Biologische Prüfung von zahnärztlichen Füllungs-Werkstoffen in einer künstlichen Pulpakammer:
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1
2.
LTTERATURUEBERSLCHT
3
2.1.
METHODEN
ZUR
BIOLOGISCHEN
PRUEFUNG
ZAHNAERZTLICHER
FUELLUNGS-WERKSTOFFE
3
2.1.1.
PROBLEM
3
2.1.2.
KLINISCHE
PRUEFUNG
3
2.1.2.1.
VORTEILE
DER
KLINISCHEN
PRUEFUNG
3
2.1.2.2.
NACHTEILE
DER
KLINISCHEN
PRUEFUNG
3
2.1.3.
ANWENDUNGSTESTS
4
2.1.3.1.
VORTEILE
DER
ANWENDUNGSTESTS
4
2.1.3.2.
NACHTEILE
DER
ANWENDUNGSTESTS
4
2.1.4.
KLEINTIERVERSUCHE
6
2.1.4.1.
VORTEILE
VON
KLEINTIERVERSUCHEN
6
2.1.4.2.
NACHTEILE
VON
KLEINTIERVERSUCHEN
6
2.1.5.
ZELLKULTURSYSTEME
6
2.1.5.1.
FORDERUNGEN
7
2.1.5.2.
VORTEILE
VON
ZELLKULTURSYSTEMEN
7
2.1.5.3.
NACHTEILE
VON
ZELLKULTURSYSTEMEN
8
2.1.5.4.
ALTERNATIVEN
9
2.1.6.
KUENSTLICHE
PULPAKAMMEM
10
2.I.6.I.
KAVITAETEN-MODELL
NACHTYAS
UND
MERYON
10
2.I.6.2.
ZAHNKRONEN-MODELL
NACH
HUME
10
2.1.6.3.
IN-VFTRO-PULPAKAMMER
NACH
HANKS
11
2.1.6.4.
DENTIN-BARRIERE
TEST
NACH
SCHMALZ
11
22.
DENTIN
12
2.2.1.
ANATOMISCHE
GRUNDLAGEN
12
222.
STRUKTUR
UND
ZUSAMMENSETZUNG
DES
DENTINS
12
2.2.3.
DENTINKANAELCHEN
13
2JL3.1.
ANZAHL
UND
GROESSE
DER
DENTINKANAELCHEN
13
2.2.3.2.
BEDEUTUNG
DER
DENTINKANAELCHEN
FUER
DIE
DIFFUSION
13
2.2.3.3.
PROBLEM
DER
ADSORPTION
14
2^.4.
DIFFUSION
IN
ABHAENGIGKEIT
VON
DER
DENTINDICKE
15
2.2.4.1.
BEOBACHTUNGEN
AUS
ZELLKULTURVERSUCHEN
UND
LABOREXPERIMENTEN
15
2.2.4.2.
BEOBACHTUNGEN
AUS
ANWENDUNGSTESTS
2.2.4.3.
MESSUNGEN
DER
DIFFUSLONS
UND
PERFUSIONSEIGENSCHAFTEN
16
VON
DENTIN
16
2.2.5.
ANDERE
PARAMETER
DER
DIFFUSION
17
2.2.5.1.
BEOBACHTUNGEN
AM
MENSCHEN
18
2.3.
SCHMIERSCHICHT
18
2.3.1.
MORPHOLOGIE
DER
SCHMIERSCHICHT
18
2.3.2.
ENTFERNUNG
DER
SCHMIERSCHICHT
19
2.3.2.1.
ENTFERNUNG
DER
SCHMIERSCHICHT
MIT
ZITRONENSAEURE
19
2.3.2.2.
ENTFERNUNG
DER
SCHMIERSCHICHT
MIT
EDTA
2.3.2.3.
ENTFERNUNG
DER
SCHMIERSCHICHT
MIT
PHOSPHORSAEURE
2.3.2.4.
ENTFERNUNG
DER
SCHMIERSCHICHT
MIT
POLYACRYISAEURE
2.3.2.S.
ENTFERNUNG
DER
SCHMIERSCHICHT
MIT
KONDITIONIERUNGSFLUESSIGKEIT
2.3.2.6.
VERGLEICH
DER
WIRKUNGSWEISE
VERSCHIEDENER
SAEUREN
2.3.2.7.
