Cytogenetische Untersuchung und Darstellung chromosomaler Anomalien von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML):
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1997
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
1
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
2.1
PATIENTENGUT
UND
UNTERSUCHUNGSMATERIAL
8
2.2
MATERIALAUFARBEITUNG
11
23
MIKROSKOPISCHE
UND
FOTOGRAFISCHE
AUSWERTUNG,
BEFUNDUNG
14
2.4
FLUORESZENZ-IN-SITU-HYBRIDISIERUNG
(FISH)
15
3.
ERGEBNISSE
3.1
UEBERSICHT
DER
CYTOGENETISCHEN
BEFUNDE
3.1.1
DIAGRAMM
"ALTERSVERTEILUNG"
17
3.1.2
DIAGRAMM
"HAEUFIGKEITSVERTEILUNG
NACH
FAB-KLASSIFIKATION"
18
3.1.3
DIAGRAMM
"PROZENTUALE
VERTEILUNG
DER
KLONALEN
ANOMALIEN"
18
3.1.4
DIAGRAMM
"HAEUFIGKEIT
DER
ABERRATIONEN
IN
DEN
FAB-GRUPPEN"
19
3.1.5
DIAGRAMM
"HAEUFIGKEIT
DER
VON
ABERRATIONEN
BETROFFENEN
20
CHROMOSOMEN"
3.1.6
REZIDIVFREIE
UEBERLEBENSZEIT
NACH
KAPLAN
UND
MEIER
21
3.2
FALLBESCHREIBUNGEN
22
4.
DISKUSSION
4.1
HAEUFIGKEIT
KLONALER
CHROMOSOMENANOMALIEN
4.1.1
BEDEUTUNG
EINES
CYTOGENETISCHEN
NONNALBEFIMDES
51
4.1.2
BEDEUTUNG
EINER
CYTOGENETISCHEN
UNTERSUCHUNG
FUER
DIE
KLINISCHE
54
REMISSIONSKONTROLLE
4.1.3
BEDEUTUNG
PRIMAERER
UND
SEKUNDAERER
CHROMOSOMENANOMALIEN
55
4.2.
SPEZIFISCHE
CHROMOSOMENANOMALIEN
4.2.1
DIE
TRANSLOKATION
T(8;21)(Q22;Q22)
55
4.2.2
DIE
INVERSION
INV(16)(PL3Q22)
60
4.2.3
DIE
TRANSLOKATION
T(15;17)(Q22;Q21)
63
43
UEBERSICHT
DER
KOMPLETTEN
REMISSIONSRATEN
(CR)
BEI
AML
66
PATIENTEN
4.4
WEITERE
KONSTANTE
STRUKTURELLE
CHROMOSOMENANOMALIEN
BEI
DER
AML
4.4.1
ANOMALIEN
DES
CHROMOSOMS
3
67
4.4.2
DELETION
IN
5Q
69
4.5
DER
BEGRIFF
DER
"
KARYOTYPEVOLUTION
"
UND
DAS
VERSTAENDNIS
DER
73
TUMORPATHOGENESE
4.6
NUMERISCHE
CHROMOSOMENANOMALIEN
76
4.7
KLINISCHE
RELEVANZ
CYTOGENETISCHER
VERLAUFSUNTERSUCHUNGEN
4.7
1
BESCHREIBUNG
VON
NEUEN
CHROMOSOMENANOMALIEN,
PRAEDISPOSITION
78
DURCH
KONSTITUTIONELLE
CHROMOSOMENANOMALIEN
5.
ZUSAMMENFASSUNG
81
6.
LITERATURVERZEICHNIS
83
7.
ANHANG
TABELLE
7.1:
KLINISCHE
UND
CYTOGENETISCHE
DATEN
DER
UNTERSUCHTEN
AML-PATIENTEN
105
8.
DANKSAGUNGEN
108
9.
LEBENSLAUF
109 |
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