Osteogenesis imperfecta: klinischer Verlauf in der zweiten Lebensdekade sowie Prokollagen-I-Peptid und Osteocalcin im Serum bei Patienten mit unterschiedlichen Verlaufsformen
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I
INHAL TSVERGEI EHN-I
1. RIN1*-IFRIMQ
1.1. KLINISCHE EINTEILUNG DER OSTEOGENESIS IMPERFECTA
1.2. MOLEKULARE DEFEKTE UND PATHOGENESE DER OSTEOGENESIS
INPERFECTA
1.3. THERAPIEANSAETZE DER OSTEOGENESIS INPERFECTA
2.
EIGENE FRAOESTEL LUNAEN
3*
MATERIAD UND METHODEN
3.1. PATIENTENKOLLEKTIV DER KLINISCHEN VERLAUFSSTUDIE
3.2. PATIENTENKOLLEKTIV DER LABORCHEMISCHEN BESTIMMUNGEN
3.3. LABORCHEMISCHE BESTINNUNGSMETHODEN
4.
KLINISCHE DHTERSUDMNCGRARFWI
4.1. KLINISCHE BEFUNDE IN DER NEONATALZEIT
4.2. KLINISCHE BEFUNDE VCM KINDESALTER INS ZUR ADOLESZENZ
4.2.1. SKELETTALE BEFUNDE
4.2.2. EXTRASKELETTALE BEFUNDE
4.2.3. RADIOLOGISCHE BEFUNDE
4.3. MOTORISCHE ENTWICKLUNG
4.4. WACHSTUNSVER 1 AUF
4.4.1. TYP I
4.4.2. TYP III
4.4.3. TYP IV
4.4.4. MENARCHEALTER
SEITE
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44
46
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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N
4.5. FRAKTURVERLAUF
47
4.5.1. FRAKTUREN IM NAGEL 50
4.6. OPERATIONEN
51
5.
LABORCHENTISCHE OBTERSUDIAIOERQ**NI 52
5.1. PROKOL LAGEN I C-TERMINAL ES PROPEPTID (PICP) IM SERXM 52
5.1.1. TYP I
54
5.1.2. TYP II
54
5.1.3. TYP III
54
5.1.4. TYP IV
55
5.1.5. OL - PATIENTEN MIT ERHOEHTEN PLCP-WERTEN 56
5.1.6. OL - PATIENT MIT BRUCK - SYNDROM 56
5.1.7. OL - PATIENT MIT HYPERPLASTISCHEM KALLUS 57
5.1.8. FAMILIEN 57
5.2. QSTEOCALCIN IM SERUM
59
5.3. INSULINLIKE GROWTH FACTOR I (IGF-I) IM SERUN 61
6.
DISKUSSION 62
6.1. KLINISCHER VERLAUF IN DER ADOLESZENZ 62
6.2. LABORCHENDSCHE BESTIMNUNGEN
77
7.
ZUSAMMEN** 81
8. LITERATURVERZEICHNI 83
9. NNLRTRP
NOEN 97
10.
LEBENSLAUF 98
11. ANHANG: ERFASSUN
GSBOEGEN |
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