Photocycloadditionen donorsubstituierter Olefine an 1-Acylnaphthaline und Methyl-1-naphthoat:
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1995
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-I
1
2.
2.1
2.2
2.3
2.3.1
2.3.2
2.4
2.4.1
2.4.2
2.5
2.6
3
3.0
3.0.1
INHALTSVERZEICHNIS
EINFUEHRUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
1
EIGENSCHAFTEN
UND
BEKANNTE
LICHTREAKTIONEN
DER
VERWENDETEN
OIEFINE
UND
ACYLNAPHTHALINE
5
VERGLEICH
DER
RADIKOPHILIE
UNTERSCHIEDLICH
SUBSTITUIERTER
OLEFINISCHER
KOHLENSTOFFATOME
5
ALLGEMEINES
ZU
PHOTOREAKTIONEN
VON
KETONEN
7
PHOTOREAKTIONEN
VON
NAPHTHALDEHYDEN
UND
NAPHTHYLKETONEN
11
ALLGEMEINES
11
PHOTOCYCLOADDITIONEN
VON
ALKENEN
AN
NAPHTHALDEHYDE
UND
NAPHTHYLKETONE
12
PHOTOREAKTIONEN
VON
NAPHTHOESAEUREESTEM
15
ALLGEMEINES
15
PHOTOCYCLOADDITIONEN
VON
ALKENEN
AN
NAPHTHOESAEUREESTER
16
PHOTOCYCLOADDITIONEN
VON
ALKENEN
AN
NAPHTHONITRILE
18
EINIGE
WEITERE
PHOTOADDITIONEN
AN
DAS
NAPHTHALINGERUEST
UND
VERWANDTE
AROMATISCHE
POLYCYCLEN
21
EIGENE
ERGEBNISSE
UND
DEREN
DISKUSSION
23
VORBEMERKUNGEN
23
ALLGEMEINES
ZU
CHARAKTERISIERUNG,
IDENTIFIZIERUNG
UND
UNTERSCHEIDUNG
VON
[
2
+
2
]
-
UND
[
4
+
2
]
-
PHOTOCYCLOADDUKTEN
CAPTODATIVER
UND
DONORSUBSTITUIERTER
OIEFINE
AN
ACYLNAPHTHALINE
23
-II
3.0.2
UV-SPEKTREN
DER
EINGESETZTEN
ACYLNAPHTHALINE
IM
VERGLEICH
MIT
DENEN
DER
ZU
ADDIERENDEN
OIEFINE
25
3.1
PHOTOADDITION
VON
TERT-BUTYLVINYLSULFID
(
BVS
,
11)
AN
1-NAPHTHALDEHYD
(
LA
)
30
3.2
PHOTOADDITION
VON
BVS
(
11)
AN
1-NAPHTHYLPHENYLKETON
(
1B
)
32
3.3
VERSUCHTE
PHOTOADDITION
DER
VINYLETHER
13
A-F
AN
DIE
KETONE
1
A-C
36
3.4
VERSUCHTE
PHOTOADDITION
VON
MORPHOLINOCYCLOHEXEN
(12)
AN
1-ACETONAPHTHON
(
1B
)
36
3.5
ADDITION
VON
BVS
(
11)
AN
ELEKTRONISCH
ANGEREGTES
METHYL-1-NAPHTHOAT
(
ID
)
37
3.6
VERSUCHTE
PHOTOADDITION
VON
MORPHOLINOCYCLOHEXEN
(12)
40
3.7
PHOTOADDITION
DER
VINYLETHER
13
A-F
AN
METHYL-1-NAPHTHOAT
(
ID
)
40
3.8
VERSUCHTE
ADDITIONEN
AN
ELEKTRONISCH
ANGEREGTES
METHYL-2-NAPHTHOAT
(
9C
)
49
3.9
VERSUCHTE
ADDITION
VON
BVS
(
11)
AN
1-NAPHTHONITRIL
(
10)
50
3.10
PHOTOADDITION
DER
VINYLETHER
13A,
13B
UND
13F
AN
1-NAPHTHONITRIL
(
10)
50
3.11
VERHALTEN
DER
PHOTOPRODUKTE
UNTER
THERMISCHER
BELASTUNG
54
3.11.1
THERMOLYSE
DES
PHOTO-DIELS-ALDER
ADDUKTES
7
54
3.11.2
VERSUCHTE
THERMOLYSE
DES
[
2+2
]-CYCLOADDUKTES
50
55
3.11.3
THERMOLYSE
DES
BIPHENYLENDERIVATES
47
56
3.12
BEWERTUNG
DER
ERGEBNISSE
65
4
ZUSAMMENFASSUNG
66
5
EXPERIMENTELLER
TEIL
70
5.0
VORBEMERKUNGEN
70
5.0.1
VERWENDETE
ANALYSENGERAETE
UND
BELICHTUNGSAPPARATUREN
70
5.0.2
AUSGANGSVERBINDUNGEN
71
5.1
ADDITIONEN
AN
ELEKTRONISCH
ANGEREGTES
1-NAPHTHALDEHYD
(
LA
)
78
5.1.1
PHOTOADDITION
VON
BVS
(
11)
AN
LA
78
-III
5.2
