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Neurologie:

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Bibliographic Details
Main Author:	Poeck, Klaus 1926-2006 (Author)
Format:	Book
Language:	German
Published:	Berlin u.a. Springer 1994
Edition:	9., aktualisierte Aufl.
Series:	Springer-Lehrbuch
Subjects:	Nervous System Diseases Nervensystem Neurologie Krankheit Lehrbuch
Online Access:	Inhaltsverzeichnis
Physical Description:	XVII, 547 S. zahlr. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3540579427

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adam_text	INHALTSVERZEICHNIS 1 UNTERSUCHUNGSMETHODEN . 1 1.1 DIE NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG . 1 1.1.1 INSPEKTION, UNTERSUCHUNG DES KOPFES . 1 1.1.2 HIRNNERVEN . 3 1.1.3 REFLEXE . 13 1.1.4 UNTERSUCHUNG AUF PERIPHERE ODER ZENTRALE LAEHMUNG . 17 1.1.5 UNTERSUCHUNG DER BEWEGUNGSKOORDINATION . 19 1.1.6 SENSIBILITAET . 20 1.1.7 VEGETATIVE FUNKTIONEN . 24 1.1.8 UNTERSUCHUNG DER INNEREN ORGANE . 25 1.1.9 PSYCHISCHER BEFUND . 26 1.1.10 NEUROPSYCHOLOGISCHE UNTERSUCHUNG . 26 1.1.11 UNTERSUCHUNG VON BEWUSSTLOSEN . 27 1.2 TECHNISCHE HILFSMETHODEN . 29 1.2.1 LIQUORUNTERSUCHUNG . 29 1.2.2 ELEKTROMYOGRAPHIE UND ELEKTRONEUROGRAPHIE . 31 1.2.3 SENSIBLE UND SENSORISCHE REAKTIONSPOTENTIALE (EVOZIERTE POTENTIALE) . 39 1.2.4 ELEKTROENZEPHALOGRAPHIE (EEG) . 43 1.2.5 ELEKTROOKULOGRAPHIE (EOG) . 47 1.2.6 ROENTGEN-UEBERSICHTSAUFNAHMEN . 48 1.2.7 CRANIALE COMPUTERTOMOGRAPHIE (CCT) . 49 1.2.8 SPINALE COMPUTERTOMOGRAPHIE . 49 1.2.9 MAGNETISCHE RESONANZTOMOGRAPHIE (MRT) . 51 1.2.10 EMISSIONS-COMPUTERTOMOGRAPHIE (ECT) . 52 1.2.11 KONTRASTUNTERSUCHUNGEN . 54 1.2.12 MYELOGRAPHIE . 57 1.2.13 ULTRASCHALLDOPPLERSONOGRAPHIE . 57 1.2.14 MUSKEL-UND NERVENBIOPSIE . 60 1.2.15 LAKTAT-ISCHAEMIETEST . 62 2 DIE WICHTIGSTEN NEUROLOGISCHEN SYNDROME . 65 2.1 OPHTHALMONEUROLOGISCHE SYNDROME . 65 2.1.1 VISUELLES SYSTEM . 65 2.1.2 AUGENMOTORIK . 67 2.1.3 BLICKMOTORIK . 71 2.1.4 PUPILLOMOTORIK UND AKKOMODATION . 76 2.1.5 NYSTAGMUS . 78 2.2 SCHAEDELBASISSYNDROME . 82 X 2.3 LAEHMUNGEN . 84 2.3.1 PERIPHERE LAEHMUNG . 84 2.3.2 ZENTRALE LAEHMUNG . 86 2.4 DEZEREBRATIONS-SYNDROME . 96 2.5 STAMMGANGLIEN-SYNDROME . 99 2.5.1 PARKINSON-SYNDROM . 100 2.5.2 CHOREATISCHES SYNDROM . 