Chirale Spirooxazine und Spiropyrane: Synthese, Flüssigkeits-Chromatographie, Chiroptik sowie kinetische Untersuchungen unter thermischen und photochemischen Gesichtspunkten
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1995
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | IX, 246 S. graph. Darst. |
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|---|---|
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INHALTSVERZEICHNIS
I
INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS
.
VTU
1.
EINLEITUNG
UND
PROBLEMSTELLUNG.3
1.1
MOLECULAR
SWITCHING
-
DUALISMUS
AUF
MOLEKULARER
EBENE?
.
3
1.2
ZUR
FUNKTIONALITAET
DER
SPIROOXAZINE
UND
SPIROPYRANE
.
5
1.3
NOMENKLATUR
.
6
1.4
PROBLEMSTELLUNG
.
8
2.
SYNTHESEN.
13
2.1
AUFBAUREAKTIONEN
DER
VORSTUFEN
.
13
2.1.1
ARYLHYDRAZINE
.13
2.1.2
HETEROCYCLISCHE
BASEN
.
15
2.1.2.1
3/MNDOLE
.
15
2.1.2.2
BENZOXAZOLE,
BENZTHIAZOLE
.
19
2.1.3
ALKYLIERUNGSREAKTIONEN
ZU
CYCLOAMMONIUMSALZEN.
.
21
2.1.4
C-NITROSO-VERBINDUNGEN
.
26
2.2
SPIROOXAZINE
UND
SPIROPYRANE
.
28
3.
1
H
UND
13
C-KERNRESONANZSPEKTROSKOPIE
.
33
3.1
IH-NMR-SPEKTROSKOPIE
IN
GEGENWART
OPTISCH
AKTIVER
HILFSVERBINDUNGEN
.
33
3.2
DYNAMISCHE
NMR-SPEKTROSKOPIE
(DNMR)
.
35
3.3
NUCLEAR-OVERHAUSER-EFIEKT
(NOE)
UND
CORRELATED-SPECTROSCOPY
(COSY)
.
37
4.
ENANTIOSELEKTIVE
FLUESSIGKEITS-CHROMATOGRAPHIE
.41
4.1
ALLGEMEINE
VORBEMERKUNGEN
.
41
4.2
CHROMATOGRAPHISCHE
PARAMETER
.
41
4.3
SPEZIELLE
ARBEITSMETHODEN
.
43
4.3.1
KOPPLUNG
MIT
CHIROPTISCHEN
SYSTEMEN
.
43
4.3.1.1
CHIROPTIK
.
43
4.3.1.2
MESSTECHNIK.
.
44
4.3.2
BES
TIMMUNG
DER
ENANTIOMERENREINHEIT
.
48
4.3.3
ANALYTISCHE
OFF
UND
ON-LINE
METHODEN
.
50
4.3.4
CYCLISCHE
CHROMATOGRAPHIE
.
54
4.4
EXPERIMENTELLE
ERGEBNISSE
.
55
N
INHALTSVERZEICHNIS
4.4.1
SPIROBENZOXAZINE
UND
-BENZOPYRANE
.
55
4.4.2
SPIRONAPHTHOXAZINE
UND
-NAPHTHOPYRANE
.
59
4.5
CHEMOMETRISCHE
STUDIEN
.
66
4.5.1
THEORETISCHE
GRUNDLAGEN
.
67
4.5.2
EXPERIMENTELLE
ERGEBNISSE
.
70
5.
KINETISCHE
UNTERSUCHUNGEN
YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY
81
5.1
PHOTOCHROMIE
.
81
5.1.1
GRUNDLAGEN
.
82
5.1.2
PHOTOCHEMISCHE
PROZESSE
.
86
5.2
THERMOCHROMIE
.
88
5.2.1
DEFINITION
.
88
5.2.2
KOMPETITIVE
REAKTIONEN
.
88
5.2.3
FORMALKNIETISCHE
BETRACHTUNGEN
.
91
5.3
EXPERIMENTELLE
ERGEBNISSE
.
