Wie funktionieren organische Reaktionen?: Reaktionsmechanismen für Einsteiger
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Buch |
Sprache: | German English |
Veröffentlicht: |
Weinheim u.a.
Wiley-VCH
2001
|
Ausgabe: | 2., korr. Aufl. |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XIX, 212 S. Ill. |
ISBN: | 3527303057 9783527303052 |
Internformat
MARC
LEADER | 00000nam a22000008c 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | BV013767806 | ||
003 | DE-604 | ||
005 | 20101209 | ||
007 | t | ||
008 | 010605s2001 gw a||| |||| 00||| ger d | ||
016 | 7 | |a 961575921 |2 DE-101 | |
020 | |a 3527303057 |9 3-527-30305-7 | ||
020 | |a 9783527303052 |9 978-3-527-30305-2 | ||
035 | |a (OCoLC)248148374 | ||
035 | |a (DE-599)BVBBV013767806 | ||
040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
041 | 1 | |a ger |h eng | |
044 | |a gw |c DE | ||
049 | |a DE-29T |a DE-1051 |a DE-1028 |a DE-1046 |a DE-20 |a DE-19 |a DE-1102 |a DE-M49 |a DE-128 |a DE-1050 |a DE-Aug4 |a DE-573 |a DE-1047 |a DE-91G |a DE-526 |a DE-634 |a DE-11 |a DE-355 |a DE-863 |a DE-703 |a DE-B768 |a DE-188 | ||
084 | |a VK 5010 |0 (DE-625)147391: |2 rvk | ||
084 | |a VK 6000 |0 (DE-625)147413:253 |2 rvk | ||
084 | |a VK 6001 |0 (DE-625)147413:254 |2 rvk | ||
084 | |a CHE 608f |2 stub | ||
100 | 1 | |a Sykes, Peter |e Verfasser |4 aut | |
240 | 1 | 0 | |a A primer to mechanism in organic chemistry |
245 | 1 | 0 | |a Wie funktionieren organische Reaktionen? |b Reaktionsmechanismen für Einsteiger |c Peter Sykes |
250 | |a 2., korr. Aufl. | ||
264 | 1 | |a Weinheim u.a. |b Wiley-VCH |c 2001 | |
300 | |a XIX, 212 S. |b Ill. | ||
336 | |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |b n |2 rdamedia | ||
338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
650 | 4 | |a Organische Chemie - Reaktionsmechanismus - Lehrbuch | |
650 | 0 | 7 | |a Reaktionsmechanismus |0 (DE-588)4177123-0 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Organische Chemie |0 (DE-588)4043793-0 |2 gnd |9 rswk-swf |
655 | 7 | |0 (DE-588)4123623-3 |a Lehrbuch |2 gnd-content | |
689 | 0 | 0 | |a Reaktionsmechanismus |0 (DE-588)4177123-0 |D s |
689 | 0 | 1 | |a Organische Chemie |0 (DE-588)4043793-0 |D s |
689 | 0 | |5 DE-604 | |
689 | 1 | 0 | |a Organische Chemie |0 (DE-588)4043793-0 |D s |
689 | 1 | 1 | |a Reaktionsmechanismus |0 (DE-588)4177123-0 |D s |
689 | 1 | |5 DE-604 | |
856 | 4 | 2 | |m Digitalisierung SABAschaffenburg |q application/pdf |u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009411022&sequence=000002&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |3 Inhaltsverzeichnis |
943 | 1 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009411022 |
Datensatz im Suchindex
DE-BY-863_location | 1000 1300 |
---|---|
DE-BY-FWS_call_number | 1000/VK 6001 S983(2)st 1000/VK 6001 S983(2) 1300/VK 6001 S983(2)st |
DE-BY-FWS_katkey | 186855 |
DE-BY-FWS_media_number | 083101147156 083101147167 083101147189 083101147178 083101147145 |
_version_ | 1824555506418581504 |
adam_text |
Inhalt
1 Grundlagen
1.1 Funktionelle Gruppen. 1
1.2 Reaktionstypen. 1
1.3 Bindungsbruch und Bindungsknüpfung. 2
1.4 Verwendung gebogener Pfeile. 3
1.5 Polarität von Bindungen . 4
1.6 Typen von Reagentien. 5
1.6.1 Nucleophile. 5
1.6.2 Elektrophile. 5
1.6.3 Radikale . 7
1.7 Der Einfluß der Struktur. 8
1.7.1 Elektronische Effekte. 9
1.7.2 Sterische Effekte. 10