104 2.5.3 DYSTONISCHES SYNDROM . 105 2.5.4 ATHETOSE . 106 2.5.5 BALLISTISCHES SYNDROM . 106 2.5.6 ANHANG: MYOKLONISCHES SYNDROM . 107 2.6 ZEREBELLAERE FUNKTIONSSTOERUNGEN . 108 2.7 SENSIBILITAETSSTOERUNGEN . 112 2.7.1 REIZSYMPTOME . 113 2.7.2 AUSFALLSYMPTOME . 114 2.8 RUECKENMARKSSYNDROME . 117 2.8.1 QUERSCHNITTSLOKALISATION . 117 2.8.2 HOEHENLOKALISATION . . 120 2.8.3 STOERUNGEN DER BLASENENTLEERUNG BEI NEUROLOGISCHEN KRANKHEITEN . 122 ' 2.9 STOERUNGEN DER SCHWEISSSEKRETION UND PILOARREKTION . . 125 2.10 NEUROPSYCHOLOGISCHE SYNDROME . 127 2.10.1 APHASIE . 127 U 2.10.2 MOTORISCHE APRAXIE . 136 2.10.3 KONSTRUKTIVE APRAXIE UND RAEUMLICHE ORIENTIERUNGSSTOERUNG . 138 2.10.4 NEGLECT . 140 2.10.5 ANOSOGNOSIE . 141 2.10.6 FRONTALHIRNSYNDROME . 141 2.10.7 LEITUNGSSTOERUNGEN (DISCONNECTION SYNDROMES) . 142 2.10.8 DIE FUNKTIONELLE ASYMMETRIE DER HIRNHEMISPHAEREN . . 143 2.11 INSTINKTBEWEGUNGEN ALS NEUROLOGISCHE SYMPTOME . . . 144 2.11.1 HANDGREIFEN . 145 2.11.2 ORALES GREIFEN (BEWEGUNGEN DER NAHRUNGSAUFNAHME) . 146 2.11.3 KLUEVER-BUCY-SYNDROM BEIM MENSCHEN . 147 2.11.4 PATHOLOGISCHES LACHEN UND WEINEN . 147 2.11.5 ENTHEMMUNG DES SEXUELLEN UND AGGRESSIVEN VERHALTENS 148 3 AKUTE ZIRKULATIONSSTOERUNGEN IM ZNS . 151 ' 3.1 ZEREBRALER GEFAESSINSULT . 151 3.1.1 ALLGEMEINES . 151 3.1.2 KLINIK . 154 3.1.3 DIE WICHTIGSTEN ZEREBRALEN GEFAESSSYNDROME . 170 3.2 SINUSTHROMBOSE . 175 3.2.1 BLANDE SINUSTHROMBOSE . 175 3.2.2 SEPTISCHE SINUSTHROMBOSE . 177 3.3 ZEREBRALE FETT UND LUFTEMBOLIE . 178 3.3.1 FETTEMBOLIE . 178 XI 3.3.2 LUFTEMBOLIE . 179 3.4 AKUTE UND CHRONISCHE ZIRKULATIONSSTOERUNGEN IM RUECKENMARK . 179 3.4.1 ANATOMIE UND PHYSIOLOGIE DER GEFAESSVERSORGUNG . . . 180 3.4.2 SPINALE DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN . 181 4 RAUMFORDERNDE INTRAKRANIELLE PROZESSE . 185 4.1 ALLGEMEINE SYMPTOMATIK . 185 4.1.1 FRUEHSYMPTOME . 185 4.1.2 ALLGEMEINER HIRNDRUCK . 188 4.1.3 PSEUDOTUMOR CEREBRI . 191 4.1.4 HYDROCEPHALUS COMMUNICANS ODER OCCULTUS . 192' 4.2 HIRNTUMOREN . 193 4.2.1 NEUROEPITHELIALE TUMOREN . 194 4.2.2 MESODERMALE TUMOREN . 204 4.2.3 TUMOREN DER SELLAREGION . 208 4.2.4 METASTASEN . 210 4.2.5 ANDERE RAUMFORDERNDE PROZESSE . 213 5 RAUMFORDERNDE SPINALE PROZESSE . 215 5.1 ALLGEMEINE DATEN . 215 5.1.1 HAEUFIGKEIT UND ERKRANKUNGSALTER . 