Bildung sowie Reaktionen supersilylierter Disilene, Cyclo-, Bicyclo- und Tetrahedrosilane:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Solingen
Verl. Natur & Wissenschaft
2000
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | VI, 224 S. Ill. |
Internformat
MARC
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INHALTSVERZEICHNIS
A
EINLEITUNG,
AUFGABENSTELLUNG
UND
UEBERBLICK
1
B
ALLGEMEINER
TEIL
5
1
SYNTHESEN,
CHARAKTERISIERUNG
UND
STRUKTUREN
VON
1,2-DISUPERSILYI
DISILANEN
R*X
2
SI-SIX
2
R
5
1.1
SYNTHESEN
VON
DISUPERSILYLDISILANEN
R*X
2
SI-SIX
2
R*
5
1.1.1
SYNTHESE
VON
DISUPERSILYLDISILANEN
R*X
2
SI-SIX
2
R*
DURCH
DEHALOGENIERENDE
KOPPLUNG
HALOGENHALTIGER
SUPERSILYLMONOSILANE
R*SIX,
5
1.1.2
SYNTHESE
VON
DISUPERSILYLDISILANEN
R*X
2
SI-SIX
2
R*
DURCH
SUBSTITUTIONS
REAKTIONEN
AN
DISUPERSILYLDISILANEN
6
1.2
CHARAKTERISIERUNG
DER
DISUPERSILYLDISILANE
R*X
2
SI-SIX
2
R*
9
1.2.1
ALLGEMEINE
EIGENSCHAFTEN
DER
DISUPERSILYLDISILANE
R*X
2
SI-SIX
2
R*
9
1.2
2
NMR-SPEKTROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
DER
DISUPERSILYLDISILANE
R*X
2
SI-SIX
2
R*
11
1.2
3
CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
DER
DISUPERSILYLDISILANE
R*X
2
SI-SIX
2
R*
14
1.3
STRUKTUREN
EINIGER
DISUPERSILYLDISILANE
R*X
2
SI-SIX
2
R*
14
2
DEHALOGENIERUNG
HALOGENHALTIGER
L,2*DISUPERSILYLDISILANE
R*X
2
SI-SIX
2
R*:
CHARAKTERISIERUNG,
STRUKTUR
UND
BILDUNGS-
MECHANISMEN
DER
PRODUKTE
20
2.1
DIE
DEHALOGENIERUNG
VON
MONOHALOGENDISILANEN
R*HALHSI-SIH
2
R*
20
2.1.1
PRODUKTBILDUNG
20
2.1.2
PRODUKTEIGENSCHAFTEN
UND-STRUKTUREN
21
2.2
DIE
DEHALOGENIERUNG
VON
DIHALOGENDISILANEN
R*HALHSI-SIHHALR*
22
2.2.1
PRODUKTBILDUNG
22
2.2.2
PRODUKTEIGENSCHAFTEN
UND
-STRUKTUREN
25
2.2.2.1
KRISTALLSTRUKTUREN
DER
CYCLOTETRASILANE
4B
UND
4C
26
2.2.2.2
SPEKTROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
DER
CYCLOSILANE
2,
3,
4A,
4B,
UND
4C
28
2.2.2.3
SPEKTROSKOPISCHE
UND
CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN
DER
CYCLOADDUKTE
5
UND
6
32
2.3
DIE
DEHALOGENIERUNG
VON
TRIHALOGENDISILANEN
R*HAL
Z
SI-SIHHALR*
33
2.3.1
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR
2
SI-SIHBRR*
33
2.3.1.1
PRODUKTBILDUNG
33
2.3.1.2
PRODUKTEIGENSCHAFTEN
UND
STRUKTUREN
35
2.3.2
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR
2
SI-SIMEBRR*
43
2.3.2.1
PRODUKTBILDUNG
43
2.3.2.2
PRODUKTEIGENSCHAFTEN
44
2.4
DIE
DEHALOGENIERUNG
VON
TETRAHALOGENDISILANEN
R*HAL
2
SI-SIHAL
2
R*
46
2.4.1
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR
2
SI-SIBR
2
R*
46
2.4.1.1
PRODUKTBILDUNG
46
2.4.1.2
PRODUKTEIGENSCHAFTEN
UND-STRUKTUREN
49
2.4.2
DEHALOGENIERUNG
VON
R*CL
2
SI-SICL
2
R*.
