Lehrbuch der Augenheilkunde: 60 Tabellen
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| Previous Title: | Lehrbuch und Atlas der Augenheilkunde |
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| Other Authors: | |
| Format: | Book |
| Language: | German |
| Published: |
Stuttgart [u.a.]
Fischer
1992
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| Edition: | 13., völlig neubearb. Aufl. |
| Subjects: | |
| Online Access: | Inhaltsverzeichnis |
| Item Description: | Literaturangaben |
| Physical Description: | XXVI, 727 S. zahlr. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3437005049 |
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LEHRBUCH DER AUGENHEILKUNDE BEGRUENDET VON TH. AXENFELD HERAUSGEGEBEN VON
H. PAU UNTER MITARBEIT VON A. A. BIALASIEWICZ * W. BOEKE * N. BORNFELD *
H. BUSSE * W. DODEN * D. FRIEDBURG G. HAGER * W. HAMMER STEIN * H.
HANSELMAYER * H. HOF MANN * F. HOLLWICH W. JAEGER * H. KILP * U. KOEHLER
* G. K. LANG * J. LANG * H. LAQUA * W. LEYDHECKER O.-E. LUND * G.
MACKENSEN * H.-J. MERTE * G. O. H. NAUMANN * H. NEUBAUER A. NOVER * H.
PAU * H. F. PIPER * H. REMKY * R. ROCHEIS * R. SACHSENWEGER O.-E.
SCHNAUDIGEL * W. STRAEUB * R. SUNDMACHER * H.-J. THIEL * A. WESSING 13.,
VOELLIG NEUBEARBEITETE AUFLAGE 849 ZUM TEIL FARBIGE ABBILDUNGEN UND 60
TABELLEN SEMPER 2 GUSTAV FISCHER * STUTTGART * JENA * NEW YORK * 1992
INHALT OPHTHALMOLOGISCHE OPTIK VON D. FRIEDBURG A. DAS AUGE ALS
OPTISCHES GERAET» 1 B. REFRAKTION-REFRAKTIONSFEHLER 3 C. KORREKTION MIT
KONTAKTLINSEN 4 D. KORREKTION MIT BRILLE 5 E. EINFLUSS DER BRILLE AUF DAS
SEHEN 6 F. MEHRSTAERKENGLAESER 9 G. OBJEKTIVE REFRAKTIONSBESTIMMUNG 10 H.
SUBJEKTIVE REFRAKTIONSBESTIMMUNG 13 1. ANWENDUNG DES KREUZZYLINDERS 14
A) ACHSENABGLEICH 14 B) STAERKENABGLEICH 14 2. BINOKULARABGLEICH 14 A)
ROT-GRUEN-TEST . . . 15 B) NAHBRILLE ^ 15 I. VERGROESSERNDE SEHHILFEN FUER
SEHBEHINDERTE . 15 J. ULTRASCHALLBIOMETRIE 17 ANHANG 18 LITERATUR 20
FUNKTIONSPRUEFUNG UND FUNKTIONSSTOERUNGEN VON R. SACHSENWEGER UND D.
FRIEDBURG VORBEMERKUNG 21 A. DIE SEHSCHAERFE UND IHRE BESTIMMUNG 21 1.
DAS AUFLOESUNGSVERMOEGEN DES AUGES. . . 21 2. SEHPROBEN 23 3.
SEHSCHAERFENPRUEFUNG 24 B. DIE AKKOMMODATION UND IHRE STOERUNGEN . . 29 1.
DEFINITION 29 2. DER AKKOMMODATIONSMECHANISMUS . 30 3. PRESBYOPIE : 31
A) ALLGEMEINES 31 B) ANALYTISCHE GLAESERBESTIMMUNG . 31 4-.
AKKOMMODATIONSSPASMUS 32 5. AKKOMMODATIONSLAEHMUNG 33 C.
REFRAKTIONSANOMALIEN 34 1. ALLGEMEINES 34 2. DIE UEBERSICHTIGKEIT
(HYPEROPIE) 34 A) ARTEN DER HYPEROPIE 34 B) DER BAU DES HYPEROPEN AUGES
35 C) DAS SEHEN DER HYPEROPEN 36 3. DIE KURZSICHTIGKEIT (MYOPIE) 37 A)
ARTEN DER MYOPIE 37 B) DER BAU DES MYOPEN AUGES 37 C) VERLAUF SFORMEN
DER ACHSENMYOPIE. . 39 D) URSACHEN DER ACHSENMYOPIE 40 E) DAS SEHEN DER
MYOPEN 40 4. DER ASTIGMATISMUS 41 A) ARTEN DES ASTIGMATISMUS 41 B)
URSACHEN DES ASTIGMATISMUS 42 C) DAS SEHEN DES ASTIGMATISCHEN AUGES. 42
D. ANISOMETROPIE UND ANISEIKONIE 42 E. DAS BINOKULARSEHEN 44 1.
PHYSIOLOGIE 44 2. UNTERSUCHUNGSMETHODEN 44 3. MONOKULARE DOMINANZ
(AEUGIGKEIT). . 47 F. DIEASTHENOPHIE 48 G. DAS GESICHTSFELD UND SEINE
STOERUNGEN . 49 1. DAS NORMALE GESICHTSFELD 49 A) DIE PERIMETRIE 49 B)
DAS PERIPHERE GESICHTSFELD 52 C) DAS ZENTRALE GESICHTSFELD 53 2. DAS
PATHOLOGISCHE GESICHTSFELD 53 A) SKOTOME 53 B) GESICHTSFELDEINENGUNGEN
54 C) HOMONYME HEMIANOPSIEN 54 D) HETERONYME HEMIANOPSIEN 55 E)
FUNKTIONELLE GESICHTSFELDAUSFAELLE . 55 F) DASBLICKFELD 55 H. DER
LICHTSINN UND SEINE PRUEFUNG 57 1. HELL-UND DUNKELADAPTION 57 2. DIE
ADAPTOMETRIE 58 3. DIE BLENDUNGSEMPFINDLICHKEIT 60 4. DIE ADAPTOMETER 60
5. PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN DER ADAPTATION 61 I. DER FARBENSINN UND
SEINE PRUEFUNG 61 1. PHYSIOLOGIE DER FARBWAHRNEHMUNG. . 61 2. THEORIEN
DER FARBENWAHRNEHMUNG. . 62 3. ERWORBENE STOERUNGEN DER FAERB WAHR-
NEHMUNG 62 4. ANGEBORENE FARBENSINNSTOERUNGEN . 62 5. TOTALE
FARBENBLINDHEIT 64 6. DIE DIAGNOSE DER FARBENSINNSTOERUNGEN . 64 J.