215 5.1.2 LOKALISATION UND ALLGEMEINE PROGNOSE . 216 5.2 SYMPTOMATIK . 216 5.2.1 QUERSCHNITTSLOKALISATION . 216 5.2.2 HOEHENLOKALISATION . 217 5.2.3 ZUSATZUNTERSUCHUNGEN . 218 5.3 RUECKENMARKSTUMOREN . 218 5.3.1 EXTRAMEDULLAERE, EXTRADURALE RAUMFORDERNDE PROZESSE . 218 5.3.2 EXTRAMEDULLAERE, INTRADURALE RAUMFORDERNDE PROZESSE . 221 5.3.3 INTRAMEDULLAERE RAUMFORDERNDE PROZESSE . 223 5.3.4 KAUDATUMOREN . 223 5.3.5 WURZELKOMPRESSION DURCH DORSOLATERALE DISKUSHERNIEN 225 5.3.6 SYNDROM DES ENGEN SPINALKANALS . 230 5.3.7 ZERVIKALE MYELOPATHIE UND DISKUSHERNIE . 230 6 GEFAESSMISSBILDUNGEN . 233 6.1 BASALES ANEURYSMA UND SUBARACHNOIDALBLUTUNG . 233 6.1.1 BASALES ANEURYSMA . 234 6.1.2 AKUTE SUBARACHNOIDALBLUTUNG . 235 6.2 ARTERIOVENOESES ANGIOM . 239 6.3 TRAUMATISCHE UND SPONTANE ARTERIOVENOESE FISTEL . 241 6.4 KAVERNOME . 242 6.5 STURGE-WEBERSCHE-KRANKHEIT . 242 6.6 SPINALE GEFAESSFEHLBILDUNGEN . 245 XII 7 DIE EPILEPSIEN . 247 7.1 ALLGEMEINE TATSACHEN . 247 7.2 ANFALLSTYPEN UND VERLAUFSFORMEN UND IHRE THERAPIE . 252 7.2.1 KLEINE, PRIMAER GENERALISIERTE EPILEPTISCHE ANFAELLE . . . 253 7.2.2 HERDANFAELLE (PARTIELLE ANFAELLE) . 256 7.3 GENERALISIERTE KRAMPFANFAELLE (GRAND MAL) . 261 7.3.1 ERSCHEINUNGSBILD . 261 7.3.2 URSACHEN, VERLAUFSFORMEN, THERAPIE . 263 7.4 STATUS EPILEPTICUS . 266 7.5 PSYCHISCHE VERAENDERUNGEN . 267 7.5.1 DIE SOG. EPILEPTISCHE WESENSAENDERUNG UND DEMENZ . . 267 7.5.2 VERSTAERKUNG DER PSYCHISCHEN STOERUNGEN BEI UEBERDOSIERUNG VON ANTIEPILEPTIKA . 268 7.5.3 VERSTIMMUNGSZUSTAENDE . 268 7.5.4 POSTPAROXYSMALER DAEMMERZUSTAND . 268 7.5.5 PETIT MAL-STATUS . 268 7.5.6 PRODUKTIVE EPILEPTISCHE PSYCHOSEN . 269 8 NICHT EPILEPTISCHE ANFAELLE . 271 8.1 VASOMOTORISCHE ANFAELLE . 272 8.1.1 SYNKOPALE ODER VASOVAGALE ANFAELLE . 272 8.1.2 HUSTENSYNKOPEN . 273 8.1.3 SCHLUCKSYNKOPEN . 273 8.1.4 MIKTIONSSYNKOPEN . 274 8.1.5 ADAMS-STOKES-ANFAELLE . 274 8.1.6 DIFFERENTIALDIAGNOSE . 274 8.2 MIGRAENE . 275 8.3 EPISODISCHER SCHWINDEL . 279 8.3.1 GUTARTIGER PAROXYSMALER LAGERUNGSSCHWINDEL . 279 8.3.2 AKUTE PERIPHERE VESTIBULARISSTOERUNG . 281 8.3.3 PHOBISCHER ATTACKEN-SCHWANKSCH WINDEL . 282 8.3.4 MENIERESCHE KRANKHEIT . 282 8.4 TETANIE . 284 8.5 NARKOLEPSIE UND AFFEKTIVER TONUSVERLUST, SCHLAF-APNOE 286 8.6 TRIGEMINUSNEURALGIE UND ANDERE GESICHTSNEURALGIEN . 