Polymere Implantate durch spezielle Oberflächenfibrillierung:
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Berlin
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1997
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| adam_text | INHALTSVERZEICHNIS 1. EINLEITUNG 1 2. AUFGABENSTELLUNG 2 3. STAND DER
TECHNIK 3 3.1 IMPLANTATWERKSTOFFE 3 3.1.1 KUNSTSTOFFE 3 3.1.2 METALLE 4
3.1.3 KERAMIKEN 4 3.2 BIOKOMPATIBILITAET 5 3.2.1 ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN
5 3.2.2 INERTE IMPLANTATE 6 3.2.3 REAGIERENDE IMPLANTATE 6 3.2.4
ALLGEMEINE TECHNISCHE ANFORDERUNGEN 7 3.3 OBERFLAECHENEIGENSCHAFTEN VON
IMPLANTATEN IM GEWEBEKONTAKT 8 3.3.1 PHYSIKALISCH-CHEMISCHE
EIGENSCHAFTEN 8 3.3.2 MAKRO- UND MIKROSKOPISCHE EIGENSCHAFTEN 9 3.3.3
IMPLANTATE IM MENSCHLICHEN ORGANISMUS 9 3.4 MODIFIZIERUNG VON
KUNSTSTOFFOBERFLAECHEN 17 3.4.1 GRUNDSAETZLICHE MOEGLICHKEITEN 17 3.4.2
URFORMVERFAHREN 18 3.4.3 AUFFASERUNG VON KUNSTSTOFFOBERFLAECHEN 21 4.
DURCHFUEHRUNG DER VERSUCHE 22 4.1 ENTWICKLUNG DER FIBRILLIERUNG 22 4.1.1
PRINZIP DER FIBRILLIERUNG 22 4.1.2 AUFBAU DES VERSUCHSSTANDES 23 4.1.3
VERWENDETE THERMOPLASTE 24 4.1.4 VERWENDETE WERKZEUGE 26 4.2
MODIFIZIERUNG DER PROBEN 29 4.2.1 VORBEREITUNG DER MATERIALIEN 29 4.2.2
PRINZIPIELLE DURCHFUEHRUNG DER FIBRILLIERUNG 29 4.2.3 FIBRILLIERUNG VON
PE-HD 31 4.2.4 FIBRILLIERUNG VON PC, PES, TPU UND UHMW-PE 31 4.2.5
DURCHFUEHRUNG DER ORIENTIERUNG ZUR HERSTELLUNG VON VERGLEICHSPROBEN 33 43
EIGENSCHAFTEN DER PROBEN 34 4.3.1 MIKROSKOPISCHE AUFNAHMEN 34 4.3.2
BENETZUNGSVERSUCHE 34 4.3.3 VERFAHREN ZUR BEURTEILUNG DER
BIOKOMPATIBILITAET 3 6 4.3.4 STERILISATION 38 5. ERGEBNISSE 40 5.1
DURCHFUEHRUNG DER FIBRILLIERUNGEN 40 5.1.1 PE-FIBRILLIERUNGEN 40 5.1.2
FIBRILLIERUNGEN DER UNTERSCHIEDLICHEN WERKSTOFFE 40 5.2
ORIENTIERUNGSVERSUCHE 41 5.3 BENETZUNGSVERSUCHE 43 5.4 MORPHOLOGIE DER
PROBEN 43 5.4.1 NATIVE UND ORIENTIERTE PROBEN OHNE FIBRILLIERUNG 44
5.4.2 FIBRILLIERTE PC-, PES-, TPU- UND UHMW-PE-PROBEN 48 5.4.3 NATIVE
UND FIBRILLIERTE PE-HD-PROBEN 52 5.5 BIOKOMPATIBILITAETSTESTS 59 5.6
PROBENSTERILISATION 61 6. AUSWERTUNG 63 6.1 ANALYSE DER MORPHOLOGIE 63
6.1.1 MORPHOLOGIE DER FIBRILLIERTEN OBERFLAECHEN 63 6.1.2
OBERFLAECHENVERGROESSERUNG 67 6.1.3 MORPHOLOGIE DER NATIVEN UND
ORIENTIERTEN OBERFLAECHEN 67 6.2 BENETZUNGSEIGENSCHAFTEN 70 6.3
BIOKOMPATIBILITAET 77 6.3.1 AUSWERTUNG DER REM-AUFNAHMEN DER BESIEDELTEN
FIBRILLIERTEN KUNSTSTOFFE 77 6.3.2 CHARAKTERISIERUNG DER ZELLBESIEDLUNG
78 6.4 STERILISIERBARKEIT 79 7. FOLGERUNGEN 80 7.1
OBERFLAECHENFIBRILLIERUNGEN 80 7.1.1 FIBRILLENENTSTEHUNG 80 7.1.2
MOEGLICHKEITEN DER FIBRILLENGESTALTUNG 81 7.1.3 WERKSTOFFABHAENGIGKEIT 82
7.1.4 TEMPERATUR UND RECKGESCHWINDIGKEIT 83 12 FERTIGUNG 85 72.1
HANDVERFAHREN MIT STEMPEL 85 7.2.2 EINBEZIEHUNG DES FIBRILLIERENS IN
KUNSTSTOFFVERARBEITUNGSVERFAHREN 85 7.2.3 SYSTEMATIK DER
FIBRILLIERUNGSSTRAKTUR IN ZUSAMMENHANG MIT DER FERTIGUNG 87 7.2.4
ALLGEMEINES PRINZIP IM VERGLEICH 88 7.3 KOSTEN DER
OBERFLAECHENFIBRILLIERUNG 90 7.3.1 VORGEHEN BEI DER KOSTENERMITTLUNG 90
7.3.2 VERFAHRENSKOSTEN FUER DAS STEMPELVERFAHREN 92 7.3.3
VERFAHRENSKOSTEN FUER DAS SPRITZGIESSEN 93 7.3.4 VERGLEICH UND BEWERTUNG
94 7.4 ANWENDUNGSORIENTIERTE OBERFLAECHENGESTALTUNG 96 7.4.1
EIGENSCHAFTEN DER OBERFLAECHENFIBRILLIERUNGEN 96 7.4.2 URSACHEN DER
ADHAESIONSVERBESSERUNG 97 7.4.3 OBERFLAECHENVERGROESSERUNG 99 7.4.4
MISCHSTRUKTUREN 100 7.5 MEDIZINTECHNISCHE EIGENSCHAFTEN 100 7.5.1
BIOADHAESION 100 7.5.2 BIOKOMPATIBILITAET 102 7.5.3 STERILISIERBARKEIT 102
7.6 ANWENDUNGSMOEGLICHKEITEN IN DER IMPLANTOLOGIE 103 7.6.1
WEICHGEWEBEANBINDUNG 103 7.6.2 HARTGEWEBEANBINDUNG 105 7.6.3 BLUTKONTAKT
112 7.7 MODIFIZIERUNGEN UND ANWENDUNGEN 113 7.7.1 GEIMPFTE OBERFLAECHEN
113 7.7.2 DOTIERTE OBERFLAECHEN 113 7.7.3 BIORESORBIERBARE KUNSTSTOFFE
113 7.7.4 SYSTEMATIK DER OBERFLAECHENFUNKTIONEN 114 7.7.5 ANDERE
ANWENDUNGSGEBIETE 115 7.8 ZUKUENFTIGES VORGEHEN AUF DEM MEDIZINISCHEN
SEKTOR 116 8. ZUSAMMENFASSUNG 118 9. LITERATURVERZEICHNIS 120
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