Neue Ringisomerisationen in der Camphenreihe:
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1929
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| adam_text | Inhaltsangabe des 2. Teiles
Beschreibung der Versuche
ш
Seite
1. Das
ûï-Nitrocamphen
.............20
2. Bestimmung der optischen Aktivität des <w-Nitro-
camphens ..................20
3. Reduktion von «w-Nitrocamphen zu Camphenilan-
aldehyd..................20
4. Camphenilansäure, Isocamphenilansäure, Camphenilan-
säurechlorid ................20
5. Camphenilansäureanhydrid...........20
6. Camphenilansäureamid............21
7. Camphenilansäurenitril.............21
8. Isocamphylaminhydrochlorid..........22
9. Reduktion des «w-Nitrocamphens zu Isocamphylamin 22
10. Drehung des salzsauren Isocamphylamins.....23
11. Freies Iso-camphylamin............23
12. Phenyl-iso-camphyl-harnstoff..........24
13. Phenyl-iso-camphyl-thio-harnstoff........24
14. Di-iso-camphyl-amin.............24
15. Platindoppelsalz des Di - iso - camphyl -
amin
- hydro-
chlorids...................26
16. Phenyl -
di
- iso - camphyl - harnstoff.......26
17. Das Di - iso - camphyl - nitrosamin........25
18. Die Diazotierung des Isocamphylamins......26
19. Die Kohlenwasserstoffe............26
20. Die Alkohole. Phtalestersäure.........27
21. Paranitrobenzoate der Alkohole.........28
22. Verseifung der Paranitrobenzoate........28
23. Oxydation der Alkohole mit Chromsäure......28
24. Semikarbazone................29
25. Herstellung und Vergleich der p-Nitrobenzoate aus
„Oxydationshomolol und
„Schmelzhomoloľ
l
Sette
26. Oxydation des Ketons
Сю
H«
О
.........
ЗО
27. Wasserabspaltung aus den Alkoholen.......31
28. Das Nitrosamin...............32
29. Salzsaures sekundäres
Amin
..........32
30. Zurückverwandlung des salzsauren Salzes in das
Nitrosamin.................33
31. Das freie sekundäre
-Amin
....... ♦ .. . ......33
32. Phenyl - harnstoff des sekundären
Amins
......33
33. Benzoylprodukt des sekundären
Amins
......34
34 Naphtyl - harnstoff des sekundären.
Amîoş
· ...... 34
35. Resultat der. physiologischen Untersuchungen... ... .34
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