ELEKTROPHYSIOLOGIE 66 1. ELEKTRORETINOGRAPHIE 66 2. ELEKTROOKULOGRAPHIE
(EOG) 67 3. VISUELL EVOZIERTE POTENTIALE (VEP) 68 K. VORTAEUSCHUNG VON
AUGENSCHAEDEN 68 1. AGGRAVATION UND SIMULATION 68 2. OBJEKTIVE
SEHSCHAERFENBESTIMMUNG. . 69 3. ARTEFAKTE AM AUGE 69 L.
DIFFERENTIALDIAGNOSE BEI STOERUNGEN DES SEH- VERMOEGENS 69 LITERATUR 70
VIII INHALT KONTAKTLINSEN VONH.KILP A. ENTWICKLUNG DER KONTAKTLINSEN 71
B. TOPOGRAFISCHE ANFORDERUNGEN AN DIE KONTAKTLINSE 71 C. EINFLUSS DER
KONTAKTLINSE AUF DAS AUGE . 72 D. PFLEGE DER KONTAKTLINSE 73 E.
KONTROLLE BEI DER ANPASSUNG UND BEIM TRAGEN 73 F. THERAPIE VON
KONTAKTLINSENVERAENDERUNGEN 74 G. AUGENERKRANKUNGEN UND KONTAKTLINSEN . .
74 H. THERAPEUTISCHE VERBANDSCHALEN 74 LITERATUR 75 STELLUNGSANOMALIEN
UND MOTILITAETSSTOERUNGEN VON J. LANG A. OKULOMOTORIK 77 1. DAS
OPTISCH-VESTIBULAERE SYSTEM 77 2. ANATOMIE DES OKULOMOTORISCHEN APPARATES
79 B. SENSORIK 83 1. NORMALES BINOKULARSEHEN 83 2. SUPPRESSION 86 3.
ANOMALE NETZHAUTKORRESPONDENZ (ANK) ***_*** 87 C. AMBLYOPIE \ . . 88 1.
DIE AMBLYOPIA EX ANOPSIA ODER DIE STI- MULUS-DEPRIVATIONSAMBLYOPIE 89 2.
DIE BILATERALE AMETROPE AMBLYOPIE . 89 3. BILATERALE AMBLYOPIE DURCH
STOERUNG DER FIXATION 90 4. DIE AMBLYOPIA EX ANISOMETROPIA 90 5. DIE
AMBLYOPIA CONGENITA 91 6. DIE SCHIELAMBLYOPIE ODER AMBLYOPIA STRABICA 91
7. DIE OKKLUSIONSAMBLYOPIE 94 8. DIE AMBLYOPIEBEHANDLUNG 94 D.
AKKOMMODATION UND KONVERGENZ 98 1. AKKOMMODATION 98 2. KONVERGENZ 99 E.
HEREDITAET DES STRABISMUS 100 F. DIAGNOSTIK 101 1. ANAMNESE 101 A)
SCHIELANAMNESE 101 B) PERSOENLICHE ANAMNESE 101 C) FAMILIENANAMNESE 102
2. INSPEKTION 102 3. ALLGEMEINE AUGENUNTERSUCHUNGEN, VISUSPRUEFUNGEN 105
4. COVERTEST, ABDECKTEST ODER EINSTELL- VERSUCH 106 A) DER EINSEITIGE
ABDECKTEST 107 B) DER WECHSELSEITIGE ODER ALTERNIEREN- DEABDECKTEST 107
C) DER AUFDECKTEST 108 D) DER PRISMENCOVERTEST 108 5. UNTERSUCHUNGEN DES
BINOKULARSEHENS . . 108 A) UNTERSUCHUNGEN MIT DEN STREIFENGLAE- SERN VON
BAGOLINI 108 H. B) OPHTHALMOSKOPISCHE KORRESPON- DENZPRUEFUNG NACH
CUEPPERS 109 C) DIE UNTERSUCHUNG MIT DEM VIER- LICHTER-TEST NACH WORTH
110 D) DIE UNTERSUCHUNG MIT DEM NACHBILD NACH HERING 110 E) DIE
UNTERSUCHUNG MIT DEM DUNKEL- ROTGLAS ODER DEM STAEBCHENGLAS AN DER
TANGENTENSKALA NACH MADDOX 111 F) DIE UNTERSUCHUNG AM MADDOX-WING 111 G)
DIE KOORDIMETRISCHE UNTERSUCHUNG AM HESS-SCHIRM 112 H) DAS BINOKULARE
BLICKFELD ZUR PRUEFUNG DERDIPLOPIE 112 I) UNTERSUCHUNGEN AM SYNOPTOPHOR .
. 112 J) DIE UNTERSUCHUNG DER STEREOPSIS . 114 K) DER PRISMENVERSUCH
NACH VONGRAEFE. 116 1) HAPLOSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN IM RAUM 116 M)
DERPOLA-TEST 116 N) DER4-PRISMENBASIS-AUSSEN-TEST. . . . 116
STELLUNGSFEHLER ODER KONKOMITIERENDE SCHIELFORM 117 1. HETEROPHORIE 118
2. DAS KONGENITALE ODER FRUEHKINDLICHE SCHIELSYNDROM 120 3. DER
AKKOMMODATIVE STRABISMUS 125 A) VOLLAKKOMMODATIVER STRABISMUS MIT
NORMALEM AKKOMMODATIONS-KON- VERGENZ- VERHAELTNIS 126 B) PARTIELL
AKKOMMODATIVER STRABISMUS MIT NORMALEM AKKOMMODATIONS-
KONVERGENZ-VERHAELTNIS 126 C) VOLLAKKOMMODATIVER STRABISMUS MIT
RESTSCHIELWINKEL FUER DIE NAEHE 127 D) PARTIELL AKKOMMODATIVER STRABISMUS
MIT KONVERGENZEXZESS 127 4. ESSENTIELLER STRABISMUS UND NORMOSEN-
SORISCHES SPAETSCHIELEN 128 5. DER MIKROSTRABISMUS 130 6. STRABISMUS
DIVERGENS 133 A) DER STRABISMUS DIVERGENS INTER- MITTENS 134 B) DER
KONSTANTE STRABISMUS DIVERGENS . 136 7. A-UNDV-SCHIELFORMEN 136 8.
AKUTER STRABISMUS 138 A) DER AKUTE STRABISMUS CONVERGENS NACH
BIELSCHOWSKY 138 B) DER STRABISMUS ACUTUS FRANCESCHETTI . 138 9.
HOEHENSCHIELEN 139 INKOMITIERENDE SCHIELFORMEN UND PARESEN . 139 1. DAS
RETRAKTIONSSYNDROM NACH STILLING- TUERK-DUANE 139 2. DIE EINSEITIGE
HEBERPARESE 140 3. DAS SEHNENSYNDROM DES M. OBLIQUUS SUPERIOR NACH BROWN
140 4. DIE MYOKYMIE DES M. OBLIQUUS SUPERIOR. 140 5.
