Voltammetrische Detektion in der HPLC:
Gespeichert in:
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Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1994
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Beschreibung: | Würzburg, Univ., Diss., 1995 |
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
2
AUFGABENSTELLUNG
5
3
SYSTEMBESCHREIBUNG
7
3.1
RECHNERSTEUERUNG
UND
SOFTWARE
7
3.2
VOLTAMMETRISCHER
TEIL
7
3.2.1
POTENTIOSTAT
7
3.2.2
MESSSTAND
8
3.3
CHROMATOGRAPHISCHER
TEIL
8
4
SPANNUNGSRAMPE
UND
STROMAUSWERTUNG
11
5
DETEKTORZELLE
15
5.1
ZELLTYPEN
15
5.2
EINGESETZTER
DETEKTOR
20
5.3
DETEKTOREIGENSCHAFTEN
22
5.3.1
STOFFSTROMABHAENGIGKEIT
22
5.3.2
EINFLUSS
DER
GROESSE
DES
QUECKSILBERTROPFENS
AUF
DEN
STROM
22
5.3.3
VARIATION
DES
ABSTANDES
ZWISCHEN
ELEKTRODENKAPILLARE
UND
STRAHLAUSTRITTSDUESE
28
5.3.4
STANDZEIT
DER
QUECKSILBERKAPILLAREN
29
6
CHROMATOGRAPHISCHE
EINFLUSSGROESSEN
31
6.1
ZUSAMMENSETZUNG
DES
FLIESSMITTELS
31
6.1.1
EINFLUSS
AUF
DIE
LEITFAEHIGKEIT
31
6.1.2
EINFLUSS
AUF
DIE
ELEKTROCHEMISCHE
UMSETZUNG
33
6.1.3
EINFLUSS
AUF
DIE
ADSORPTION
AN
DER
ELEKTRODE
33
6.2
SAUERSTOFF
IM
FLIESSMITTEL
33
6.3
VOLUMENFLUSSGESCHWINDIGKEIT
34
7
MESSUNG
UND
AUSWERTUNG
39
7.1
STANDARDWERTE
DER
MESSPARAMETER
39
7.2
MESSUNGS
UND
PROBENVORBEREITUNG
39
7.3
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
39
8
BESTIMMUNG
VON
METRONIDAZOL
41
8.1
ANALYTIK
VON
METRONIDAZOL
41
8.2
ELEKTROCHEMISCHES
VERHALTEN
VON
METRONIDAZOL
41
8.3
BESTIMMUNG
VON
METRONIDAZOL
DURCH
HPLC
MIT
VOLTAMMETRISCHER
DETEKTION
43
8.3.1
DURCHFUEHRUNG
43
8.3.2
VARIATION
DES
ABSTANDES
ZWISCHEN
DER
QUECKSILBERKAPILLAREN
DER
ELEKTRODE
UND
DER
STRAHLAUSTRITTSDUESE
45
8.3.3
VARIATION
DER
FLIESSGESCHWINDIGKEIT
47
INHALTSVERZEICHNIS
8.3.4
VARIATION
DES
STROMAUSWERTEINTERVALLS
49
8.3.5
WEITBEREICHSKALIBRIERUNG
51
8.4
STATIONAERE
MESSUNG
VON
METRONIDAZOL
56
9
BESTIMMUNG
VON
BENZODIAZEPINEN
63
9.1
ANALYTIK
VON
NITRAZEPAM,
DIAZEPAM
UND
CHLORDIAZEPOXID
63
9.2
REDUKTION
VON
NITRAZEPAM,
DIAZEPAM
UND
CHLORDIAZEPOXID
63
9.2.1
REDUKTION
VON
NITRAZEPAM
63
9.2.2
REDUKTION
VON
DIAZEPAM
65
9.2.3
REDUKTION
VON
CHLORDIAZEPOXID
67
9.3
BESTIMMUNG
VON
NITRAZEPAM,
DIAZEPAM
UND
CHLORDIAZEPOXID
DURCH
HPLC
MIT
VOLTAMMETRISCHER
DETEKTION
69
9.3.1
BESTIMMUNG
VON
NITRAZEPAM
71
9.3.2
BESTIMMUNG
VON
DIAZEPAM
73
9.3.3
BESTIMMUNG
VON
CHLORDIAZEPOXID
75
9.4
ADSORPTION
DER
BENZODIAZEPINE
77
9.5
VERAENDERUNG
DER
POTENTIALSTUFENHOEHE
82
9.6
VERWENDUNG
DER
HASKEL-PUMPE
86
10
BESTIMMUNG
VON
ISOSORBID-5-NITRAT
UND
ISOSORBIDDINITRAT
89
10.1
ANALYTIK
DER
ISOSORBIDNITRATESTER
89
10.2
ELEKTROCHEMISCHES
VERHALTEN
89
10.3
BESTIMMUNG
VON
ISOSORBID-5-NITRAT
UND
ISOSORBIDDINITRAT
DURCH
HPLC
MIT
VOLTAMMETRISCHER
DETEKTION
94
10.3.1
BESCHREIBUNG
DER
METHODE
94
10.3.2
BESTIMMUNG
VON
ISOSORBID-5-NITRAT
94
10.3.3
BESTIMMUNG
VON
ISOSORBIDDINITRAT
97
11
BESTIMMUNG
VON
DESIPRAMIN
UND
IMIPRAMIN
99
11.1
ANALYTIK
VON
DESIPRAMIN
UND
IMIPRAMIN
99
11.2
ELEKTROCHEMISCHES
VERHALTEN
VON
DESIPRAMIN
UND
IMIPRAMIN
99
11.3
BESTIMMUNG
VON
DESIPRAMIN
UND
IMIPRAMIN
DURCH
HPLC
MIT
VOLTAMMETRISCHER
DETEKTION
102
11.3.1
METHODENBESCHREIBUNG
102
11.3.2
BESTIMMUNG
VON
DESIPRAMIN
103
11.3.3
BESTIMMUNG
VON
IMIPRAMIN
107
12
ZUSAMMENFASSUNG
111
13
SYMBOLE
UND
ABKUERZUNGEN
113
13.1
BEDEUTUNG
DER
SYMBOLE
113
13.2
HAEUFIG
BENUTZTE
ABKUERZUNGEN
113
14
LITERATURVERZEICHNIS
115 |
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