Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone: Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1988
|
Schlagworte: | |
Beschreibung: | V, 131 S. graph. Darst. |
Internformat
MARC
LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | BV007688598 | ||
003 | DE-604 | ||
005 | 00000000000000.0 | ||
007 | t | ||
008 | 930421s1988 d||| m||| 00||| ger d | ||
035 | |a (OCoLC)633904381 | ||
035 | |a (DE-599)BVBBV007688598 | ||
040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
041 | 0 | |a ger | |
049 | |a DE-355 |a DE-188 | ||
100 | 1 | |a Brehm, Manfred |e Verfasser |4 aut | |
245 | 1 | 0 | |a Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone |b Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton |c von Manfred Brehm |
264 | 1 | |c 1988 | |
300 | |a V, 131 S. |b graph. Darst. | ||
336 | |b txt |2 rdacontent | ||
337 | |b n |2 rdamedia | ||
338 | |b nc |2 rdacarrier | ||
502 | |a Darmstadt, Techn. Hochsch., Diss., 1988 | ||
650 | 0 | 7 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Asymmetrische Synthese |0 (DE-588)4135603-2 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Bisseton |0 (DE-588)4254050-1 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Rosenoxid |0 (DE-588)4253901-8 |2 gnd |9 rswk-swf |
650 | 0 | 7 | |a Dihydropyranonderivate |0 (DE-588)4385773-5 |2 gnd |9 rswk-swf |
655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
689 | 0 | 0 | |a Bisseton |0 (DE-588)4254050-1 |D s |
689 | 0 | 1 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |D s |
689 | 0 | |5 DE-604 | |
689 | 1 | 0 | |a Rosenoxid |0 (DE-588)4253901-8 |D s |
689 | 1 | 1 | |a Chemische Synthese |0 (DE-588)4133806-6 |D s |
689 | 1 | |5 DE-604 | |
689 | 2 | 0 | |a Dihydropyranonderivate |0 (DE-588)4385773-5 |D s |
689 | 2 | 1 | |a Asymmetrische Synthese |0 (DE-588)4135603-2 |D s |
689 | 2 | |5 DE-604 | |
999 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-005045841 |
Datensatz im Suchindex
_version_ | 1804122047736971264 |
---|---|
any_adam_object | |
author | Brehm, Manfred |
author_facet | Brehm, Manfred |
author_role | aut |
author_sort | Brehm, Manfred |
author_variant | m b mb |
building | Verbundindex |
bvnumber | BV007688598 |
ctrlnum | (OCoLC)633904381 (DE-599)BVBBV007688598 |
format | Thesis Book |
fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01677nam a2200433 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV007688598</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">00000000000000.0</controlfield><controlfield tag="007">t</controlfield><controlfield tag="008">930421s1988 d||| m||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)633904381</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV007688598</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-355</subfield><subfield code="a">DE-188</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Brehm, Manfred</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone</subfield><subfield code="b">Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton</subfield><subfield code="c">von Manfred Brehm</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">1988</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">V, 131 S.</subfield><subfield code="b">graph. Darst.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="502" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Darmstadt, Techn. Hochsch., Diss., 1988</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Asymmetrische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4135603-2</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Bisseton</subfield><subfield code="0">(DE-588)4254050-1</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Rosenoxid</subfield><subfield code="0">(DE-588)4253901-8</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Dihydropyranonderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4385773-5</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Bisseton</subfield><subfield code="0">(DE-588)4254050-1</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="1"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Rosenoxid</subfield><subfield code="0">(DE-588)4253901-8</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2="1"><subfield code="a">Chemische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4133806-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="1" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="2" ind2="0"><subfield code="a">Dihydropyranonderivate</subfield><subfield code="0">(DE-588)4385773-5</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="2" ind2="1"><subfield code="a">Asymmetrische Synthese</subfield><subfield code="0">(DE-588)4135603-2</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="2" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="999" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-005045841</subfield></datafield></record></collection> |
genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
genre_facet | Hochschulschrift |
id | DE-604.BV007688598 |
illustrated | Illustrated |
indexdate | 2024-07-09T17:07:40Z |
institution | BVB |
language | German |
oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-005045841 |
oclc_num | 633904381 |
open_access_boolean | |
owner | DE-355 DE-BY-UBR DE-188 |
owner_facet | DE-355 DE-BY-UBR DE-188 |
physical | V, 131 S. graph. Darst. |
publishDate | 1988 |
publishDateSearch | 1988 |
publishDateSort | 1988 |
record_format | marc |
spelling | Brehm, Manfred Verfasser aut Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton von Manfred Brehm 1988 V, 131 S. graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Darmstadt, Techn. Hochsch., Diss., 1988 Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 gnd rswk-swf Bisseton (DE-588)4254050-1 gnd rswk-swf Rosenoxid (DE-588)4253901-8 gnd rswk-swf Dihydropyranonderivate (DE-588)4385773-5 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Bisseton (DE-588)4254050-1 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s DE-604 Rosenoxid (DE-588)4253901-8 s Dihydropyranonderivate (DE-588)4385773-5 s Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 s |
spellingShingle | Brehm, Manfred Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 gnd Bisseton (DE-588)4254050-1 gnd Rosenoxid (DE-588)4253901-8 gnd Dihydropyranonderivate (DE-588)4385773-5 gnd |
subject_GND | (DE-588)4133806-6 (DE-588)4135603-2 (DE-588)4254050-1 (DE-588)4253901-8 (DE-588)4385773-5 (DE-588)4113937-9 |
title | Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton |
title_auth | Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton |
title_exact_search | Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton |
title_full | Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton von Manfred Brehm |
title_fullStr | Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton von Manfred Brehm |
title_full_unstemmed | Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton von Manfred Brehm |
title_short | Enantiomerenreine 6S- und 6R-konfiguierte Dihydropyranone |
title_sort | enantiomerenreine 6s und 6r konfiguierte dihydropyranone darstellung aus d glucose praparativ wichtige folgereaktionen und gezielte anwendung zur effizienten synthese von cis rosenoxid und bisseton |
title_sub | Darstellung aus D-Glucose, präparativ wichtige Folgereaktionen und gezielte Anwendung zur effizienten Synthese von (-)-cis-Rosenoxid und (-)-Bisseton |
topic | Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd Asymmetrische Synthese (DE-588)4135603-2 gnd Bisseton (DE-588)4254050-1 gnd Rosenoxid (DE-588)4253901-8 gnd Dihydropyranonderivate (DE-588)4385773-5 gnd |
topic_facet | Chemische Synthese Asymmetrische Synthese Bisseton Rosenoxid Dihydropyranonderivate Hochschulschrift |
work_keys_str_mv | AT brehmmanfred enantiomerenreine6sund6rkonfiguiertedihydropyranonedarstellungausdglucosepraparativwichtigefolgereaktionenundgezielteanwendungzureffizientensynthesevoncisrosenoxidundbisseton |