1.8 Zusammenfassung . 11
2 Die nucleophile Substitution
2.1 Substitution am gesättigten Kohlenststoffatom. 15
2.1.1 Kinetische Hinweise. 15
2.1.2 Die S^-Reaktion. 16
2.1.3 Die SNl-Reaktion. 17
2.1.4 Einfluß der Struktur . 21
2.1.5 Einfluß des Lösungsmittels. 23
2.1.6 Einfluß der eintretenden Gruppe. 25
2.1.7 Einfluß der Abgangsgruppe. 27
2.2 Substitution am ungesättigten Kohlenstoffatom. 28
2.2.1 Der SN2(aromatische)-Reaktionsweg. 29
2.2.2 Der Arinmechanismus. 32
2.3 Zusammenfassung . 35
XVI Inhalt
3 Die elektrophile
Substitution
3.1 Substitution am gesättigten Kohlenstoffatom.36
3.2 Substitution am ungesättigten (aromatischen) Kohlenstoffatom.37
3.2.1 Nitrierung.37
3.2.1.1 Natur des Elektrophils.38
3.2.1.2 Kinetik und Reaktionsweg. 38
3.2.1.3 Unterscheidung zwischen verschiedenen
Reaktionswegen.40
3.2.1.4 Substitution versus Addition.41
3.2.1.5 Belege für die Bildung von Zwischenstufen.42
3.2.2 Halogenierung.42
3.2.3 Friedel-Crafts-Reaktionen.43
3.2.3.1 Alkylierung.44
3.2.3.2 Acylierung.45
3.2.4 Sulfonierung .47
3.2.5 Substitution von C6H5Y.48
3.2.5.1 Orientierung bei der Substitution von
CóHsY
.48
3.2.5.1.1
«^-Substitution
.
49
3.2.5.1.2 m-Substitution. 52
3.2.5.1.3 o/p-Verhältnisse. 54
3.2.5.1.4 i/wo-Substitution. 55
3.2.5.2 Geschwindigkeit der Substitution von CöHsY. 57
3.3 Zusammenfassung. 59
4 Die radikalische Substition
4.1 Bildung von Radikalen.61
4.2 Substitutionsreaktionen.62
4.2.1 Halogenierung.63
4.2.1.1 Angriff auf Wasserstoff
atome, die
an primäre,
sekundäre und tertiäre
Kohlenstoffatome gebunden sind.64
4.2.1.2 Einfluß des Halogenierungsmittels.66
4.2.1.3 Einfluß einer nachbarständigen Doppelbindung.67
4.2.2 Autoxidation .70
4.2.3 Aromatische Substitution.72
4.2.3.1 Phenylierung .73
4.2.3.2 Hydroxylierung.75
4.3 Zusammenfassung .76
Inhalt XVII
5
Die elektrophile Addition
5.1
Addition an
die C^-Doppelbindung. 79
* 5.1.1 Addition von Brom. 79
5 1 1.1 Belege für
cyclische
Bromoniumion-Zwischenstufen. 84
5.1.2 Addition anderer Halogene. 85
5.1.2.1 Einfluß der Struktur des Alkens. 86
5.1.3 Addition von HX. 87
5.1.3.1 Orientierung der Addition. 88
5.1.3.2 Hydratisierung. 89
5.1.4 Hydroxylierung. 90
5.1.4.1 j^n-Hydroxylierung. 90
5.1.4.2
anři-Hydroxylierung
. 91
5.1.5 Kationische Polymerisation. 93
5.2 Addition an konjugierte Doppelbindungen C=C—C=C. 94
5.2.1 Addition von Brom. 94
5.2.2 Addition von Bromwasserstoff. 96
5.3 Addition an die C^C-Dreifachbindung. 97
5.4 Addition an die C=O-Doppelbindung. 99
5.5 Zusammenfassung . 100
6 Die radikalische Addition
6.1 Addition an die C^-Doppelbindung. 101
6.1.1 Addition der Halogene. 101
6.1.2 Addition von HBr. 103
6.1.3 Vinylpolymerisation. 106
6.1.3.1 Einfluß des Monomeren. 107
6.1.4 Katalytische Addition von Wasserstoff. 109
6.2 Addition an konjugierte Doppelbindungen C=C—C=C. 110
6.2.1 Addition der Halogene. 110
6.2.2 Addition von HBr. 111
6.2.3 Polymerisation. 112
6.2.4 Die Diels-Alder-Addition. 114
6.3 Addition an aromatische Doppelbindungen. 115
6.4 Addition an C^C-Dreifachbindungen. 116
6.5 Zusammenfassung . 117
XVIII
Inhalt
7 Die nucleophile Addition
7.1 Addition an die C=C-Doppelbindung.119
7.1.1 Addition an
OC—C=N
(Cyanoethylierung).119
7.1.2 Addition an
C=C—
C=O. 120
7.1.2.1 Addition von HBr.120
7.1.2.2 Addition von RMgBr (Grignard-Reagentien).121
7.2 Addition an die C=O-Doppelbindung.122
7.2.1 Einfluß der Struktur. 122
7.2.2 Addition von H2O. 124
