Lucy, ein Programm zur Konstitutionsbestimmung aus Korrelations-NMR-Experimenten sowie Beispiele zur Identifizierung von Naturstoffen durch NMR-Spektroskopie:
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INHALTSVERZEICHNIS
1 EINLEITUNG 15
2 NMR-METHODEN IN DER STRUKTURAUFKLAERUNG ORGANISCHER
VERBINDUNGEN 17
2.1 EINLEITUNG 17
2.2 DAS PROTONEN NMR-SPEKTRUM 18
2.3 DAS BREITBANDENTKOPPELTE
UC-NMR-SPEKTRUM 19
2.4 DIE DEPT-SUBSPEKTREN _ 19
2.5 DAS HH COSY EXPERIMENT 21
2.6 DAS CH COSY- ODER HMQC-EXPERIMENT 22
2.7 DAS CH COLOC- ODER HMBC-EXPERIMENT 23
2.8 DIE EIN- UND ZWEIDIMENSIONALEN NOE -EXPERIMENTE 24
3 BISHERIGE ENTWICKLUNGEN DER COMPUTERGESTUETZTEN
STRUKTURAUFKLAERUNG 27
3.1 EINLEITUNG 27
3.2 DATENBANK BASIERTE VARIANTEN 28
3.3 VERFAHREN, DIE 2D INFORMATION VERWENDEN 30
4 LUCY - ZUR LOGIK DER STRUKTURAUFKLAERUNG 33
5 LUCY - DIE OBERFLAECHE 37
5.1 EINLEITUNG 37
5.2 LUCY - UEBERBLICK DER ARBEITSWEISE
37
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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5.3 DIE BENUTZEROBERFLAECHE
39
5.3.1 DAS KONZEPT
5.3.2 METHODIK - DIE PROGRAMMIERSPRACHEN
5.4 DIE DATENEINGABE
5.4.1 SUMMENFORMEL
5.4.2 ATOMCHARAKTERISTIKA
5.4.3 EINGABE DER CH COSY-DATEN
5.4.4 EINGABE DER CH COLOC-DATEN
5.4.5 EINGABE DER HH COSY DATEN
5.4.6 MOEGLICHKEITEN ZUM BENUTZERDEFINIERTEN SETZEN
5.4.7 OPTIONEN ZUM LADEN UND SPEICHERN
5.4.8 ALLGEMEINE EINSTELLUNGEN IN LUCY
5.4.9 DER STNIKTURBESTIMMUNGSLAUF
5.4.10 DAS ANZEIGEN VON STRUKTUREN
39
40
41
41
43
44
45
46
BINDUNGEN 47
48
50
53
55
6 MOL - MODUL ZUR STRUKTURBESTIMMUNG
6.1 EINLEITUNG
6.2 ERLAEUTERUNGEN MIT STRUKTOGRAMMEN
6.2.1 EIN- UND AUSGABEFILES
6.2.2 DIE COLOC-AUSWERTUNG ANALYSE_COLOC()
6.2.3 DER STRUKTURGENERATOR MAKE_BOND()
6.2.4 DIE ENDUEBERPRIIFIMG IN TEST_GLOBAL()
7 LUCY - TEST DER FUNKTIONALITAET AN BEISPIELEN
7.1 A-PINEN: EIN MONOTERPEN OHNE HETEROATOME
7.2 4,5, TRIMETHYL-5,6-DIHYDRONAPHTHOL2,3-B]FURAN: EIN SESQUITERPEN
7.3
SENDARWIN AUS SENEDO DARWINUE
TA
ACANTHIFOLIN: EIN FURANSESQUITERPEN AUS SENECIO ACANTHIFOLIUS
7.5
EIN TROPANALKALOID AUS SCHIZANTHUS LITORALIS
7.6 POLYCARPOL: EIN TRITERPEN AUS
ONYCHOPETALUM AMAIONICUM
71
71
72
73
75
78
79
7.7
EURABIDIOL: EIN SESQUITERPEN AUS EURYOPS ARABICUS
81
7.8
MARAVUVIASAEURE: EIN DITERPEN AUS CROTON MATOURENSIS 83
8 KRITIK DER METHODE UND AUSBLICK 85
9
ZWEI SUBSTANZEN AUS QUILLAJA SAPONARIA
89
9.1 ZUR PFLANZE 89
9.2 IDENTIFIZIERUNG EINES 3,4,5-TRIMETHOXYPHENYLGLUCOPYRANOSIDS 89
9.3 STRUKTURAUFKLAERUNG EINES ISOBENZOFU RANONES 97
10 ZWEI CHROMENE AUS CALEA SERRATA
105
10.1 ZUR PFLANZE 105
10.2 IDENTIFIZIERUNG VON EUPATRIOCHROMEN 105
10.3 IDENTIFIZIERUNG VON
PRECONETT II 112
11 DREI ALKALOIDE AUS ALSTONIA SCHOLARIS 119
11.1 ZUR PFLANZE HO
11.2 IDENTIFIZIERUNG VON PICRININ 119
11.3 IDENTIFIZIERUNG VON STRICTAMIN 132
11.4 IDENTIFIZIERUNG VON NARELIN 144
12 EXPERIMENTELLER TEIL 157
12.1 VERWENDETE GERAETE UND MATERIALIEN 157
12.1.1 NMR-SPEKTREN 157
12.1.2 MASSENSPEKTREN 157
12.1.3 IR-SPEKTREN 157
12.1.4 SPEZIFISCHE DREHUNGEN 157
12.1.5 SCHMELZPUNKTE 157
12.1.6 CHROMATOGRAPHIE 158
12.1.7 LOESUNGSMITTEL 158
12.1.8 COMPUTERBERECHNUNGEN 159
12.2 TRENNUNGSGANG FUER QUILLAJA SAPONARIA
160
12.3 VORSCHRIFT ZUR HYDROLYSE IN AGLYKON UND ZUCKER
161
12.4
ISOLIERUNG DER PROBEN AUS CALEA SERRATA
161
12.5 PHYSIKALISCHE DATEN DER SUBSTANZEN
12.5.1 TRIMETHOXYPHENYLGLYCOSID
12.5.2 ISOBENZOFUIANONGLYCOSID
12.5.3 EUPATRIOCHROMEN
12.5.4 PRECONEN II
12.5.5 PICRININ
12.5.6 STRICTAMIN
12.5.7 NARELIN
162
162
162
162
163
163
163
163
13 ZUSAMMENFASSUNG
165
14 LITERATURVERZEICHNIS
171
15 ABBILDUNGSVERZEICHNIS
177
181
16 TABELLENVERZEICHNIS |
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