R*CL
2
SI-SICLBRR*
UND
R*BRCLSI-SICLBRR*
52
2.4.2.1
PRODUKTBILDUNG
52
2.4.2.2
PRODUKTEIGENSCHAFTEN
UND
STRUKTUREN
54
INHALTSVERZEICHNIS
-II
2.4.3
DEHALOGENIERUNG
VON
R*I
2
SI-SII
2
R*
56
2.4.3.1
PRODUKTBILDUNG
56
2.4.3.2
PRODUKTEIGENSCHAFTEN
UND
-STRUKTUREN
59
2.5
MECHANISMEN
DER
DEHALOGENIERUNGEN
60
2.5.1
BILDUNG
VON
DISILANIDEN
60
2.5.2
BILDUNG
VON
DISILENEN
61
2.5.3
REAKTIONEN
DER
DISILENE
63
2.5.3.1
HALOGENFREIE
DISILENE
R*XSI=SIXR*
63
2.5.3.2
HALOGENHALTIGE
DISILENE
R*XSI=SIXR*
65
2.5.3.3
ABFANGREAKTIONEN
DER
DISILENE
R*XSI=SIXR*
67
3
REAKTIONEN
DER
CYCLOTRI
UND
CYCLOTETRASILANE
R*3SIAR3
UND
R*
4
SI4R4
68
3.1
REAKTIONEN
VON
GESAETTIGTEN
CYCLOSILANEN
DES
TYPS
(R*SIR)
H
68
3.1.1
BROMIERUNG
VON
VON
CIJ,RRANS-L,2,3-TRISUPERSILYL-CYC/O-TRISILAN
68
3.1.1.1
PRODUKTBILDUNG
68
3.1.1.2
PRODUKTEIGENSCHAFTEN
69
3.1.2
THERMOLYSEREAKTIONEN
DER
CYCLOSILANE
R*
3
SI
3
H
3
UND
R*
4
SI
4
H
4
71
3.2
REAKTIONEN
DER
BICYCLOTETRASILANE
R*
4
SI
4
R
2
72
3.2.1
LODIERUNG
VON
R*
4
SI
4
H
2
72
3.2.1.1
PRODUKTBILDUNG
UND
BILDUNGSMECHANISMEN
72
3.2.1.2
STRUKTUR
UND
BERECHNETE
STRUKTUR
DES
CYCLOTETRASILANS
26A
73
3.2.1.3
SPEKTROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
DER
REAKTIONSPRODUKTE
76
3.2.2
WEITERE
REAKTIONEN
VON
R*
4
SI
4
H
2
77
4
REAKTIONEN
DES
TETRASILATETRAHEDRANS
R*
4
SI
4
79
4.1
OXIDATION
VON
R*
4
SI
4
MIT
LOD
79
4.1.1
DARSTELLUNG
VON
RRANS-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYC/O-TETRASILEN
79
4.1.2
STRUKTUR
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
TRANS-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL
CYCZO-TETRASILEN
81
4.1.2.1
STRUKTUR
UND
BERECHNETE
STRUKTUR
VON
9
81
4.1.2.2
SPEKTROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
VON
9
84
4.1.3