7.2.3 Addition von ROH und RSH. 126
7.2.4 Addition von H2 über Metallhydrid-Ionen. 129
7.2.5 Addition von HCN . 130
7.2.6 Addition von Kohlenstoffnucleophüen. 131
7.2.6.1 Grignard-Reagentien und verwandte Verbindungen.131
7.2.6.2 Acetylid-Ionen.133
7.2.6.3 Carbanionen von Carbonylverbindungen.134
7.2.6.3.1 Carbanionen von Aldehyden.135
7.2.6.3.2 Carbanionen von
Ketonén
.137
7.2.6.3.3 Carbanionen von Estern.138
7.2.7 Addition von Stickstoffnucleophilen. 139
7.3 Addition an RCOX.141
7.4 Addition an die C^N-Gruppe.144
7.5 Zusammenfassung.144
8 Die nucleophile (baseninduzierte) Eliminierung
8.1 Zu C=C-Doppelbindungen führende Eliminierungen.149
8.1.1 Der £2^63^10^11160113^5111^.150
8.1.2 Der El-Reaktionsmechanismus.151
8.1.3 Der ElcB-Reaktionsmechanismus.153
8.1.4 Die Stereochemie der Eliminierung. 156
8.1.5 Eliminierung von anderen Gruppen als
H
—
Hal.
158
8.1.6 Eliminierung versus Substitution. 159
8.2 Zu CsC-Dreifachbindungen führende Eliminierungen.162
8.3 Zu C=O-Doppelbindungen führende Eliminierungen.163
8.4 Die 1,1- oder
α
-Eliminierung
. 164
8.5 Zusammenfassung.165
Inhalt XIX
9
Die elektrophile (säureinduzierte) Eliminierung
О
1 Zu C^-Doppelbindungen führende Eliminierungen. 167
9 1 1 Dehydratisierung von Alkoholen durch Protonierung
der OH-Funktion. 167
9 12 Dehydratisierung von Alkoholen über Esterbildung. 169
0 2 Zu OC-Dreifachbindungen führende Eliminierungen?. 171
9*3 Zu C=O-Doppelbindungen führende Eliminierungen. 172
' 9 3.1 Umkehr der Halbacetal- und Acetalbildung. 172
9.3.2 Säurekatalysierte Hydrolyse von Estern. 173
9.3.2.1 Einfluß des Substituenten R' in RCO2R'. 174
9.3.2.2 Einfluß des Substituenten
R
in RCO2R'. 176
9 4 Zu C=N-Doppelbindungen führende Eliminierungen. 180
9 5 Zu C^N-Dreifachbindungen führende Eliminierungen. 181
9.6 Zusammenfassung . 182
10 Die radikalische Eliminierung
10.1 Zu C^-Doppelbindungen führende Eliminierungen. 184
10.1.1 Mögliche Reaktionswege. 184
10.1.2 Umkehr der Halogen-Addition. 186
10.1.2.1 Propen und Chlor. 186
10.1.2.2 N-Bromsuccinimid und Cyclohexen. 187
10.1.2.3 Gegenseitige Umwandlung von eis- und trans-Isomeren. 188
10.2 Fragmentierungsreaktionen. 189
10.2.1 Thiyl-Radikale RS·. 190
10.2.2 Alkoxy-Radikale
RIWCO-
. 190
10.2.3 Acyl-Radikale R—
СО·
. 191
10.2.4 Acyloxy-Radikale RCO2·. 192
10.2.5 Depolymerisation. 193
10.2.6 Azoalkane R—N-N—
R
. 194
10.3 Disproportionierungsreaktionen. 196
10.4 Zusammenfassung. 197
Register. 199 |
any_adam_object | 1 |
author | Sykes, Peter |
author_facet | Sykes, Peter |
author_role | aut |
author_sort | Sykes, Peter |
author_variant | p s ps |
building | Verbundindex |
bvnumber | BV013767806 |
classification_rvk | VK 5010 VK 6000 VK 6001 |
classification_tum | CHE 608f |
ctrlnum | (OCoLC)248148374 (DE-599)BVBBV013767806 |
discipline | Chemie / Pharmazie Chemie |
edition | 2., korr. Aufl. |
format | Book |
fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a22000008c 4500</leader><controlfield tag="001">BV013767806</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20101209</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">010605s2001 gw a||| |||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">961575921</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">3527303057</subfield><subfield code="9">3-527-30305-7</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">9783527303052</subfield><subfield