Nachweis monozyten-chemotaktischer Peptide in Schuppenmaterial von Patienten mit Psoriasis unter Anwendung einer neu entwickelten Methode zur Bestimmung der Monozyten-Chemotaxis in vitro mit automatisierter quantitativer Messung durch Densitometrie:
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| Sprache: | German |
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Berlin
Köster
1996
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| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Wissenschaftliche Schriftenreihe Medizin
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| Beschreibung: | Zugl.: Kiel, Univ., Habil.-Schr., 1993 |
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1.
EINLEITUNG
1.1.
PSORIASIS
.
1
*1.2.
DAS
MONOZYTEN-MAKROPHAGEN
SYSTEM
.
3
1.3.
CHEMOTAXIS
VON
MONOZYTEN
.
5
1.4.
MONOZYTEN-CHEMOTAKTISCHE
FAKTOREN
.
7
1.5.
DIE
ROLLE
DES
MONOZYTEN
FUER
DIE
PATHOGENESE
DER
PSORIASIS
.
8
1.6.
FRAGESTELLUNG
UND
ZIELE
DER
ARBEIT
.
10
2.
METHODEN
2.1.
REAGENZIEN
UND
MATERIALIEN
.
12
2.2.
ISOLIERUNG
HUMANER
MONOZYTEN
.
13
2.3.
IMMUNZYTOCHEMISCHE
CHARAKTERISIERUNG
DER
MONOZYTENISOLATE
.
17
2.4.
DIE
MESSUNG
DER
MONOZYTEN-CHEMOTAXIS
IN
VITRO
.
18
2.4.1.
QUALITATIVE
CHEMOTAXIS-MESSUNG
IN
DER
MULTIKAMMER
.
18
2.4.2.
QUANTITATIVE
CHEMOTAXIS-MESSUNG
IN
DER
MULTIKAMMER
MIT
DENSITOMETRISCHER
AUSWERTUNG
.
19
2.4.3.
LDH-METHODE
.
20
2.4.4.
AUSZAEHLUNGS-METHODE
.
21
2.4.5.
CHEMOTAXIS-DEAKTIVIERUNGSEXPERIMENTE
.
21
2.4.6.
CHEMOTAXIS-HEMMUNG
DURCH
SPEZIFISCHE
MONOKLONALE
ANTIKOERPER
.
22
2.6.
MESSUNG
DER
SUPEROXID-ANIONEN
PRODUKTION
AUS
MONOZYTEN
.
22
2.7.
MESSUNG
DER
LYSOSOMALEN
ENZYMFREISETZUNG
AUS
MONOZYTEN
.
23
2.7.1.
SS-GLUKURONIDASE
(EC
3.2.1.31.)
.
23
2.8.
ISOLIERUNG
MONOZYTEN-CHEMOTAKTISCHER
FAKTOREN
.
24
2.8.1.
AUFBEREITUNG
DER
PSORIASISSCHUPPEN
.
24
2.8.2.
HPLC
VON
SCHUPPENEXTRAKTEN
.
25
2.8.3.
SDS-POLYACRYLAMID-GELELEKTROPHORESE
.
25
SEITE
2.9.
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
.
26
3.
ERGEBNISSE
3.1.
ISOLIERUNG
VON
HUMANEN
MONOZYTEN
.
27
3.2.
CHEMOTAXIS-METHODEN
.
30
3.2.1.
MULTIKAMMER-METHODE
MIT
QUALITATIVER
AUSWERTUNG
.
30
3.2.2.
MULTIKAMMER-METHODE
MIT
QUANTITATIVER
MESSUNG
DURCH
DENSITOMETRIE
.
33
3.3.
CHEMOTAXIS
VON
MONOZYTEN
IN
VITRO
.
40
3.4.
SUPEROXID-ANIONEN
PRODUKTION
VON
MONOZYTEN
IN
VITRO
.
43
3.5.
LYSOSOMALE
ENZYMFREISETZUNG
VON
MONOZYTEN
IN
VITRO
.
45
3.6.
