Carotinoide aus Calendula officinalis L.: Beeinflussung verschiedener Fibroblastenfunktionen in Verbindung mit der Wundheilung, Selektion carotinoidreicher Pflanzen sowie Untersuchungen zu Stabilität und Analytik
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| adam_text | CAROTINOIDE AUS CALENDULA OFFICINALIS L. : BEEINFLUSSUNG VERSCHIEDENER
FIBROBLASTENFUNKTIONEN IN VERBINDUNG MIT DER WUNDHEILUNG, SELEKTION
CAROTINOIDREICHER PFLANZEN SOWIE UNTERSUCHUNGEN ZU STABILITAET UND
ANALYTIK DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DES DOKTORGRADES (DR.RER.NAT.) DEM
FACHBEREICH PHARMAZIE UND LEBENSMITTELCHEMIE DER PHILIPPS-UNIVERSITAET
MARBURG/LAHN VORGELEGT VON ELISABETH SCHNEIDER AUS
ALTSHAUSEN/WUERTTEMBERG MARBURG 1993 INHALTSVERZEICHNIS 1 EINLEITUNG 1
1.1 CALENDULA OFFICINALIS L 3 1.1.1 SYSTEMATISCHE STELLUNG 3 1.1.2
NOMENKLATUR UND ETYMOLOGIE 5 1.1.3 BOTANISCHE BESCHREIBUNG 6 1.1.4
HERKUNFT UND VERBREITUNG 8 1.1.5 DIE ARZNEIPFLANZE CALENDULA OFFICINALIS
L 11 1.1.5.1 HISTORISCHER RUECKBLICK 11 1.1.5.2 INHALTSSTOFFE 13 1.1.5.3
PHARMAKOLOGISCHE WIRKUNGEN 17 1.1.5.4 AKTUELLE THERAPEUTISCHE ANWENDUNG
19 1.2 CAROTINOIDE 20 1.2.1 STRUKTUR UND BIOSYNTHESE 20 1.2.2 FUNKTIONEN
23 1.2.3 CAROTINOIDE IN CALENDULA OFFICINALIS L 24 1.3 WUNDHEILUNG 26
1.3.1 AUFBAU DES BINDEGEWEBES 26 1.3.1.1 PHASEN DER WUNDHEILUNG 28 1.4
ZIELSETZUNG 31 2 ANALYTIK UND ISOLIERUNG 34 2.1 METHODEN 35 2.1.1
EXTRAKTION 35 2.1.2 FRAKTIONIERUNG 36 2.1.3 CHARAKTERISIERUNG 37 2.1.4
QUANTITATIVE AUSWERTUNG 38 2.2 ERGEBNISSE 39 2.2.1 QUALITATIVE
UNTERSUCHUNGEN 39 2.2.1.1 DEFINITION DER FRAKTIONEN CL BIS C4 39 2.2.1.2
FRAKTIONIERUNG VON CL UND C2 42 2.2.1.3 CHARAKTERISIERUNG 52 2.2.2
GEHALTSBESTIMMUNGEN 57 2.2.2.1 GESAMTCAROTINOIDE 57 2.2.2.2
CAROTINOIDFRAKTIONEN 59 2.2.2.2.1 FRAKTIONEN CL BIS C4 59 2.2.2.2.2
FRAKTIONEN CL-H UND C2-H 60 II INHALTSVERZEICHNIS 2.2.3 ISOLIERUNG 65
2.2.3.1 DC-FRAKTIONEN CL BIS C4 65 2.2.3.2 HPLC-FRAKTIONEN CL-H UND C2-H
66 2.2.3.3 SUBSTANZEN CL-H-H UND CL-A-A 67 .3 SELEKTION 69 3.1 METHODEN
70 3.1.1 ANBAU UND SAATGUTGEWINNUNG 70 3.2 SELEKTIONSKRITERIEN 72 3.3