96
5.3.1
THERMISCHE
RINGOEFLHUNGSREAKTIONEN
.
96
5.3.1.1
SPIROBENZOXAZINE
UND
-BENZOPYRANE
.
96
5.3.1.2
SPIRONAPHTHOXAZINE,
-NAPHTHOPYRANE
UND
-PHENANTHROXAZINE
.
99
5.3.2
THERMISCHE
RINGSCHLUSSREAKTIONEN
.
102
5.3.2.1
MESSPRINZIP
.
103
5.3.2.2
ERGEBNISSE
.
104
5.4
VERGLEICHENDE
ANALYSE
KINETISCHER
DATEN
.
112
6.
CIRCULARDICHROISMUS
(CD)
_
.
119
6.1
ALLGEMEINE
GRUNDLAGEN
.
119
6.2
EXPERIMENTELLE
ERGEBNISSE
.
120
7.
STRUKTURAUFKLAERUNG
UND
STEREOCHEMISCHE
ASPEKTE
KOMPLEXERER
SYSTEME.
_
.
127
7.1
()
L,3,3-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3
'-[3Z/]-PHENANTHR[9,
1
0-B][L,4
]
OXAZIN]
(83)
.
127
7.2
()-L,3-DIMETHYL-3,2'-TRIMETHYLENSPIRO[INDOLINO-2,3'-[3//]-NAPHTH[2,L-B]
[1,4]
OXAZIN]
(4).
.
128
7.3
DISPIRO[7-METHOXY-2FF-L,4-BENZOXAZIN-2,2'-R,3
',3
',5
',5
',7'-HEXAMETHYL
2
',3
',5
',6
'-TETRAHYDROBENZO[L,2-B;
5,4-B
"]DIPYRROL-6
',2'
'-7'
'-METHOXY
2'7/-L",4"-BENZOXAZIN]
(25)
.
132
INHALTSVERZEICHNIS
M
7.4
5-IOD-6'-PIPERIDYL-L,3,3-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,2'-[2/7]-NAPHTH[L,2-B]
[L,4]OXAZIN
(82)
.
135
8.
EXPERIMENTELLER
TEIL.
141
8.1
VERWENDETE
MESSGERAETE
UND
SPEZIELLE
ARBEITSMETHODEN
.
141
8.2
EDUKTSYNTHESEN
.
147
8.2.1
^JRYLHYDRSZUIC
147
8.2.1.1
8.2.1.2
8.2.1.3
8.2.1.4
8.2.1.5
4-FIUOIPHENYLHYDRAZM
(1)
.
148
4-BROMPHENYLHYDRAZIN
(2)
.
148
4-IODPHENYLHYDRAZIN
(2)
.
149
4-METHOXYPHENYLHYDRAZIN
(4)
.
149
4-METHYLPHENYLHYDRAZIN
(5)
.
150
8.2.2
8.2.2.1
S.2.2.2
8.2.2.3
8.2.2.4
8.2.2.5
8.2.2.OE
8.2.2.7
2,3,3-TRIMETHYL-3/?-INDOL
(FI)
.
151
5-FLUOR-2,3,3-TRIMETHYL-37/-INDOL
(2)
.
151
5-BROM-2,3,3-TRIMETHYL-3#-INDOL
(8)
.
152
5-IOD-2,3,3-TRNNETHYL-3/F-INDOL
(2)
.
152
5-METHOXY-2,3,3-TRIMETHJI-3AE-INDOL
(IQ)
.
152
2,3,3,5-TETRAMETHYL-3/F-INDOL
(U)
.
153
()-4A-METHYL-L,2,3,4-TETRAHYDRO-4AAE-CARBAZOL
(12)
.
153
37IUDOLIMIHODIDC
YY*YYYYYYYYYYYY*YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY
153
8.2.3.1
8.2.3.2
8.2.3.3
8.2.3.4
8.2.3.5
8.2.3.6
8.2.3.7
VERSUCH
ZUR
HERSTELLUNG
VON
2-ETHYL-L,3,3-TRIMETHYL-3/F-INDOLIUMIODID
.
