Entwicklung, Charakterisierung und Strukturuntersuchungen von tensidhaltigen Mehrkomponentensystemen zur okularen Anwendung:
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| adam_text | ENTWICKLUNG, CHARAKTERISIERUNG UND STRUKTURUNTERSUCHUNGEN VON
TENSIDHALTIGEN MEHRKOMPONENTENSYSTEMEN ZUR OKULAREN ANWENDUNG
DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DES AKADEMISCHEN GRADES DOCTOR RERUM
NATURALIUM (DR. RER. NAT.) EINGEREICHT AN DER
MATHEMATISCH-NATURWISSENSCHAFTLICHEN FAKULTAET I DER HUMBOLDT-UNIVERSITAET
ZU BERLIN, INSTITUT FUER PHARMAZIE VON ANNEGRET HASSE GEB. AM 3. JULI 1962
IN BAD PYRMONT PRAESIDENTIN DER HUMBOLDT-UNIVERSITAET ZU BERLIN PROF. DR.
M. DUERKOP DEKANIN DER MATHEMATISCH-NATURWISSENSCHAFTLICHEN FAKULTAET I
PROF. DR. V. BONAOEIOE-KOUTECKY GUTACHTER: 1. PROF. DR. S. KEIPERT 2.
PROF. DR. G. KRETZSCHMAR 3. PRIV. DOZ. DR. A. LANGNER TAG DER MUENDLICHEN
PRUEFUNG: 23. JULI 1996 INHALTSVERZEICHNIS ABKUERZUNGSVERZEICHNIS VI 1.
EINLEITUNG 1 2. PROBLEMSTELLUNG 4 3. ERGEBNISSE UND DISKUSSION 5 3.1
AUSWAHL UND CHARAKTERISIERUNG DER KOMPONENTEN UND ARZNEISTOFFE 5 3.2
ENTWICKELTE SYSTEME 12 3.3 AUSGEWAEHLTE ARZNEISTOFFFREIE SYSTEME 12 3.3.1
ZUSAMMENSETZUNG 12 3.3.2 PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG 13
3.3.2.1 PH-WERT 13 3.3.2.2 BRECHUNGSINDEX 13 3.3.2.3 DYNAMISCHE
VISKOSITAET 14 3.3.2.4 OBERFLAECHENSPANNUNG 14 3.3.2.5 OSMOLALITAET .- 14
3.3.2.6 PCS-PARAMETER 15 3.3.2.7 ZUSAMMENFASSUNG 15 3.3.3
STABILITAETSPRUEFUNGEN 16 3.3.3.1 LECITHINHALTIGE MIKROEMULSIONEN 16
3.3.3.1.1 STABILITAET DER SYSTEME ME 1 UND ME 2 ... 16 3.3.3.1.2
STABILITAET DER GEPUFFERTEN SYSTEME 21 3.3.3.1.3 STABILITAET WEITERER
SYSTEME 22 3.3.3.2 LECITHINFREIE MIKROEMULSIONEN 24 3.3.3.2.1 STABILITAET
DER SYSTEME ME 3 UND ME 4 ... 24 3.3.3.2.2 STABILITAET WEITERER
LECITHINFREIER SYSTEME . . 26 3.3.3.3 ZUSAMMENFASSUNG 26 3.3.4 PRUEFUNG
AUF AUSREICHENDE KONSERVIERUNG 27 3.3.5 PHYSIOLOGISCHE VERTRAEGLICHKEIT
28 3.3.5.1 HET-CAM-TEST 28 3.3.5.2 DRAIZE-TEST 29 3.3.5.3 REM-AUFNAHMEN
DER KORNEA 29 3.3.5.4 HUMANVERSUCHE 30 3.3.5.5 ZUSAMMENFASSUNG 30 3.3.6
STRUKTURUNTERSUCHUNGEN 32 3.3.6.1 PCS-MESSUNGEN 32 3.3.6.1.1
MIKROEMULSIONEN 33 3.3.6.1.2 EINZELKOMPONENTEN UND MISCHUNGEN ... 35
3.3.6.1.3 ME-VERDUENNUNGEN MIT WASSER 36 3.3.6.1.4 ME-VERDUENNUNGEN MIT
PEG 200 38 3.3.6.1.5 ZUSAMMENFASSUNG 40 3.3.6.2
TRANSMISSIONSELEKTRONENMIKROSKOPIE 41 3.3.6.2.1 ZUSAMMENFASSUNG 44
3.3.6.3 OBERFLAECHENSPANNUNGSMESSUNGEN 46 3.3.6.4 LEITFAEHIGKEITSMESSUNGEN
47 3.3.6.5 DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRIE 48 3.3.6.5.1 ENTHALPIEN
DER GM NACH WASSERZUGABE . 48 3.3.6.5.2 ENTHALPIEN NACH COTENSIDZUGABE
49 3.3.6.6 31 P-NMR 50 3.3.6.7 RHEOLOGISCHE MESSUNGEN 51 3.3.6.7.1
MIKROEMULSIONEN 51 3.3.6.7.2 GRUNDMISCHUNGEN 52 3.3.6.7.3 VERDUENNUNGEN
