Optische Messungen des Chemikers und des Mediziners: mit 4 Spektraltafeln
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | German |
| Published: |
Dresden [u.a.]
Steinkopff
1943
|
| Edition: | 4., neubearb. Aufl. |
| Series: | Technische Fortschrittsberichte
6 |
| Subjects: | |
| Online Access: | Inhaltsverzeichnis |
| Physical Description: | XIV, 242 S. Ill., graph. Darst. |
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• DES CHEMIKERsIlliri) DE
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ABTEILUNGSVORSTEHER IM ZEISSWERK-
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Inhaltsverzeichnis
|jit
II
Kapitel I Angewandte Spektroskopie;
IS Ü, A Typen von Spektroskopen und Sp ektrographen
1Prismenspektroskope j1 o h n e |F ernr p hjr
-iJi
IV I l: i
a) Das Handspektroskopj mitvReagenzgiaskonderisqr
b) Das Laubbiattspektrojskop) jnach C Djörrjie s , 1?
2 Prisnienspektröskope if|ernrdhr
Seite
a) Das Hoffmannsch e Spektroskop mit geraäsichtigemijPrisma; :
b) Kirchhoff und B uns ens :Spektroskop iilit FernrohrJund Slialen-
Ith --I IL IILIt / jl 1: i rohr I! Iii; _ _
c) Festarmige- Spektroskope :!und-Monochromatoren f
d) Stahlspektroskope J:|f i jl: j |
e) fi Srh pihp« ^npktralnhni:rlmptpri -7Tir !!r ,- l J -«Uu!
I
G Sch eibes Spekträlphotometeri zuribkularen,technischen
tralanalyse J :fv vSf •••$•• :l-- -
f) Die direkte photoelektrisctfe Photometrie jsicln tlDarer und
3 Prismenspektrogra|ph[enV;p;jf
Violetter Spektrallimeh^mitjMig nöchroihäf prfniaclr ,G {T n k-n-h
und J Heyes
Spek-
(•£:•• ultra
eis e r
K
a) Spektrographen füri; das sichtbare i Spjeli^um- jlsi,
b)- Quarzspektrographen|l fürl-das |ultTayiplette Spek truiTif
c) Der automatische Zeiss-:ßi t tco ,w-Spektrogräph CjG-!55
Gitterspektroskope, I! J
pektrum
schraube
a) Vergleich zwischen Prisnienj und Gitters
, b) Das Gitterhandsp,ektrpskpp ••]••••
c) Das Gitte rspektrosköpl mitjWellenlängen
,,5 • Gitterspektrogr ä plien1 « „ fJl1!-I
Das Gitterspektroskop: mit j^ameraL 11 1
6 Monochromatoren •m iljfc e||eidtrijsch (enj Erripfäjng|ern ,ifür-Äb-
sorprionsmessungein liniÄtnäroten sichtbaren) uiri d ultra-
violetten Strahl,enge;b ietBj 1• * t l1 , *•
Die Apparate -J •II W | Messungen im Sichtbaren :|uhdPim :ultraV|iolett enj Spektr,um
Messungen im 1 iltrarof • ,11 1 1! - Ü Ifl V: : Messungen im Ultrarot
Absorptionsspektroskopie ; j jl j
1 Die Beobachtung deifA«bfs ojr pt ion sspek t-r-af4niK d
a) Allgemeine Regeln p ;J[/^f ,|! J j I: i ! -
b) Die Beobachtung derJÄbßorpnpiisbahden I; 1
e ni j A ug e
j Klassifizierung
I (
! ~ der l ünst-
?i; : I! :
c) Die Formäriekscheji MetHoäik ;der[
liehen organischen Farbstoffe!
d) Praktikumsaufgaben -M
Die Technik der phptp%nasp lijisC heiji A|ufnah me yion :Ä-b|sorp-
tionsspektren und dererilAusbau zur |s!peicffop ho!tometrie
•a) Lichtquellen; Kondensoren und Behältir | J Jfi tj -
b) Die Darstellung des j Absorptionsv erftiufs: dür chP Reihen von
Spektren |;§ j| ]|i! ji-v, j,fj ; | |
c) Auswahl unter den1 optischen und den) elektrischen ^ iilfsnitteln
zur Photometrie vöniAbsorptionsspektren1 L U II«• I
i!
