Übergangsmetallkatalysierte Synthesen cyclischer Kohlenwasserstoffe:
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1994
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INHALTSVERZEICHNIS
1
ALLGEMEINE
EINLEITUNG
.
4
2
(CO)DIMERISIERUNG
PHENYLSUBSTITUIERTER
1,3-DIENE
.
9
2.1
CODIMERISIERUNG
VON
1-PHENYLBUTADIEN
MIT
1,3-DIENEN
.
12
2.1.1
REAKTION
VON
1-PHENYLBUTADIEN
MIT
ISOPREN
.
12
2.1.2
REAKTION
VON
1-PHENYLBUTADIEN
MIT
1,3-PENTADIEN
.
26
2.1.3
REAKTION
VON
1-PHENYLBUTADIEN
MIT
SS-MYRCEN
.
37
2.1.4
REAKTION
VON
1-PHENYLBUTADIEN
MIT
BUTADIEN
.
49
2.2
CODIMERISIERUNG
VON
2-PHENYLBUTADIEN
MIT
1,3-DIENEN
.
56
2.2.1
REAKTION
VON
2-PHENYLBUTADIEN
MIT
ISOPREN
.
57
2.2.2
REAKTION
VON
2-PHENYLBUTADIEN
MIT
1,3-PENTADIEN
.
64
2.2.3
REAKTION
VON
2-PHENYLBUTADIEN
MIT
BUTADIEN
.
72
2.2.4
REAKTION
VON
2-PHENYLBUTADIEN
MIT
DISUBSTITUIERTEN
1,3-DIENEN
.
76
2.3
CODIMERISIERUNG
VON
4-PHENYL-L,3-PENTADIEN
MIT
1,3-DIENEN
.
78
2.4
CODIMERISIERUNG
VON
1,4-DIPHENYLBUTADIEN
MIT
1,3-DIENEN
.
80
2.5
DIMERISIERUNG
VON
2-VINYLCYDOPENTEN
.
82
2.6
MECHANISMUS
DER
CODIMERISIERUNG
.
84
3
KATALYTISCHE
ISOMERISIERUNG
SUBSTITUIERTER
1,5
CYDOOCTADIENE
.
88
3.1
ISOMERISIERUNG
AM
NICKELHYDRIDKATALYSATOR
.
89
3.1.1
ENERGETISCHE
BERECHNUNGEN
DER
ISOMERISIERUNGSPRODUKTE
.
96
3.2
ISOMERISIERUNG
AM
TITANHYDRIDKATALYSATOR
.
99
3.2.1
DAS
VERWENDETE
KATALYSATORSYSTEM
.
99
3.2.2
ISOMERISIERUNG
VON
L,7-DIMETHYL-L,5-CYCLOOCTADIEN
.
100
3.2.3
ISOMERISIERUNG
VON
L,6-DIMETHYL-L,5-CYCLOOCTADIEN
.
101
3.2.4
ISOMERISIERUNG
VON
L,2,4-TRIMETHYL-L,5-CYDOOCTADIEN
.102
3.2.5
ISOMERISIERUNG
VON
L-METHYL-L,5-CYCLOOCTADIEN
.102
3.2.6
ISOMERISIERUNG
VON
3-METHYL-L,5-CYDOOCTADIEN
.103
3.2.7
ISOMERISIERUNG
VON
L-(4-METHYLPENT-3-ENYL)-L,5-CYCLOOCTADIEN
.
104
3.2.8
ISOMERISIERUNG
VON
L-(4-METHYLPENT-3-ENYL)-5-METHYL-L,5-CYCLOOCTADIEN.
105
3.2.9
MECHANISMUS
DER
ISOMERISIERUNG
.
106
4
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
109
4.1
ALLGEMEINE
ARBEITSMETHODEN
.109
4.2
EXPERIMENTELLES
ZU
KAPITEL
2:
(CO)DIMERISIERUNGEN
AN
"FEDAD"
.
109
4.3
EXPERIMENTELLES
ZU
KAPITEL
3:
ISOMERISIERUNGEN
AN
"TIH
"
.
115
5
LITERATUR
.120
6
ZUSAMMENFASSUNG
.
125 |
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