Beiträge zur Chemie von N-substituierten Borazinen:
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I
INHALTSVERZEICHNIS
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
1
1.
N-LITHIIERUNG
VON
B,B
'
,B
"
-TRIMETHYLBORAZIN
6
1.1
SYNTHESE
VON
B,B
'
,B
"
-TRIALKYLBORAZIN
6
1.2
N-LITHIIERUNG
VON
B,B
'
B
"
-TRIMETHYLBORAZIN
7
1.2.1
EINLEITUNG
7
1.2.2
SYNTHESE
VON
N-LITHIO(DIETHYLETHER)-B,B
'
,B
"
-TRIMETHYLBORAZIN,
1.1
7
1.2.3
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
8
1.2.4
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
1.1
9
2.
UMSETZUNG
VON
1.1
MIT
EINEM
DIBORAN(4)-DERIVAT
12
2.1
EINLEITUNG
12
2.2
SYNTHESE
VON
2.2
12
2.3
NMR-UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
2.2
14
2.4
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
2.2
15
3.
DARSTELLUNG
EINFACH
N-BORYLIERTER
BORAZINE
20
3.1
EINLEITUNG
20
3.2
UMSETZUNGEN
VON
1.1
MIT
ALKYLBORHALOGENIDEN
20
3.3
N-(DIMETHYLAMINO)BORYL-BORAZIN,
3.1
21
3.3.1
SYNTHESE
VON
3.1
21
3.3.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
VON
3.1
21
3.4
DARSTELLUNG
BN-VERKUEPFTER
DIBORAZINE
22
3.4.1
2.1
'
-B-PENTAMETHYLBORAZIN,
3.2
24
3.4.1.1
SYNTHESE
VON
3.2
24
3.4.1.2
NMR-
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
3.2
25
3.4.1.3
MASSENSPEKTRUM
VON
3.2
26
3.4.1.4
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
3.2
27
3.4.2
UMSETZUNG
VON
1.1
MIT
2-BROM-4,6-DIMETHYL-L,3,5-TRIISOPROPYLBORAZIN,
3.3
29
3.4.2.1
SYNTHESE
29
3.4.2.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
3.3
30
3.4.2.3
MASSENSPEKTRUM
VON
3.3
31
3.4.3
UMSETZUNG
VON
1.1
MIT
2-CHLORO-PENTAMETHYLBORAZIN,
3.4
31
3.4.3.1
SYNTHESE
31
3.4.3.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
3.4
32
II
3.43.3
MASSENSPEKTRUM
VON
3.4
33
4.
UMSETZUNG
VON
1.1
MIT
ORGANOMETALLHALOGENIDEN
34
4.1
EINLEITUNG
34
4.2
BIS-(TETRAMETHYLPIPERIDINO)-BORAZINYLALUMINAT,
4.1
35
4.2.1
SYNTHESE
35
4.2.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
4.1
35
4.2.3
MASSENSPEKTRUM
VON
4.1
37
4.2.4.ROENTGENSTRUKTURANA)YSE
VON
4.1
37
4.3
TRIS-(2,5-DIISOPROPYLPHENOLATO)-BORAZINYL-TITAN,
4.2
39
4.3.1
SYNTHESE
39
4.3.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
4.2
40
4.3.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
4.2
41
4.4
VERGLEICH
DES
TITAN-,
ALUMINIUM
UND
LITHIUMSUBSTITUIERTEN
BORAZINS
45
5.
REAKTIONEN
VON
1.1
MIT
DEN
TRIHALOGENIDEN
DER
FUENFTEN
HAUPTGRUPPE
47
5.1
EINLEITUNG
47
5.2
UMSETZUNG
VON
1.1
MIT
PHOSPHORTRICHLORID
UND
-TRIBROMID,
5.1
-
5.4
48
5.2.1
SYNTHESE
48
5.2.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
5.1
-
5.4
49
5.2.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
5.2
51
5.2.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
5.3
54
5.2.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
5.4
56
5.3
UMSETZUNG
VON
1.1
MIT
ARSENTRICHLORID,
5.5
-
5.6
58
5.3.1
SYNTHESE
58
5.3.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
5.5
-
5.6
59
5.3
UMSETZUNG
VON
1.1
MIT
ANTIMONTRICHLORID,
5.7
-
5.8
59
5.3.1
SYNTHESE
59
5.3.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
5.7
-
5.8
60
5.3.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
5.7
61
5.5
UEBERBLICK
UND
VERGLEICH
DER
STRUKTURDATEN
64
6.