28
X
iv
Inhaltsverzeichnis
aä;-£
d) Die Ableitung einer spekt^Öphotometrischen lAbsprötionskurve
aus:einer Reihe von Speßtren ]!* tXL l i
a r !fl • A hnnrn^i An ol/im r r nli A iip/4 fiiritr /nirtflr f rM X ß V* « «-rtfiM r n4- Pr h rt rt e) Die Absorptioriskurvei als Ausdruck einer ,meßbaren-! optischen
Eigenschaft der untersuchten! Probe ~ij f ! • , ;U |j :|l
a) Die Definition von?RJB unsen , J ,|j J ; f
ß ) Übersicht über die;mannigfaltigen Bezeichnungen jin l der Ab - ;
sorptionsspektrophotometrie II : Jj • •
y ) Zur Methodik der Äufnafime|geordneter| F^eihenfvon i^bsörp-;
tionsspektren für --qualitative und Iquantitative analytische •
- • Zwecke r j) ]j ^j Uv|,:}T ,|L i;
6 ) Die Verwertung der spektijpphötojmet rischen-1 Absörptiqns7 •
• kurven zur BestimmungJ derjjKdrizentration1 ,v (q n iijösunge n
e) Anwendungen der spektrographische n KonzentratiÖnsbe stim- ;
• mutigen rM aXZ :l l Jvf !;U:!J
Absorption und chemische]Konstitution
rj) Medizinische * ~J —
Ii - Ii
tionsforschung
5 Anwendungen i der spektrographisctierfiKonstitü-
ng * vfiJt r 1 Hl • 41 ! i 1
«tan •ix:r u• i: ) 1! J,i v, fr ? amp;• : l
ii c:
f); Praktikumsaufgaben
Die Spektralanalyse
-1 Die Einstellung des Chemikers zur S pektralana lyse über-;
hatipt S ! • l-i l- p itt* :
2 Lichtquellen V ,, 4 ! V:},
ä) Die Bünsenf lamme undtfijejZe rstäuber-Gebläseframmen neuer Form
b) Öie Entladüngsröhreni rnit Transformator f ! iL , ! VI f 1 )
• c) Der elektrische Lichtbbgen^lj ! ! jl l ! -j L -fl a- a
• d) Die jüngste Vervollkommnung „des ^bre iß bogens j,? L Ii
e) Das Glimmlicht zur Analyse nichtleitender Proben und kleinster
• Mengen 1ij -,-l • •
f) Der Funke
a) DieVorgänge im Schwingungsljyeisd es
Funkens von :Leon !a r^ uriä Poliok
klassischen kondensierten ;
so wie : de| Gräm6nt!
ß ) Die ungesteuer ty Funjtenentläduhg nach! ö Sic h e i^b
• y)y Die gesteuerte-Funkei^entlädungi nach Q FeulBnep I ;
g)NeuerungenzurBogen-und! punken ä p p ä rajtiir1*I -|i;j!
, a) Die Beseitigung vorf-Zundsch^ierigkeiteii [bei Funken und elek- ;
• trisch gezündeten Abreißbögen durch ilüirie L ockspitze, nach
Balz, KaiserundjiKeciclj: Jl -iJjJjJ c! !! - !
,/?) Die,Erhöhung;der Funkenenergie- Jj !j: i!! Sfi ijj !J
•S y) Diegeräuscharme Funkenstrecke nach;K^ckund Höjfert]i
6 ) Der Niederspanhungsfunkeimit Hbchfrequenzbesträhiung näch •
• Pfeilsticker ]! ,• i JJi:
E ) Das Zeitschaltgetät nach, B^atz jk •! j|; -i i1|iv !•, /
f) Hintereinandergeschaiteteji;Funkehstrecken mach] Kiäi ser ••!
• h)DieLokalan ä lyse/Vf|r|;J j! • ! [
Bewährte Spektrallinien|faridie ql ual itä tiv e un^d die !qüa n-
titative Spektralana l yse, Jj | j iJJ!I ß
a) Die empfindlichen Linien;yonj|Hja r tley]i lieqnard|unci Ef0II0k
und die letzten Linien Aj d e ;ö;ramo n tSf ajs i Grundlage: der klas-
sischen Methode • * • ••ii- iL ! JiJJ J! ii b Jl
aSeite
! 37--
38
39
• 41
43
45
45
53-
• b) Jüngere Tabellen bewährter rSpektrallinien
Spektralanalyse i jj
• |N • i j!i; Vif !! ••• f 3
• • Ii 4A r jt i • I ,
für die Praxis
I Fl
f ,!
