Erkrankungen endokriner Organe: Klinik, Diagnostik und Differenzialtherapie ; 111 Tabellen
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Thieme
2001
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
1 Hypophyse I
JiPP
1.1 Hypophysenadenome 1
1.1.1 Akromegalie (somatotrophes
Adenom) 2
1.1.2 Prolaktinom 4
1.1.3 Morbus Cushing (kortikotrophes
Adenom); Cushing Syndrom 7
1.1.4 Thyreotrophes Adenom (TSH induzierte
Hyperthyreose) 10
1.1.5 Gonadotrophes Adenom II
1.1.6 Endokrin inaktive Hypophysen¬
adenome II
1.1.7 Akute und chronische Hypophysen
vorderlappeninsuffizienz 14
1.1.8 Empty Sella Syndrom 17
1.2 Diabetes insipidus 17
1.3 Syndrom der inadäquaten ADH
Sekretion (SIADH)
(Schwartz Bartter Syndrom) 19
1.4 Multiple endokrine Neoplasien
(MEN) 20
1.4.1 MENI 20
1.4.2 MEN II a 21
1.4.3 MEN II b 21
2 Schilddrüse 22
JiPP
2.1 Euthyreote Struma 22
2.2 Hyperthyreose 26
2.3 Hyperthyreote Krise (Thyreotoxische
Krise) 30
2.4 Endokrine Orbitopathie 32
2.5 Autonomes Adenom 35
2.6 Hypothyreose 37
2.7 Thyreoiditis 40
2.7.1 Akute Thyreoiditis 40
2.7.2 Subakute Thyreoiditis 42
2.7.3 Chronische Thyreoiditis 43
2.8 Primäre Schilddrüsenmalignome 45
V II
3 Nebenschilddrüse 51
3.1 Hyperparathyreoidismus 51
Ulbricht
3.1.1 Sekretion und Wirkung von PTH 51
Ulbricht
3.1.2 Primärer Hyperparathyreoidismus 51
Ulbricht
3.1.3 Sekundärer und tertiärer
Hyperparathyreoidismus 56
Ulbricht
3.2 Hyperkalzämie 60
Hasche
3.3 Nebenschilddrüsenkarzinom 62
Ulbricht
3.4 Hypoparathyreoidismus 63
Ulbricht
3.5 Pseudohypoparathyreoi
dismus 65
Ulbricht
3.6 Hypokalzämie.Tetanie 65
Ulbricht
4 Nebenniere 70
4.1 Nebennierenrindenin
suffizienz 70
JiPP
4.2 Pluriglanduläre endokrine
Insuffizienz 73
JiPP
4.3 Cushing Syndrom 73
JiPP
4.4 Phäochromozytom 74
Ulbricht
4.5 Primärer Hyperaldosteronismus 79
Olbricht
4.6 Pseudohyperaldosteronismus 87
Olbricht
4.7 Hypoaldosteronismus 88
Olbricht
4.8 Kongenitales adrenogenitales
Syndrom (AGS) 92
JiPP
4.8.1 21 Hydroxylase Mangel 93
4.8.2 11 Hydroxylase Mangel 95
4.8.3 Seltene Ursachen eines AGS 96
4.9 Maligne Tumore der Nebennieren 96
Respondek
4.10 Zufällig entdeckte Tumore
der Nebennieren
„Inzidentalome 100
Ulbricht
5 Pankreas 104
5.1 Akute Pankreatitis 104
J PP
5.2 Chronische Pankreatitis 108
JiPP
5.3 Gutartige Tumore des exokrinen
Pankreas 115
JiPP
5.3.1 Seröses Zystadenom 115
5.3.2 Pankreasgangadenom 116
5.3.3 Pankreasneurinom 116
5.4 Maligne Tumore des exokrinen
Pankreas 116
J PP
5.4.1 Pankreaskarzinom 117
5.4.2 Muzinöses malignes Zystadenom 120
5.5 Endokrin aktive Tumore des
Pankreas 120
JiPP
5.5.1 Insulinom 121
5.5.2 Gastrinom
(Zollinger Ellison Syndrom) 123
5.5.3 Glukagonom 125
5.5.4 Vipom (Werner Morrison Syndrom,
WDHA Syndrom) 126
5.5.5 Somatostatinom 126
5.6 Diabetes mellitus 128
Beischer
5.6.1 Typ 1 Diabetes, Pathogenese und
Klinik 129
5.6.2 Typ 2 Diabetes, Pathogenese und
Klinik 130
5.6.3 Häufigkeit und klinische Zuordnung von
Typ 1 und Typ 2 Diabetes 131
5.6.4 Diabetes im Alter, Gestationsdiabetes
und weitere Typen der Diabetes¬
erkrankung 132
5.6.5 Diagnostik 133
5.6.6 Grundlagen der Diabetestherapie 735
5.6.7 Therapie des Typ 1 Diabetes 140
5.6.8 Hypoglykämie 148
5.6.9 Therapie des Typ 2 Diabetes 150
5.6.10 Therapie des Diabetes im Alter, des
Gestationsdiabetes und der weiteren
Diabetesformen 156
5.6.11 Verlaufskontrollen 158
5.6.12 Diabetisches Koma 158
6 Hoden 160
6.1 Hypogonadismus 160
JiPP
6.1.1 Hypothalamische und hypophysäre
Ursachen des Hypogonadismus 160
6.1.2 Chromosomale Ursachen des
Hypogonadismus 162
6.1.3 Angeborener oder erworbener
Hodenverlust (Anorchie) 167
6.1.4 Androgensynthesestörungen und
Androgenresistenz 168
6.1.5 Varikozele 173
6.1.6 Entzündliche Hoden und
Nebenhodenerkrankungen 174
6.2 Maligne Hodentumore 176
Rüther
6.2.1 Klinik und Diagnostik maligner
Keimzelltumore 176
6.2.2 Therapie maligner Keimzelltumore 178
7 Thymus 194
Reinhold, Jipp
7.1 Thymustumore 194
Reinhold, Jipp
7.1.1 Thymom 195
7.1.2 Andere Thymustumoren 196
7.2 Myasthenia gravis 197
Reinhold, Jipp
8 Medikamentenverzeichnis 200
9 Sachregister 207
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