Zero Kinetic Energy (ZEKE) Photoelektronenspektroskopie an wasserstoffbrückengebundenen Phenolkomplexen:
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1994
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
1.1
ALLGEMEINE
EINFUEHRUNG
1
1.2
MOTIVATION
UND
ZIELE
4
2
METHODISCHE
GRUNDLAGEN
7
2.1
GRUNDLAGEN
DER
ZEKE
SPEKTROSKOPIE
7
2.1.1
PRINZIP
UND
HISTORISCHE
ENTWICKLUNG
DER
PHOTOELEKTRONENSPEKTROSKOPIE
7
2.1.2
METHODE
DER
ZEKE
SPEKTROSKOPIE
9
2.1.2.1
KONZEPT
DES
VERZOEGERTEN
ABZUGSPULSES
9
2.1.2.2
GEPULSTE
FELDIONISATION
(PF1)
HOCHLIEGENDER
RYDBERGZUSTAENDE
10
2.2
RESONANTE
MULTIPHOTONIONISATION
(REMPI)
14
2.3
UEBERSCHALLMOLEKULARSTRAHL
UND
CLUSTERPRODUKTION
16
2.4
FRANCK-CONDON
PRINZIP
17
3
STAND
DER
FORSCHUNG
19
3.1
VERGLEICH
UNTERSCHIEDLICHER
METHODEN
DER
GASPHASENSPEKTROSKOPIE
AN
CLUSTERIONEN
19
3.1.1
KONVENTIONELLE
PES
UND
REMPI-PES
19
3.1.2
PIE
SPEKTROSKOPIE
19
3.1.3
RESONANZVERSTAERKTE
PHOTODISSOZIATIONSSPEKTROSKOPIE
(PDS)
20
3.1.4
FLUORESZENZSPEKTROSKOPIE
20
3.1.5
MIKROWELLEN
UND
INFRAROTSPEKTROSKOPIE
20
3.1.6
PEPICO
SPEKTROSKOPIE
21
3.1.7
ZEKE
SPEKTROSKOPIE
21
3.1.8
MATT
SPEKTROSKOPIE
22
3.2
UEBERBLICK
UEBER
BISHERIGE
ZEKE
MESSUNGEN
AN
KOMPLEXEN
23
4
EXPERIMENTELLER
AUFBAU
25
4.1
GESAMTAUFBAU
IM
UEBERBLICK
25
4.2
ZEITSTRUKTUR
DES
EXPERIMENTS
UND
SIGNALVERARBEITUNG
27
4.3
LASERSYSTEM,
FREQUENZVERDOPPLUNG
UND
WELLENLAENGENEICHUNG
27
4.4
VAKUUMAPPARATUR,
UEBERSCHALLMOLEKULARSTRAHL
UND
GASEINLASSSYSTEM
31
4.5
ANALYSATOR,
REFLEKTRON
UND
TEILCHENDETEKTOREN
34
4.6
TRANSIENTENREKORDER
36
II
INHALTSVERZEICHNIS
5
INTERMOLEKULARE
KRAEFTE
37
5.1
CHEMISCHE
BINDUNG
UND
INTERMOLEKULARE
KRAEFTE
37
5.2
BEITRAEGE
ZUM
INTERMOLEKULAREN
POTENTIAL
37
5.3
WASSERSTOFFBRUECKENBINDUNG
40
5.3.1
MERKMALE
EINER
WASSERSTOFFBRUECKENBINDUNG
40
5.3.2
THEORETISCHE
POTENTIALE
DER
WASSERSTOFFBRUECKENBINDUNG
41
5.3.2.1
MODELLPOTENTIALE
41
5.3.2.2
AB
INITIO
RECHNUNGEN
43
5.3.3
POTENTIALFORMEN
FUER
WASSERSTOFFBRUECKEN
45
5.4
VAN
DER
WAALS
BINDUNG
46
6
PHENOL
47
6.1
EINLEITUNG
47
6.2
SYMMETRIE
UND
AUSWAHLREGELN
48
6.3
EXPERIMENTELLE
RANDBEDINGUNGEN
50
6.4
REMPI
SPEKTREN
50
6.5
ZEKE
SPEKTREN
53
6.5.1
LONISATIONSENERGIE
55
6.5.2
AB
INITIO
RECHNUNGEN
UND
SCHWINGUNGSZUORDNUNG
58
6.6
ZUSAMMENFASSUNG
62
7
PHENOL-WASSER
63
7.1
EINLEITUNG
63
7.2
STRUKTUR
DES
1:1
KOMPLEXES
66
7.3
INTERMOLEKULARE
NORMALKOORDINATEN
DES
1:1
KOMPLEXES
69
7.4
EXPERIMENTELLE
RANDBEDINGUNGEN
74
7.5
REMPI
SPEKTREN
DER
1:1
KOMPLEXE
(H
3
,
D
3
)
74
7.6
ZEKE
SPEKTREN
DER
1:1
KOMPLEXE
(H
3
,
D
3
)
79
7.6.1
ZEKE
SPEKTREN
AUS
DEM
S
3
0
ZUSTAND
(H
3
,
D
3
)
UND
DEN
INTERMOLEKULAR
ANGEREGTEN
SJ
A
UND
SJ
Y
'
ZUSTAENDEN
(H
3
)
79
7.6.1.1
ZEKE
SPEKTREN
79
7.6.1.2
LONISIERUNGSENERGIE
UND
BINDUNGSENERGIE