REAKTIONEN
VON
RRANS-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYC/O-TETRASILEN
(9)
85
4.1.3.1
PRODUKTBILDUNG
UND
BILDUNGSMECHANISMEN
85
4.1.3.2
PRODUKTEIGENSCHAFTEN
UND
STRUKTUREN
87
4.1.3.3
REAKTIONEN
DES
CYCLOTETRASILENS
9
MIT
LOD
93
4.2
OXIDATION
VON
R*
4
SI
4
MIT
SAUERSTOFF
100
4.2.1
PRODUKTBILDUNG
100
4.2.2
PRODUKTEIGENSCHAFTEN
101
4.3
REDUKTION
VON
R*
4
SI
4
MIT
ALKALIMETALL-NAPHTHALENIDEN
MC
I
9
H
S
104
4.3.1
DARSTELLUNG
UND
STRUKTUR
VON
M
2
SI
4
R*
4
104
4.3.2
REAKTIONEN
VON
M
2
SI
4
R*
4
106
4.3.2.1
OXIDATION
VON
M
2
SI
4
R
*
4
MIT
LOD
106
4.3.2.2
PROTOLYSE
VON
M
2
SI
4
R*
4
106
4.3.2.3
METHYLIERUNG
VON
M
2
SI
4
R*
4
107
-NI-
INHALTSVERZEICHNIS
5
UEBERSICHT
UEBER
DIE
VERBINDUNGEN
R*4SI4X
N
(N
=
0,
2,
4)
109
5.1
VERBINDUNGEN
DES
TYPS
R*
4
SI
4
109
5.2
VERBINDUNGEN
DES
TYPS
R*
4
SI
4
X
2
110
5.3
VERBINDUNGEN
DES
TYPS
R*
4
SI
4
X
4
114
C
EXPERIMENTELLER
TEIL
115
1
EXPERIMENTELLE
METHODIK
115
1.1
ARBEITSMETHODEN
115
1.2
ANALYTISCHE
METHODEN
115
1.2,1
NMR-SPEKTROSKOPIE
115
1.2.2
INFRAROTSPEKTROSKOPIE
117
1.2.3
HOCHDRUCKFLUESSIGKEITSCHROMATOGRAPHIE
(HPLC)
117
1.2.4
MASSENSPEKTROMETRIE
118
1.2.5
ELEMENTARANALYSE
118
1.2.6
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
118
1.3
TRENN
UND
REINIGUNGSVERFAHREN
119
1.3.1
KRISTALLISATION
UND
SUBLIMATION
119
1.3.2
PRAEPARATIVE
HOCHDRUCKFLUESSIGKEITSCHROMATOGRAPHIE
119
2
AUSGANGSSUBSTANZEN
120
2.1
HANDELSPRAEPARATE
120
2.2
LITERATURPRAEPARATE
120
3
BESCHREIBUNG
DER
VERSUCHE
121
3.1
SYNTHESEN
HALOGENHALTIGER
DISUPERSILYLDISILANE
121
3.1.1
DARSTELLUNG
CHLORHALTIGER
DISUPERSILYLDISILANE
121
V
1:
DARSTELLUNG
VON
CHLOR-,
1,1-DICHLOR-,
1,2-DICHLOR
UND
L,L,2-TRICHLOR-L,2
DISUPERSILYLDISILAN
R*CLHSI-SIH
2
R*.
R*CL
2
SI-SIH
2
R*,
R*CLHSI-SIHCLR*.