AUGENMUSKELSTOERUNGEN BEI ORBITAVER- LETZUNGEN 141 6. OPHTHALMOPLEGIA
EXTERNA PROGRESSIVA . . 141 INHALT IX 7. DIE MYOPATHIE DER HOCHGRADIGEN
MYOPIE 141 8. DIE ENDOKRINE MYOPATHIE BEI HYPER- THYREOSE 142 9.
DIEMYOSITIS 142 10. DIEMYASTHENIAGRAVISPSEUDOPARALYTICA 142 11. DIE
FIBROESE DER AUGENMUSKELN 142 12. AUGENMUSKELSTOERUNGEN BEI SCHAEDEL-
MISSBILDUNGEN 142 13. DIE OKULAERE MOTORISCHE APRAXIE (COGART) 143 14.
FIXATIONSSTOERUNGEN, STRABISMUS UND PHOTOPHOBIE BEI ZEREBRALER PARESE UND
SCHWERER EPILEPSIE 143 I. DER STRABISMUS PARALYTICUS ODER DAS LAEH-
MUNGSSCHIELEN 143 1. DIE BLICKLAEHMUNG 143 2. DIE INTERNUKLEAERE
OPHTHALMOPLEGIE . . . 143 3. KERNLAESIONEN 144 4.
INFRANUKLEAEREAUGENMUSKELLAEHMUNGEN. 144 5. KOMBINIERTE KRANKHEITSBILDER
UND SYN- DROME 147 K. NYSTAGMUS 147 LITERATUR 150 ERKRANKUNG DER LIDER
VON H. BUSSE UND F. HOLLWICH A. PHYSIOLOGIE DER LIDER 151 B.
UNTERSUCHUNG DER LIDER 151 C. BESCHAFFENHEIT DER LIDER . . . . - 151 D.
FORMEN DER LIDSPALTE 151 E. WEITE DER LIDSPALTE 151 F. VERAENDERUNGEN DER
FORM UND WEITE DER LIDSPALTE * 153 G. MISSBILDUNGEN DER LIDER 153 1.
KRYPTOPHTHALMUS 153 2. MIKROBLEPHARON 153 3. EURYBLEPHARON 153 4.
ANGEBORENES LIDKOLOBOM 154 5. BLEPHAROPHIMOSE 154 6. EPIKANTHUS 155 7.
EPIBLEPHARON INFERIUS 155 8. BLEPHAROCHALASIS 155 9. ANKYLOBLEPHARON 155
10. DISTICHIASIS 155 H. FEHLSTELLUNGEN DER LIDER 155 1. PTOSIS 155 A)
PTOSIS CONGENITA 156 B) PTOSIS SYMPATHICA 156 C) PTOSIS PARALYTICA 157
D) PTOSIS SENILIS AUT ATONICA 157 E) OPHTHALMOPLEGIA EXTERNA CHRONICA
PROGRESSIVA (VON GRAEFE-SYNDROM) . . 157 F) MYASTHENIA GRAVIS
PSEUDOPARALYTICA (ERB-GOLDFLAM-SYNDROM) 158 G) MARCUS-GUNN-PHAENOMEN 158
H) PTOSIS BEI MUSKELDYSTROPHIEN 158 I) PTOSIS TRAUMATICA 158 2.
EKTROPIUM 158 A) EKTROPIUM CONGENITUM 158 B) EKTROPIUM SPASTICUM 159 C)
EKTROPIUM SENILE 159 D) EKTROPIUM PARALYTICUM 159 E) EKTROPIUM
CICATRICEUM 159 3. ENTROPIUM 159 A) ENTROPIUM CONGENITUM 159 B)
ENTROPIUM SPASTICUM 160 C) ENTROPIUM SENILE 161 D) ENTROPIUM CICATRICEUM
161 4. BLEPHAROSPASMUS 161 I. ERKRANKUNGEN DER LIDHAUT 162 1. ERYSIPEL
162 2. PYODERMIE 162 3. LUETISCHER PRIMAERAFFEKT 162 4. TUBERKULOSE DER
LIDER 162 5. LEPRAINFEKTION DER LIDER 163 6. LIDABSZESS 163 7. HERPES
SIMPLEX 163 8. ZOSTER OPHTHALMICUS 163 9. VAKZINATION DER LIDER 164 10.
KATZENKRATZKRANKHEIT (MALADIE DES GRIFFES DU CHAT) 164 11. MOLLUSCUM
CONTAGIOSUM 164 12. LIDBETEILIGUNG BEI WINDPOCKEN, MASERN UND ROETELN 164
13. MYKOSE DER LIDHAUT 164 14. ALLERGISCHE DERMATITIS 164 15.
BETEILIGUNG DERLIDHAUTBEI OKULO- MUKO-KUTANEM SYNDROM 165 K.
ERKRANKUNGEN DES LIDRANDES 165 1. BLEPHARITIS (LIDRANDENTZUENDUNG) 165 A)
BLEPHARITIS SQUAMOSA 165 B) ROSACEA-BLEPHARITIS 165 C) BLEPHARITIS
INFECTIOSA 165 D) TRICHIASIS 166 L. ERKRANKUNGEN DER LIDDRUESEN 166 1.
HORDEOLUM ODER GERSTENKORN 166 A) HORDEOLUM EXTERNUM 166 B) HORDEOLUM
INTERNUM 166 2. CHALAZION ODER HAGELKORN 166 3. SEBORRHOISCHE
MEIBOMIITIS 167 M. TUMOREN DER LIDER 167 1. BENIGNE LIDTUMOREN 167 A)
DERMOIDZYSTE 167 B) ATHEROM 168 C) MILIUM (HAUTGRIESS) 168 D) NAEVUS
VERRUCOSUS 168 E) VERRUCAPLANAJUVENILIS 168 F) NAEVUS PIGMENTOSUS 168 G)
XANTHOGRANULOMA INFANTILE BZW. J U- VENILE (NAEVOXANTHOENDOTHELIOM) . .