87
7.6.1.3
ZUORDNUNG
DER
INTERMOLEKULAREN
MODEN
DES
KATIONS
89
7.6.1.4
ZUORDNUNG
DER
INTRAMOLEKULAREN
MODEN
DES
KATIONS
95
7.6.1.5
HEISSE
BANDEN
IN
REMPI-ZEKE
SPEKTREN
100
7.6.1.6
FC
SIMULATION
DER
INTERMOLEKULAREN
STRECKSCHWINGUNG
101
7.6.1.7
EINFLUSS
DER
ROTATION
AUF
DIE
ZEKE
SPEKTREN
103
INHALTSVERZEICHNIS
UI
7.6.1.8
MATI
SPEKTREN
UND
RYDBERGZUSTAENDE
104
7.6.2
ZEKE
SPEKTREN
AUS
INTRAMOLEKULAR
ANGEREGTEN
SJ
SCHWINGUNGSZUSTAENDEN
106
7.6.3
ZEKE
SPEKTREN
UEBER
WEITERE
INTERMOLEKULAR
ANGEREGTE
SJ
SCHWINGUNGSZUSTAENDE
109
7.7
REMPI
UND
ZEKE
SPEKTREN
DER
1:1
KOMPLEXE
(DJ,
DJ)
119
7.7.1
ZEKE
SPEKTROSKOPIE
UND
ISOMERIE
119
7.7.2
ISOMERE
DER
1:1
KOMPLEXE
(DJ,
DJ)
120
7.7.3
REMPI
SPEKTREN
DER
1:1
KOMPLEXE
(D
V
DJ)
120
7.7.4
ZEKE
SPEKTREN
DER
1:1
KOMPLEXE
(D
X
,
DJ)
124
7.7.5
ZUSAMMENFASSUNG
129
7.8
L:N
KOMPLEXE
(N=L-4)
129
7.8.1
MASSENSPEKTREN
129
7.8.2
REMPI
SPEKTREN
131
7.8.3
ZEKE
SPEKTREN
134
7.9
ZUSAMMENFASSUNG
134
8
PHENOL-METHANOL
135
8.1
EINLEITUNG
135
8.2
EXPERIMENTELLE
RANDBEDINGUNGEN
136
8.3
REMPI
SPEKTRUM
138
8.4
ZEKE
SPEKTREN
143
85
AB
INITIO
RECHNUNGEN
151
8.5.1
STRUKTUR
UND
BINDUNGSENERGIE
152
8.5.2
INTERMOLEKULARE
SCHWINGUNGEN
153
8.6
FRAGE
DER
ISOMERIE
157
8.7
ZUSAMMENFASSUNG
158
9
PHENOL-ETHANOL
159
9.1
EINLEITUNG
159
9.2
REMPI
SPEKTRUM
160
9.3
ZEKE
SPEKTREN
164
9.4
WEITERFUEHRENDE
DISKUSSION
171
95
ZUSAMMENFASSUNG
172
IV
INHALTSVERZEICHNIS
10
PHENOL-DIMETHYLETHER
173
10.1
EINLEITUNG
173
10.2
EXPERIMENTELLE
RANDBEDINGUNGEN
174
10.3
REMPI
SPEKTRUM
174
10.4
ZEKE
SPEKTREN
178
10.5
WEITERFUEHRENDE
DISKUSSION
182
10.6
ZUSAMMENFASSUNG
184
11
PHENOLDIMER
185
11.1
EINLEITUNG
185
11.2
EXPERIMENTELLE
RANDBEDINGUNGEN
188
11.3
REMPI
SPEKTRUM
188
11.4
ZEKE
SPEKTREN
193
11.5
WEITERFUEHRENDE
DISKUSSION
197
11.6
ZUSAMMENFASSUNG
199
12
VERGLEICH
DER
1:1
PHENOL-X
KOMPLEXE
201
12.1
SJ,
LONISATIONS
UND
BINDUNGSENERGIEN
201
12.2
INTERMOLEKULARE
SCHWINGUNGEN
203
12.3
INTRAMOLEKULARE
SCHWINGUNGEN
204
12.4
DYNAMIK
IM
SJ
ZUSTAND
206
13
PHENOL-WASSER-AR/NE
209
13.1
EINLEITUNG
209
13.2
EXPERIMENTELLE
RANDBEDINGUNGEN
210
13.3
REMPI
SPEKTREN
210
13.3.1
PHENOL-WASSER-AR
N
(N=0-2)
210
13.3.2
PHENOL-WASSER-NE
N
(N=0-2)
214
13.4
ZEKE
UND
PIE
SPEKTREN
214
13.4.1
PHENOL-WASSER-AR
214
13.4.2
PHENOL-WASSER-NE
218
13.5
WEITERFUEHRENDE
DISKUSSION
219
13.5.1
SJ
URSPRUENGE
UND
LONISIERUNGSENERGIEN
219
13.5.2
BINDUNGSENERGIEN
224
13.6
ZUSAMMENFASSUNG
227
INHALTSVERZEICHNIS
V
14
ABSCHLIESSENDE
BETRACHTUNGEN
229
14.1
ZUSAMMENFASSUNG
229
14.2
AUSBLICK
234
ANHANG
236
A
ZEKE
SPEKTREN
DES
1:1
PHENOL-WASSER
KOMPLEXES
236
B
DINOSAURIERGLEICHUNG
237
C
LISTE
DER
VEROEFFENTLICHUNGEN
238
LITERATURVERZEICHNIS
239 |
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