Nachweis, Isolierung und Identifizierung vasokonstriktorisch wirkender Substanzen aus Schweineherzen:
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1995
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| Item Description: | Münster (Westfalen), Univ., Diss., 1995 (Nur beschränkt für den Austausch) |
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INHALTSVERZEICHNIS
J
INHALTSVERZEICHNIS
1 ABKUERZUNGSVERZEICHNIS.1
2 EINLEITUNG.3
3 PROBLEMSTELLUNG.10
4 BIOLOGISCHER NACHWEIS VASOAKTIVER SUBSTANZEN.11
5 ERGEBNISSE.14
5.1 GESAMTUEBERSICHT.14
5.2 MECHANISCHE DESINTEGRATION, EXTRAKTION UND FILTRATION.15
5.2.1 MECHANISCHE DESINTEGRATION.16
5.2.2 EXTRAKTION.17
5.2.2.1 EXTRAKTION MIT 1 M ESSIGSAEURE (WEG 1/2).17
5.2.2.2 EXTRAKTION MIT ETHANOL/ESSIGSAEURE.17
5.2.3 TANGENTIALFLUSSFILTRATION.17
5.3 GELFILTRATIONEN AUF SEPHADEX G25 SF.18
5.3.1 GELFILTRATION DES EXTRAKTES MIT ETHANOL/ESSIGSAEURE.18
5.3.2 GELFILTRATION DES EXTRAKTES MIT 1 M ESSIGSAEURE.20
5.4 AUFFEINIGUNG DES HOCHMOLEKULAREN BEREICHES
DER EXTRAKTION MIT 1 M ESSIGSAEURE (WEG 1).22
5.4.1 RP-DISPLACEMENTCHROMATOGRAPHIE
MIT FRAKTION 6 AUS ABB. 6.22
5.4.2 RP-HPLC DER FRAKTION 37/38 AUS ABB. 7
AUF EINER LICHROSORB SAEULE.25
5.4.3 RP-HPLC DER FRAKTION 18 AUS ABB. 8
AUF EINER SUPERSPHER SAEULE.27
5.4.4 HPLC-GELCHROMATOGRAPHIE DER FRAKTION 15 AUS ABB. 9
AUF BIO-GEL SEC 20 XL.29
5.4.5 MASSENSPEKTROMETRISCHE UNTERSUCHUNG MIT MALDI-MS .31
5.4.6 PHARMAKOLOGISCHER INHIBITIONSVERSUCH MIT SARALASIN.32
5.5 AUFREINIGUNG DES NIEDERMOLEKULAREN BEREICHES
DER EXTRAKTION MIT 1 M ESSIGSAEURE (WEG 2).33
5.5.1 RP-DISPLACEMENTCHROMATOGRAPHIE
MIT FRAKTION 12 AUS ABB. 6.33
5.5.2 RP-HPLC VON FRAKTION 8 AUS ABB. 12
AUF LICHROSPHER MIT TEAA.35
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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INHALTSVERZEICHNIS
_ _ U
5.5.3 PHARMAKOLOGISCHER INHIBITIONSVERSUCH MIT KETANSERIN.35
5.5.4 RP-HPLC DER FRAKTION 6 AUS ABB. 13 AUF SUPERSPHER
MIT TFA UND RETENTIONSZEITENVERGLEICH MIT SEROTONIN.37
5.5.5 HPLC-GELFILTRATION DER FRAKTIONEN 9/10 AUS ABB. 14
AUF BIO-GEL SEC 20 XL.39
5.5.6 GC-MS-MESSUNG DER VASOAKTIVEN FRAKTION 12 AUS ABB. 15.41
5.6 AUFFEINIGUNG DER BEIDEN VASOAKTIVEN BEREICHE DES EXTRAKTES MIT
ETHANOL/1 M ESSIGSAEURE (WEG 3).43
5.6.1 KATECHOLAMINBESTIMMUNG.43
5.6.2 PHARMAKOLOGISCHER INHIBITIONSVERSUCH.44
5.6.3 RP C18 HPLC DES BEREICHES 1 AUS ABB. 5
AUF EINER LICHROSORB-SAEULE.45
5.6.4 RP C18 HPLC DER FRAKTION 6 AUS ABB. 18
AUF EINER SUPERSPHER-SAEULE.47
5.6.5 RP C18 HPLC DER FRAKTION 15 AUS 5.6.4
AUF EINER LICHROSPHER-SAEULE.49
5.6.6 MASSENSPEKTROMETRISCHE MESSUNGEN MIT DER MALDI-MS. 51
5.6.7 UV-SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNG DER REINEN FRAKTION.52
5.6.8 BESTIMMUNG DER ANZAHL NEGATIVER MOLEKUELLADUNGEN
DURCH DIE ADDUKTION VON NATIONEN.53
5.6.9 DERIVATISIERUNG MIT CHLORACETALDEHYD.54
5.6.10 ENZYMATISCHE UNTERSUCHUNGEN.55
5.6.11 AUTOKLAVIERUNG.57
5.6.12 MALDI-PSD-MASSENSPEKTROMETRIE.61
5.6.13 VORSCHLAG FUER DIE STRUKTURFORMEL DER ISOLIERTEN SUBSTANZ.65
6 DISKUSSION.66
7 ZUSAMMENFASSUNG.80
8 EXPERIMENTELLER TEIL.82
8.1 BIOLOGISCHES TESTVERFAHREN.83
8.2 PHARMAKOLOGISCHER INHIBITIONSVERSUCH.83
8.3 PROBENVORKOMMEN.84
8.4 MECHANISCHE AUFARBEITUNG.84
8.4.1 LYOPHILISATION DES SCHWEINEHERZGEWEBES.84
8.4.2 EXTRAKTION, ZENTRIFUGATION UND FILTRATION.84
8.4.2.1 EXTRAKTION MIT 80% ETHANOL/20% 1 M ESSIGSAEURE. 84
8.4.2 2 EXTRAKTION MIT 1 M ESSIGSAEURE.84
INHALTSVERZEICHNIS
_ UJ
8.5 NORMALDMCK-GELFILTRATION.85
8.6 KATECHOLAMINBESTIMMUNG.85
8.7 DISPLACEMENTCHROMATOGRAPHIE AUF LICHROSORB RP 18.85
8.8 REVERSED PHASE HPLC MIT TFA ALS IONENPAARREAGENZ.86
8.9 REVERSED PHASE HPLC MIT TEAA ALS IONENPAARREAGENZ.86
8.10 HPLC-GELFILTRATION.87
8.11 ANIONENAUSTAUSCHCHROMATOGRAPHIE AUF MONO Q.87
8.12 UV-SPEKTROSKOPIE.88
8.13 MATRIXUNTERSTUETZTE LASER DESORPTIONS/IONISATIONS-
MASSENSPEKTROMETRIE .88
8.14 POST-SOURCE-DECAY-MALDI-MASSENSPEKTROMETRIE.89
8.15 ENZYMATISCHE SPALTUNGEN.89
8.15.1 NUCLEASE S,.89
8.15.2 NUCLEASE T
2.89
8.15.3 5'-PHOSPHODIESTERASE.89
8.15.4 3'-PHOSPHODIESTERASE.90
8.15.5 ALKALISCHE PHOSPHATASE.90
8.16 DERIVATISIERUNG MIT CHLORACETALDEHYD.90
8.17 AUTOKLAVIERUNG.91
9 GERAETE UND CHEMIKALIEN.92
9.1 GERAETE.92
9.2 CHEMIKALIEN.94
10 LITERATURVERZEICHNIS.95 |
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