Synthese und Ligandeigenschaften von C 3 B 2 - und C 3 B 3 -Heterocyclen:
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1995
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I
INHALTSVERZEICHNIS
A
EINLEITUNG
B
AUFGABENSTELLUNG
C
BESCHREIBUNG
DER
ERGEBNISSE
1.
2,3-DIHYDRO-L,3
BENZO[D]DIBOROL-DERIVATE
1.1
SYNTHESE
VON
L,3-BIS(DIISOPROPYLAMINO)-2-METHYL-2,3-DIHYDRO
L,3-BENZO[D]DIBOROL
(3F)
1.2
DEPROTONIERUNG
VON
2,3-DIHYDRO-L,3
BENZO(D]DIBOROL-DERIVATEN
1.3
DARSTELLUNG
UND
STRUKTUR
DES
TMEDA-ADDUKTS
VON
1,2,3
TRIMETHYL-2,3-DIHYDRO-L,3-BENZO[D]DIBOROL
(3E*TMEDA)
1.4
DISKUSSION
DER
NMR-SPEKTROSKOPISCHEN
DATEN
VON
2,3-DIHYDRO
L,3-BENZO[D]DIBOROL-DERIVATEN
UND
VON
3E*TMEDA
2.
METALLKOMPLEXE
DES
2,3-DIHYDRO-L,3-BENZO[D]DIBOROLS
3E
2.1
BIS(TI
5
-CYCLOPENTADIENYLEISEN)-P-(R]
5
-2,3-DIHYDRO-L,2,3-TRIMETHYL
L,3-BENZO[D]DIBOROLYL)
(9)
2.2
(TI
-MESITYLENEISEN)-N-(R|
5
-2,3-DIHYDRO-L,2,3-TRIMETHYL-L,3
BENZO[D]DIBOROLYL)-(-R|
5
-CYCLOPENTADIENYLEISEN)
(10)
2.3
(RI
4
-L,2,3,4,5-PENTAMETHYLCYCLOPENTADIENCOBALT)-N-(T|
!
-2,3-DIHY
DRO-L,2,3-TRIMETHYL-L,3-BENZO[D]DIBOROLYL)-(R|
5
-PENTAMETHYLCYCLO
PENTADIENYLCOBALT)
(14)
2.4
BIS(T]
5
-CYCLOPENTADIENYL-NICKEL)-N-('Q
J
-2,3-DIHYDRO-L,2,3-TRIME
THYL-L,3-BENZO[D]DIBOROLYL)
(18)
2.4.1
SYNTHESE
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
18
2.4.2
'H-NMR
UNTERSUCHUNGEN
AN
DEN
PARAMAGNETISCHEN
BIS(RJ
3
-
CYCLOPENTADIENYLMETALL)-BENZO[D]DIBOROLYL-KOMPLEXEN
9,
15
UND
18
2.5
(L,2:5,6-T|-CYCLOOCTA-L,5-DIEN)-N-(T|
5
-2,3-DIHYDRO-L,2,3-TRI
METHYL
1,3
-BENZO[D]DIBOROLYL)-(
1
-O:4,5-TJ-CYCLOOCT-4-EN
1
-YL)
DINICKEL
(20)
SEITE
1
3
4
4
5
5
6
8
11
12
13
16
20
20
21
28
N
2.6
(L,2:5,6-T]-CYCLOOCTA-L,5-DIEN)-P-(R|
5
-2,3-DIHYDRO-L,2,3-TRI-
30
METHYL-L,3-BENZO[D]DIBOROLYL)(L-G:4,5-T|-CYCLOOCT-4-EN-L-YL)
DIPALLADIUM
(23)
2.7
(1,2:5,
6-'N-CYCLOOCTA-L,5-DIEN)-JI-(R|
S
-2,3-DIHYDRO
1,2,3
TRIMETHYL
1,3
-BENZO[D]DIBOROLYL)(
1
-A:4,5-T)-CYCLOOCT-4-EN
1
-YL)
DIPLATIN
(24)
31
2.7.1
SYNTHESE
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
24
31
2.7.2
DISKUSSION
DER
NMR-SPEKTROSKOPISCHEN
DATEN
VON
20,
23
UND
24
32
2.7.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
VON
20
UND
24
34
2.8
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
WEITERER
METALLKOMPLEXE
VON
3E
36
3.
1,3,5-TRIBORAPENTAN
UND
1,3,5-TRIBORACYCLOHEXAN-DERIVATE
37
3.1
SYNTHESE
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
BIS(L-DICHLOROBORYL
ETHYL)CHLOROBORAN
(25A)
37
3.2
BILDUNG
UND
STRUKTUR
VON
L,3,5-TRICHLORO-2,4,6-TRIMETHYL-L,3,5
TRIBORA-CYCLOHEXAN
(26A)
39
3.3
SYNTHESE,
EIGENSCHAFTEN
UND
STRUKTUR
VON
L,3-DICHLOR-5
DIMETHYL-AMINO-2,4,6,7-HEXAMETHYL-2,7-DIAZA-L,3,5-TRIBORA
[3.1.1]BICYCLOHEPTAN
(25C)
42
3.4
BIS(L-CHLORDIISOPROPYLAMINOBORYL-ETHYL)-DIISOPROPYLAMINOBORAN
(25D)
45
3.5
2-ISOPROPYLIDEN-4,6-DIMETHYL
1,3,
5-TRICHLOR
1,3,
5-TRIBORA
CYCLOHEXAN
(27A)
47
3.6
2-ISOPROPYLIDEN-L,3,4,5,6-PENTAMETHYL-L,3,5-TRIBORA-CYCLOHEXAN
(27B)
48
3.7
2-ISOPROPYLIDEN-4,6-DIMETHYL-L,3,5-TRIS(DIMETHYLAMINO)-L,3,5
TRIBORA-CYCLOHEXAN
(27C)
49
3.8
NMR-SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
VON
1,3,5-TRIBORACYCLOHEXAN
DERIVATEN
(26A,
27)
50
4.
LIGANDEIGENSCHAFTEN
VON
2-ISOPROPYLIDEN-L,3,4,5,6-PENTA
METHYL
1,3,5
-TRIBORACYCLOHEXAN
(27B)
53
4.1
UMSETZUNG
VON
27B
MIT
(COD)JNI
ZU
30
53
4.2
(L,2:5,6-T]-CYCLOOCTA-L,5-DIEN)PLATIN(2:6-A-2-ISOPROPYL-L,3,4,5,
6-PENTAMETHYL-L,3,5-TRIBORACYCLOHEXAN-2,6-DIYL)
(31)
55
M
4.3
195
PT-NMR-UNTERSUCHUNGEN
VON
PLATINKOMPLEXEN
MIT
BORHETERO
59
CYCLISCHEN
LIGANDEN
4.4
DARSTELLUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
EINES
(CME)4(BME)
3
CPCO
62
KOMPLEXES
(35)
UND
VON
BIS(
,
N
3
-CYCLOPENTADIENYLCOBALT)-N-(II*
2-ISOPROPYL-4,5-DIMETHYL-L,3,5-TRIMETHYL-L,3,5-TRIBORATABENZOL)
(36)
4.5
UMSETZUNGEN
VON
27B
MIT
WEITEREN
UEBERGANGSMETALLFRAGMENTEN
69
5.
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ERGEBNISSE
71
D
EXPERIMENTELLER
TEIL
76
1.
ALLGEMEINES
76
2.
AUSGANGSVERBINDUNGEN
78
3.
BESCHREIBUNG
DER
VERSUCHE
79
E
LITERATURVERZEICHNIS
106
F
SPEKTRENANHANG
112 |
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