154
L-ETHYL-2,3,3-TRIMETHYL-3//-INDOLIUN)IODID
(14)
.
155
L-ISOPROPYL-2,3,3-TRINIETHYL-3#-INDOLIUMIODID
(IS)
.
155
5-FHIOR-L,2,3,3-TETRAMETHJD-3AE-INDO]IUMIODID
(US)
.
156
L-ETHYL-5-FLUOR-2,3,3-TRIMETHYL-3AE-INDOLIUMIODID
(12)
.
156
5-FHIOR-L-ISOPROPYL-2,3,3-TRIMETHYL-3J/-INDOLIUMIODID
(18)
.
156
VERSUCH
ZUR
HERSTELLUNG
VON
5-CHLOR-2-ETHYL-L,3,3-TRIMETHYL-3/7-INDOLIUM
IODID
.
157
8.2.3.8
8.2.3.9
8.2.3.10
8.2.3.11
8.2.3.12
8.2.3.13
8.2.3.14
5-BROM-L,2,3,3-TETRAMETHYL-3AE-INDOLIUMIODID
(22)
.
158
5-IOD-L,2,3,3-TETRAMETHYL-3AE-INDOLIUMIODID
(21)
.
158
5-METHOXY-L,2,3,3-TETRAMETHYL-3/7-INDOLIUMIODID
(22)
.
158
L,2,3,3,5-PENTAMETHYL-377-INDOLIUINIODID
(23)
.
159
L-ETHYL-2,3,3,5-TETRAMETHYL-3.FF-INDOLIUINIODID
(24)
.
159
L-ISOPROPYL-2,3,3,5-TETRAMETHYL-3//-INDOLIUMIODID
(25).
.
159
()-4A,9-DIMETHYL-L,2,3,4-TETRAHYDRO-4AH-CARBAZOLIUMIODID
(2OE)
.
160
IV
INHALTSVERZEICHNIS
8.2.4
2-METHYLEN-133-TRNNETHYL-3AE-INDOLE.YY.YY.YY.
M
.YY.YYYY160
8.2.4.1
8.2.4.2
2-METHYLEN-L,3,3-TRIMETHYL-3AE-INDOL
(22)
.
160
5-CHLOR-2-METHYLEN-L,3,3-TRIMETHYL-32F-INDOL
(22)
.
160
8.2.5
BENZTHIAZOLE
8.2.5.1
8.2.5.2
8.2.5.3
8.2.5.4
2-METHYL-BENZOXAZOL
(22)
.
161
2-ETHYI-BENZOXAZOL
(2OE)
.
162
2-METHYL-BENZTHIAZOL
(21)
.
162
2-ETHYL-BENZTHIAZOL
(32)
.
162
8.2.6
BENZOXAZOLIUM
UND
BENZTHIAZOLIUMTOSYLATE.L63
8.2.6.1
8.2.6.2
8.2.OE.3
8.2.OE.4
1,2-DIMETHYL-BENZOXAZOLIUMTOSYLAT
(22)
.
163
2-ELHYL-L-METHYL-BENZOXAZOLIUNITOSYLAT
(34)
.
163
L,2-DIMETHYL-BENZTHIA2OLIUMTOSYLAT
(22)
.
164
2-ETHYL-L-NIETHYL-BEN2THIAZOLIUINTOSYLAT
(22)
.
164
8.2.7
7-METHOXY-2-NAPHTHOL
(37)
.
165
8.2.8
NITROSOPHENOLE,
^FITROSONSPHTHOLE
YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY*YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY165
8.2.8.1
8.2.8.2
8.2.8.3
5-METHOXY-2-NITROSO-PHENOL
(38)
.
165
L-NITROSO-2-NAPHTHOL
(22)
.
166
7-METHOXY-L-NITROSO-2-NAPHTHOL
(42)
.
