Neue antifungische Antibiotika aus Pilzen:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
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1994
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| adam_text | NEUE ANTIFUNGISCHE ANTIBIOTIKA AUS PILZEN VOM FACHBEREICH BIOLOGIE DER
UNIVERSITAET KAISERSLAUTERN ZUR VERLEIHUNG DES AKADEMISCHEN GRADES
DOKTOR DER NATURWISSENSCHAFTEN GENEHMIGTE DISSERTATION (D 386)
VORGELEGT VON SYLVIA ZAPF VORSITZENDER: 1. BERICHTERSTATTER: 2.
BERICHTERSTATTER: PROF. DR. H. HUBER PROF. DR. T. ANKE PROF. DR.
J.CULLUM TAG DER WISSENSCHAFTLICHEN AUSSPRACHE 16. DEZEMBER 1994
KAISERSLAUTERN 1994 INHALTSVERZEICHNIS SEITE 1. EINLEITUNG 1 2. 2.1.
2.2. 2.2.1. 2.2.2. 2.2.3. 2.3. 2.3.1. 2.3.2. 2.3.3. 2.3.4. 2.3.5. 2.4.
2.4.1. 2.4.2. 2.4.3. 2.4.4. 2.4.4.1. 2.4.4.2. 2.4.4.3. 2.4.4.4. 2.4.4.5.
2.5. 2.5.1. 2.5.2. 2.5.3. 2.5.4. 2.6. 2.6.1. 2.6.1.1. 2.6.1.2. MATERIAL
UND METHODEN CHEMIKALIEN MEDIEN, PUFFER UND LOESUNGEN MEDIEN FUER PILZE
UND BAKTERIEN MEDIEN FUER ZELLKULTUREN UND VIREN PUFFER UND LOESUNGEN
ORGANISMEN BEARBEITETE PILZSTAEMME BAKTERIEN UND PILZE FUER DIE
BIOLOGISCHE CHARAKTERISIERUNG DER ISOLIERTEN VERBINDUNGEN TESTPFLANZEN
NEMATODEN ZELLINIEN FERMENTATION UND SCREENING VON PILZEN GEWINNUNG DER
ROHEXTRAKTE FUER DAS SCREENING SCREENING NACH ANTIFUNGISCHEN WIRKSTOFFEN
FERMENTATION DER PRODUZENTENSTAEMME UND GEWINNUNG DER ROHEXTRAKTE
FERMENTATIONSANALYSEN GLUKOSE- UND MALTOSCBCSTIMMUNG PH-WERT
MYCELTROCKENGEWICHT ABGASANALYTIK WIRKSTOFFBESTIMMUNG MITTELS
ANALYTISCHER HPLC METHODEN ZUR REINIGUNG UND PHYSIKALISCH-CHEMISCHEN
CHARAKTERISIERUNG DER WIRKSTOFFE SAEULENCHROMATOGRAPHIE
DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE SCHMELZPUNKTBESTIMMUNG SPEKTROSKOPIE
BIOLOGISCHE TESTMETHODEN ANTIMIKROBIELLES WIRKUNGSSPEKTRUM
AGARDIFFUSIONSTEST WACHSTUM AUF AGARPLATTEN MIT EINGEGOSSENER
WIRKSUBSTANZ 5 5 7 7 9 10 13 13 13 14 15 15 15 15 15 16 17 17 17 18 18
18 19 19 19 20 20 21 21 21 21 2.6.1.3. BESTIMMUNG DER MINIMALEN
HEMMKONZENTRATION IM REIHENVERDUENNUNGSTEST 22 2.6.2. EINFLUSS AUF DIE
SAUERSTOFFAUFNAHME VON PENICILLIUM NOTATUM, PAECILOMYCES VARIOTII UND
MUCOR MIEHEI 22 2.6.3. EINFLUSS AUF DIE SAUERSTOFFAUFNAHME VON ISOLIERTEN
MITOCHONDRIEN 22 2.6.3.1. PRAEPARATION VON MITOCHONDRIEN AUSAGARICUS
SPEC. 89139 23 2.6.3.2. BESTIMMUNG DES CYTOCHROM B GEHALTES IN DER
MITOCHONDRICNPRAEPARATION 23 2.6.3.3. POLAROGRAPHISCHE BESTIMMUNG DER
ATMUNGSAKTIVITAET 23 2.6.4. RED SHIFT SPEKTREN 24 2.6.5.
CYTOTOXIZITAETSTEST 24 2.6.5.1. SUSPENSIONSKULTUREN 25 2.6.5.2.