R*CL
2
SI-SIHCLR*
121
V
2:
DARSTELLUNG
VON
TETRACHLOR-1,2-DISUPERSILY!DISILAN
R*CL
2
SI-SICL
2
R*
122
3.1.2
DARSTELLUNG
BROMHALTIGER
DISUPERSILYLDISILANE
123
V
3:
DARSTELLUNG
VON
BROM-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*BRHSI-SIH
2
R*
123
V
4
:
DARSTELLUNG
VON
GAUCAEE-L,2-DIBROM-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
GAUCAEE-R*BRHSI-SIHBRR*
124
V
5:
DARSTELLUNG
VON
1,1
-DIBROM-1,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*BR
2
SI-SIH
2
R*
124
V
6:
DARSTELLUNG
VON
TRIBROM
1,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*BR
2
SI-SIHBRR*
125
V
7:
DARSTELLUNG
VON
TETRABROM-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*BR
2
SI-SIBR
2
R*
126
V
8:
DARSTELLUNG
VON
L,L,2-TRIBROM-2-METHYL-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*BR
2
SI-SIMETIRR*
127
3.1.3
DARSTELLUNG
IODHALTIGER
DISUPERSILYLDISILANE
R*X
]
SI-SIX
I
R*
UND
VON
R
'
IJSI-SIL,
127
V
9:
DARSTELLUNG
VON
IOD-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*IHSI-SIH
2
R*
127
INHALTSVERZEICHNIS
-IV
V
10'
DARSTELLUNG
VON
GAUCAEE-L,2-DIIOD-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
GUUCAE-R*IHSI-SIHIR*
128
V
11:
DARSTELLUNG
VON
1,1,
2-TRIIOD-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*I
2
SI-SIHIR*
129
V
12.
DARSTELLUNG
VON
TETRAIOD-1,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*I
2
SI-SII
2
R*
129
V
13:
DARSTELLUNG
VON
PENTIODSUPERSILYLDISILAN
R*I
2
SI-SII
3
130
V
14:
HYDRIERUNG
VON
R*I
2
SI-SII
3
ZU
SUPERSILYLDISILAN
R*H
2
SI-SIH
3
131
V
15:
THERMOLYSE
VON
TETRAIOD-1,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*I
2
SI-SII
2
R*
131
3.1.4
DARSTELLUNG
GEMISCHT-HALOGENHALTIGER
DISUPERSILYLDISILANE
R*X
2
SI-SIX
2
R*
132
V
16:
DARSTELLUNG
VON
1
-BROM-2-CHLOR-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
UND
1
-BROM
1
-CHLOR
1,2
DISUPERSILYLDISILAN
132
V
17:
DARSTELLUNG
VON
1-BROM-L,
2,
2-TRICHLOR-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*CLBRSI-SICL
2
R*
133
V
18:
DARSTELLUNG
VON
1,
2-DIBROM-L-CHLOR
1,
2-DISUPERSILYLDISILAN
R*BRCLSI-SIHBRR*
133
V
19:
DARSTELLUNG
VON
1,
2-DIBROM-L,2-DICHLOR-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*BRCLSI-SICLBRR*134
V
20:
DARSTELLUNG
VON
L,L,2-TRIBROM-2-CHLOR-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
R*BR
2
SI-SICLBRR*
134
3.1.5
DARSTELLUNG
PHENYLIERTER
DISUPERSILYLDISILANE
R*PHXSI-SIX
2
R*
135
V
21:
DARSTELLUNG
VON
1
-PHENYL
1,
2-DISUPERSILYLDISILAN
UND
L-BROM-2-PHENYL-L,2
DISUPERSILYLDISILAN
135
V
22
DARSTELLUNG
VON
1,1,2-TRIBROM-L-PHENYL-L,2-DISUPERSILYLDISILAN