167
83
SPIROOXAZME
UND
SPU*OPYRANE****M**A167
8.3.1
SPIROBENZOXAZINE
YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY169
8.3.1.1
8.3.1.2
()-7-METHOXY-L',3',3'-TRINIETHYLSPIRO[2Z/-L
J
4-BENZOXAZIN-2,2'-INDOLIN]
(41).
169
()
5
'-CHLOR-7-METHOXY-1
',3
',3
'-TRIMETHYLSPIRO[2H
1
,4-BENZOXAZM-2,2
'
INDOLIN]
(42)
.
170
8.3.1.3
()-5,7-DIMETHOXY-L',3',3'-TRIMETHYLSPIRO[2H-L,4-BENZOXAZM-2,2'-MDO
LIN]
(42)
.
172
8.3.1.4
()-5,7-DIMETHOXY-3',3'-DIMETHYL-R-N-PROPYLSPIRO[2H-L,4-BENZOXAZIN-2,2'
INDOLIN]
(44)
.
173
8.3.1.5
()-5,7-DIMETHOXY
1
',3
',3
',5
'-TETRAMETHYLSPIRO[2#
L,4-BENZOXAZM-2,2
'
INDOLIN]
(45)
.
173
8.3.1.6
()-5,5
',7-TRIMETHOXY-R,3
',3
'-TRIMETHYLSPIRO[2/Z
L,4-BENZOXAZM-2,2
'-INDO
LIN]
(46)
.
174
8.3.1.7
()-3
',3
'-DIMETHYL
1
'-N-PROPYL-5,5
',7-TRIMETHOXYSPIRO[2/7
1,4-BENZ
OXAZM-2,
2
'-INDOLIN]
(42)
.
174
8.3.1.8
()-5,7-DIMETHOXY
1
',3
',3
',8-TETRAMETHYLSPIRO[2H
L,4-BENZOXAZIN-2,2
'-INDO
LIN]
(4S)
.
175
INHALTSVERZEICHNIS
V
8.3.1.9
VERSUCH
DER
SYNTHESE
VON
()-7-METHOXY-L'-METHYLSPIRO[2H'-L,4-BAIZ
OXAZIN-2,2'-BENZOXAZO]IN]
(49)
.
175
8.3.1.10
VERSUCH
DER
SYNTHESE
VON
()-L',3-DIMETHYL-7-INETHOXYSPIRO[2FF-L,4-BENZ
OXAZIN-2,2'-BENZOXAZOLIN]
(52)
.
175
8.3.1.11
VERSUCH
DER
SYNTHESE
VON
()-7-MEFHOXY-L'-METHYLSPIRO[2AE-L,4-BENZ
OXAZIN-2,2'-BENZTHIAZOLIN]
(51)
.
176
8.3.1.12
()-R3-DIMETHYL-7-METHOXYSPIRO[2FF-L,4-BENZOXAZIN-2,2'-BENZTHIA
ZOLIN]
(52)
.
176
83.2
SPIROBENZOPYRANE
177
8.3.2.1
83.2.2
()-7-METHOXY-R,3',3'-TRIMETHYLSPIRO[2FF-BENZOPYRAN-2,2'-INDOLIN]
(52)
.
177
()-5
'-CHLOR-7-METHOXY-1
',3
',3
'-TRIMETHYLSPIRO[2F
L-BENZOPYRAN-2,2'
INDOLIN]
(54)
.
177
833
8.3.3.1
8.33.2
()-133-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-23'-[3//]-NAPHTH[2,L-B][L,4]OXAZIN]
(55)
.
178
()-33-DIMETHYL-L-ETHYLSPIRO[INDOLINO-23'-[3/7]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(55)
.
179
8.3.33
()-3,3-DIMETHYL
L-N-PROPYLSPIRO[INDOLINO-2,3
'-[32Z]-NAPHTH[2,1-B
]
[1,4]
OXAZIN]
(52)
.
180
8.33.4
()-3,3-DINIETHYL-L-ISOPROPYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[3AE]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(58)
.
180
8.33.5
()-L-BENZYL-33-DIMETHYLSPIRO[INDOLINO-23
'
-[3//]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(52)
.