der
59
60
- -1
!ih:;H : II
Innaltsverzeichnis X I
c) Die Analysenlinien :, jj j, J amp;u 1; !,f,,
d) Die homologen Linienpaar e nach Wa jGerjlach u 1
e) Leitlinien und Leitstoffe ,i| V 4 j • i|| I I ,/ „•* Hl f i
4 Die Arbeitsweisen mit; flüssigen und| mit festen Pioben
a) Die Ausrichtung der liichjtcj uelle; zurj| K(jllirnätpraciise! 1
b) Die Untersuchung flüssiger|Pröben im Funken||| f •
/* iHi/i /prHamnfi!nft imri l^oc^oinoniiK/orn
E Schwe tzer
1 r;
cj Die Verdampfung vön JSalz^ünd jGesteinspulv ern | : v
d) Die Proben selbstais jfeste|El ektroden ] 11 s • f
e) Die neue rjJormungx,deJ|r Elektrodenformenj durch Hl Kaiser
f) Die Einführung der analysierten StanÜaiidelektro derifin^ie Praxis
des M,eta|l-Laboratqriumsj:|; JJJ| ,j j ;(» • ,||
«) Verzeichnis der inIDeutschland erhältlichen]1 Ständard
trodenJ?i|/v^|!]L{II,
g)-Die V,ergleichsspektra|als(G ru ndlage cler hälbquantitatjven
lyse- v|L : ! !|: | | Ju j i1 V f I
h) Technische Neuerungen fur[ Serienanalyseri • (i;]
i) Betrachtungsapparateifür Spektra |JIi(v fj •;[
a) Der Fueß s che Meßpröiektor inäch G! Scheibe!!
* / • • ii () Y • ,lI[! 4l 1
Die photometrische Messung der ^n|ajlysehlini[en^zu,r
feinerung der q uan iijt atiy en Methode kf i fj Ij ,
der klassischen ;• Arbeitsweise und
Seite
71
Elek-
Ana-
der Methode der homologen iLirnenfjaare jj i;/ /
^^i r i- -J- - v0^ sriektrailihien ml t dem
11I :II
Ver-
J K
I
rotie-
a) Die Grenzen der Genauigkeit
der Methode der homologen I
b) Der photometrische6 Vergleich
• r enden Sektor; I;|: j « j j ^| ,i(u,,
c) Die Definition der Sciiwärzung iDhptog^aphier|ter, Spe){traninien
d) DasThermoelementl aislEmpfänger des Sch wärzungsmessers[riach
H Lundegärdh uMf,G ; :Scheibe || JJ I
e) SpektrallinienpHotometer^mitjiphptoeiektrischerjZelie
f) Die Beeinflussung der : |Stärke von ^nalysenlinien Jciurch
Bestandteile: Störelem ente jj-I
g) Der Abfunkeffekt v1I fr ü
clrit te
h) Der-Einbau der Elektrolyse in die Spektralanalyse komplizierter
ir
6
Lösungen nach A Scjijleic her
i) Fesle Arbeitsvorschrift en ,
k) Die neueren Ergebnisse b^ijjder Ermit tlungivon ijjConzentrationen
1), Die Erfassung kleinster Mengen:, dieJS^uVensuche |L v jf
«) Die analytische Empfiridiichkeit und ÜieiNach weisbäfkeitieirier
Spektrallinie Ä t J$ 11 «u-irSJ / -bi T ;
ß) Die Wahl der Lichtquelle bei der Spiirensuche , |l j j 1
Der Smekal-Raman -Ejiffeict im Dieüisjte ller optischen l^ön-
pihy Sikai i Sehe !Aüs-
stitutionsforschunfg jijl |
I Die Entstehung; , ^ewipnurig rfnd
wertung des •RartaVSpektrurn s |
a) Das Zustandekommen^desjjSmekai-Ram an-EWelcts^ J, t
b) Die übliche Anordnung zur Beobachtung tleslSmekäl-Rarnän-
•• Effekts jnL^,!K : i !| ll !^ ii| »|L
• c) Das Rarhan-Spektrum (Und seine pliysikalisthe , Auswertung
d) Zusammenhang zwiscnenj einerjj Wellenlänge j[i und ! :u- —
Wellenzahl v
II r
II
ihrer
ii«
Die chemische Deutung (des Raman-Spiektrums
a) Qualitative Spektralanalyse mit iRainan-SpektrenJ insbeson-
N dere zur Erforschung des Molekülbaus I 1
XII
m-r f ;|o I!