ERGEBNISSE 74 3.3.1 ERSTES ANZUCHTJAHR 74 3.3.2 ZWEITES ANZUCHTJAHR 83
3.3.3 DRITTES ANZUCHTJAHR 87 3.3.4 VIERTES ANZUCHTJAHR 90 4
STABILITAETSUNTERSUCHUNGEN 93 4.1 METHODEN 94 4.1.1 VERSUCHSANSAETZE 94
4.1.2 AUSWERTUNG 96 4.2 ERGEBNISSE 97 5 PHARMAKOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN 109 5.1 TESTSUBSTANZEN 110 5.2 METHODEN . 111 5.2.1
ZELLKULTUR 111 5.2.2 PRAEINKUBATION 112 5.2.3 PROLIFERATION 113 5.2.3.1
TESTPRINZIP 113 5.2.3.2 VERSUCHSDURCHFUEHRUNG 113 5.2.4 CHEMOTAXIS 114
5.2.4.1 TESTPRINZIP 114 5.2.4.2 VERSUCHSDURCHFUEHRUNG 115 5.2.5
KONTRAKTION 116 5.2.5.1 TESTPRINZIP 116 5.2.5.2 VERSUCHSDURCHFUEHRUNG 117
5.2.6 AUSWERTUNG 119 5.3 ERGEBNISSE 120 5.3.1 UNTERSUCHUNGEN ZUR
PROLIFERATION 120 5.3.2 CHEMOTAXISVERSUCHE 132 5.3.3
KONTRAKTIONSVERSUCHE 135 INHALTSVERZEICHNIS III 5.3.3.1
UNTERSUCHUNGSREIHE 1 MIT CL BIS C4 135 5.3.3.2 UNTERSUCHUNGSREIHE 2 MIT
CL-H UND C2-H 139 6 DISKUSSION UND ZUSAMMENFASSUNG 143 7 EXPERIMENTELLES
151 7.1 PFLANZENZUCHT 151 7.1.1 ANBAU 152 7.1.2 ERNTE, TROCKNUNG UND
LAGERUNG 152 7.1.3 SAATGUTGEWINNUNG 153 7.2 ANALYTIK UND ISOLIERUNG 154
7.2.1 LOESUNGSMITTEL 154 7.2.2 ALLGEMEINE VORKEHRUNGEN 155 7.2.3
EXTRAKTION 155 7.2.4 DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE 156 7.2.5
HOCHLEISTUNGSFLUESSIGKEITSCHROMATOGRAPHIE 158 7.2.6 UV/VIS-SPEKTROSKOPIE
161 7.2.7 NMR-SPEKTROSKOPIE 162 7.2.8 QUALITATIVE ANALYTIK . . T 162
7.2.9 GEHALTSBESTIMMUNGEN 163 7.2.9.1 GESAMTCAROTINOIDGEHALT *. . . 163
7.2.9.1.1 SCHNELLMETHODE 163 7.2.9.1.2 GEHALT-DC 164 7.2.9.2 FRAKTIONEN
CL BIS C4 164 7.2.9.3 FRAKTIONEN CL-H UND C2-H 165 7.2.9.3.1 GEHALT-HPLC
165 7.2.9.3.2 GEHALT-DC-HPLC 165 7.2.10 ISOLIERUNG 166 7.2.10.1
FRAKTIONEN CL BIS C4 166 7.2.10.2 FRAKTIONEN CL-H UND C2-H 166 7.2.10.3
SUBSTANZEN CL-H-H UND CL-A-A 167 7.3 PHARMAKOLOGIE 168 7.3.1 MATERIAL
168 7.3.2 PHOSPHATPUFFERLOESUNG PH 7,2 (PBS) 169 7.3.3 ETABLIERUNG DER
ZELLKULTUR 169 13.4 FIBROBLASTEN-KONDITIONIERTES-MEDIUM (KM) 170 7.3.5
BESCHICHTUNG DER CHEMOTAXISFILTER 170 7.3.6 KOLLAGENGELE 171 IV
INHALTSVERZEICHNIS ANHANG A 172 ANHANG B 175 BIBLIOGRAPHIE
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