136
3.2
DEHALOGENIERUNG
HALOGENHALTIGER
1,2-DISUPERSILYLDISILANE
R*X
2
SI-SIX
2
R*
137
3.2.1
DEHALOGENIERUNG
VON
MONOHALOGENDISUPERSILYLDISILANEN
137
V
23:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BRHSI-SIH
2
R*
MIT
NAR*
IN
THF
BEI
-78C
137
V
24:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BRHSI-SIH
2
R*
MIT
NAR*
IN
THF
BEI
-78C
UND
SILYLIERUNG
MIT
ME,SICL
137
3.2.2
DEHALOGENIERUNG
VON
DIHALOGENDISUPERSILYLDISILANEN
138
V
25:
DEHALOGENIERUNG
VON
GACAEE-R*BRHSI-SIHBRR*
MIT
NAR*
IN
THF
BEI
-78C
138
V
26:
DEHALOGENIERUNG
VON
GUUCAEE-R*BRHSI-SIHBRR*
MIT
NAR*
IN
[DG]-THF
142
V
27'
DEHALOGENIERUNG
VON
GACHE-R*BRHSI-SIHBRR*
MIT
NAR*
IN
THF
BEI
HOEHEREN
TEMPERATUREN
143
V
28:
DEHALOGENIERUNG
VON
GUUC/IE-R*BRHSI-SIHBRR*
MIT
NAR*
IN
THF
BEI
-78C
UND
PROTOLYSE
MIT
TRIFLUORESSIGSAEURE
144
V
29:
DEHALOGENIERUNG
VON
GAUCHE-R*BRHSI-SIHBRR*
MIT
NAR*
IN
THF
BEI
-100C
MIT
SILYLIERUNG
144
V
30:
DEHALOGENIERUNG
VON
GUUCFTE-R*BRHSI-SIHBRR*
MIT
NAR*
IN
THF
IN
GEGENWART
VON
DIPHENYLACETYLEN
145
V
31:
DEHALOGENIERUNG
VON
GAUCAEE-R*BRHSI-SIHBRR*
IN
GEGENWART
VON
ANTHRACEN
146
V
32:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BRHSI-SIHBRR*
MIT
NAR*
IN
THF
IN
GEGENWART
VON
TRIETHYLSILAN
148
V
33:
DEHALOGENIERUNG
VON
GACFTE-R*BRHSI-SIHBRR*
MIT
NA
IN
N-HEPTAN
BEI
100C
148
V
34:
DEHALOGENIERUNG
VON
GAUC/IE-R*BRHSI-SIHBRR*
MIT
NA
IN
N-HEPTAN
BEI
100C
IN
ANWESENHEIT
VON
BENZOPHENON
149
V
35:
DEHALOGENIERUNG
VON
GAUCAEE-R*IHSI-SIHIR*
MIT
NA
IN
N-HEPTAN
BEI
100C
149
3.2.3
DEHALOGENIERUNG
VON
TRIHALOGENDISUPERSILYLDISILANEN
150
V
36:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR2SI-SIHBRR*
MIT
NAR*
150
V
37:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR2SI-SIHBRR*
MIT
NAR*
IN
THF
IN
ANWESENHEIT
VON
ABFANGREAGENZIEN
151
V
38:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR2SI-SIMEBRR*
MIT
NAR*
IN
THF
152
3.2.4
DEHALOGENIERUNG
VON
TETRAHALOGENDISUPERSILYLDISILANEN
154
V
39:
DARSTELLUNG
VON
TETRASUPERSILYL-TERRUAEET/RO-TETRASILAN
AUS
R*C12SI-SIC12R*
UND
NAR*
IN
THF
154
-
V-
INHALTSVERZEICHNIS
V
40:
DEHALOGENIERUNG
VON
R^CLJSI-SIC^R*
UND
NAR*
IN
THF
UND
PROTOLYSE
BEI
TIEFEN
TEMPERATUREN
155
V41:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BRCLSI-SICL
2
R*
MIT
NAR*
155
V
42:
DEHALOGENIERUNG
VON
CIS,
TRANS,
CUE-TETRACHLORTETRASUPERSILYL-CYC/O-TETRASILAN
MIT
NAR*
156
V
43:
DARSTELLUNG
VON
TETRASUPERSILYL-RERROFTE^RO
TETRASILAN
AUS
R*BR
2
SI-SIBR
2
R*
IN
N-HEPTAN
156
V
44:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR2SI-SIBR2R*
MIT
NAR*
IN
THF
157
V
45:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR2SI-SIBR2R*
MIT
NAR*
IN
ANWESENHEIT
VON
ANTHRACEN
159
V
46:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR2SI-SIBR2R*
MIT
NA
IN
N-HEPTAN
IN
ANWESENHEIT
VON
ANTHRACEN
UND
ANSCHLIESSENDER
BROMIERUNG
DES
PRODUKTGEMISCHES
160
V
47:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR2SI-SIBR2R*
MIT
NA
IN
N-HEPTAN
BEI
100C
IN
ANWESENHEIT
VON
BENZOPHENON
161
V
48:
THERMOLYSE
VON
RRANS-L,2-DIBROM-L,2-DISUPERSILYL-4,4-DIPHENYL-3-OXA-L,2
DISILACYCLOBUTAN
162
V
49:
DEHALOGENIERUNG
VON
TRAN$-L,2-DIBROM-L,2-DISUPERSILYL-4,4-DIPHENYL-3-OXA-L,2
DISILACYCLOBUTAN
MIT
NAR*
162
V
50:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR2SI-SIBR2R*
MIT
NA
IN
N-HEPTAN
BEI
100C
IN
ANWESENHEIT
VON
DIPHENYLACETYLEN
163
V
51:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR2SI-SIBR2R*
MIT
EINEM
MOLAEQUIVALENT
NAR*
IN
THF
BEI
-100C
UND
ANSCHLIESSENDER
METHANOLYSE
163
V
52:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR
2
SI-SIBR
2
R*
MIT
EINEM
MOLAEQUIVALENT
NAR*
IN
THF
UND
ANSCHLIESSENDER
PROTOLYSE
164
V
53:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR
2
SI-SIBR
2
R*
MIT
2
MOLAEQUIVALENTEN
NAR*
IN
THF
UND
ANSCHLIESSENDER
PROTOLYSE
165
V
54:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR
2
SI-SIBR
2
R*
MIT
EINEM
MOLAEQUIVALENT
NAR*
IN
ANWESENHEIT
VON
ET3$IH
165
V
55:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BR
2
SI-SIBR
2
R*
MIT
EINEM
UEBERSCHUSS
NATRIUM-NAPHTHALENID
IN
THF
BEI
-78C
UND
ANSCHLIESSENDER
PROTOLYSE
MIT
TRIFLUORESSIGSAEURE
166
V
56:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*BRCLSI-SICLBRR*
MIT
1.5
MOLAEQUIVALENTEN
NAR*
IN
THF
BEI-30C
167
V
57:
DARSTELLUNG
VON
TETRASUPERSILYL-TETRA/IEDRO-TETRASILAN
AUS
R*I
2
SI-SII
2
R*
UND
NAR*
IN
THF
167
V
58:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*I
2
SI-SII
2
R*
MIT
UEBERSCHUSS
NAR*
IN
THF
BEI
TIEFEN
TEMPERATUREN
UND
ANSCHLIESSENDER
PROTOLYSE
168
V
59:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*I
2
SI-SII
2
R*
MIT
NAR*
IN
THF
BEI
-78C
UND
PROTOLYSE
BEI-35C
MIT
MEOH
169
V
60:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*I
2
SI-SII
2
R*
MIT
UNTERSCHUSS
NAR*
IN
THF
BEI
-78C
UND
PROTOLYSE
MIT
TRIFLUORESSIGSAEURE
170
V
61:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*I
2
SI-SIL
2
R*
MIT
NAR*
IN
THF
BEI
TIEFEN
TEMPERATUREN
171
V
62:
DEHALOGENIERUNG
VON
R*I
2
SI-SII
2
R*
MIT
UNTERSCHUSS
NAR*
IN
THF
BEI
-78C
UND
ANWESENHEIT
VON
ABFANGREAGENZIEN
174
V
63:
DEHALOGENIERUNG
VON
AS,TRAN.Y-2,3-DIIOD-L,2,3-TRISUPERSILYL-L-(DIIODSUPER
SILYLSILYL)-CYC/O-TRISILAN