181
8.33.6
()-L,3,3,5-TETRAMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[3AE]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(62)
.
182
83.3.7
()-L-ETHYL-3,3,5-TRIINETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[3.H]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(61)
.
182
83.3.8
()-L-ISQROPYI-3,3,5-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[3.H]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(62)
.
183
8.33.9
()-5-METHOXY-L,33-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-23
'-[3H]-NAPHTH[2,
1-B]
[1,4]
OXAZIN]
(62)
.
183
8.3.3.10
()-5-FHIOR-L,33-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[3AE]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(64)
.
184
833.11
()-3,3-DIINETHYL
L-ETHYI-5-FHIORSPIRO[INDOLINO-2,3
'-[3AE]-NAPHTH[2,1-B]
[L,4]OXAZIN]
(65)
.
185
83.3.12
()-3,3-DIMETHYL-5-FLUOR-L-ISOPROPYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[3AE]-NAPHTH
[2,L-B][L,4]OXAZIN]
(66)
.
186
8.33.13
()-5-CHLOR-L,33-TRINIETHJ^SPIROONDOLINO-2,3'-[3AE]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(62)
.
186
VI
INHALTSVERZEICHNIS
8.3.3.14
()-5-BROM-L,3,3-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[3//]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(68)
.
187
8.3.3.15
()-5-IOD-L,3,3-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[3//]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(69)
.
188
8.3.3.16
()-9'-METHOXY-L,3,3-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[32/]-NAPHTH[2,L-B][L,4]
OXAZIN]
(70)
.
189
8.3.3.17
()-3,3-I IMETHYL-L-ISOPROPYL-9'-METHOXYSPIRO[INDOLINO-2,3'-[32/]-NAPHTH
[2,L-B][L,4]OXAZIN]
(21)
.
190
8.3.3.18
()-9
'-METHOXY
L,3,3,5-TETRAMETHYISPIRO[INDOLINO-2,3
'-[3Z/]-NAPHTH[2,1-B]
[1,4]
OXAZIN]
(22)
.
190
8.3.3.19
()
L-ISOPROPYL-9
'-METHOXY-3,3,5-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3
'-[317]
NAPHTH[2,L-B][L,4]OXAZIN]
(22)
.
191
8.3.3.20
()-5-FHIOR-9'-METHOXY-L,3,3-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[32/]-NAPHTH
[2,L-B][L,4]OXAZIN]
(24)
.
192
8.3.3.21
()-3,3-DIMETHYL-5-FLUOR-L-ISOPROPYL-9'-METHOXYSPIRO[INDOLINO-2,3'-[32/]
NAPHTH[2,L-B][L,4]OXAZIN]
(22)
.
193
8.3.3.22
()-3,3-DIETHY]-9
-METHOXY
L-METHYLSPIRO[INDOLINO-2,3
'-[32/]-NAPHTH
[2,L-B][L,4]OXAZIN]
(26)
.
193
8.3.3.23
()-9
'-METHOXY-6
'-(1-PIPERIDYL)
L,3,3-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3
'-[32/]
NAPHTH[2,L-B][L,4]OXAZIN]
(22)
.
194
8.3.3.24
()-5
'-(5-METHYL
L,3,4-OXADIAZO-2-YL)
L,3,3-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3
'
[32/]-NAPHTH[2,L-B][L,4]OXAZIN]
(78)
.
194
8.3.4
SPITOILFLPLLTHOPYRFTLICAAAAAAAAAMAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAMAAAMAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAWAAAAAAAAAAAAAL^S
8.3.4.1
8.3.4.2
()-L,3,3-TRUNETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[32/]-NAPHTHO[2,L-B]PYRAN]
(22)
.
195
()-3,3-DIMETHYL-L-ISOPROPYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[317]-NAPHTHO[2,L-B]
PYRAN]
(Q)
.
195
8.3.4.3
8.3.4.4
()-L,3,3,5-TETRAMETHYDSPIRO[INDOLINO-2,3'-[32/]-NAPHTHO[2,L-B]PYRAN]
(81)
.