code="9">978-3-527-30305-2</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)248148374</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV013767806</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield><subfield code="h">eng</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-29T</subfield><subfield code="a">DE-1051</subfield><subfield code="a">DE-1028</subfield><subfield code="a">DE-1046</subfield><subfield code="a">DE-20</subfield><subfield code="a">DE-19</subfield><subfield code="a">DE-1102</subfield><subfield code="a">DE-M49</subfield><subfield code="a">DE-128</subfield><subfield code="a">DE-1050</subfield><subfield code="a">DE-Aug4</subfield><subfield code="a">DE-573</subfield><subfield code="a">DE-1047</subfield><subfield code="a">DE-91G</subfield><subfield code="a">DE-526</subfield><subfield code="a">DE-634</subfield><subfield code="a">DE-11</subfield><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-863</subfield><subfield code="a">DE-703</subfield><subfield code="a">DE-B768</subfield><subfield code="a">DE-188</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">VK 5010</subfield><subfield code="0">(DE-625)147391:</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">VK 6000</subfield><subfield code="0">(DE-625)147413:253</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">VK 6001</subfield><subfield code="0">(DE-625)147413:254</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">CHE 608f</subfield><subfield code="2">stub</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Sykes, Peter</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="240" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">A primer to mechanism in organic chemistry</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Wie funktionieren organische Reaktionen?</subfield><subfield code="b">Reaktionsmechanismen für Einsteiger</subfield><subfield code="c">Peter Sykes</subfield></datafield><datafield tag="250" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">2., korr. Aufl.</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Weinheim u.a.</subfield><subfield code="b">Wiley-VCH</subfield><subfield code="c">2001</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">XIX, 212 S.</subfield><subfield code="b">Ill.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1=" " ind2="4"><subfield code="a">Organische Chemie - Reaktionsmechanismus - Lehrbuch</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Reaktionsmechanismus</subfield><subfield code="0">(DE-588)4177123-0</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Organische Chemie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4043793-0</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4123623-3</subfield><subfield code="a">Lehrbuch</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Reaktionsmechanismus</subfield><subfield code="0">(DE-588)4177123-0</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Organische Chemie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4043793-0</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Organische Chemie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4043793-0</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="1"><subfield code="a">Reaktionsmechanismus</subfield><subfield code="0">(DE-588)4177123-0</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">Digitalisierung SABAschaffenburg</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009411022&sequence=000002&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009411022</subfield></datafield></record></collection> |
