Gaschromatographische Untersuchungen zur Desorption von katalytisch aktiviertem Wasserstoff in die Gasphase und seine Reaktionen mit Graphit und Aktivkohle:
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INHALTSVERZEICHNIS
1.0
EINLEITUNG
1.1
ALLGEMEINES
1
1.2
EINFUEHRUNG
UND
PROBLEMSTELLUNG
2
2.0
THEORETISCHER
TEIL
2.1
DER
SPILLOVER-EFFEKT
5
2.2
BILDUNG
VON
AKTIVEN
ZENTREN
9
2.3
SPILLOVER
UEBER
DIE
GASPHASE
11
2.4
AKTIVE
WASSERSTOFFSPEZIES
17
2.5
ATOMARER
UND
SCHWINGUNGSANGEREGTER
WASSERSTOFF
20
2.6
REAKTION
VON
WASSERSTOFF
MIT
GRAPHIT
2.6.1
EINFUEHRUNG
29
2.7
THERMODYNAMIK
DER
KOHLENWASSERSTOFFBILDUNG
31
2.8
MECHANISMUS
DER
UMSETZUNG
VON
WASSERSTOFF
MIT
GRAPHIT
33
3.0
EXPERIMENTELLER
TEIL
3.1
DIE
MESSAPPARATUR
35
3.2
VERWENDETE
CHEMIKALIEN
40
3.3
DARSTELLUNG
DER
KATALYSATOREN
UND
DES
TRAEGERS
40
3.3.1
VORBEMERKUNGEN
40
3.3.2
DARSTELLUNG
DES
ALUMINIMOXIDS
42
3.3.3
DARSTELLUNG
DER
PLATIN-ALUMINIMOXID-KATALYSATOREN
43
3.3.4
DARSTELLUNG
DES
NICKEL-ALUMINIUMOXID-KATALYSATORS
44
3.3.5
DARSTELLUNG
DES
PLATIN/NICKEL-ALUMINIUMOXID-KATALYSATORS
44
3.3.6
DARSTELLUNG
DES
RHODIUM-ALUMINIUMOXID-KATALYSATORS
45
3.4
CHARAKTERISIERUNG
DER
KATALYSATOREN
46
3.5
ERGEBNISSE
DER
CHARAKTERISIERUNG
49
3.6
KALIBRIERUNG
DES
GASCHROMATOGRAPHEN
50
3.7
AUSWERTUNG
UND
ERGEBNISSE
DER
KALIBRIERMESSUNGEN
51
4.0
AUSWERTUNG
UND
DISKUSSION
4.1
ALLGEMEINES
53
4.2
UMSETZUNG
MIT
WASSERSTOFF
OHNE
KATALYSATOR
54
4.3
REAKTION
VON
GRAPHIT
MIT
H
2
/O
2
-GEMISCHEN
OHNE
KATALYSATOR
55
4.4
REAKTION
VON
GRAPHIT
MIT
H
2
/H
2
O-GEMISCHEN
OHNE
KATALYSATOR
57
4.5
TEMPERATURABHAENGIGKEIT
DES
UMSATZES
MIT
KATALYSATOR
58
4.6
AKTIVIERUNGSENERGIEN
68
4.7
REAKTION
VON
WASSERSTOFF
UND
GRAPHIT
IN
GEGENWART
DER
KATALYSATOREN
(GRUNDMESSUNGEN)
70
5.0
REAKTIVIERUNG
MIT
HELIUM
5.1
ALLGEMEINES
74
5.2
ABHAENGIGKEIT
VON
DER
BEHANDLUNGSZEIT
74
5.2.1
GRAPHIT
80
5.2.2
KATALYSATOREN
81
5.2.3
GLAS
89
5.3
ABHAENGIGKEIT
VON
DER
BEHANDLUNGSTEMPERATUR
93
6.0
REAKTIVIERUNG
MIT
SAUERSTOFF
6.1
ALLGEMEINES
102
6.2
GRUNDLAGEN
DER
H
2
/O
2
-REAKTION
AN
METALLOBERFLAECHEN
102
6.3
DIE
VORVERSUCHE
6.3.1
BESTIMMUNG
DER
MINIMALKONZENTRATION
105
6.3.2
VORBEHANDLUNG
DES
SYSTEMS
MIT
SAUERSTOFF
109
6.4
DIE
SYSTEMATISCHEN
MESSREIHEN
6.4.1
ALLGEMEINES
112
6.5
DER
PLATIN-ALUMINIUMOXID-KATALYSATOR
6.5.1
SAUERSTOFFZUGABE
ALS
HE/O
2
-PULS
112
6.5.2
SAUERSTOFFZUGABE
ALS
H
2
/O
2
-GEMISCH
115
6.6
DER
NICKEL-ALUMINIUMOXID-KATALYSATOR
6.6.1
SAUERSTOFFZUGABE
IN
SITU
ALS
H
2
/O
2
-GEMISCH
117
6.7
DERPLATIN-NICKEL-ALUMINIUMOXID-KATALYSATOR
6.7.1
SAUERSTOFFZUGABE
IN
SITU
ALS
H
2
/O
2
-GEMISCH
119
6.8
DER
RHODIUM-ALUMINIUMOXID-KATALYSATOR
6.8.1
SAUERSTOFFZUGABE
IN
SITU
ALS
H
2
/O
2
-GEMISCH
120
6.9
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
122
7.0
REAKTIVIERUNG
MIT
WASSERDAMPF
7.1
ALLGEMEINES
130
7.2
ZUGABE
EINES
H
2
/H
2
O-GEMISCHES;
VERGLEICH
ZWISCHEN
PERMANENTER
ZUGABE
UND
DER
ZUGABE
ALS
PULS
130
7.2.1
ZUGABE
EINES
H
2
/H
2
O-PULSES
130
7.2.2
PERMANENTE
ZUGABE
EINES
H
2
/H
2
O-GEMISCHES
(TEIL
I)
131
7.2.3
PERMANENTE
ZUGABE
EINES
H
2
/H
2
O-GEMISCHES
(TEIL
II)
132
7.2.4
DIREKTE
UND
INDIREKTE
ZUGABE
EINES
H
2
/H
2
O-GEMISCHES
133
7.3
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
134
8.0
KONZENTRATIONSVERGLEICH
8.1
EINFUEHRUNG
138
8.2
WASSERSTOFFRADIKALE
138
8.3
SCHWINGUNGSAKTIVIERTER
WASSERSTOFF
139
8.4
VERGLEICH
MIT
LITERATURWERTEN
139
8.5
GASKINETISCHE
BETRACHTUNGEN
141
8.6
DEAKTIVIERUNG
VON
WASSERSTOFFRADIKALEN
144
8.7
DEAKTIVIERUNG
VON
SCHWINGUNGSANGREGTEM
WASSERSTOFF
145
8.8
DISKUSSION
DER
RECHNUNGEN
146
9.0
ZUSAMMENFASSUNG
150
10.0
LITERATUR
154 |
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