ENTFERNUNG
DER
SCHMIERSCHICHT
MIT
ULTRASCHALL
2.3.2.S.
ENTFERNUNG
DER
SCHMIERSCHICHT
DURCH
SONSTIGE
METHODEN
2.3.3.
AUSWIRKUNG
DER
ENTFERNUNG
DER
SCHMIERSCHICHT
IN
VITRO
2.3.4.
AUSWIRKUNG
DER
ENTFERNUNG
DER
SCHMIERSCHICHT
IN
VIVO
2.4.
HUMANDENTIN
2.4.1.
VORTEILE
DES
HUMANDENTINS
2.4.2.
NACHTEILE
DES
HUMANDENTINS
2.5.
RINDERDENTIN
2.5.1.
VORTEILE
DES
RINDERDENTINS
2.5.2.
NACHTEILE
DES
RINDERDENTINS
2.6.
ZELLART
2.6.1.
VERGLEICHENDE
UNTERSUCHUNGEN
2.6.2.
SCHLUBFOLGERUNG
2.6.3.
ZUECHTUNG
VON
MAUSFIBROBLASTEN
AUF
RINDERDENTINSCHEIBEN
U
S
A
B
K
K
A
M
SS
SS
SS
S
S
K
K
B
8
2.7.
MESSUNG
DER
ZELLREAKTION
27
2.7.1.
MOEGLICHKEITEN
DER
MESSUNG
27
2.7.2.
VORAUSSETZUNGEN
27
2.7.3.
VITALFLUORESZENZFAERBUNG
MIT
FLUORESZEIN-DIACETAT
27
2.7.4.
ANWENDUNG
VON
FDA
BEI
L-929
ZELLEN
28
2.8.
TESTMATERIALIEN
28
2.8.1.
POSITIVE
UND
NEGATIVE
KONTROLLE
28
2.8.2.
PHENOL
29
2.8.2.1.
WERKSTOFFKUNDE
29
2.82.2.
ZELLKULTURUNTERSUCHUNGEN
29
2.&3.
SILIKON
30
2.8.3.1.
WERKSTOFFKUNDE
30
2.8.32.
ZELLKULTURUNTERSUCHUNGEN
31
2.B.3.3.
ANWENDUNGSTESTS
31
2.S.3.4.
KLEINTIERVERSUCHE
31
2.S.3.5.
BEOBACHTUNGEN
AM
MENSCHEN
31
2.8.4.
ZINKOXYPHOSPHAT-ZEMENT
32
2.8.4.I.
WERKSTOFFKUNDE
32
2.8.42.
ZELLKULTURUNTERSUCHUNGEN
32
2.S.4.3.
ANWENDUNGSTESTS
33
2.S.4.4.
BEOBACHTUNGEN
AM
MENSCHEN
33
2.8.5.
GLAS-IONOMER
ZEMENT
34
2.8.5.1.
WERKSTOFFKUNDE
(KETAC-FIL)
34
2.8.52.
WERKSTOFFKUNDE
(KETAC-SUVER)
35
2.S.5.3.
ZELLKULTURUNTERSUCHUNGEN
MIT
GLAS-IONOMER
ZEMENTEN
35
2.8.5.4.
ANWENDUNGSTESTS
MIT
GLAS-IONOMER
ZEMENTEN
36
2.8.S.5.
KLEINTIERVERSUCHE
36
2.S.5.6.
BEOBACHTUNGEN
AM
MENSCHEN
37
2.S.5.7.
MESSUNG
DER
PH-WERTE
VON
GLAS-IONOMER
ZEMENTEN
37
2.S.5.8.
MESSUNG
DER
FLUORIDABGABE
AUS
GLAS-IONOMER
ZEMENTEN
37
2.S.5.9.
MESSUNG
DER
SUBERIONENABGABE
AUS
KETAC-SUVER
38
2.8.6.
VRTREBOND
38
2.8.6.1.
WERKSTOFFKUNDE
38
2.8.62.
ZELLKULTURUNTERSUCHUNGEN
39
2.S.6.3.
ANWENDUNGSTESTS
40
2.S.6.4.
KLEINTIERVERSUCHE
40
2.S.6.5.
BEOBACHTUNGEN
AM
MENSCHEN
40
2.S.6.6.
MESSUNG
DER
FLUORIDABGABE
AUS
VITREBOND
40
2.8.7.