Inhaltsverzeichnis :jM !{ i
,1 -•« amp;
! • si: Ii
• • ;p
0 m4i »Seite
b) Quantitative, Spektralanalyse von MiscliungehtmifeiHilfe von-
V RamanrSpektren,Johne / F?hotorneteril - : j! • i VI- tj • i ^| • v *1(
c) Quantitative Spekträlaria! yse von binären Mischungen; mit
Rhotometer : iV i Hj -• -h / •
und
vi i
H ! 1
v;
• 1 li -Ii- rtvr-
des Mediziners
2ä:f;J!V-
I I I
i 112
eh 113 i
- 7 Praktikumsauf gaben! g: •! r
c /U » !• |i, i
Kapitel II Photometrie im Dienste^des|jChemikers
A Begrenzung des,Stoffs ; j !;it ||l; J *
• :1Diekl ä ssische subjektijyjje Kjoijprrr,vr-vv-~ ö ~
2 D,ie objektive Kplörimeitrie] mit jlicritele k^tfische n JZel
* • a) Die-Abgrenzung des- Anwendungsbereichs den-liciitelek triscrierir
Kolorimetrie gegen die Klassische subjektive, Kolorimetfie und- ;
- die Spektrophotometrie l tl |f: j[ | dj |: - ^*11 3
b)Die physikalischen Gruntilag^n :der,Iichteläktrischen|KolonmetVie: 114
Die Arbeitsmethoden undi|die§Vri|wehdurigeu der lichteiektlriscHen
| 114
- 114
jj*:
iff e Iii kß : lt - !
! •! • • t -i
• ii v
5 •! !•
•U
des Schw arzgehaltesr
L-11 I t(! amp; ] Mii4
L!! hV -! Vi II V I V i-15
Kolorimetrie
B Die einfachsten Grundbegriffe 1)1 hl;
1 Ostwäids Definition deVFa rtitoifis,
und-desWei ß gehaltesFI-v|i- f
• , 2 Die Glanzzahl^1,,_,t,
3D ie- Trübung-^fester, f lü !ssjger|und? gas iÖT¥hige r NRrobe n! i r: ,: 116
• 4DasFluo reszen zlicht* ^J- V-!- • !|116
a) Der, Aufbau des Apparates - j!;!
, b) Die Wirkungsweise, Jk || 11
2 Das Pölarisation sphpito me ler! v uu *ieis;s, rjv « •[:- j : -
,3 Das zweistufige L eitzs Äe^KöimRen8ätio n8 ;k!o^o rt!m^ teT|j
D Die Messung der Rückstrahlung festeijlKörper J !•: Li )l j J:S: J ; I
C Photometerkonstruktionen
1 , Pulf r-ichs S tufenpjiot pmje te irj-! •i;i r
( • i i :
IC; [ }•; , r
von Ciiz e iss
M ; : M-16
VriiLM:Jj^i (i-i6
W -HV: 1 /•! 3 ] I «! 16
i!;;i ji ;§ii9
, 1 Die Bestimmung des Weißg^haltes
~2 Die Glanzmessu rig JJ, ßi, -4
i r
iVlU 1] 122
-K ;]!:, ! ;r-l 24-
a) Die zusätzliche-Apparatuh^Glänzrriesser iihd • PH ötömeteflämpe,424
i-;l
;Ui
b) Die -laichtersehe- Glanzzählvünd- derenIlMessung i! I Jj! •, 125
c) Die Bestimmung,der Glarilzzahl,^ nach Ä j K-i u gh^ar djt - :;! - !{! 125 r
Mie Messung der Lichtdurchlässigktjit Jdurchscheinender1FrpBerfj! |! ,oc
arbtonbestimmungenanfestenK ö rpernLI! ~k1
1 27V-
, V!:i l 3iL1 -127,
11 127 * •
E Die
F Farbtonbestimmungen
G Farbmessungen an Flüssigkeiten j: |j : ]l jl -j I-
• 1Allgemeines pf-ylljl- • -l!i • ,,,,
2 Die-Aufstellung der (ypliscfien -Farb ku c v e V v! |iV;;J |[ ä-128
•: a) Die eigentliche MeßreiheäjL t f-i ff,l J! v ii J l-2ß
^ b) Die drei Arten,der graphischen DarkelluriU der , Messungen 029
c) Die Ermittlung der ty^i^ ^^spnJt i^n^ktifye - j^! : -}|, !ij ^IV 131
131 ,3KolorimetrischeMess -unjge*ri|: | -j
• a) Die Ermittlung von Konzentrationen durch
, surigen mit Hilfe von EijchkurjveV
b) Die Benutzung von Ta belien; |! -It Jj
,M Beobachtung und Messung dfer/jEluoreszenz
1 Die Entwicklung des Studiums der
• 6 |» Ui -r Meßmethode
kolörimetnisclie M es-
(,i,l • IT i) * ,|f
fj
Flju
I
s-, ! 11 • V -v 1} oreszenz zu einer
-A -i
•I
132-
133
ir 11; •4 i;
r- -• Mi : (Inhaltsverzeichnis XIII
•in
2 Fluoreszenzmessuhg en ian if,esten
a) Die Apparatur ;^ amp;I:
b) Relative Messungen- f® ; |j
c) Die Charakterisierung :de s|F|irbtons
3 Die Messung der Fluoreszenz! von
i:
urid halbfest en rKö
I ! JJ
Seite
rpern 134
Fluoreszenzlichtes 136
F l ü ssigreiften1
ilj
IV
,l:i •
a) Die Leuchterscheinung ih jeiner fluoreszierenden Flüssigkeit
, • , b) Die Wahl der SchicHtclicii ej|Jj -J- - -i i J• ! i s
c) Der Einfluß der Konzenfratipn ! J !
