Synthesen und Wirkungen von pflanzlichen Resistenzinduktoren:
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
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1995
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INHALTSVERZEICHNIS
A
THEORETISCHER
TEIL
SEITE
1
EINLEITUNG
1
2
BISHERIGE
ERGEBNISSE
ZUR
RESISTENZINDUKTION
BEI
3
GETREIDE
3
PROBLEMSTELLUNG
8
4
STRUKTURMODIFIKATION
DES
STEROIDALEN
A
UND
B
13
RINGES
4.1
EINE
NEUE
METHODE
ZUR
SYNTHESE
VON
A
4
-3,6-DIOXO-STEROIDEN
13
4.2
SYNTHESE
VON
5A-CHOLESTAN-3,6-DION
UND
SA-STIGMASTAN-3,6-DION
21
4.3
STEREOSELEKTIVE
UND
REGIOSELEKTIVE
REDUKTION
VON
STEROIDALEN
A
4
-3,6
26
UND
5A-3,6-DIONEN
4.3.1
EINLEITUNG
26
4.3.2
REDUKTIONEN
MIT
LITHIUM-TRI-TERT.-BUTOXYALUMINIUMHYDRID
27
4.3.3
REDUKTIONEN
MIT
LITHIUM-TRI-SEC.-BUTYLBORHYDRID
(L-SELECTRID)
33
4.3.4
DISKUSSION
DER
ERGEBNISSE
38
4.3.4.1
DAS
PDC-UND
SAC-KONZEPT
38
4.3.4.2
DAS
RICHER-MODELL
-
STERISCHER
EFFEKT
DER
AXIALEN
WASSERSTOFFE
AN
C-2
UND
38
C-6
4.3.4.3
DAS
WIGFIELD-MODELL
-
STERISCHER
EFFEKT
DES
AXIALEN
WASSERSTOFFS
AN
C-4
39
4.3.4.4
DAS
FELKIN-MODELL
40
4.3.4.5
DAS
KLEIN-MODELL
-
ORBITALINTERAKTIONEN
41
4.3.4.OE
ANWENDUNG
DER
MODELLE
42
4.4
NEUE
METHODEN
ZUR
SELEKTIVEN
OXIDATION
ALLYLISCHER
HYDROXYGRUPPEN
44
4.4.1
EINLEITUNG
44
4.4.2
SYNTHESE
VON
5A-CHOLEST-7-EN-3SS,6A-DIOL
47
4.4.3
SELEKTIVE
OXIDATION
MIT
DEM
CROJ/DMP-KOMPLEX
47
4.4.4
SELEKTIVE
OXIDATION
MIT
TETRAKIS-PYRIDINO-SILBER-DICHROMAT
UND
TETRAKIS
PYRIDINO-COBALT(II)-HYDROGENCHROMAT
50
4.4.5
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
OXIDATION
VON
CORTISOL
UND
CORTEXON
MIT
CRO
3
/DMP
53
5
STRUKTURMODIFIKATION
DES
STEROIDALEN
A-RLNGES
55
5.1
EINLEITUNG
55
5.2
SYNTHESE
VON
4,4-DIMETHYLCHOIEST-5-EN
56
5.3
SYNTHESE
VON
4,4-DIMETHYLCHOLEST-5-EN-7-ON,
4,4-DIMETHYLCHOLEST-5-EN
7A-OL
UND
4,4-DIMETHYLCHOLEST-5-EN-7SS-OL
59
6
STRUKTURMODIFIKATION
DER
STEROIDALEN
SEITEN
KETTE
61
6.1
EINLEITUNG
61
6.2
SYNTHESE
VON
3SS-HYDROXYPREGN-5-EN-7,20-DION
UND
3SS,7SS,
DIHYDROXYPREGN-5-EN-20-ON
61
7
DIE
SYNTHESE
VON
DEUTERIUMMARKIERTEN
RESISTENZ
INDUKTOREN
64
7.1
EINLEITUNG
64
7.2
VORUNTERSUCHUNGEN
UND
SYNTHESEPLANUNG
64
7.3
SYNTHESE
VON
CHOLEST-4-EN-3-ON
UND
STIGMAST-4-EN-3-ON
69
7.4
SYNTHESE
DER
3,3-ETHYLENDIOXY-A
S
-
UND
3,3-ETHYLENOXYTHIO-A
:
-STEROIDE