ZINKOXID
EUGENOL
41
2.8.7.1.
WERKSTOFFKUNDE
41
2.8.72.
ZELLKULTURUNTERSUCHUNGEN
41
2.87.3.
ANWENDUNGSTESTS
43
2.S.7.4.
KLEINTIERVERSUCHE
43
2.S.7.5.
BEOBACHTUNGEN
AM
MENSCHEN
2.87.6.
MESSUNG
DER
EUGENOLFRELSETZUNG
AUS
ZINKOXID
EUGENOL
3.
FRAGESTELLUNG
4.
MATERIAL
UND
METHODE
4.1.
MATERIAL
4.1.1.
ZELLEN
4.1.2.
RINDERDENTIN
4.1.3.
CHEMIKALIEN
UND
LOESUNGEN
4.1.4.
ZAHNAERZTLICHE
WERKSTOFFE
UND
KONTROLLSUBSTANZEN
4.1.5
GERAETE
UND
ZUBEHOER
4.1.5.1.
DIE
KUENSTLICHE
PULPAKAMMER
4.1.5.2.
LABORBEDARF
4.2.
METHODE
4.2.1.
VERSUCHSVORBEREITUNG
4.2.1.1.
ROUTINEMAESSIGE
ZELLKULTUR
4.2.1.2.
HERSTELLUNG
DER
DENTINSCHEIBEN
4.2.I.3.
VORBEREITUNG
DER
KUENSTLICHEN
PULPAKAMMER
4.2.2.
VERSUCHSDURCHFUEHRUNG
4.2.2.1.
WERKSTOFFTEST
IN
DER
KUENSTLICHEN
PULPAKAMMER
4.2.3.
AUSWERTUNG
DER
VERSUCHE
4.2.4.
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
61
5.
ERGEBNISSE
62
5.1.
ZYTOTOXIZITAET
VON
ZINKOXYPHOSPHAT-ZEMENT
62
5.2.
ZYTOTOXIZITAET
VON
GLAS-IONOMER
ZEMENTEN
UND
ZINKOXID
EUGENOL
63
5.3.
ZUSAMMENFASSUNG
DER
RELATIVEN
WERTE
AUS
DEN
EINZELVERSUCHEN
63
5.4.
ERGEBNIS
DER
STATISTISCHEN
AUSWERTUNG
?
3
$
$
3
?
?
?
?
?
?
8
S
S
3
S
TS
8
3
8
65
6
DISKUSSION
68
61.
DISKUSSION
DER
GEPRUEFTEN
WERKSTOFFE
68
6.1.1.
ZELLREAKTION
AUF
ZINKOXYPHOSPHAT-ZEMENT
68
6.1.2.
ZELLREAKTLON
AUF
KONVENTIONELLEN
GLAS-IONOMER
ZEMENT
68
6.1.3.
ZELLREAKTION
AUF
LICHTHAERTENDEN
GLAS-IONOMER
ZEMENT
71
61.4.
ZELLREAKTION
AUF
ZINKOXID
EUGENOL
71
61.6
ZUSAETZLICHE
NEGATIVE
KONTROLLE
MIT
WATTEPEILETS+BME
72
61.6
ZUSAMMENFASSUNG
73
62.
DISKUSSION
DER
METHODE
74
6.2.1.
NACHTEILE
DER
BISHERIGEN
DENTIN-BARRIERE
TESTS
74
62.1.1.
KAVITAETEN-MODELL
NACH
TYAS
UND
MERYON
74
62.1.2.
ZAHNKRONEN-MODELL
NACH
HUME
74
62.1.3.
IN-VITRO-PULPAKAMMER
NACH
HANKS
75
6.2.2.
VORTEILE
DER
VON
UNS
ENTWICKELTEN
KUENSTLICHEN
PULPAKAMMER
76
6.2.2.1.
VERGLEICH
MIT
ANDEREN
ZELLKULTURTESTS
76
62.2.2.
VERGLEICH
MIT
ANWENDUNGSPRUEFUNGEN
77
6.3.
SCHLUSSFOLGERUNG
77
7.
ZUSAMMENFASSUNG
78
8.
ANHANG
80
9.
LITERATURNACHWEIS
97
10.
DANKSAGUNGEN
117
11.
LEBENSLAUF
118 |
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