CHARAKTERISIERUNG
MONOZYTEN-CHEMOTAKTISCHER
SUBSTANZEN
AUS
PSORIASISSCHUPPEN
.
47
3.6.1.
ISOLIERUNG
MONOZYTEN-AKTIVIERENDER
SUBSTANZEN
.
47
3.6.2.
CHEMOTAXIS
VON
MONOZYTEN
DURCH
CHROMATOGRAPHISCHE
FRAKTIONEN
.
53
3.6.3.
CHEMOTAXIS
VON
NEUTROPHILEN
UND
EOSINOPHILEN
GRANULOZYTEN
DURCH
CHROMATOGRAPHISCHE
FRAKTIONEN
.
53
3.6.4.
SUPEROXID-ANIONEN
PRODUKTION
VON
MONOZYTEN
DURCH
CHROMATOGRAPHISCHE
FRAKTIONEN
.
58
3.6.5.
LYSOSOMALE
ENZYMFREISETZUNG
VON
MONOZYTEN
DURCH
CHROMATOGRAPHISCHE
FRAKTIONEN
.
58
3.6.6.
DEAKTIVIERUNGSEXPERIMENTE
MIT
CHROMATOGRAPHISCHEN
FRAKTIONEN
.
61
3.6.7.
HEMMUNG
DER
CHEMOTAXIS
DURCH
CHROMATOGRAPHISCHE
FRAKTIONEN
MITTELS
SPEZIFISCHER
MONOKLONALER
ANTIKOERPER
.
63
3.6.8.GELELEKTROPHORETISCHE
AUFTRENNUNG
CHROMATOGRAPHISCHER
FRAKTIONEN
.
65
SEITE
4.
DISKUSSION
4.1.
KRITIK
DER
METHODIK
.
68
4.1.1.
MONOZYTEN-CHEMOTAXIS
.
68
4.2.
STIMULATOREN
VON
MONOZYTEN-FUNKTIONEN
IN
VITRO
.
75
4.3.
MONOZYTEN-FUNKTIONEN
IN
VITRO
.
80
4.3.1.
PRODUKTION
VON
SUPEROXID-ANIONEN
.
80
4.3.2.
FREISETZUNG
LYSOSOMALER
ENZYME
.
81
4.3.3.
DEAKTIVIERUNG
DER
MONOZYTEN-CHEMOTAXIS
.
82
4.3.4.
HEMMUNG
DER
MONOZYTEN-CHEMOTAXIS
DURCH
SPEZIFISCHE
MONOKLONALE
ANTIKOERPER
.
83
4.4.
DIE
ENTWICKLUNG
DER
PSORIATISCHEN
GEWEBEREAKTION
.
84
4.5.
VERAENDERUNGEN
DER
FUNKTIONELLEN
AKTIVITAET
VON
MONOZYTEN
BEI
DER
PSORIASIS
.
88
4.6.
MONOZYTEN-CHEMOTAKTISCHE
PEPTIDE
AUS
PSORIASISSCHUPPEN
.
90
4.6.1.
CHEMOTAKTISCHE
FAKTOREN
IN
PSORIASISSCHUPPEN
.
90
4.6.2.
BIOCHEMISCHE
CHARAKTERISIERUNG
MONOZYTEN-CHEMOTAKTISCHER
PEPTIDE
.
92
4.6.3.
BIOLOGISCHE
AKTIVITAET
MONOZYTEN-CHEMOTAKTISCHER
PEPTIDE
.
95
4.7.
BEDEUTUNG
MONOZYTEN-AKTIVIERENDER
PEPTIDE
FUER
DIE
PATHOGENESE
DER
PSORIASIS
.
101
4.7.1.
SPEZIFISCHE
MONOZYTEN-CHEMOTAKTISCHE
FAKTOREN
.
101
4.7.2.
DIE
ROLLE
DES
MONOZYTEN
UND
MONOZYTEN-CHEMOTAKTISCHER
PEPTIDE
BEI
DER
PSORIASIS
.
104
4.8.
AUSBLICK
.107
5.
ZUSAMMENFASSUNG
.
109
6.
LITERATUR
.
112 |
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