Darstellung, Reaktivität und Elektrochemie von Phosphinin- und Triphosphininmetall-Pi-Komplexen:
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INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1
1.1.
ALLGEMEINES
1
1.2.
KATALYTISCHES
POTENTIAL
VON
PHOSPHININ-METALLKOMPLEXEN
2
1.3.
SYNTHESEMETHODEN
VON
PHOSPHININEN
3
1.4.
UEHERGANGSMETALLKOMPLEXE
MIT
PHOSPHININLIGANDEN
5
1.5.
AUFGABENSTELLUNG
7
2.
ERGEBNISSE
UND
DISKUSSION
10
2.1.
REAKTIONEN
VON
2,4,
6-TRIPHENYLPHOSPHININ
1
MIT
[FE2(CO)S]
21
10
2.1.1.
OPTIMIERTE
SYNTHESE
VON
[TETRACARBONYL(2,4,6-TRIPHENYL-R|
1
-PHOSPHININ)
11
EISEN]
27
2.1.2.
OPTIMIERUNG
DER
SYNTHESE
VON
[BIS(2,4,6-TRIPHENYL-R]
'-PHOSPHININ)
11
(TRICARBONYL)EISEN]
28
2.1.3.
OPTIMIERTE
SYNTHESE
VON
[HEPTACARBONY
1(2,4,
6-TRIPHENYL-T]
L
:T]
4
-
12
PHOSPHININ)DIEISEN]
29
2.1.4.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNG
VON
27,28
UND
29
13
2.1.5.
DISKUSSION
DER
MOLEKUELSTRUKTUREN
VON
1,27
UND
29
16
2.1.6.
MECHANISTISCHE
UEBERLEGUNGEN
ZUR
BILDUNG
VON
27,28
UND
29
23
2.2.
UMSETZUNG
VON
2,4,6-TRI-'BUTYL-L,3,5-TRIPHOSPHININ
5
MIT
[FE(COD)J]
22
27
UND
[CR(CO)STHF]
2.2.1.
ALLGEMEINES
27
2.2.2.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
[(1-PENTACARBONYLCHROM-L,
2,6
29
TRIHYDRO-2,4,6-TRI-'BUTYL-T]
3
-L,3,5-TRIPHOSPHININ)(T|
5
-6,7,8-TRIHYDRO
PENTALENYL)FE]
36
2.2.3.
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
36
30
2.2.4.
DISKUSSION
VON
36
33
2.3.
[(COD)(T|
6
-2-(RR,2
'
R,4'S)-BOMEOYL-4,5-DIMETHYLPHOSPHININ)FE]
19A
36
2.3.1.
ALLGEMEINES
36
2.3.2.
SYNTHESE
VON
19A
37
2.3.3.
KRISTALLSTRUKTUR
VON
2-(RR,2'R,4'S)-BOMEOYL-4,5-DIMETHYLPHOSPHININ
23
38
2.4.
UMSETZUNG
VON
[(COD)(R]
6
-2,4,6-TRIPHENYLPHOSPHININ)FE]
19B
MIT
39
'BUTYLPHOSPHAALKIN
4
2.4.1.
ALLGEMEINES
39
INHALTSVERZEICHNIS
2.4.2.
UMSETZUNG
VON
[(COD)(R|
6
-2,4,6-TRIPHENYLPHOSPHININ)FE]
19B
MIT
40
'BUTYLPHOSPHAALKIN
4
ZU
[(T|
4
-L,3-DIPHOSPHET)(R]
6
-2,4,6-TRIPHENYL
PHOSPHININ)FE]
44
2.4.3.
SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
44
40
2.5.
SYNTHESE
VON
[(COD)(T]
6
-PHOSPHININ)RU]-KOMPLEXEN
41
2.5.1.
ALLGEMEINES
41
2.5.2.
SYNTHESE
VON
[(Q
6
-AREN)(COD)RU]-KOMPLEXEN
41
2.5.3.
SYNTHESE
VON
[(COD)(R|
6
-2,4,6-TRIPHENYLPHOSPHININ)RU]
48
42
2.5.4.
SYNTHESE
VON
[(COD)(R|
6
-2,6-BIS(TRIMETHYLSILYL)-3,4-DIMETHYL
45
PHOSPHININ)RU]
52
2.5.5.
SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNG
VON
48
UND
52
45
2.5.6.
DISKUSSION
DER
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
48
47
2.6.
ELEKTROCHEMISCHE
UND
ESR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
VON
1,3 5
49
TRIPHOSPHININ
5
UND
PHOSPHORHETEROCYCLISCHEN
EISEN
UND
MOLYBDAEN
KOMPLEXEN
2.6.1.
ESR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNG
VON
RADIKALANIONISCHEN
[(COD)(R]
6
-
49
PHOSPHININ)FE]-VERBINDUNGEN
19
2.6.2.
UNTERSUCHUNG
VON
[(RI
5
-3,5-DIADAMANTYL-L,2,4-TRIPHOSPHOLYLXT)
S
-2,4,5
51
TRIADAMANTYL
1
,3-DIPHOSPHOLYL)EISEN]
25
2.6.3.