MIT
NAR*
IN
THF
BEI
-78C
175
3.3
REAKTIONEN
DER
CYCLOTRI-,
CYCLOTETRA
UND
BLCYCLOTETRASILANE
R*
3
SI
3
R
3
,
R*
4
SI
4
R
4
UND
R*
4
SI
4
R
2
176
V
64:
BROMIERUNG
VON
CUE,TRANR-L,2,3-TRISUPERSILYL-CYC/O-TRISILAN
176
V
65:
LODIERUNG
VON
L,2,34-TETRASUPERSILYL-FNCYC/O-[1.1.0]TETRASILAN
MIT
LOD
178
V
66:
DEHALOGENIERUNG
VON
CIS,CUE,TRANS-L,3-DIIOD-TETRASUPERSILYL-CYC/O-TETRASILAN
MIT
NAR*
181
V
67:
DEHALOGENIERUNG
VON
TRANR,RRAN5,TRANI-L,3-DIIOD-TETRASUPERSILYL-CYC/O
TETRASILAN
MIT
NAR*
181
V
68:
VERHALTENDER
L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-BICYC/O-[1.1.0]TETRASILANE
GEGEN
NAR*
182
V
69:
VERHALTEN
DER
L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-BICYC/O-[1.1.0]TETRASILANE
MIT
SAUERSTOFF
182
INHALTSVERZEICHNIS
-VI
V
70:
THERMOLYSE
DER
L,2,3,4-TETRASUPERSILYI-BICYCZO-(1.1.0]TETRASILANE
IN
N-HEPTAN
182
3.4
REAKTIONEN
DES
TETRASUPERSILYL-TEFRAHEDRO-TETRASILANS
R*
4
SI
4
184
3.4.1
OXIDATION
VON
TETRASUPERSIFYL-TEFRA/IERFRO-TETRASIIAN
MIT
LOD
184
V
71:
DARSTELLUNG
VON
TRANY-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYC/O-TETRASILEN
184
V
72:
DARSTELLUNG
VON
L,L,2,3,4-PENTAIOD-2,3,4-TNSUPERSILYL-CYCZFL-TETRASILAN
185
V
73:
THERMOLYSE
VON
TETRASUPERSILYL-TETRAHEDRO-TETRASILAN
MIT
EINEM
UEBERSCHUSS
LOD
IN
C(ID
6
186
3.4.2
REAKTIONEN
VON
TRANS-3,4
A
DIIOD-L,2,3'4-TETRASUPERSILYL-CYCLO-TETRASILEN
188
V
74:
LODIERUNG
VON
FRAN5-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYCZ-TETRASILEN
188
V
75:
HYDROLYSE
VON
RRAN^-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYCZ(7-TETRASILEN
189
V
76:
LODIERUNG
VON
L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-5-OXA-TNCYCZO-[L
1
3
0
2
4
]PENTASILAN
191
V
77:
OXIDATION
VON
RRNNS-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYCZN-TETRASILEN
191
V
78:
DARSTELLUNG
VON
FRANS-3,4-DIMETHOXY-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYCZO-TETRASILEN
192
V
79:
THERMOLYSE
VON
ZROE.F-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYF/6-TETRASILEN
192
V
80:
PHOTOLYSE
VON
FRAN,V-3,4-DIIOD
1,2,3,
4-TETRASUPERSILYLCYCZO-TETRASILEN
193
V
81:
REAKTION
VON
RRTMS-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYCZO-TETRASILEN
MIT
LIALH
4
193
V
82:
REAKTION
VON
RRANS-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYCZO-TETRASILEN
MIT
NAR*
194
V
83:
REAKTION
VON
/ZWW-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-R}
,
C7Z -TETRASILEN
MIT
MELI
194
V
84:
REAKTION
VON
/RANS-3,4-DIIOD-L,2,3,4-TETRASUPERSILYL-CYCZO-TETRASIIEN
MIT
LICJIS
195
V
85:
REAKTION
VON
TRANS-3,4-DIIOD-L,
2,3,