ADDITIONEN
AN
ELEKTRONISCH
ANGEREGTES
1-NAPHTHYLPHENYLKETON
(
LE
)
78
5.2.1
PHOTOADDITION
VON
BVS
(
11)
AN
1C
78
5.3
ADDITIONEN
AN
ELEKTRONISCH
ANGEREGTES
METHYL-1-NAPHTHOAT
(
ID
)
82
5.3.1
PHOTOADDITION
VON
BVS
(
11)
AN
ID
82
5.3.2
PHOTOADDITIONEN
DER
VINYLETHER
13
A-F
AN
ID
84
5.3.2.1
PHOTOADDITION
VON
ETHYLVINYLETHER
(
13A
)
AN
ID
84
5.3.2.2
PHOTOADDITION
VON
ISOPROPYLVINYLETHER
(
13B
)
AN
LD
87
5.3.2.3
PHOTOADDITION
VON
BUTYLVINYLETHER
(
13C
)
AN
LD
89
5.3.2.4
PHOTOADDITION
VON
ISOBUTYLVINYLETHER
(
13D
)
AN
LD
91
5.3.2.5
PHOTOADDITION
VON
TERT-BUTYLVINYLETHER
(
13E
)
AN
LD
94
5.3.2.6
PHOTOADDITION
VON
BENZYLVINYLETHER
(
13F
)
AN
LD
97
5.4
ADDITIONEN
AN
ELEKTRONISCH
ANGEREGTES
1-NAPHTHONITRIL
(10)
99
5.4.1
PHOTOADDITION
DER
VINYLETHER
13A,
13B
UND 13F
AN
10
99
5.4.1.1
PHOTOADDITION
VON
ETHYLVINYLETHER
(
13A
)
AN
10
100
5.4.1.2
PHOTOADDITION
VON
ISOPROPYLVINYLETHER
(
13B
)
AN
10
102
5.4.1.3
PHOTOADDITION
VON
BENZYLVINYLETHER
(
13F
)
AN
10
105
5.5
VERHALTEN
DER
PHOTOADDUKTE
UNTER
THERMISCHER
BELASTUNG
108
5.5.1
THERMOLYSE
DES
PHOTO-DIELS-ALDER-ADDUKTES
7
108
5.5.2
THERMOLYSE
DES
BIPHENYLENDERIVATES
47
108
5.5.2.1
KINETISCHE
DATEN
DER
UMLAGERUNGSREAKTION
VON
47
108
5.5.2.2
ISOLIERUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
UMLAGERUNGSPRODUKTE
66,
67
UND
68
109
6
LITERATURVERZEICHNIS
112 |
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| spelling | Lanfermann, Hartmuth Verfasser aut Photocycloadditionen donorsubstituierter Olefine an 1-Acylnaphthaline und Methyl-1-naphthoat vorgelegt von Hartmuth Lanfermann 1995 III, 116 S. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Duisburg, Univ., Diss., 1995 Naphthalincarbonsäurederivate - Methylester - Photocycloaddition - Alkene - Push-pull-Verbindungen Naphthalinderivate - Acylgruppe - Photocycloaddition - Alkene - Push-pull-Verbindungen Acylgruppe (DE-588)4141351-9 gnd rswk-swf Naphthalinderivate (DE-588)4326498-0 gnd rswk-swf Naphthalincarbonsäurederivate (DE-588)4417576-0 gnd rswk-swf Fotocycloaddition (DE-588)4174483-4 gnd rswk-swf Push-pull-Verbindungen (DE-588)4384377-3 gnd rswk-swf Methylester (DE-588)4277258-8 gnd rswk-swf Alkene (DE-588)4001207-4 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Naphthalinderivate (DE-588)4326498-0 s Acylgruppe (DE-588)4141351-9 s Fotocycloaddition (DE-588)4174483-4 s Alkene (DE-588)4001207-4 s Push-pull-Verbindungen (DE-588)4384377-3 s DE-604 Naphthalincarbonsäurederivate (DE-588)4417576-0 s Methylester (DE-588)4277258-8 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=007309975&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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