196
()
L-ISOPROPYL-3,3,5-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3
'-[3//]-NAPHTHO[2,1-B]
PYRAN]
(2)
.
196
8.3.5
L,3,3-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,3'-[32/]-PHENANTHR[9,10-B][L,4]OXAZIN]
(2).
197
8.3.6
()-L,3-DIMETHYL-3,2'-TRIMETHYLENSPIRO[INDOLINO-2,3'-[317]-NAPHTH[2,L-B]
[L,4]OXAZIN]
(4)
.
198
8.3.7
DISPIRO[7-METHOXY-22F
L,4-BENZOXAZIN-2,2'
1
',3
',3
',5
',5
',7
'-HEXAMETHYL
2',3',5',6'-TETRAHYDROBENZO[L,2-B;
5,4-B']DIPYRROL-6',2"-7"-METHOXY-2"2Z
L",4"-BENZOXAZIN]
(2)
.
199
8.3.8
5-IOD-6
'-PIPERIDYL
L,3,3-TRIMETHYLSPIRO[INDOLINO-2,2'-[22/]-NAPHTH[L,2-B]
[L,4]OXAZIN
(2)
.
202
INHALTSVERZEICHNIS
VN
9.
ZUKUENFTIGE
UNTERSUCHUNGEN.
207
9.1
SYNTHESEN
.
207
9.2
FKISSIGKEITS-CHROMATOGRAPHIE
AN
OPTISCH
AKTIVEN
SORBENTIEN
.
208
9.3
KINETISCHE
UNTERSUCHUNGEN
.
208
9.4
CHIROPTISCHE
UNTERSUCHUNGEN
.
209
10.
ZUSAMMENFASSUNG
.213
10.1
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DARGESTELHER
SPIROVERBINDUNGEN
.
213
10.2
ENANTIOSELEKTIVE
FLUESSIGKEITS-CHROMATOGRAPHIE
.
213
10.3
KINETISCHE
UNTERSUCHUNGEN
.
214
10.4
KEMRESONANZ-SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
SYNTHETISIERTER
SPIROVERBINDUNGEN
.
219
10.5
CIRCULARDICHROISMUS
(CD)
.
220
11.
FORMELTAFEL.223
12.
ANHANG.233 |
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| spelling | Leiminer, Andreas Verfasser aut Chirale Spirooxazine und Spiropyrane Synthese, Flüssigkeits-Chromatographie, Chiroptik sowie kinetische Untersuchungen unter thermischen und photochemischen Gesichtspunkten vorgelegt von Andreas Leiminer 1995 IX, 246 S. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Regensburg, Univ., Diss., 1995 Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Chirale Verbindungen (DE-588)4348527-3 gnd rswk-swf Enantiomerentrennung (DE-588)4135272-5 gnd rswk-swf Reaktionskinetik (DE-588)4048655-2 gnd rswk-swf Spiroverbindungen (DE-588)4133689-6 gnd rswk-swf Chiroptische Methode (DE-588)4147735-2 gnd rswk-swf Ringöffnungsreaktion (DE-588)4307316-5 gnd rswk-swf Oxazinderivate (DE-588)4336450-0 gnd rswk-swf Flüssigkeitschromatographie (DE-588)4017622-8 gnd rswk-swf Pyranderivate (DE-588)4176439-0 gnd rswk-swf Spiropyrane (DE-588)4182373-4 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Oxazinderivate (DE-588)4336450-0 s Spiroverbindungen (DE-588)4133689-6 s Reaktionskinetik (DE-588)4048655-2 s DE-604 Chiroptische Methode (DE-588)4147735-2 s Spiropyrane (DE-588)4182373-4 s Flüssigkeitschromatographie (DE-588)4017622-8 s Enantiomerentrennung (DE-588)4135272-5 s Ringöffnungsreaktion (DE-588)4307316-5 s Chirale Verbindungen (DE-588)4348527-3 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s Pyranderivate (DE-588)4176439-0 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=006756380&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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