290 9 ENTZUENDLICHE KRANKHEITEN DES ZNS UND SEINER HAEUTE . 295 9.1 EITRIGE MENINGITIS . 295 9.2 HIRNABSZESS . 298 9.2.1 EMBOLISCHE METASTATISCHE HERDENZEPHALITIS . 300 9.3 MENINGITIS TUBERCULOSA . 300 9.4 LYMPHOZYTAERE MENINGITIS . 302 9.4.1 AKUTE LYMPHOZYTAERE MENINGITIS . 302 9.4.2 CHRONISCHE LYMPHOZYTAERE MENINGITIS . 303 9.5 ENZEPHALITIS . 306 XM 9.5.1 PARAINFEKTIOESE ENZEPHALITIS . 307 9.5.2 HERPES SIMPLEX-ENZEPHALITIS . 309 9.5.3 HERPES ZOSTER . 311 9.5.4 SELTENE FORMEN . 314 9.6 TOXOPLASMOSE . 316 9.6.1 KONNATALE TOXOPLASMOSE . 316 9.6.2 ERWORBENE TOXOPLASMOSE . 316 9.7 FLECKFIEBER-ENZEPHALITIS . 317 9.8 PRIORKRANKHEITEN UND LANGSAME VIRUSKRANKHEITEN DES ZNS 318 9.8.1 SUBAKUTE SKLEROSIERENDE PANENZEPHALITIS (SSPE) . . . 318 9.8.2 JAKOB-CREUTZFELDTSCHE KRANKHEIT . 319 9.8.3 PROGRESSIVE MULTIFOKALE LEUKENZEPHALOPATHIE . 320 9.9 NEUROBORRELIOSE . 321 9.10 NEUROLOGISCHE SYMPTOME BEI AIDS . 322 9.11 TETANUS . 323 9.12 LUES DES ZENTRALNERVENSYSTEMS . 324 9.12.1 LUISCHE MENINGITIS DES SEKUNDAERSTADIUMS . 324 9.12.2 NEUROLUES . 324 9.12.3 BLUT-UND LIQUORBEFUNDE . 327 9.12.4 THERAPIE . 328 10 MULTIPLE SKLEROSE . 329 10.1 ALLGEMEINE TATSACHEN . 329 10.2 SYMPTOMATIK . 331 10.3 AETIOLOGIE UND PATHOGENESE . 335 10.4 THERAPIE UND PROGNOSE . 335 10.5 DIFFERENTIALDIAGNOSE . 338 10.6 SONDERFORMEN . 339 11 KRANKHEITEN DER STAMMGANGLIEN . 341 11.1 PARKINSONSCHE KRANKHEIT (PARALYSIS AGITANS) . 341 11.2 ANDERE FORMEN DES PARKINSONISMUS . 346 11.3 CHOREA HUNTINGTON . 347 11.4 CHOREA MINOR (SYDENHAM) UND SCHWANGERSCHAFTSCHOREA 348 11.5 DYSTONIEN . 350 11.5.1 TORTICOLLIS SPASTICUS (ZERVIKALE DYSTONIE) . 350 11.5.2 TORSIONSDYSTONIE . 352 11.5.3 ATHETOSE . 353 11.5.4 BALLISMUS . 353 11.5.5 HALBSEITIGE, DURCH BEWEGUNG AUSGELOESTE DYSTONIE . . . 354 12 TRAUMATISCHE SCHAEDIGUNGEN DES ZENTRALNERVENSYSTEMS UND SEINER HUELLEN . 355 12.1 SCHAEDELPRELLUNG, SCHAEDELBRUCH . 356 12.2 HIRNTRAUMEN . 357 XIV 12.2.1 COMMOTIO CEREBRI, GEHIRNERSCHUETTERUNG . 357 12.2.2 CONTUSIO CEREBRI, SUBSTANZSCHAEDIGUNG DES GEHIRNS . . 359 12.2.3 COMPRESSIO CEREBRI . 366 12.2.4 TRAUMATISCHE DEZEREBRATION . 368 12.2.5 DISSOZIIERTER HIRNTOD . 370 12.2.6 OFFENE HIRNVERLETZUNG . 371 12.2.7 SPAETKOMPLIKATIONEN . 371 12.3 RUECKENMARKS UND WIRBELSAEULENTRAUMEN . 