Zur Reaktionskinetik der chemisch aktivierten Intermediate in komplexbildenden bimolekularen Reaktionen:
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INHALTSVERZEICHNIS
1. EINLEITUNG.1
2. DIE KINETIK CHEMISCH AKTIVIERTER REAKTIONEN.6
2.1. DIE MASTERGLEICHUNG.8
2.2. STOSSUEBERGANGSWAHRSCHEINLICHKEITEN.10
2.3. SPEZIFISCHE GESCHWINDIGKEITSKONSTANTEN.19
2.3.1. DIE BERECHNUNG DER ZUSTANDSDICHTE P
(E, J)
.25
2.3.2. DIE BERECHNUNG DER SUMME DER ZUSTAENDE
W(E, J)
.31
2.4. DIE AUSGANGSVERTEILUNG.41
2.5. EINE ILLUSTRATION: DIE LOESCHUNG VON NH(B'Z+) DURCH NH3.43
3. CHEMISCH AKTIVIERTE REAKTIONEN AUS NICHTTHERMISCHEN VORLAEUFERN.54
3.1. ZUR ROLLE CHEMISCH AKTIVIERTER FOLGEPROZESSE IM SYSTEM H + CIS-C
4HG.54
3.1.1. EXPERIMENTELLES.57
3.1.2. SPEZIFISCHE GESCHWINDIGKEITSKONSTANTEN FUER S-C
4H9 UND N-C4H10.63
3.1.3. DIE BRUTTOKINETIK DES REAKTIONSSYSTEMS.70
3.1.4. DER CHEMISCH AKTIVIERTE ZERFALL VON S-C
4H9.77
3.1.5. MOLEKUELPOPULATIONEN UND FOLGEREAKTIONEN.82
3.2. ZUR REAKTIONSKINETIK UNTERSCHIEDLICH GENERIERTER ETHOXYRADIKALE.90
3.2.1. SPEZIFISCHE GESCHWINDIGKEITSKONSTANTEN FUER DIE REAKTIONEN VON C
2H50.92
3.2.2. DIE AUSGANGSVERTEILUNGEN FUER C
2H50.94
3.2.3. REAKTIONSMECHANISMEN UND RELATIVE PRODUKTAUSBEUTEN.99
3.3. ZUR REAKTIONSKINETIK DER INTERMEDIATE BEI DER OZONOLYSE VON
OLEFINEN.102
3.3.1. MODELLBILDUNG UND ENERGETISCHE PARAMETER DER OZONOLYSE.106
3.3.2. PRODUKTVERZWEIGUNG UND STABILISIERUNG.110
3.3.3. FOLGEREAKTIONEN DER STABILISIERTEN CRIEGEE-INTERMEDIATE.116
4. ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK.118
QUELLENVERZEICHNIS
124
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