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Krone, N. (2001). Das adrenogenitale Syndrom (21-Hydroxylasemangel): Molekularbiologische Diagnostik und Genotyp-Phänotyp-Korrelation von 155 nichtverwandten Patienten.

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Krone, Nils. Das Adrenogenitale Syndrom (21-Hydroxylasemangel): Molekularbiologische Diagnostik Und Genotyp-Phänotyp-Korrelation Von 155 Nichtverwandten Patienten. 2001.

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Krone, Nils. Das Adrenogenitale Syndrom (21-Hydroxylasemangel): Molekularbiologische Diagnostik Und Genotyp-Phänotyp-Korrelation Von 155 Nichtverwandten Patienten. 2001.