168 H) MOLLUSCUM CONTAGIOSUM 169 I) XANTHELASMA (XANTHOM DER LIDER). . .
169 K) NAEVUS FLAMMEUS (NAEVUS TELEAN- GIECTATICUS) 169 1) HAEMANGIOMA
SIMPLEX 169 M) HAEMANGIOMA CAVERNOSUM 169 N) LYMPHANGIOM 169 O) LIPOM
(LIPOBLASTOM) 170 P) NEUROFIBROM 170 X INHALT 2. MALIGNE LIDTUMOREN 170
A) LIDKARZINOME 170 B) LIDSARKOME 171 C) LIDMELANOM 171 D)
LIDBETEILIGUNG BEI XERODERMA PIGMENTOSUM 171 E) LIDBETEILIGUNG BEIM
GORLIN-GLOTZ- SYNDROM (BASALZELL-NAEVUS-SYN- DROM) 171 N. VERLETZUNGEN
DER LIDER 171 LITERATUR 171 TRAENENORGANE VONA.NOVER DIE TRAENENDRUESE 173
A. ENTWICKLUNGSGESCHICHTE, ANATOMIE, PHYSIOLOGIE 173 B.
UNTERSUCHUNGSMETHODEN 173 C. FUNKTIONSSTOERUNGEN 174 1. HYPERSEKRETION
174 2. HYPOSEKRETION 174 D. ERKRANKUNGEN DER TRAENENDRUESE 175 1.
ANGEBORENE VERAENDERUNGEN 175 2. ERWORBENE VERAENDERUNGEN 175 A)
ENTZUENDUNGEN DER TRAENENDRUESE. . . . 175 B) ATROPHIE DER TRAENENDRUESE *. .
176 C) VERLETZUNGEN DER TRAENENDRUESE. . 177 D) TUMOREN DER TRAENENDRUESE
177 DIE TRAENENABLEITENDEN WEGE 178 E. ENTWICKLUNGSGESCHICHTE, ANATOMIE,
PHYSIOLOGIE 178 F. UNTERSUCHUNGSMETHODEN 178 G. FUNKTIONSSTOERUNGEN 180
H. ERKRANKUNGEN DER TRAENENABLEITENDEN WEGE 181 1. ANGEBORENE
VERAENDERUNGEN 181 2. ERWORBENE VERAENDERUNGEN 181 A) ENTZUENDUNGEN 181 B)
STENOSEN 183 C) VERLETZUNGEN DER TRAENENABLEITENDEN WEGE 184 D) TUMOREN
DER TRAENENABLEITENDEN WEGE \ 184 LITERATUR 184 ERKRANKUNGEN DER
BINDEHAUT VON W. BOEKE UND R. SUNDMACHER A. ANATOMIE,
UNTERSUCHUNGSMETHODEN 187 B. KONJUNKTIVITIS 188 1. INFEKTIOESE
KONJUNKTIVITIS DURCH VIRULENTE ERREGER 189 A) KOKKEN 189 B) GRAMNEGATIVE
BAKTERIEN 191 C) GRAMPOSITIVE BAKTERIEN 192 D) SPIROCHAETEN 194 E)
RICKETTSIEN 195 F) CHLAMYDIEN 195 G) VIREN 199 H) FRAGLICHE
VIRUSINFEKTIONEN 201 I) PILZE 201 K) PARASITEN 202 1)
OKULO-GLANDULAERES-SYNDROM (PARINAUD) 203 2. NICHTINFEKTIOESE
KONJUNKTIVITIS 203 A) CONJUNCTIVITIS SIMPLEX 203 B) FOLLIKULAERE
KONJUNKTIVITIS 205 C) KONJUNKTIVITIS ALLERGISCHER GENESE . . 206 D)
CONJUNCTIVITIS VERNALIS 208 E) CONJUNCTIVITIS LIGNOSA 209 3.
KONJUNKTIVITIS BEI ERKRANKUNGEN DER HAUT 210 A) STEVENS-JOHNSON-SYNDROM
210 B) LYELL-SYNDROM 211 C) PEMPHIGUS UND PEMPHIGOIDE 211 D)
REITER-SYNDROM 212 E) ROSACEA 213 F) BOECKSCHE SARKOIDOSE 213 C.
ZIRKULATIONSSTOERUNGEN 213 1. HYPERAEMIE 213 2. KONJUNKTIVALES OEDEM 214 3.
SLUDGEDBLOOD»-PHAENOMEN 214 4. HYPOSPHAGMA 214 5. MALIGNE ATROPISCHE
PAPULOSE (DEGOS). . . 214 D. STOFFWECHSELSTOERUNGEN 215 1. ZYSTINOSE 215
2. GICHT 215 3. OCHRONOSE 215 4. MORBUS ADDISON 215 5.
MUKOPOLYSACCHARIDOSEN 215 6. LIPIDOSEN 215 7. HYPERKALZAEMIE 215 E.
EINLAGERUNGEN VON FREMDSTOFFEN 215 1. ARGYROSIS 215 2. EPINEPHRIN 216 3.
CHLORPROMAZIN 216 4. KOSMETIKA 216 F. DEGENERATIONEN 216 1. PINGUECULA
216 2. PTERYGIUM 216 3. AMYLOIDOSE DERKONJUNKTIVA 217 4. AUSTROCKNUNG
DER BINDEHAUT 217 G. TUMOREN 218 1. CHORISTOME 218 A) EPIBULBAERESDERMOID
218 B) DERMOLIPOM. . R 218 C) EKTOPISCHE TRAENENDRUESE 219 D) TERATOME 219
2. HAMARTOME 219 A) PHAKOMATOSEN 219 B) HAEMANGIOME 219 C) LYMPHANGIOME
219 3. ZYSTEN 220 4. EPITHELIALE TUMOREN 220 5. MESODERMALE TUMOREN UND
REAKTIVE PROZESSE 222 6. PIGMENTTUMOREN 224 LITERATUR 227 INHALT XI
KRANKHEITEN DER HORNHAUT VON W. STRAEUB UND U. KOEHLER A. ENTWICKLUNG,
ANATOMIE, PHYSIOLOGIE UND UNTERSUCHUNG 229 1. ENTWICKLUNGSGESCHICHTE 229
2. NORMALE ANATOMIE 229 A) MAKROSKOPISCHE ANATOMIE 229 B) MIKROSKOPISCHE
ANATOMIE 230 3. PHYSIOLOGIE 231 4. UNTERSUCHUNG 232 B. ALLGEMEINE
PATHOLOGIE, THERAPIE UND AETIOLOGIE 235 1. PATHOLOGIE 235 A) OEDEM 235 B)
ENTZUENDUNG 236 C) GESCHWUER (ULCUS CORNEAE) 236 D) GEFAESSBILDUNG 237 E)
PRAEZIPITATE 238 F) KRUKENBERGSPINDEL 238 G) WUNDHEILUNG, REGENERATION
UND NARBENBILDUNG 239 H) VERAENDERUNGEN IN HORNHAUTNARBEN . 240 2.