MONOLAYERKULTUREN 25 2.6.6. EINBAU RADIOAKTIVER VORSTUFEN IN
SAEUREFAELLBARES MATERIAL IN VIVO 25 2.6.7. PFLANZENKEIMUNGSTEST * 26
2.6.8. TEST AUF NEMATIZIDE AKTIVITAET 26 2.6.9. VIRUSVERMEHRUNGSTEST I 27
2.6.10. HAEMOLYSETEST 27 2.6.11. ARNES-TEST AUF MUTAGENE EIGENSCHAFTEN
28 2.6.12. NBT-DIFFERENZIERUNGSTEST 28 2.6.13. REAKTION MIT CYSTEIN 28
2.6.14. THROMBOCYTENAGGREGATIONSTEST 29 2.6.15. HEMMUNG DER
MALATSYNTHASE 29 2.6.16. HEMMUNG DER HIV-1 REVERSEN TRANSKRIPTASE 29 3.
ERGEBNISSE 30 3.1. SCREENING UND AUSWAHL DER PRODUZENTENSTAEMME 30 3.2.
BEARBEITETE PILZE UND DIE AUS IHNEN ISOLIERTEN VERBINDUNGEN 31 3.2.1.
FAVOLASCHIA SPEC. 87129: PRODUZENT VON 9-METHOXYSTROBI- LURIN A UND K,
STROBILURIN A UND F, OUDEMANSIN A, SZ87129F, SZ87129G, SZ87129M,
SZ87129Z, SZ89139L2 UND FAVOLON 31 3.2.1.1. PRODUKTIONSSTAMM FAVOLASCHIA
SPEC. 87129 31 3.2.1.2. FERMENTATION VON FAVOLASCHIA SPEC. 87129 31
3.2.1.3. REINIGUNG DER VERBINDUNGEN AUS FAVOLASCHIA SPEC. 87129 33
3.2.1.4. PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 9-METHOXY-
STROBILURIN A UND K, SZ87129F, SZ87129G, SZ87129M, SZ87129Z UND FAVOLON
37 3.2.1.5. BIOLOGISCHE CHARAKTERISIERUNG VON 9-METHOXYSTROBILURIN A UND
K, SZ87129G, SZ87129Z UND FAVOLON 49 3.2.1.5.1. ANTIMIKROBIELLE
WIRKUNGSSPEKTREN 49 3.2.1.5.2. EINFLUSS AUF DIE SAUERSTOFFAUFNAHME VON
PENICILLIUM NOTATUM UND PAECILOMYCES VARIOTII 52 3.2.1.5.3. RED SHIFT
SPEKTREN 52 3.2.1.5.4. CYTOTOXIZITAET 54 3.2.1.5.5. EINFLUSS AUF DIE
MAKROMOLEKUELSYNTHESEN IN VIVO 57 3.2.1.5.6. EINFLUSS AUF DIE SAMENKEIMUNG
VON PFLANZEN 58 3.2.1.5.7. TEST AUF NEMATIZIDE AKTIVITAET 59 3.2.1.5.8.
HAEMOLYSETEST 59 3.2.1.5.9. WEITERE BIOLOGISCHE AKTIVITAET 59 3.2.2.
AGARICUS SPEC. 89139: PRODUZENT VON STROBILURIN A, D, F UND I, SZ89139W,
SZ89139X, SZ89139L2 UND SZ89139M2 60 3.2.2.1. PRODUKTIONSSTAMM ^GARICI
SPEC. 89139 60 3.2.2.2. FERMENTATION VONAGARICUS SPEC . 89139 60
3.2.2.3. REINIGUNG DER VERBINDUNGEN AUS AGARICUS SPEC. 89139 62 3.2.2.4.
PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG VON STROBILURIN I, SZ89139W,
SZ89139X, SZ89139L2, SZ89139M2 UND (H)-/(UZ)-STROBILURIND 65 3.2.2.5.
BIOLOGISCHE CHARAKTERISIERUNG DER ISOLIERTEN VERBINDUNGEN 75 3.2.2.5.1.
ANTIMIKROBIELLE WIRKUNGSSPEKTREN 75 3.2.2.5.2. EINFLUSS AUF DIE
SAUERSTOFFAUFNAHME VON PENICILLIUM NOTATUM 77 3.2.2.5.3. EINFLUSS AUF DIE
SAUERSTOFFAUFNAHME VON ISOLIERTEN MITOCHONDRIEN 78 3.2.2.5.4. RED
SHIFT SPEKTREN ~ 78 3.2.2.5.5. CYTOTOXIZITAET 80 3.2.2.5.6. EINFLUSS AUF
DIE SAMENKEIMUNG VON PFLANZEN 82 3.2.2.5.7. TEST AUF NEMATIZIDE
AKTIVITAET 83 3.2.2.5.8. WEITERE BIOLOGISCHE AKTIVITAET 83 3.2.3.
INCRUSTOPORIA CARNEOLA 9170: PRODUZENT VON INCRUSTOPORIN 84 3.2.3.1.