DER GM MIT WASSER .... 52 3.3.6.7.4 ZUSAMMENFASSUNG 54 3.3.6.8
ZUSAMMENFASSUNG 59 3.4 MIKROEMULSIONEN MIT PILOCARPIN-HCI 60 3.4.1
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG 60 3.4.1.1 PH-WERT 60 3.4.1.2
BRECHUNGSINDEX 60 3.4.1.3 DYNAMISCHE VISKOSITAET 60 3.4.1.4 OSMOLALITAET
61 3.4.1.5 PCS-PARAMETER 61 3.4.2 STABILITAETSPRUEFUNGEN 62 3.4.2.1
STABILITAET VON ME 1 UND ME 2 62 3.4.2.2 STABILITAET VON ME 3 UND ME 4 67
3.4.2.3 PILOCARPIN-STABILITAET IN ME 1, 2, 3, 4 68 3.4.2.4 PH-STABILITAET
EINGESTELLTER LOESUNGEN 69 3.4.3 IN VITRO-LIBERATION 71 3.4.3.1
FREISETZUNG AUS ME 1-4 71 3.4.3.2 FREISETZUNG AUS PILOCARPINOEL 71
3.4.3.3 FREISETZUNG AUS ME 1-VARIANTEN 73 3.4.3.4 FREISETZUNG AUS
10%-IGER TENSIDLOESUNG 75 3.4.3.5 ZUSAMMENFASSUNG 75 3.4.4 MIOSISTESTUNG
76 3.5 MIKROEMULSIONEN MIT CHLORAMPHENICOL 78 3.5.1
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG 78 3.5.1.1 PH-WERT 78 3.5.1.2
BRECHUNGSINDEX 79 3.5.1.3 DYNAMISCHE VISKOSITAET 79 3.5.1.4 OSMOLALITAET
79 3.5.1.5 PCS-PARAMETER -. 79 3.5.2 STABILITAETSPRUEFUNGEN 81 3.5.2.1
STABILITAET VON ME 1 UND ME 2 81 3.5.2.2 STABILITAET VON ME 3 82 3.5.2.3
ZUSAMMENFASSUNG 83 3.5.3 SAETTIGUNGSLOESLICHKEITEN . . 83 3.5.4 IN
VITRO-LIBERATION 86 3.5.4.1 FREISETZUNG AUS ME 1-4 86 3.5.4.2
FREISETZUNG AUS EINZELKOMPONENTEN 87 3.5.4.3 FREISETZUNG AUS
AUSGEWAEHLTEN MISCHUNGEN 88 3.5.4.4 FREISETZUNG AUS GM 1 UND ME 1 90
3.5.4.5 FREISETZUNG IN ABHAENGIGKEIT VOM WASSERANTEIL ... 90 3.5.4.6
ZUSAMMENFASSUNG 91 3.5.5 RHEOLOGISCHE MESSUNGEN 92 3.5.5.1 ME 1-4 MIT
CHLORAMPHENICOL 92 3.5.5.2 GM 1-4 MIT CHLORAMPHENICOL 92 III 4.
EXPERIMENTELLER TEIL 93 4.1 SUBSTANZEN 93 4.2 METHODEN 93 4.2.1
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG . 93 4.2.1.1 PH 93 4.2.1.2
BRECHUNGSINDEX 93 4.2.1.3 DYNAMISCHE VISKOSITAET 93 4.2.1.4 OSMOLALITAET
94 4.2.1.5 OBERFLAECHENSPANNUNG 94 4.2.1.6 LEITFAEHIGKEIT 94 4.2.2 PRUEFUNG
AUF AUSREICHENDE KONSERVIERUNG 94 4.2.3 PRUEFUNG AUF STERILITAET 94 4.2.4
PHYSIOLOGISCHE VERTRAEGLICHKEIT 95 4.2.4.1 HET-CAM-TEST 95 4.2.4.2
DRAIZE-TEST 95 4.2.4.3 REM-AUFNAHMEN DER KORNEA 97 4.2.4.4 HUMANVERSUCHE
97 4.2.5 MIOSISMESSUNGEN 97 4.2.6 SAETTIGUNGSLOESLICHKEITEN .- 98 4.2.7 IN
VITRO-LIBERATION 98 4.2.8 PHOTONENKORRELATIONSSPEKTROSKOPIE (PCS) 99
4.2.9 RHEOLOGISCHE MESSUNGEN 99 4.2.10 DIFFERENTIAL SCANNING
CALORIMETRIE (DSC) 99 4.2.11 GEFRIERBRUCHAETZTECHNIK UND TEM 99 4.2.12 31
P-NMR 100 4.2.13 GEHALTSBESTIMMUNGEN 101 4.2.13.1 PILOCARPIN-HCI 101
4.2.13.1.1 SPEKTROPHOTOMETRISCHE BESTIMMUNG .... 101 4.2.13.1.2 HPLC 101
4.2.13.2 CHLORAMPHENICOL 101 4.2.13.2.1. SPEKTROPHOTOMETRISCHE
BESTIMMUNG .... 101 4.2.13.2.2. HPLC 101 4.2.14 STATISTISCHE
VERSUCHSAUSWERTUNG 102 IV 5. TABELLEN 103 6. ZUSAMMENFASSUNG 129 I | |
7. LITERATURVERZEICHNIS 134 LEBENSLAUF DANKSAGUNG
|
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