THERAPIE 241 A) KONSERVATIVE THERAPIE 241 B) OPERATIVE
BEHANDLUNGSMASSNAHMEN. 243 C) MEDIKAMENTOESE SCHAEDIGUNG 245 3. AETIOLOGIE
DER HORNHAUTERKRANKUNGEN IM ALLGEMEINEN 246 C. DYSGENETISCHE STOERUNGEN
(ENTWICKLUNGS- ANOMALIEN) 246 1. ABWEICHUNGEN DER GROESSE, FORM UND
WOELBUNG 246 A) MIKROCORNEA 246 B) MEGALOCORNEA (MAKROCORNEA) 247 C)
VERTIKAL OVALE HORNHAUT 247 D) CORNEAPLANA 247 E) KERATOKONUS 247 F)
HINTERER KERATOKONUS (KERATOKONUS POSTICUS) 248 G) KERATOGLOBUS 249 2.
KONGENITALE TRUEBUNGEN 249 A) SKLEROCORNEA 249 B) KONGENITALES
HORNHAUTSTAPHYLOM . . 249 C) KONGENITALES LEUKOM 249 D) PERIPHERE
HORNHAUTLEUKOME 249 E) ZENTRALE LEUKOME 249 D. REAKTIV-DYSTROPHISCHE
STOERUNGEN (KERATITIS IM WEITEREN SINNE) 250 1. OBERFLAECHLICHE PROZESSE
250 A) EROSIO CORNEAE 250 B) REZIDIVIERENDE EROSIO 250 C) KERATITIS
SUPERFICIALIS 251 D) KERATITIS EPIDEMICA 252 E) HERPES CORNEAE SIMPLEX
253 F) ZOSTER OPHTHALMICUS 256 G) KERATITIS E LAGOPHTHALMO 257 H)
FAEDCHENKERATITIS, KERATITIS FILIFORMIS (KERATOCONJUNCTIVITIS SICCA) 258
I) ULCUS SERPENS (HYPOPYONKERATITIS). . 259 J) DIPLOBAZILLENGESCHWUER 261
K) KERATOMYKOSE (PILZERKRANKUNG DER HORNHAUT) 261 1) RANDENTZUENDUNGEN
262 M) KERATITIS EKZEMATOSA (PHLYKTAENU- LOSA) 264 N) ROSACEAKERATITIS
266 2. TIEFE PROZESSE 266 A) TRUEBUNGEN NACH TRAUMA 266 B) KERATITIS
NEUROPARALYTICA 267 C) KERATOMALAZIE 268 D) RINGABSZESS 269 E) DIFFUSE
INTERSTITIELLE KERATITIS (KERATITIS PARENCHYMATOSA) 270 F) DIFFUSE
KERATITIS PARENCHYMATOSA NON LUETICA 272 G)
NICHTHERPETISCHEKERATITISDISCIFORMIS 272 H) TIEFE KERATITIS (KERATITIS
PROFUNDA) . . 273 I) SKLEROSIERENDE KERATITIS 273 K) KOLLAGENOSEN 273
DEGENERATIONEN UND DYSTROPHIEN 274 1. ALTERSABHAENGIGE DEGENERATIONEN 274
A) ARCUS SENILIS (GERONTOXON) 274 B) RANDFURCHENEKTASIE (RANDFURCHEN-
KERATITIS) 274 C) FUCHSSCHE DELLEN 274 D) VORDERE UND HINTERE
MOSAIKDEGENE- RATION 275 E) VOGTSCHER WEISSER LIMBUSGUERTEL . 275 F)
HASSALL-HENLESCHE KOERPERCHEN . 275 G) ENDOTHELDYSTROPHIE (CORNEA
GUTTATA) 275 H) KOMBINIERTE DYSTROPHIE (FUCHS). . . . 275 2.
ALTERSUNABHAENGIGE DEGENERATIONEN . . . 276 A) FLUEGELFELL (PTERYGIUM) 276
B) GUERTEL- ODER BANDFOERMIGE DEGENERA- TION 276 C) FETT-, HYALIN- UND
KALKDEGENERATION . 277 3. VERAENDERUNGEN BEI STOFFWECHSEL- STOERUNGEN 277
A) SYSTEMATISCHE MUCOPOLY- SACCHARIDOSEN 277 B) STOERUNGEN IM
PROTEINSTOFFWECHSEL . . 278 C) DYSPROTEINAEMIE 278 D) VERAENDERUNGEN IM
FETTSTOFFWECHSEL . 278 4. PIGMENTATIONEN 278 A) MELANIN-PIGMENTATION 278
B) HAEMATOGENE PIGMENTATION 279 C) METALLISCHE PIGMENTATIONEN 279 5.
PRIMAERE DYSTROPHIEN DER VORDEREN MEMBRANEN 280 6. FAMILIAERE
STROMADYSTROPHIEN 280 A) BROECKELIGE DYSTROPHIE (KNOETCHEN- FOERMIGE
DYSTROPHIE GROENOUW I, BUECKLERSI) 280 B) GITTERIGE DYSTROPHIE
(HAAB-DIMMER, BUECKLERS M) 281 C) FLECKIGE DYSTROPHIE (GROENOUW II, FEHR,
FLEISCHER, BUECKLERS II) 281 D) KRISTALLINE DYSTROPHIE (SCHNYDER). . .
281 E) CORNEA FARINATA 281 XII INHALT 7. ENDOTHELDYSTROPHIEN 281 A)
HINTERE POLYMORPHE DYSTROPHIE (SCHLICHTING) 281 B) CHANDLER-SYNDROM 282
F. TUMOREN 282 1. DERMOIDE 282 2. PAPILLOM 282 3. INTRAEPITHELIALES
EPITHELIOM (BOWEN'S DISEASE) 283 4. PIGMENTIERTE TUMOREN 283 LITERATUR
283 ERKRANKUNGEN DER SKLERA VON H.-J. THIEL A. ANATOMIE 285 B. ANOMALIEN
UND ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN . . 286 1. BLAUE SKLEREN 286 2.
EKTASIENUNDSTAPHYLOME 286 3. PIGMENTIERUNGEN 287 C. ENTZUENDUNGEN DER
SKLERA 287 1. EPISKLERITIS 288 A) EPISKLERITIS SIMPLEX (PERIODICA
FUGAX). 288 B) EPISKLERITIS NODULARIS 288 2. SKLERITIS 288 A) SKLERITIS
DIFFUSA 289 B) SKLERITIS NODULARIS ! 289 C) SKLERITIS NECROTICANS 290 D)
NEKROTISIERENDE SKLERITIS MIT ENT- ZUENDLICHER SYMPTOMATIK 290 E)
NEKROTISIERENDE SKLERITIS OHNE SCHMERZSYMPTOMATIK (SCLEROMALACIA
PERFORANS) 290 3. INFEKTIOESE SKLERITIS 291 4. SKLERITIS POSTERIOR 292 5.