372 12.3.1 COMMOTIO SPINALIS . 372 12.3.2 CONTUSIO SPINALIS . 373 12.3.3 SCHLEUDERTRAUMA, HYPERFLEXIONS UND HYPEREXTENSIONSTRAUMA DER HALSWIRBELSAEULE . 374 12.4 ELEKTROTRAUMA UND STRAHLENSCHAEDEN DES NERVENSYSTEMS 375 13 VASKULAERE UND DEGENERATIVE DEMENZ . 377 13.1 VASKULAERE DEMENZ . 378 13.2 ALZHEIMERSCHE KRANKHEIT UND SENILE DEMENZ . 381 13.3 PICKSCHE ATROPHIE . 384 14 STOFFWECHSELBEDINGTE DYSTROPHISCHE PROZESSE DES ZENTRALNERVENSYSTEMS . 387 14.1 FUNIKULAERE SPINALERKRANKUNG . 387 14.2 HEPATOLENTIKULAERE DEGENERATION (M. WILSON) . 389 14.3 HEPATO-PORTALE ENZEPHALOPATHIE . 391 14.4 NEUROLOGISCHE SYMPTOME BEI AKUTER UND CHRONISCHER NIERENINSUFFIZIENZ . 392 14.4.1 AKUTES NIERENVERSAGEN . 392 14.4.2 CHRONISCHES NIERENVERSAGEN . 392 14.5 AKUTE INTERMITTIERENDE PORPHYRIE . 393 14.6 GRUPPE DER LEUKODYSTROPHIEN . 395 15 ALKOHOLSCHAEDEN UND -KRANKHEITEN DES NERVENSYSTEMS . 399 15.1 ALKOHOLRAUSCH . 400 15.1.1 EINFACHER RAUSCH . 400 15.1.2 PATHOLOGISCHER RAUSCH . 400 15.2 ENTZIEHUNGSPSYCHOSE: ALKOHOLDELIR . 400 15.3 INTOXIKATIONSPSYCHOSE: ALKOHOLHALLUZINOSE . 402 15.4 ERNAEHRUNGSSTOERUNGEN . 403 15.4.1 ALKOHOLBEDINGTE POLYNEUROPATHIE . 403 15.4.2 PACHYMENINGEOSIS HAEMORRHAGICA INTERNA . 404 15.4.3 WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE . 404 15.4.4 ALKOHOLBEDINGTE KORSAKOW-PSYCHOSE . 405 15.4.5 SOG. TABAK-ALKOHOL-AMBLYOPIE . 405 15.4.6 ZENTRALE PONTINE MYELINOLYSE . 406 15.5 PATHOGENETISCH UNGEKLAERTE ALKOHOLSCHAEDEN AM NERVENSYSTEM . 406 XV 15.5.1 LOKALISIERTE SPORADISCHE SPAETATROPHIE DER KLEINHIRNRINDE . 406 15.5.2 HIRNRINDENATROPHIE . 407 15.6 ALKOHOLEMBRYOPATHIE . 407 16 KRANKHEITEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . 409 16.1 SCHAEDIGUNG EINZELNER NERVEN . 409 16.1.1 FAZIALISPARESE . 411 16.1.2 SPASMUS FACIALIS . 414 16.1.3 MELKERSSON-ROSENTHAL-SYNDROM . 415 16.1.4 N. ACCESSORIUS (HIRNNERV XI) . 416 16.1.5 N. SUPRASCAPULARIS (C 4 -C 6 ) . 416 16.1.6 N. THORACICUS LONGUS (C 5 - C 7 ) . 417 16.1.7 N. THORACODORSALIS (C 6 - C 8 ) . 417 16.1.8 NN. THORACICI ANTERIORES (CS - THI) . 417 16.1.9 N. AXILLARIS (C5-C7) . 417 16.1.10 N. MUSCULOCUTANEUS (C 6 -C 7 ) . 418 16.1.11 N. RADIALIS (C 5 - THI) . 418 16.1.12 N. MEDIANUS (C 6 -THI, VORWIEGEND C 6 - 8 ) . 419 16.1.13 N. ULNARIS (C 6 -THI) . 