PRODUKTIONSSTAMM INCRUSTOPORIA CARNEOLA 9170 84 3.2.3.2. FERMENTATION
VON INCRUSTOPORIA CARNEOLA 9170 84 3.2.3.3. REINIGUNG VON INCRUSTOPORIN
AUS INCRUSTOPORIA CARNEOLA 9170 86 3.2.3.4. PHYSIKALISCH-CHEMISCHE
CHARAKTERISIERUNG VON INCRUSTOPORIN 86 3.2.3.5. BIOLOGISCHE
CHARAKTERISIERUNG VON INCRUSTOPORIN 89 3.2.3.5.1. ANTIMIKROBICLLCS
WIRKUNGSSPEKTRUM 89 3.2.3.5.2. CYTOTOXIZITAET 92 3.2.3.5.3. EINFLUSS AUF
DIE SAUERSTOFFAUFNAHME VON PENICILLIUM NOTATUM UND MUCOR MIEHEI 94
3.2.3.5.4. EINFLUSS AUF DIE MAKROMOLEKUELSYNTHESEN IN VIVO 94 3.2.3.5.5.
EINFLUSS AUF DIE SAMENKEIMUNG VON PFLANZEN 95 3.2.3.5.6. TEST AUF
NEMATIZIDE AKTIVITAET 96 3.2.3.5.7. VIRUSVERMEHRUNGSTEST 96 3.2.3.5.8.
HAEMOLYSETEST , 96 3.2.3.5.9. ARNES-TEST AUF MUTAGENE EIGENSCHAFTEN 96
3.2.3.5.10. NBT-DIFFERENZIERUNGSTEST 96 3.2.3.5.11. REAKTION MIT CYSTEIN
97 3.2.3.5.12. THROMBOCYTENAGGREGATIONSTEST 97 3.2.3.5.13. HEMMUNG DER
HIV-1 REVERSEN TRANSKRIPTASE 97 3.2.4. DARLUCA FILUM : PRODUZENT VON
DARLUCIN A, B, C UND D 98 3.2.4.1. PRODUKTIONSSTAMM DARLUCA FILUM 98
3.2.4.2. FERMENTATION VON DARLUCA FILUM 98 3.2.4.3. REINIGUNG DER
DARLUCINE AUS DARLUCA FILUM 100 3.2.4.4. PHYSIKALISCH-CHEMISCHE
CHARAKTERISIERUNG DER DARLUCINE 101 3.2.4.5. BIOLOGISCHE
CHARAKTERISIERUNG VON DARLUCIN A UND B 106 3.2.4.5.1. ANTIMIKROBIELLE
WIRKUNGSSPEKTREN 106 3.2.4.5.2. CYTOTOXIZITAET 108 3.2.4.5.3. EINFLUSS AUF
DIE SAUERSTOFFAUFNAHME VON PENICILLIUM NOTATUM 108 3.2.4.5.4. EINFLUSS
AUF DIE MAKROMOLEKUELSYNTHESEN IN VIVO 109 3.2.4.5.5. EINFLUSS AUF DIE
SAMENKEIMUNG VON PFLANZEN 110 3.2.4.5.6. TEST AUF NEMATIZIDE AKTIVITAET
110 3.2.4.5.7. VIRUSVERMEHRUNGSTEST 110 3.2.4.5.8. HAEMOLYSETEST 110
3.2.4.5.9. ARNES-TEST AUF MUTAGENE EIGENSCHAFTEN 110 3.2.4.5.10.
REAKTION MIT CYSTEIN 111 3.2.4.5.11. THROMBOCYTENAGGREGATIONSTEST 111
3.2.4.5.12. HEMMUNG DER MALATSYNTHASE 111 3.2.4.5.13. HEMMUNG DER HIV-1
REVERSEN TRANSKRIPTASE 111 4. DISKUSSION 4.1. FAVOLASCHIA SPEC. 87129
UNDAGARICUS SPEC. 89139: PRODUZENTEN VON NEUEN UND BEKANNTEN
STROBILURIN- DERIVATEN, STRUKTURVERWANDTEN VERBINDUNGEN SOWIE VON
FAVOLON, SZ87129M UND SZ87129Z 4.1.1. STROBILURINE 4.1.2.
STRUKTURVERWANDTE COMETABOLITE DER STROBILURINE 4.1.3. FAVOLON, SZ87129M
UND SZ87129Z AUS FAVOLASCHIA SPEC. 87129 112 112 112 121 123 4.2.
INCRUSTOPORIA CARNEOLA: PRODUZENT VON INCRUSTOPORIN 127 4.3. DARLUCA
FILUM: PRODUZENT VON DARLUCINEN 129 5. ZUSAMMENFASSUNG 133 6.
LITERATURVERZEICHNIS 134
|
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