HORNHAUTBETEILIGUNGEN BEI SKLERITIS . . . 293 6. WEITERE KOMPLIKATIONEN
IM VERLAUF EI- NERSKLERITIS 294 D. SKLERITIS UND STOFFWECHSELKRANKHEITEN
. 294 E. ALLGEMEINE UND IMMUNOLOGISCHE UNTER- SUCHUNGEN BEI SKLERITIS
294 F. SKLERITIS UND ASSOZIIERTE ERKRANKUNGEN. . . . 295 G. THERAPIE DER
SKLERITIS 296 H. DEGENERATION DER SKLERA 296 I. TUMOREN DER SKLERA 297
LITERATUR 297 OPHTHALMOSKOPISCHE TECHNIK VON H.F.PIPER A. PRINZIP DES
AUGENSPIEGELNS (OPHTHALMO- SKOPIE) 299 B. AUFRECHTES BILD 299 C.
UMGEKEHRTES BILD 300 D. DIE PRAKTISCHE DURCHFUEHRUNG DES AUGEN- SPIEGELNS
301 E. EINFLUSS VON REFRAKTIONSANOMALIEN 301 F. TECHNISCHE VERBESSERUNGEN
DER BEIDEN GRUNDMETHODEN DES AUGENSPIEGELNS . 302 G. DIE
SPALTLAMPENOPHTHALMOSKOPIE 303 H. FOTOGRAFISCHE DOKUMENTATION 304 I.
LICHTSCHAEDEN DER NETZHAUT 304 K. UNTERSUCHUNG DER BRECHENDEN MEDIEN IM
DURCHFALLENDEN (RUECKFALLENDEN) LICHT 304 L. DIASKIERALE DUCHLEUCHTUNG
305 M. VERWENDUNG DES AUGENSPIEGELS FUER DIE SEITLICHE FOKALE BELEUCHTUNG
DES VORDEREN AUGENABSCHNITTES 305 N. UNTERSUCHUNG DER AUGAPFELSTELLUNG
UND AUGAPFELBEWEGLICHKEIT (OCULOSTATIK UND OCULOMOTORIK) MIT DEM
AUGENSPIEGEL . 305 O. EXPERIMENTELLE METHODEN IN DER FUNDUS-
DIAGNOSTIK: VITALFAERBUNG UND PULSMESSUNG . 306 1.
FLUORESZENZ-ANGIOGRAPHIE 306 2. OPHTHALMO-DYNAMOMETRIE 306 LITERATUR 306
DIE GEFAESSHAUT (UVEA) VON G. K. LANG UND G. O. H. NAUMANN A. NORMALE
ANATOMIE, ANATOMISCHE BESONDER- HEITEN UND PHYSIOLOGIE 307 1. NORMALE
ANATOMIE 307 A) DIELRIS 307 B) DERZILIARKOERPER 308 C) DIECHORIOIDEA 308
D) DAS BLUTGEFAESSSYSTEM DER UVEA (AA. ET VV. CILIARES) 309 2. ANATOMISCHE
BESONDERHEITEN UND PHY- SIOLOGIE 309 A) OPTISCHE AUFGABEN 309 B)
EXTRAVASALE INTRAOKULARE ZIRKULATION . 310 C) NUTRITIVE AUFGABEN VON
ZILIARKOERPER UND CHORIOIDEA 310 D) BARRIERE ZWISCHEN BLUTGEFAESS-SYSTEM
UND AUGE 310 B. MISSBILDUNGEN UND ANOMALIEN 312 1. MISSBILDUNGEN MIT
PANUVEALEN VERAENDE- RUNGEN 312 A) ALBINISMUS 312 B) KONGENITALE OKULAERE
MELANOSEN (SIE- HE AUCH: E.TUMOREN DER UVEA) 314 C) KOLOBOME (ANOMALIEN
DER FORMATION DES AUGENBECHERS) 314 D) EXTRAMEDULLAERE HAEMATOPOESE IN DER
UVEA 314 2. IRIS 314 A) ANIRIDIE 314 B) KONGENITALE UND ERWORBENE PUPIL-
LENANOMALIEN 314 C) PERSISTENZ DER TUNICA VASCULOSA LENTIS 314 D)
KOLOBOM 314 E) ZYSTEN 314 F) BRUSHFIELD SPOTS 315 G) MESENCHYMALE
DYSGENESE 315 3. ZILIARKOERPER UND CHORIOIDEA 316 A) KOLOBOM 316 B)
AUSGEZOGENE ZILIARFORTSAETZE 316 INHALT XIII C. DEGENERATIONEN UND
DYSTROPHIEN DER UVEA. 1. BEI ALLGEMEINERKRANKUNGEN A) DIABETES MELLITUS
B) MARFAN-SYNDROM 2. ISOLIERTE DYSTROPHIEN UND DEGENERA- TIONEN A) IRIS
UND ZILIARKOERPER B) CHORIOIDALE DEGENERATIONEN UND DYSTROPHIEN D.
VASKULAERE PROZESSE UND ZIRKULATIONSSTOE- RUNGEN DER UVEA 1. HYPERAEMIE UND
BLUTUNGEN A) HYPERAEMIE B) EXPULSIVE BLUTUNG 2. ISCHAEMISCHE INFARKTE DER
UVEA A) ISCHAEMISCHE INFARKTE DER IRIS UND DES ZILIARKOERPERS B)
CHORIOIDALE INFARKTE 3. UVEA BEI GENERALISIERTEN GEFAESSERKRAN- KUNGEN A)
ESSENTIELLE HYPERTONIE B) ARTERIOSKLEROSE 4. KAPILLARPROLIFERATION AUS
DER UVEA A) RUBEOSIS IRIDIS B) ZYKLITISCHE MEMBRAN C)
KAPILLARPROLIFERATIONEN AUS DER CHO- RIOCAPILLARIS ' E. TUMOREN DER UVEA
1. BENIGNE MELANOZYTAERE PROZESSE DES UVEALEN STROMAS A) KONGENITALE
OKULAERE UND OKULODER- MALE MELANOSIS B) MELANOZYTAERE NAEVI DER UVEA 2.
MALIGNE MELANOME DER UVEA A) EPIDEMIOLOGIE B) MALIGNES MELANOM DER IRIS
C) MALIGNES MELANOM DES ZILIARKOERPERS. D) MALIGNE MELANOME DER
CHORIOIDEA . . E) HISTOLOGIE UND KLASSIFIZIERUNG MALIG- NER UVEALER
MELANOME F) DIAGNOSTIK, THERAPIE UND PROGNOSE . 3. PRIMAERE NICHT
MELANOZYTAERE TUMOREN DES UVEALEN STROMAS A) HAEMANGIOME DER UVEA B)
NEUROFIBROME C) HISTIOCY TAERE TUMOREN D) MASSIVE REAKTIVE LYMPHOIDE
HYPER- PLASIE DER UVEA E) SELTENERE TUMOREN DES UVEALEN STROMAS 4.