4-TETRASUPERSILYL-CYCZO-TETRASILEN
MIT
BI,
195
V
86:
PHOTOLYSE
UND
HYDROLYSE
DES
SCHWARZEN
PULVERS
196
V
87:
REDUKTION
DES
SCHWARZEN
PULVERS
MIT
TBULI
196
V
88:
HYDRIERUNG
DES
SCHWARZEN
PULVERS
MIT
LIALH
4
196
3.4.3
REAKTIONEN
DER
IODHALTIGEN
CYCLOTETRASILANE
UND
OXACYCLOPENTASILANE
197
V
89:
THERMOLYSE
VON
2,3,3,4,5-PENTAIOD-2,4,5-TRISUPERSILYL-L-OXA-CYCZO-PENTASILAN
UND
L,L,2,3,4-PENTAIOD-2,3,4-TRISUPERSILYL-CYCZO-TETRASILAN
197
V
90:
THERMOLYSE
VON
2,3,3,4,5-PENTAIOD-2,4,5-TRISUPERSILYL-L-OXA-CYCZO-PENTASILAN
UND
L,L,2,3,4-PENTAIOD-2,3,4-TRISUPERSILYL-CYCZO-TETRASILAN
MIT
LOD
197
3.4.4
OXIDATION
DES
TETRAHEDRANS
MIT
SAUERSTOFF
198
V
91:
OXIDATION
VON
TETRASUPERSILYL-TE/RAHEDRO-TETRASILAN
AN
LUFT
198
3.4.5
REDUKTION
VON
R*
4
SI
4
MIT
ALKALIMETALL-NAPHTHALENIDEN
MCIOH
202
V
92:
REDUKTION
VON
TETRASUPERSILYL-TETRA/IEDRO-TETRASILAN
MIT
NATRIUMNAPHTHALENID
IN
THF
BEI
-78C
UND
ANSCHLIESSENDER
LODZUGABE
202
V
93:
REDUKTION
VON
TETRASUPERSILYL-REFRA/IET/RN-TETRASILAN
MIT
NATRIUMNAPHTHALENID
IN
THF
BEI
-78C
UND
ANSCHLIESSENDER
PROTOLYSE
203
V
94:
UMLAGERUNGSREAKTIONEN
DER
TETRASUPERSILYL-B/CYCZO-[1.1.0]TETRASILANE
204
V
95:
REDUKTION
VON
TETRASUPERSILYL-RE/RN/IEJRO-TETRASILAN
MIT
NATRIUMNAPHTHALENID
IN
THF
BEI
-78C
UND
ANSCHLIESSENDER
METHYLIERUNG
205
V
96:
REDUKTION
VON
TETRASUPERSILYL-TETRAAEDRA-TETRASILAN
MIT
NATRIUMNAPHTHALENID
IN
THF
BEI
-78C
206
D
ZUSAMMENFASSUNG
207
E
UEBERSICHT
UEBER
DIE
KRISTALLDATEN
UND
MESSBEDINGUNGEN
DER
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
215
F
LITERATURVERZEICHNIS
219 |
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| spelling | Auer, Harald 1968- Verfasser (DE-588)123436923 aut Bildung sowie Reaktionen supersilylierter Disilene, Cyclo-, Bicyclo- und Tetrahedrosilane von Harald Auer Solingen Verl. Natur & Wissenschaft 2000 VI, 224 S. Ill. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier München, Univ., Diss., 2000 Silanderivate (DE-588)4348308-2 gnd rswk-swf Cyclische Verbindungen (DE-588)4140612-6 gnd rswk-swf Tritertiärbutylsilylgruppe Tri-(tertiär-Butyl)-Silylgruppe (DE-588)4334073-8 gnd rswk-swf Disilenderivate (DE-588)4310487-3 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Disilenderivate (DE-588)4310487-3 s Tritertiärbutylsilylgruppe Tri-(tertiär-Butyl)-Silylgruppe (DE-588)4334073-8 s DE-604 Silanderivate (DE-588)4348308-2 s Cyclische Verbindungen (DE-588)4140612-6 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009592040&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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