70
7*5
ALLYLISCHE
OXIDATION
DER
33-ETHYLENDIOXY-A
5
-
UND
3,3-ETHYLENOXYTHIO
72
A
S
-STEROIDE
7.6
DIE
HYDROLYSE
DER
3,3-ETHYLENDIOXY-A
5
-7-OXO-STEROIDE
74
7.7
REDUKTION
DER
A
5
-3,7-DIONE
MIT
NABD
4
77
7.8
SYNTHESE
VON
[3A
2
H]-3SS-HYDROXYCHOLEST-5-EN-7-ON
UND
[3A
2
H]-3SS
78
HYDROXYSTIGMAST-5-EN-7-ON
7.9
ZUSAMMENFASSUNG
80
8
UNTERSUCHUNGEN
ZUM
WACHSTUM
UND
PENETRATIONS
81
VERHALTEN
DER
KEIMSCHLAEUCHE
VON
PUCCINIA
STRIIFORMIS
BEI
GERSTE
(HORDEUM
VULGARE)
8.1
TAXONOMIE
DER
ROSTPILZE
81
8.2
BIOLOGIE
UND
ENTWICKLUNGSZYKLUS
DER
ROSTPILZE
81
8.3
INFEKTIONSMECHANISMUS
UND
INFEKTIONSSTRUKTUREN
DER
ROSTPILZE
86
8.4
THIGMOTROPISMEN
ALS
ERKENNUNGSREAKTIONEN
VON
WIRT
UND
PARASIT
86
8.4.1
THIGMOTROPISCHE
REIZE
BEI
DER
KEIMSCHLAUCHORIENTIERUNG
86
8.4.2
THIGMTROPISCHE
REIZE
BEI
DER
STOMATAPENETRATION
88
8.5
CHEMOTROPISMEN
ALS
ERKENNUNGSREAKTION
ZWISCHEN
WIRT
UND
PARASIT
89
8.6
PRAEPARATION
DER
INFEKTIONSSTRUKTUREN
VON
PUCCINIA
STRIIFORMIS
90
8.7
ERGEBNISSE
DER
LICHTMIKROSKOPISCHEN
UNTERSUCHUNGEN
UND
DISKUSSION
91
9
TOTALSYNTHESE
DER
2-HYDROXYDECAHYDRO-9(LH
96
PHENANTHRENONE
()-30
UND
( 97
UND
DES
NATURSTOFFES
PACHYSTAZON
()-31
9.1
EINLEITUNG
UND
SYNTHESEPLANUNG
96
9.2
SYNTHESE
VON
4-ISOPROPYLCYCLOHEXANON
UND
L-MORPHOLINO-4
100
ISOPROPYLCYDOHEXEN
9.3
AUFBAU
DER
BC-RINGSTMKTUREINHEIT
-
SYNTHESE
DER
HEXAHYDRO-2(3H)
102
NAPHTHALINONE
9.4
AUFBAU
DES
A-RINGES
106
9.4.1
ALKYLIERUNG
DER
HEXAHYDRO-2(3H)-NAPHTHALINONE
MIT
L-BROM-3-BUTANON
106
ETHYLENACETAL
9.4.2
EINFUEHRUNG
DER
ANGULAREN
METHYLGRUPPE
UEBER
EINE
REDUKTIVE
ALKYLIERUNG
108
(BIRCH-REDUKTION)
9.4.3
HYDROLYSE
DES
KETALS
UND
CYCLISIERUNG
DURCH
INTRAMOLEKULARE
114
ALDOLKONDENSATION
9.5
SYNTHESE
DER
DODECAHYDRO-2-PHENANTHRENOLE
115
9.5.1
MIGRATION
DER
DOPPELBINDUNG
-
DARSTELLUNG
VON
ENOLESTEM
115
9.5.2
REDUKTION
DER
ENOLESTER
MIT
NABHI
117
9.5.3
SCHUTZ
DER
HYDROXYGRUPPE
AN
C-2
118
9.6
ALLYLISCHE
OXIDATION
DER
METHYLENGRUPPE
IN
POSITION
9
-
119
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
REGIOSELEKTIVITAET
ALLYLISCHER
OXIDATIONEN
MIT
CROJ/DMP
9.7
ABSPALTUNG
DER
SILYLSCHUTZGRUPPE
123
9.8
SYNTHESE
VON
ABIET-5-EN
124
9.9
ALLYLISCHE
OXIDATION
VON
ABIET-5-EN
-
REVISION
DER
STRUKTUR
VON
126
PACHYSTAZON
10
AUSBUCK
133 |
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