genre | (DE-588)4123623-3 Lehrbuch gnd-content |
genre_facet | Lehrbuch |
id | DE-604.BV013767806 |
illustrated | Illustrated |
indexdate | 2025-02-20T07:08:45Z |
institution | BVB |
isbn | 3527303057 9783527303052 |
language | German English |
oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009411022 |
oclc_num | 248148374 |
open_access_boolean | |
owner | DE-29T DE-1051 DE-1028 DE-1046 DE-20 DE-19 DE-BY-UBM DE-1102 DE-M49 DE-BY-TUM DE-128 DE-1050 DE-Aug4 DE-573 DE-1047 DE-91G DE-BY-TUM DE-526 DE-634 DE-11 DE-355 DE-BY-UBR DE-863 DE-BY-FWS DE-703 DE-B768 DE-188 |
owner_facet | DE-29T DE-1051 DE-1028 DE-1046 DE-20 DE-19 DE-BY-UBM DE-1102 DE-M49 DE-BY-TUM DE-128 DE-1050 DE-Aug4 DE-573 DE-1047 DE-91G DE-BY-TUM DE-526 DE-634 DE-11 DE-355 DE-BY-UBR DE-863 DE-BY-FWS DE-703 DE-B768 DE-188 |
physical | XIX, 212 S. Ill. |
publishDate | 2001 |
publishDateSearch | 2001 |
publishDateSort | 2001 |
publisher | Wiley-VCH |
record_format | marc |
spellingShingle | Sykes, Peter Wie funktionieren organische Reaktionen? Reaktionsmechanismen für Einsteiger Organische Chemie - Reaktionsmechanismus - Lehrbuch Reaktionsmechanismus (DE-588)4177123-0 gnd Organische Chemie (DE-588)4043793-0 gnd |
subject_GND | (DE-588)4177123-0 (DE-588)4043793-0 (DE-588)4123623-3 |
title | Wie funktionieren organische Reaktionen? Reaktionsmechanismen für Einsteiger |
title_alt | A primer to mechanism in organic chemistry |
title_auth | Wie funktionieren organische Reaktionen? Reaktionsmechanismen für Einsteiger |
title_exact_search | Wie funktionieren organische Reaktionen? Reaktionsmechanismen für Einsteiger |
title_full | Wie funktionieren organische Reaktionen? Reaktionsmechanismen für Einsteiger Peter Sykes |
title_fullStr | Wie funktionieren organische Reaktionen? Reaktionsmechanismen für Einsteiger Peter Sykes |
title_full_unstemmed | Wie funktionieren organische Reaktionen? Reaktionsmechanismen für Einsteiger Peter Sykes |
title_short | Wie funktionieren organische Reaktionen? |
title_sort | wie funktionieren organische reaktionen reaktionsmechanismen fur einsteiger |
title_sub | Reaktionsmechanismen für Einsteiger |
topic | Organische Chemie - Reaktionsmechanismus - Lehrbuch Reaktionsmechanismus (DE-588)4177123-0 gnd Organische Chemie (DE-588)4043793-0 gnd |
topic_facet | Organische Chemie - Reaktionsmechanismus - Lehrbuch Reaktionsmechanismus Organische Chemie Lehrbuch |
url | http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009411022&sequence=000002&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA |
work_keys_str_mv | AT sykespeter aprimertomechanisminorganicchemistry AT sykespeter wiefunktionierenorganischereaktionenreaktionsmechanismenfureinsteiger |
Inhaltsverzeichnis
THWS Würzburg Zentralbibliothek Lesesaal
Signatur: |
1000 VK 6001 S983(2) 1000 VK 6001 S983(2)st |
---|---|
Exemplar 1 | ausleihbar Verfügbar Bestellen |
Exemplar 2 | ausleihbar Verfügbar Bestellen |
Exemplar 3 | ausleihbar Verfügbar Bestellen |
Exemplar 4 | ausleihbar Checked out – Rückgabe bis: 25.06.2025 Vormerken |
THWS Würzburg Teilbibliothek Röntgenring - KV, Raum C.2.05
Signatur: |
1300 VK 6001 S983(2)st |
---|---|
Exemplar 1 | nicht ausleihbar Verfügbar Bestellen |