SEKUNDAERE TUMOREN UND METASTASEN DER UVEA A) LOKALE INVASION DER UVEA
DURCH ANDERE MALIGNE TUMOREN B) FERN-METASTASEN ZUR UVEA C)
MITBETEILIGUNG BEI GENERALISIERTER ERKRANKUNG DES HAEMATOPOETISCHEN
SYSTEMS UND BEI MALIGNEN LYMPH- OMEN 5. TUMOREN DES OKULAEREN
PIGMENTEPITHELS . 316 6. TUMOREN DES NICHT PIGMENTIERTEN ZILIAR- 316
EPITHELS 330 316 A) BENIGNES EPITHELIOM DES ZILIARKOER- 317 PERS (FUCHS)
330 B) ZYSTEN DES ZILIAREPITHELS 330 317 C) ECHTE EMBRYONALE UND ADULTE
TUMO- 317 REN DES NICHT PIGMENTIERTEN ZILIAR- EPITHELS 330 318 F.
TRAUMA: UVEALE ASPEKTE 330 1. MECHANISCHES TRAUMA UND SEINE KOM- 319
PLIKATIONEN BEZUEGLICH DER UVEA 330 319 A) BULBUSEROEFFNENDE VERLETZUNGEN
UND 319 IHREFOLGEN 330 319 B) INTRAOKULARE FREMDKOERPER UND 320
METALLOSEN 331 C) CONTUSIOBULBI UND IHRE FOLGEN 331 320 2. OPERATIVE
EINGRIFFE 332 320 A) FOLGEN INTRAOKULARER EINGRIFFE: ALLGE- MEINE
KOMPLIKATIONEN 332 320 B) UVEALE ASPEKTE BEI OPERATIONEN 320 GEGEN DIE
AMOTIO RETINAE 332 320 3. AKTINISCHE VERAENDERUNGEN 332 320 A)
THERAPEUTISCHE LICHT-UND LASERKOA- 321 GULATION 332 321 B) AKZIDENTEILE
KOAGULATION VON NETZ- UND ADERHAUT 333 321 4. WUNDHEILUNG:
OPHTHALMOPATHOLOGISCHE 321 ASPEKTE 333 A) IRIS 333 321 B) ZILIARKOERPER
UND ADERHAUT 333 LITERATUR 333 321 322 324 D ER GLASKOERPER 324 VON H.
LAQUA 324 324 A. EMBRYOLOGIE, ANATOMIE, BIOCHEMIE 339 324 B. SYMPTOME,
UNTERSUCHUNGSTECHNIK UND OBJEKTIVE BEFUNDE 340 326 C. SPEZIELLE
GLASKOERPERPATHOLOGIE 341 326 1. ANOMALIEN UND MISSBILDUNGEN 341 A)
PERSISTIERENDER PRIMAERER GLASKOERPER . 341 327 B) PERSISTIERENDER
HYPERPLASTISCHER PRI- 327 MAERER GLASKOERPER (PHPV = PERSI- 328 STENT
HYPERPLASTIC PRIMARY VITREOUS) . 341 328 2. ALTERSVERAENDERUNGEN 342 A)
SYNCHISIS UND SYNERESIS 342 329 B) GLASKOERPERABHEBUNG 342 3. HEREDITAERE
VITREORETINALE DYSTROPHIEN . . 342 329 A) KONGENITALE RETINOSCHISIS 342
B) MORBUS GOLDMANN-FAVRE 343 329 C) WAGNER-SYNDROM 343 D) FAMILIAERE
EXSUDATIVE VITREORETINO- 329 PATHIE 344 329 E) ANDERE VITREORETINALE
DYSTROPHIEN . . 344 4. FAMILIAERE AMYLOIDOSE 344 5. DEGENERATIVE
VERAENDERUNGEN 344 A) ASTEROIDE HYALOSE 344 329 B) SYNCHISIS SCINTILLANS
(CHOLESTEROLOSIS 330 BULBI) 345 XIV INHALT 6. GLASKOERPERVERAENDERUNGEN
BEI ANDEREN AUGENERKRANKUNGEN 345 A) GLASKOERPER BEI MYOPIE 345 B)
GLASKOERPER NACH KATARAKTOPERATION. . 345 C) GLASKOERPER BEI INTRAOKULAREN
ENTZUEN- DUNGEN 346 D) GLASKOERPER BEI INTRAOKULAREN BLUTUN- GEN 346 E)
GLASKOERPER BEI NETZHAUTABLOESUNG. . . 347 F) GLASKOERPER BEI INTRAOKULAREN
TUMO- REN 347 G) GLASKOERPER BEI TRAUMA 347 H) GLASKOERPER BEI
RETINOPATHIA PROLIF E- RANS 348 D. THERAPIE-PRINZIPIEN 348 1. ALLGEMEINE
MASSNAHMEN 348 2. MEDIKAMENTOESE BEHANDLUNG 348 3. GLASKOERPER-CHIRURGIE
349 LITERATUR 350 DIE LINSE VON H. PAU A. ANATOMIE UND STOFFWECHSEL 351
1. ANATOMIE 351 2. LINSENEIWEISS 352 3. LINSENSTOFFWECHSEL 352 B.
TRUEBUNGEN DER LINSE (KATARAKTE) 353 1. ART DER LINSENTRUEBUNG 353 2.
SUBJEKTIVE BESCHWERDEN 353 3. ANGEBORENE UND FRUEHERWORBENE STARE . . 353
A) ANGEBORENE TOTALSTARE 353 B) SEKUNDAERE LINSENSCHAEDIGUNGEN. . . . 354
C) VARIANTEN DES ANGEBORENEN STARS . . . 354 D) AETIOLOGIE DER
ANGEBORENEN ODER FRUEH- ERWORBENEN KATARAKTE 355 E) VORDERER UND HINTERER
POLSTAR 356 F) CATARACTA MEMBRANACEA 356 G) PERSISTENZ DES
HYPERPLASTISCHEN PRI- MAEREN GLASKOERPERS, SCHEINLINSE . 356 H)
CATARACTA CORONARIA 357 4. BEHANDLUNG DER KINDLICHEN KATARAKT . . . 357
A) UEBERLEGUNGEN VOR BEGINN DER THERAPIE 357 B) THERAPIE 357 C) OPERATION
DER KINDLICHEN KATARAKT . . 357 5. ERWORBENE KATARAKTE 359 A) IM ALTER
AUFTRETENDE KATARAKTE (CATA- RACTA SENILIS) 359 B) NICHT ALTERSBEDINGTE
KATARAKTE 363 C. DIE OPERATIVE BEHANDLUNG DER (ALTERS-) KATARAKTE 369 1.
