Bestimmung der Aktivitätskoeffizienten von Salz-Wasser-Mischungen über den gesamten Konzentrationsbereich:
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Aachen
Shaker
1998
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| Series: | Berichte aus der Chemie
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
2
THEORETISCHER
TEIL
3
2.1
DAS
CHEMISCHE
POTENTIAL
IN
FLUESSIGKEITEN
3
2.2
DAS
CHEMISCHE
POTENTIAL
REALER
GASE
4
2.3
HERLEITUNG
DER
BESTIMMUNGSGLEICHUNG
FUER
DIE
AKTIVITAET
DES
WAS
SERS
6
2.4
NAEHERUNGEN
ZUR
ELIMINIERUNG
UNBEKANNTER
GROESSEN
IN
DER
BESTIM
MUNGSGLEICHUNG
7
2.5
DEFINITIONEN
VON
AKTIVITAETSKOEFFIZIENTEN
IN
SALZ-WASSER
MISCHUNGEN
9
2.6
DIE
GIBBS-DUHEM-GLETCHUNG
14
2.7
DIE
FREIE
MISCHUNGSENTHALPIE,
EIN
WEG
ZU
ANALYTISCHEN
AUS
DRUECKEN
FUER
DIE
AKTIVITAETSKOEFFIZIENTEN
16
2.8
ANALYTISCHE
MODELLE
FUER
AG
SX
-FUNKTIONEN
FUER
SALZ-WASSER
MISCHUNGEN
17
2.8.1
DIE
REGULAERE
MISCHUNG
18
2.8.2
DAS
SCATCHARD
UND
DAS
VAN
LAAR-MODELL
19
2.8.3
DAS
PITZER-VAN
LAAR-MODELL
20
2.8.4
DAS
P/FZER-SIMONSON-MODELL
22
2.8.5
DAS
PITZER-CLEGG-MODE\\
24
2.8.6
DAS
MODELL
VON
HORSAEK
UND
SLAEMA
26
2.8.7
PRUEFUNG
DER
THERMODYNAMISCHEN
KONSISTENZ
27
I
NHALT
3
EXPERIMENTELLER
TEIL
31
3.1
DISKONTINUIERLICHE
MESSANLAGE
31
3.2
DESTILLATIONSSTUFENAPPARATUR
32
3.2.1
WAHL
DES
DICHTUNGSKONZEPTS
32
3.2.2
WAHL
DES
AUTOKLAVEN
33
3.2.3
DRUCKMESSGERAET
34
3.2.4
MESSAUFBAU
35
3.2.5 VERSUCHSDURCHFUEHRUNG
37
3.2.6 KALIBRIERUNG
DER
ANLAGE
AM
DAMPFDRUCK
DES
REINEN
WASSERS
38
3.2.7
AUFTRIEBS
UND
LEITFAEHIGKEITSKALIBRIERUNG
39
3.2.8 DICHTIGKEITSPRUEFUNG
44
3.2.9
MASSENVERIUST
DURCH
VERDAMPFUNG
45
3.2.10
DRIFT
DER
WAAGE
47
3.2.11
WAERMEHAUSHALT
48
3.2.12
EINSTELLUNG
DES
FLUESSIG-GAS-GLEICHGEWICHTS
49
3.2.13
AUTOMATISIERUNG
52
4
ERGEBNISSE
55
4.1
DAS
SYSTEM
SR(NO
3
)
2
-H
2
O
56
4.2
DAS
SYSTEM
SR(NO3)
2
-KNO
3
-H
2
O-H
2
O
58
4.3
DAS
SYSTEM
AGNO
3
-CSNO3-H
2
O
62
4.4
DAS
SYSTEM
AGNO3-LINO
3
-H
2
O
63
4.5
DAS
SYSTEM
NANO3-H
2
O
67
4.6
DAS
SYSTEM
LINO
3
-H
2
O
68
4.7
DAS
SYSTEM
KNUE3-H
2
O
69
I
NHALT
4.8
DAS
SYSTEM
NANOA-LINOS-HZO
70
4.9
STATISTISCHER
FEHLER
DER
WASSER
UND
SALZAKTIVITAETEN,
FEHLERFORT
PFLANZUNG
72
5
DISKUSSION
78
5.1
DER
DEBYE-HUECKEL-PARAMETER
P
78
5.2
DAS
DEFAYE-HUECKEAGRENZGESETZ
82
5.3
EXTRAPOLATION
AUF
DIE
REINE
SCHMELZE
84
5.4
AKTIVITAETSKOEFFIZIENTEN
DER
SALZKOMPONENTEN
87
5.5
BESCHREIBUNG
DER
TEMPERATURABHAENGIGKEIT
DER
WASSERAKTIVITAETEN
MIT
DEM
P/TZER-S/MONSON-MODELL
92
5.6
TERNAERE
MISCHUNGEN
AUS
BINAEREN
RANDSYSTEMEN
94
5.7
LOESLICHKEITEN
IN
BINAEREN
MISCHUNGEN
AUS
KALORISCHEN
DATEN
99
5.8
VERGLEICH
DER
LOESLICHKEITEN
IN
BINAEREN
MISCHUNGEN
AUS
VERSCHIE
DENEN
QUELLEN
103
5.9
LOESLICHKEITEN
DER
REINEN
SALZE
IN
TERNAEREN
MISCHUNGEN
106
5.10
PHYSIKALISCHE
INTERPRETIERBARKEIT
DER
MODELLPARAMETER
109
6
VORSCHLAG
EINES
NEUEN
DISSOZIATIONSGRADMODELLS
111
6.1
DIE
TATSAECHLICHE
ZERFALLSZAHL
111
6.2
ENTWICKLUNG
EINES
DISSOZIATIONSGRADMODELLS
112
6.3
VERGLEICH
DER
MODELLE
118
7
ZUSAMMENFASSUNG
UND
AUSBLICK
120
8
LITERATUR
124
9
ANHANG
126 |
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