421 16.1.14 LAEHMUNGEN DES PLEXUS BRACHIALIS . 423 16.1.15 NEURALGISCHE SCHULTERAMYOTROPHIE . 424 16.1.16 SKALENUSSYNDROM . 425 16.1.17 N. CUTANEUS FEMORIS LATERALIS (L 2 UND L 3 ) . 425 16.1.18 N. FEMORALIS (L 2 - 4) . 426 16.1.19 N. GLUTAEUS SUPERIOR (L4-S1) . 426 16.1.20 N. GLUTAEUS INFERIOR (L5 - S 2 ) . 427 16.1.21 N. ISCHIADICUS (L4-S3) . 427 16.2 THERAPIE DER PERIPHEREN NERVENSCHAEDIGUNGEN . 429 16.3 POLYNEUROPATHIE . 432 16.3.1 ALLGEMEINE TATSACHEN . 432 16.3.2 POLYNEURITIS UND POLYNEURORADIKULITIS TYP GUILLAIN-BARRE . 436 16.3.3 DIABETISCHE POLYNEUROPATHIE . 439 16.3.4 BLEI-POLYNEUROPATHIE . 441 16.3.5 THALLIUM-POLYNEUROPATHIE . 442 16.3.6 ARSEN-POLYNEUROPATHIE . 444 16.3.7 BOTULISMUS . 444 16.3.8 SCHWANGERSCHAFTSPOLYNEUROPATHIE . 445 16.3.9 SEROGENETISCHE POLYNEURITIS . 446 16.3.10 POLYNEUROPATHIE BEI PANARTERIITIS NODOSA . 446 16.3.11 POLYNEUROPATHIE BEI RHEUMATOIDER ARTHRITIS . 447 16.4 NEUROFIBROMATOSE V. RECKLINGHAUSEN . 448 17 SYSTEMKRANKHEITEN DES ZENTRALNERVENSYSTEMS . 451 17.1 NUKLEAERE ATROPHIEN . 452 17.1.1 INFANTILE SPINALE MUSKELATROPHIE , (TYP WERDNIG-HOFFMANN) . 452 XVI 17.1.2 HEREDITAERE PROXIMALE NEUROGENE AMYOTROPHIE (KUGELBERG-WELANDER) . 453 17.1.3 PROGRESSIVE SPINALE MUSKELATROPHIE (TYP DUCHENNE-ARAN) . 454 17.1.4 VULPIAN-BERNHARD-KRANKHEIT(SCAPULO-HUMERALERTYP) 455 17.1.5 PERONEALTYP DER NUKLEAEREN ATROPHIEN . 455 17.1.6 PROGRESSIVE BULBAERPARALYSE . 455 17.2 SPASTISCHE SPINALPARALYSE . 456 17.3 AMYOTROPHISCHE LATERALSKLEROSE . 457 17.4 HEREDITAERE MOTORISCH-SENSIBLE NEUROPATHIEN (HMSN) . 461 17.5 SPINO-PONTO-ZEREBELLAERE ATROPHIEN . 462 17.5.1 FRIEDREICHSCHE ATAXIE . 463 17.5.2 ZEREBELLAERE HEREDOATAXIE (NONNE-PIERRE MARIE KRANKHEIT) . 464 17.5.3 OLIVO-PONTO-ZEREBELLAERE DEGENERATION . 466 18 MYOPATHIEN . 469 18.1 PROGRESSIVE MUSKELDYSTROPHIE . 469 18.2 POLYMYOSITIS . 475 18.2.1 INTERSTITIELLE HERDMYOSITIS MIT BEKANNTER AETIOLOGIE . . 476 18.2.2 MYOSITIS UNBEKANNTER AETIOLOGIE = POLYMYOSITIS . 476 18.2.3 SYMPTOMATISCHE MYOPATHIEN . 478 18.3 MYASTHENIE . 479 18.3.1 MYASTHENIA GRAVIS PSEUDOPARALYTICA . 479 18.3.2 SYMPTOMATISCHE MYASTHENIE (UND DIFFERENTIALDIAGNOSE) 484 18.4 MYOTONIE . 484 18.5 DYSTROPHISCHE MYOTONIE (CURSCHMANN-STEINERT KRANKHEIT) . 487 18.6 PAROXYSMALE ODER PERIODISCHE LAEHMUNGEN . 