Asymmetrische Synthese von 1-substituierten Tetrahydro-beta-carbolinen:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1995
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
SEITE
1
2.
SYNTHESEN
AUSGEHEND
VON
1,23,4-TETRAHYDRO-SS-CARBOIIN
(3)
SEITE
8
3.
SYNTHESEN
AUSGEHEND
VON
3,4-DIHYDRO-SS-CARBOIIN
(2)
SEITE
18
3.1.
EIGENSCHAFTEN
DES
3,4-DIHYDRO-SS-CARBOLINS
(2)
SEITE
18
3.2.
SYNTHESE
VON
OXAZOLO[3'
,2':
1
,2]PYRIDO[3,4-B]INDOLEN
UND
1,3-OXAZINO[3',2
'
:
L,2]PYRIDO[3,4-B]INDOLEN
SEITE
21
3.2.1.
MIT
HYDROXYCARBONSAEUREN
SEITE
24
3.2.2.
MIT
A-HYDROXY-Y-BUTYROLACTONEN
SEITE
34
3.3.
UMSETZUNGEN
DER
OXAZOLO[3',2
'
:
L,2]PYRIDO[3,4-B]INDOLE
UND
1
,3-OXAZINO[3',2
'
:
1
,2]PYRIDO[3,4-B]INDOLE
SEITE
40
3.4.
SYNTHESE
VON
2,3,5-TRIPHENYL-L,3-OXAZOLIDIN-4-ON
UND
2,3-DIPHENYL
1
,3-BENZOXAZIN-4-ON
SEITE
44
4.
SYNTHESEN
AUSGEHEND
VON
9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL
(NORHARMAN,
SS-CARBOLIN)
SEITE
48
4.1.
DARSTELLUNG
VON
9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL
(1)
UND
9-METHYL-PYRIDO[3,4-B]INDOL
(130)
SEITE
49
4.2.
DARSTELLUNG
DES
N-ACYL-L,2-DIHYDRO-SS-CARBOLINS
132
UND
DES
N-ACYL-SS-CARBOLINIUM-TETRAFLUOROBORATS
132
SEITE
52
4.3.
ERLAEUTERUNG
DES
INDUKTIONSMODELLS
SEITE
60
4.4.
UMSETZUNGEN
DES
N-ACYL-SS-CARBOLINIUM-TETRAFLUOROBORATS
133
MIT
NUCLEOPHILEN
SEITE
66
4.5.
ANIONISCHE
ALKYLIERUNG
DES
N-ACYL-L,2-DIHYDRO-SS-CARBOLINS
132
SEITE
75
4.6.
DARSTELLUNG
VON
2-ACYL-L-ALKYL
UND
L-PHENYL-L,2,3,4-TETRAHYDRO-SS-CARBOLINEN
(HYDRIERUNG
DER
A
3,4
-DOPPELBINDUNG)
SEITE
81
4.7.
KONFIGURATIONSBESTIMMUNG
SEITE
83
4.8.
ABSPALTUNG
DER
HILFSGRUPPE
SEITE
87
5.
CYCLOADDITIONEN
VON
ACETYIENDERIVATEN
MIT
EINFACHEN
SS-CARBOLINEN
SEITE
93
6.
PHARMAKOLOGISCHE
TESTUNGEN
SEITE
96
6.1
TESTUNGEN
AM
BENZODIAZEPIN-REZEPTOR
SEITE
96
6.2.
TESTUNGEN
AM
NMDA-REZEPTOR
SEITE
100
7.
ZUSAMMENFASSUNG
SEITE
105
8.
FORMELVERZEICHNIS
SEITE
111
9.
EXPERIMENTELLER
TEIL
SEITE
116
9.1.
ALLGEMEINE
ANGABEN
ZUM
EXPERIMENTELLEN
TEIL
SEITE
116
9.2.
VERSUCHSBESCHREIBUNGEN
SEITE
118
9.3.
REZEPTOR-BINDUNGS-STUDIEN
SAETE
177
10.
LITERATURVERZEICHNIS
SAETE
181 |
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