UNTERSUCHUNG
VON
[BIS(R]
4
-2,4-DI-'BUTYL-L,3-DIPHOSPHET)(COXTRIMETHYL
54
PHOSPHIN)MOLYBDAEN]
26
2.6.4.
UNTERSUCHUNG
VON
2,4,
6-TRI-'BUTYL-L,
3,
5-TRIPHOSPHININ
5
56
3.
ZUSAMMENFASSUNG
61
3.1.
KOMPLEXIERUNG
VON
PHOSPHININEN
AN
EISEN
UND
RUTHENIUM
61
3.2.
ELEKTROCHEMISCHE
UND
ESR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
VON
64
PHOSPHORHETEROCYCLEN
IM
FREIEN
UND
KOMPLEXIERTEN
ZUSTAND
4.
EXPERIMENTELLER
TEIL
67
4.1.
ALLGEMEINES
67
4.2.
AUFBAU
UND
FUNKTION
DES
METALLVERDAMPFERS
70
4.2.1.
ROTATIONSMETALLVERDAMPFER
70
4.2.2.
STATISCHER
REAKTOR
71
4.3.
BESCHREIBUNG
DER
VERSUCHE
73
INHALTSVERZEICHNIS
4.3.1.
SYNTHESE
VON
[(COD)(R]
6
-2-(RR,2'R,4'S)-BOMEOYL-4,5-DIMETHYL
PHOSPHININ)FE]
19A
73
4.3.2.
DARSTELLUNG
VON
[(L-PENTACARBONYLCHROM-L,2,6-TRIHYDRO-2,4,6-TRI-'BUTYL
T
)
3
-1
,3,5-TRIPHOSPHININ)(R|
S
-6,7,8-TRIHYDROPENTALENYL)FE]
36
75
4.3.3.
SYNTHESE
VON
[HEPTACARBONY
1(2,4,
6-TRIPHENYL-R|
L
'.R|
4
-PHOSPHININ)DIEISEN]
29
76
4.3.4.
SYNTHESE
VON
[TETRACARBONYL(2
)
4,6-TRIPHENYL-T)
L
-PHOSPHININ)EISEN]
27
78
4.3.5.
SYNTHESE
VON
[BIS(2,4,6-TRIPHENYL-T|
,
-PHOSPHININ)(TRICARBONYL)EISEN]
28
79
4.3.6.
UMSETZUNG
VON
'BUTYLPHOSPHAALKIN
4
MIT
[(CODXT]
6
-2,4,6-TRIPHENYL
PHOSPHININ)EISEN]
19B
81
4.3.7.
SYNTHESE
VON
[(COD)(R)
6
-2,4,6-TRIPHENYLPHOSPHININ)RU]
48
82
4.3.8.
SYNTHESE
VON
[(COD)(P
6
-2,6-BIS(TRIMETHYLSILYL)-3,4-DIMETHYL
PHOSPHININ)RU]
52
83
4.4.
CYCLOVOLTAMMETRISCHE
UND
ESR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
85
4.4.1.
CYCLOVOLTAMMETRIE
85
4.4.2.
ESR-SPEKTROSKOPIE
85
5.
ANHANG
88
5.1.
KRISTALLSTRUKTURDATEN
88
5.1.1.
ALLGEMEINES
88
5.1.2.
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
2-(RR,2'R
)
4'S)-BOMEOYL-4,5-DIMETHYL
PHOSPHININ
23
89
5.1.3.
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
2,4,6-TRIPHENYLPHOSPHININ
1
91
5.1.4.
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
[TETRACARBONYL(2,4,6-TRIPHENYL-TI
L
-PHOSPHININ)
EISEN]
27
92
5.1.5.
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
[HEPTACARBONYL(2,4,6-TRIPHENYL-R]
1
:T]
4
-
PHOSPHININ)DIEISEN]
29
94
5.1.6.
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
[(COD)(R)
6
-2,4,6-TRIPHENYLPHOSPHININ)
RUTHENIUM]
48
96
5.1.7.
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON [(L-PENTACARBONYLCHROM-L,2,6-TRIHYDRO-2,4,6
TRI-'BUTYL-R]
3
-L
,3,5-TRIPHOSPHININ)(R]
5
-6,7,8-TRIHYDROPENTALENYL)FE]
36
98
6.
LITERATURVERZEICHNIS
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| spelling | Eggers, Karin 1968- Verfasser (DE-588)122621166 aut Darstellung, Reaktivität und Elektrochemie von Phosphinin- und Triphosphininmetall-Pi-Komplexen von Karin Eggers 2000 [4], 106 S. Ill., graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Erlangen, Nürnberg, Univ., Diss., 2000 Pi-Komplexe (DE-588)4336504-8 gnd rswk-swf Triphosphininderivate (DE-588)4627498-4 gnd rswk-swf Phosphinine (DE-588)4174382-9 gnd rswk-swf Übergangsmetallkomplexe (DE-588)4131837-7 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Phosphinine (DE-588)4174382-9 s Pi-Komplexe (DE-588)4336504-8 s DE-604 Triphosphininderivate (DE-588)4627498-4 s Übergangsmetallkomplexe (DE-588)4131837-7 s DE-188 DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009240081&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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