SYNTHESE
UND
STRUKTUR
VON
DI
UND
TETRAPHOSPHANEN
66
6.1
EINLEITUNG
66
6.2
TETRABORAZINYL-CYCLOTETRAPHOPHAN
6.1
68
6.2.1
SYNTHESE
68
6.2.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
6.1
69
III
6.3
GEMISCHT
MESITYL-BORAZINYL
SUBSTITUIERTE
CYCLOTETRAPHOSPHANE
70
6.3.1
SYNTHESE
70
6.3.2
BESCHREIBUNG
DER
3I
P-NMR-SPEKTRUMS
DER
REAKTIONSLOESUNG
70
6.3.3
BESCHREIBUNG
DES
ISOLIERTEN
CYCLOTETRAPHOSPHANS
6.2
71
6.3.3.1
NMR-SPEKTREN
VON
62
72
6.3.3.2
IR-SPEKTRUM
VON
6.2
76
6.33.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
6.2
77
6.4
TETRABORAZINYLDIPHOSPHAN
6.3
80
6.4.1
SYNTHESE
80
6.4.2
NMR-
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
6.3
80
6.4.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
6.3
81
6.5
DIMESITYL-DIBORAZINYL-DIPHOSPHAN,
6.4
85
6.5.1
SYNTHESE
85
6.5.2
NMR-
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
6.4
85
6.5.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
6.4
86
6.6
REAKTION
VON
S.4
MIT
DIPHENYLLITHIUMPHOSPHID
89
6.6.1
SYNTHESE
89
6.6.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
6.5
-
6.6
90
6.6.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
6.6
92
6.7
VERGLEICH
DER
STRUKTUREN
DER
DIPHOSPHANE
93
7.
REDUKTION
VON
BORAZINYLPHOSPHORBROMID
5.3
UND
5.4
MIT
LIALH
97
7.1
EINLEITUNG
97
7.2
BIS(BORZINYL)-MONOPHOSPHAN,
7.1
98
7.2.1
SYNTHESE
98
7.2.2
NMR-
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
7.1
98
7.2.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
7.1
100
7.3
UMSETZUNG
VON
BORAZINYLPHOSPHORDIBROMID
5.3
MIT
LIALH
103
7.3.1
SYNTHESE
103
7.3.2
NMR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNG
103
7.3.3
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNG
108
7.3.4
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
7.3
109
8.
UMSETZUNG
VON
B-TRIALKYL
UND
B-TRIARYLBORAZINEN
MIT
ALBRJ
UND
GACL
3
112
8.1
EINLEITUNG
112
8.2
ADDUKTE
VON
B-TRIALKYL
UND
B-TRIARYLBORAZINEN
MIT
ALBR
3
UND
GACFE
114
IV
8.2.1
SYNTHESE
114
8.2.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
114
8.2.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
8.1
117
8.2.4
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
8.2
119
8.2.5
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
8.4
121
8.2.6
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
8.10
124
8.3
B-TRIALKYLBORAZINIUIN-TETRABROMIDALUNIINATE,
8.11
UND
8.12
126
8.3.1
SYNTHESE
126
8.3.2
NMR
UND
IR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
AN
8.11
UND
8.12
126
8.3.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
8.11
128
8.3.4
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
8.12
132
8.4
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ERGEBNISSE
AUS
KAPITEL
8
134
9.
ZUSAMMENFASSUNG
139
10.
EXPERIMENTELLER
TEIL
145
11.
LITERATURVERZEICHNIS
176
12.
VERZEICHNIS
DER
ABKUERZUNGEN
182
13.
ANHANG
184 |
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