d) Praktische Folgerungen J|
I Trübungsmessungen an Flüssigkeiten •• • —]• •
• 1 Allgemeines I |f: J|
a) Der Begriff der Nephelometrie ;
b) Die wichtigsten Anwendungen der Nepfielomet
c) Zusammenfassende Darstellungen !i 1 1
2 Typische Konstruktionen! Jj
a) Das K1 ei n m ännsehe Nephelometer
b) Das Pulfrich-Photometer [als irrüSungSrriesse i
KNebelmessungenanGasen} » ,!jjj 1,1
1 Die Aufgabe eines ;N;ebel|mess amp;rs für
2 Die Einrichtung des N-elb e im ess e r s
3 Messungen an Gasen;
Kapital III Refrakfometrie ! 1,1
•irr
i • ,: i - ii: • - r ,
technischeiZwecke
• A Typen von Refraktometern] ^ ^
ü jy
137^
146 Grundbegriffe ,,ft,
Refraktometer mift |festerrfä Fernijohr : u-hd JSkäiaji Jf / ^ 147
Refraktometer mit rd re fÄbkrem Hieriiir ohrl fJV ßi ii -•Jf! * 149 Refraktomet er m ijt l dr ejHjbäreiri Hierjnr ohrj :i; - Jf * -149
a) Refraktometer mit Wink|läBlesung| ;j | ]• 1 Jj: |k ijl jj 149
b) Refraktometer,mit empirischer Teilung InächoBrechüngsindices
oder Prozenten ]f; U lyjl [ f -J f J49
c) H Waldmanns vereinfachte Bestimmung derj Mo lekulärdisper-
• sion mit dem Ab bejiRefrjaktometeijj : ,| j | 150
Neuerungen an Refraktometern zur Mjessiurig saurer
i j: :!; !!• 151
Lösungen ,
- 5 Neue Temperiereinrichtungen , ^
6Zusammenstellungvori-ffa bellenlweBk eh ü jberiiB -rech ü n g s
indicesJl1ir
B RefraktometrischelMethoden irijder techniscl ______
1 Die RefraktometrieJderlQIe, Feilte und )tyachsarten i 155
a) Erdöle und Erdölproduilte lj: § ! ],!; • I; 1 j1- ;155
b) Tierische und pflanzlicheiJcMe und ijjet te j VOM } • • • • 156
Tabelle der Brechungsiridites ausgewählter Öle| und Fjettej : 157
c) Die refraktometrische * Felt t- fund ()lgehaitsbestirrimung :aüs
Lösungen } Js/ |-| : * • 160
Tabelle der Brechungsindjces von 28 organischen iiösurigsmitteln 163
RrprhiirnJsindirps ätlip risr her Öle 1! !i! Sil : Ji! 1 164 Brechungsindices ätherischer Öle !
