APA (7th ed.) Citation

Schroeter, A. (1996). Suche nach molekularen Deletionen in Chromosom 20p11.23-p12 bei Probanden mit Alagille-Syndrom mittels der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ([Mikrofiche-Ausg.].).

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Schroeter, Andreas. Suche Nach Molekularen Deletionen in Chromosom 20p11.23-p12 Bei Probanden Mit Alagille-Syndrom Mittels Der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH). [Mikrofiche-Ausg.]. 1996.

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Schroeter, Andreas. Suche Nach Molekularen Deletionen in Chromosom 20p11.23-p12 Bei Probanden Mit Alagille-Syndrom Mittels Der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH). [Mikrofiche-Ausg.]. 1996.