488 18.6.1 HYPOKALIAEMISCHE LAEHMUNG . 489 18.6.2 NORMOKALIAEMISCHE PERIODISCHE LAEHMUNG . 490 18.6.3 GAMSTORPSCHE HYPERKALIAEMISCHE PERIODISCHE LAEHMUNG 490 18.7 ANHANG: OKULAERE MYOPATHIEN . 491 18.7.1 OKULAERE UND OKULOPHARYNGEALE MUSKELDYSTROPHIE . . .491 18.7.2 OKULAERE MYOSITIS . 491 18.7.3 OKULAERE MYASTHENIE . 492 18.7.4 ENDOKRINE OPHTHALMOPATHIE ODER ORBITOPATHIE . 492 18.7.5 ARTERIITIS CRANIALIS . 492 18.7.6 DYSTROPHISCHE MYOTONIE . 492 19 PARANEOPLASTISCHE SYNDROME . 493 19.1 ZEREBELLAERE DEGENERATION . 493 19.2 POLIOENZEPHALOPATHIE UND MYELOPATHIE . 494 19.3 POLYNEUROPATHIE . 494 19.4 MYASTHENISCHES SYNDROM . 494 S 19.5 MYOPATHIE . 495 XVII 20 FRUEHKINDLICHE SCHAEDIGUNGEN UND ENTWICKLUNGS STOERUNGEN DES ZENTRALNERVENSYSTEMS UND SEINER HUELLEN . 497 20.1 GEISTIGE BEHINDERUNG UND ZEREBRALE BEWEGUNGSSTOERUNG 497 20.1.1 PRAENATALE SCHAEDIGUNGEN DES ZNS . 497 20.1.2 PERINATALE HIRNSCHAEDIGUNGEN . 498 20.1.3 POSTNATALE FRUEHKINDLICHE HIRNSCHAEDIGUNGEN . 498 20.1.4 MINIMALE FRUEHKINDLICHE HIRNSCHAEDIGUNG . 501 20.2 KINDLICHER HYDROZEPHALUS . 501 20.3 SYRINGOMYELIE . 502 20.4 MISSBILDUNGEN DER WIRBELSAEULE , DES NACHHIRNS UND RUECKENMARKS . 505 20.4.1 BASILAERE IMPRESSION ODER INVAGINATION . 506 20.4.2 ATLASASSIMILATION . 507 20.4.3 KLIPPEL-FEIL-SYNDROM . 508 20.4.4 ARNOLD-CHIARISCHE MISSBILDUNG . 508 20.4.5 DANDY-WALKER-SYNDROM . 509 20.4.6 SPINA BIFIDA DORSALIS . 509 20.4.7 SPONDYLOLISTHESIS . 510 20.4.8 LUMBALISATION UND SAKRALISATION . 510 21 NEUROLOGISCHE STOERUNGEN BEI AKUTEN UND CHRONISCHEN ARZNEIMITTELVERGIFTUNGEN . 513 21.1 ALLGEMEINSYMPTOME . 513 21.1.1 KOMA . 513 21.1.2 ENTZIEHUNGSKRAEMPFE UND ENTZIEHUNGSDELIR . 514 21.1.3 DIFFUSE ZEREBRALE FUNKTIONSSTOERUNG . 515 21.2 HIRNNERVENSYMPTOME . 516 21.2.1 ANOSMIE . 516 21.2.2 MIOSIS . 516 21.2.3 MYDRIASIS . 517 21.2.4 SCHAEDIGUNG DES N. STATOACUSTICUS . 518 21.2.5 AGEUSIE (GESCHMACKSVERLUST) . 519 21.3 ZENTRALE MOTILITAETSSTOERUNGEN . 519 21.3.1 EXTRAPYRAMIDALE SYNDROME . 519 21.3.2 ZEREBELLAERE ATAXIE . 520 21.4 PERIPHERE MOTILITAETS-UND SENSIBILITAETSSTOERUNGEN . 521 21.4.1 POLYNEUROPATHIE . 521 21.4.2 STOERUNG DER NEUROMUSKULAEREN UEBERLEITUNG . 522 21.5 SCHLUSSBEMERKUNG . 522 WEITERFUEHRENDE LITERATUR . 523 SACHVERZEICHNIS . 525
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