° ,(i •i «m 1)
2 Ref-raktometrische | JVleßrn ethodeni
der Stärkeindust rlie
in der
i n
i ;t, * ir
Zuck er,- ünd
b) Betriebssäfte in Rohzückerfäbriken und • Raffinerien1 I 1 166
iivi • ] - • hivi iw-ii
•i i
a) Die Messung frischeraüslder Rübe ol ler| dem l!Ro lrir gewonnener
Säfte : X Jl Iii , |t I| SiL J: |• ^ ,
X I V
I Ii • i
Inhaltsverzeichnis •I! p*n • -n 1 •
1 • i:1
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reffak tometrir l
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c) Die Verwertung der-- ,Wormalgewichtslösungen - fzu
seilen Messungen - J I, I ^ j s )| jj 1 :• •} |
• d) Internationale ; Skala] 1936pder; Brechum;sindices von» iZucker,-
,, lösungen bei 2Ö° r und! bei 28,^)GV| jl
ve)NeueEinfl ü sse-,derRefraktometrieauf^die Betriejjsfiihrun gk l
f) Marrneladefabriken unci FEUchtsäftpressereien * 1 «l «I 11
- , V 8) S tärkeindustrie -j- •|«f
i 3 Die_ Refrakfömetrie|i m! Gar üngsge lweij1 1 !
ä) Malz, und Bier : t ,j!(l l amp; i* jj j
: b) Bjfehnereipröduic te :i/:! !
c) Trinkbranntweine - ! jtpijL-A - - !
d) Traubensäfte urid W^eijidj
4 Refraktometrie im an a-l^iijsfc hen lijaboratqriu rh i
• C Die refraktonietrische Üntersuch ung ivon Nahruhgsniit teln|
,1Milchi | « Sn}Ju-JJ*, • • J1 -
, , a) Die Bestimmung, des; Milchzuckers IL f/* J f
i s AU MiJcfizuckervbfötini^ungkin!|Mi|chl] j h}»: ;
- B Milchzuckerbestimmung|m! k äkaoerzeugnisseri i! , JUV
b) Milchfettbestimmung n ch-N| ümani JJl ki!! sIL |l81
cLMilchfettbestimmung lnfKoridensmilch ! J- 181
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: -{182 •
167 -
173
jl 79
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•179
Ü8Ö-
180
180
cj^Milchfettbestimmujig lnl-Kondensmilch
d) Die Ermittlung des lEindick ungsgrades vom*Do fsenmilch 1
e) Die- refraktometrische Erkennung, der! Wasserung der Milch,*1
-2;Butter,undFette:s ,1f • ! • * *
3r Honig, •K unsthonigJun di Sirlup, -^It
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D Refraktometrische Metli oden lii ä der/Biochemieij!*f,
1 Physikalische-und lbi;ochtemische|lG nuhdl-a gen( d e r Meß-f
mei Huden fIi V, /11 H 11 -1
2 Pepsin » J J j] 1 • jb ,
185
1*185
1,186
3 R ef raktometrische jj Sj fyu d;ijeji|| :an^B 1ut1 je;stawdt-ejxlen-
a) Die refraktometrische Bestimiriung des Ei vveißgehaites im Blut serum;, 187
•b) Studien-am Blute selbst ( |l lV |b 1 /}( 1 1, ; |- t , 189
Kapitel, IV Igterferometrie l| |,0
A Typen von Interferometern
B Jjie Untersuchung von Gasgemischen
• 1 D i e, Eichun g• :e i nes ]G|a s i nt e rf ero m e t^e r s •
• • a) Die absolute Eichung» :eines!lnterferpmVters
m H r VT
: •( i • i
f T r
• mit, einfärbig em Lichte»
190
193
jmVtersS-nach jWellehlängen;/
b)- Die relativeEichungjmitBenutzungder,;b^ephenden^raftderGase^l96,,
c) Die Bestimmung des ß0„4unc|:des 0 ,-fjQeIiälitsYiÄ|deV^teiiiji(rft v ton/ •
Mpncfhpn iinH^Tjetjpnt mitld|m • Labor^tjjflüirisinfej^er^me ter-^ j 198
frechungsin fcdices, Litergewichte tunä] s pezifischen s
Gasen ffidÄpferfJ J J 200
• Menschen und- Tjerenf mitld em -Labor^tliflüb sintVi^erJbmelter-i J 198 rr L ir j • TS Ii -tkxxmi • i» 1I^} L l 55
; Tabelle der Br
Gewichte von
i/ic Untersuchung, von FlüssigJ^iten :i i jJ; -] fj !I 203
1 « Interf e r omet r-i s ch-eü Me s stu rile e rf ä niln ä türllchie nWi ässern 1 203
Blutsera , ; l
Literaturverzeichnisse: •
Spektraltafeln -j -X v- -f -ft- •
Namenverzeichnis 1! J -i lj #,- •
SachverzeichnisKa
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