Identifizierung und Synthese von Heuschreckenpheromonen:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1996
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1
1.1.
ALLGEMEINES
1
1.2.
BIOLOGIE
DER
HEUSCHRECKEN
2
1.3.
CHEMIE
DER
HEUSCHRECKEN
4
2.
THEMENSTELLUNG
8
3.
LEICHTER
FLUECHTIGE
INHALTSSTOFFE
VON
HEUSCHRECKEN
11
3.1.
ALLGEMEINES
11
3.2.
METHODEN
ZUR
UNTERSUCHUNG
LEICHTER
FLUECHTIGER
INHALTSSTOFFE
VON
HEUSCHRECKEN
13
3.3.
ERGEBNISSE
14
3.3.1.
HEAD-SPACE-UNTERSUCHUNGEN
14
3.3.2.
UNTERSUCHUNGEN
AN
FAECES
28
3.4.
VORKOMMEN
UND
BIOSYNTHESE
DER
IDENTIFIZIERTEN
SUBSTANZEN
32
3.5.
BIOASSAYS
MIT
LEICHTER
FLUECHTIGEN
SUBSTANZEN
33
4.
CUTICULAERE
INHALTSSTOFFE
VON
HEUSCHRECKEN
35
4.1.
ALLGEMEINES
35
4.2.
ALKANE
36
4.2.1.
ALLGEMEINES
UEBER
UNPOLARE,
CUTICULAERE
INHALTSSTOFFE
36
4.2.2.
ERGEBNISSE
37
4.3.
POLARE,
CUTICULAERE
INHALTSSTOFFE
47
4.3.1.
ALLGEMEINES
UEBER
POLARE,
CUTICULAERE
INHALTSSTOFFE
47
4.3.2.
KETONE
48
4.3.3.
TETRAHYDROFURANE
UND
DI-N-ALKYLETHER
71
4.3.4.
WEITERE
POLARE,
CUTICULAERE
VERBINDUNGEN
77
5.
ZUSAMMENFASSUNG
83
6.
EXPERIMENTELLER
TEIL
86
6.1.
ALLGEMEINES
86
6.2.
PROBENAUFBEREITUNG
87
6.3.
DERIVATISIERUNG
DER
NATUREXTRAKTE
88
6.3.1.
HYDRIERUNG
88
6.3.2.
REDUKTION
88
6.3.3.
METHYLIERUNG
ACIDER
VERBINDUNGEN
89
6.3.4.
DERIVATISIERUNG
MIT
DIMETHYLDISULFID
89
6.3.5.
DERIVATISIERUNG
VON
KETONEN
ZU
ALKANEN
BZW.
DIDEUTEROALKANEN
89
6.3.6.
SILYLIERUNG
89
6.4.
SYNTHESEVORSCHRIFTEN
90
6.4.1.
(Z)-5-OCTENSAEURE
(16)
90
6.4.2.
SUBSTITUIERTE
2,5-PYRROLIDINDIONE
91
6.4.3.
5-ETHYL-2-METHOXYPHENOL
(LOCUSTOL)
(6)
UND
2-METHOXY-4-VINYLPHENOL
(5)
97
6.4.4.
3,7-DIMETHYLHEPTACOSAN-2-ON
(22A)
98
6.4.5.
19-METHYLHENTRIACONTAN-6-ON
(52)
103
6.4.6.
DARSTELLUNG
DIDEUTERIERTER
ALKANE
AUS
LANGKETTIGEN
ALKANONEN
112
6.4.7.
3,7,1
5-TRIMETHYL-2-HEPTACOSANON
(23)
113
6.4.8.
2-DOCOSYL-5-NONYLTETRAHYDROFURAN
(59)
122
6.4.9.
HEXADECYLTRIDECYLETHER
(63)
127
7.
LITERATUR
128
8.
ANHANG
133 |
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