN
BLUTSERUM
89
4.2.5.2
MESSUNGEN
PELLETIERTES
VITAMIN
C-CETEBE
90
5
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
92
6
LITERATURVERZEICHNIS
94
7
ANHANG
110
7.1
VERWENDETE
CHEMIKALIEN
110
7.2
VERWENDETE
GERAETE
UND
SOFTWARE
110
7.3
VERZEICHNIS
WICHTIGER
ABKUERZUNGEN
UND
SYMBOLE
111
II |
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