Reduktionen und Grignard-Reaktionen cyclischer Maleinsäure-Derivate: Synthese von (+ - )-Thioascorbinsäure
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INHALTSVERZEICHNIS
REDUKTIONEN
UND
GRIGNARD-REAKTIONEN
CYCLISCHER
MALEINSAEURE-DERIVATE;
SYNTHESE
VON
()-THIOASCORBINSAEURE
SEITE
A.
EINLEITUNG
1
B.
ALLGEMEINER
TEIL
1.
2.
2.1.
22.
2.3.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
4.
4.1.
4.2.
5.
6.
6.1.
6.2.
6.3.
7.
8.
9.
9.1.
92.
9.3.
9.4.
10.
SYNTHESE
DER
AUSGANGSSUBSTANZEN,
ANHYDRIDE
A,B,
IMIDE
C,D,1
UND
2,
THIOANHYDRIDE
E
UND
F
NATRIUMBORHYDRID-REDUKTIONEN
CYCLISCHER
MALEINSAEURE-DERIVATE
ANHYDRID
A,
SYNTHESE
VON
NARTHIGENIN
IMIDE
C
UND
D,
SYNTHESE
VON
"AZA-NARTHIGENIN"
N-ALKOXYIMIDE
1
UND
2
GRIGNARD-REAKTIONEN
CYCLISCHER
MALEINSAEURE-DERIVATE
IMID
C,
SYNTHESE
VON
"AZA-PENICILLSAEURE"
N-AMINOIMID
X
THIOANHYDRID
E,
SYNTHESE
EINES
TETRAHYDRO-THIEPINDIONS
N-ALKOXYIMIDE
1
UND
2,
SYNTHESE
VON
N-HYDROXY-TETRAMSAEUREN
OXIDATIONEN
UND
DIMERISIERUNGEN
VON
TETRAM
UND
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YLIDEN-BIS-TETRAMSAEUREN
YLIDEN-BIS-THIATETRONSAEUREN
REDUKTION
VON
Y-METHOXALYL-THIATETRONSAEUREN
SYNTHESE
UND
REAKTIONEN
VON
3-AMINO-4-HYDROXY-2(5H)-THIOPHENON
ACYLIERUNG
KONDENSATIONEN
MIT
MESOXALESTER
UND
OXALYLCHLORID
ALDOLREAKTIONEN
RIIIT
TBDMS-GESCHUETZTEM
GLYKOLALDEHYD
SYNTHESE
UND
REAKTIONEN
VON
4-HYDROXY-3-MERCAPTO-2(5H)-THIOPHENON
UND
4-HYDROXY-3-MERCAPTO-2(5H)-FURANON
UEBERSICHT
UEBER
PK
S
-WERTE
NEUER
TETRAM
UND
THIATETRONSAEUREN
SYNTHESE
UND
REAKTIONEN
VON
3,4-DIHYDROXY-2(5H)-THIOPHENON
SYNTHESE
ALKYLIERUNG,
EINFUEHRUNG
VON
SCHUTZGRUPPEN
ALDOLREAKTIONEN
GESCHUETZTER
REDUKTONE
KATALYTISCHE
DEBENZYLIERUNG
SYNTHESE
VON
()-THIOASCORBINSAEURE
5
9
10
18
22
24
26
28
36
42
54
58
61
65
68
74
78
81
97
99
113
119
C.
ZUSAMMENFASSUNG
137
D.
EXPERIMENTELLER
TEIL
139
E.
LITERATURVERZEICHNIS
308 |
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