PRAEOPERATIVE BEFUNDE 369 A) VISUS 369 B) AUGENERKRANKUNGEN 369 C)
PRAEOPERATIVE UNTERSUCHUNG 370 2. STAROPERATIONEN 370 A) OKULOPRESSOR 370
B) INTRAKAPSULAERE STAROPERATION 370 C) EXTRAKAPSULAERE OPERATION 370 3.
NACHSTAR 371 4. APHAKIE 372 A) BRILLE 372 B) KONTAKTGLAS, KERATOPHAKIE
372 5. KOMPLIKATIONEN DER STAROPERATION . 373 A) EXPULSIVE BLUTUNG
373 B) KAPSELRISS 373 C) GLASKOERPERVERLUST 373 D) INFEKTION 373 E)
SYMPATHISCHE OPHTHALMIE 373 F) NETZHAUTABLOESUNG 373 G)
EPITHELIMPLANTATION IN DER VORDER- KAMMER 374 6.
(KUNSTSTOFF-)LINSENIMPLANTATION 374 A) UEBERLEGUNGEN ZU INTRAOKULAREN
LINSEN 374 B) VORTEILE VERSCHIEDENER INTRAOKULARER KUNSTLINSEN 375 C)
NACHTEILE UND KOMPLIKATIONEN VER- SCHIEDENER INTRAOKULARER KUNSTLINSEN
375 D. PSEUDOEXFOLIATION DER LINSENKAPSEL 376 E. FORM UND
LAGEVERAENDERUNGEN DER LINSE . . 376 1. SPHAEROPHAKIE, MIKROPHAKIE,
EKTOPIA LENTIS 376 2. VERERBTE URSACHEN DER SPHAEROPHAKIE UND DER EKTOPIA
LENTIS 377 A) MARFAN-SYNDROM 377 B) WEILL-MARCHESANI-SYNDROM 377 C)
HOMOZYSTINURIE 377 D) HYPERLYSINAEMIE 377 E) FAMILIAERE SPHAEROPHAKIE 378
3. ERWORBENE URSACHEN DER SUBLUXATION UND DER LUXATION DER LINSE 378 A)
TRAUMATISCHE SUBLUXATION, LUXATION . 378 B) LINSENLUXATION NACH HINTEN
378 C) LUXATION NACH VORNE 378 D) LUXATION UNTER DIE BINDEHAUT 378 E)
SPONTANE» LINSENLUXATION 378 4. THERAPIE DER DISLOKATION 378 5.
LENTICONUS UND LINSENKOLOBOME 379 LITERATUR 379 ERKRANKUNGEN DER
NETZHAUT VON N. BORNFELD UND A. WESSING A. GRUNDLAGEN 381 1.
EMBRYOLOGIE, ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN. . 381 2. ANATOMIE, PHYSIOLOGIE 381
A) NEURORETINA, RETINO-CHORIOIDEALE GRENZGEWEBE 381 B) SPEZIELLE
ANATOMIE DER MAKULA . 383 3. KLINISCHE UNTERSUCHUNGSMETHODEN . . .
383 A) OPHTHALMOSKOPIE 383 B) FLUORESZENZANGIOGRAPHIE 383 C)
ULTRASCHALLECHOGRAPHIE 384 D) ELEKTROPHYSIOLOGIE 385 E) ANDERE
BILDGEBENDE METHODEN . 386 B. NETZHAUTGEFAESSERKRANKUNGEN 387 1.
PROLIFERATIVE NETZHAUTGEFAESSERKRANKUN- GEN 387 INHALT XV A) RETINOPATHIA
PRAEMATURORUM 387 B) RETINOPATHIA DIABETICA 388 C) ZENTRALVENENVERSCHLUSS
391 D) VENENASTVERSCHLUSS 393 E) MORBUSEALES 393 F) ANDERE PROLIFERATIVE
NETZHAUTGEFAESS- ERKRANKUNGEN 394 2. NICHTPROLIFERATIVE NETZHAUTGEFAESSER-
KRANKUNGEN 394 A) NETZHAUTVERAENDERUNGEN BEI ARTERIEL- LER HYPERTONIE
(FUNDUS HYPERTONI- CUS, RETINOPATHIA HYPERTONICA) 394 B)
NETZHAUTVERAENDERUNGEN BEI SCHWANGERSCHAFT (EKLAMPSIE) 395 C) ARTERIELLE
VERSCHLUSSERKRANKUNGEN DER NETZHAUT (ARTERIENASTVERSCHLUSS,
ZENTRALARTERIENVERSCHLUSS) 395 D) OKULAERE MINDERPERFUSION 396 E) MORBUS
COATS 396 F) PARAFOVEALE TELEANGIEKTASIE 397 G) WEITERE
NICHTPROLIFERATIVE NETZHAUT- GEFAESSERKRANKUNGEN 397 DEGENERATIVE
VERAENDERUNGEN DER NETZ- HAUTPERIPHERIE (EINSCHLIESSLICH RETINOSCHI- F.
SIS) UND NETZHAUTABLOESUNG 399 1. PERIPHERE NETZHAUTDEGENERATIONEN . . .
399 A) PERIPHERE NETZHAUTDEGENERATIONEN OHNE PRAEDISPOSITION ZUR
NETZHAUTAB- LOESUNG 399 B) PERIPHERE NETZHAUTDEGENERATIONEN MIT
PRAEDISPOSITION ZUR NETZHAUTABLOE- SUNG 399 2. DEGENERATIVE RETINOSCHISIS
400 3. RHEGMATOGENE NETZHAUTABLOESUNG (ABLATIORETINAE) 400 4.
PROLIFERATIVE VITREORETINOPATHIE 401 5. SEKUNDAERE NETZHAUTABLOESUNGEN 402
A) TRAKTIVE NETZHAUTABLOESUNG 402 B) EXSUDATIVE NETZHAUTABLOESUNGEN,
NETZHAUTABLOESUNGEN BEI TUMOREN . . 402 DEGENERATIVE
NE%OZHAUTERKRANKUNGEN . . . 402 G. 1. DYSTROPHIEN VON ADERHAUT UND NETZ-
HAUT 402 A) CHORIOIDEREMIE 402 B) ATROPHIAGYRATA. . 403 2.
TAPETORETINALE DEGENERATIONEN 403 3. NICHTPROGREDIENTE NETZHAUTDEGENERA-
TIONEN 404 4. SELEKTIVE REZEPTORFUNKTIONSSTOERUNGEN . 404 5.
VITREORETINALE DEGENERATIONEN 404 6. NETZHAUTDEGENERATIONEN BEI
STOFFWECH- SELERKRANKUNGEN 404 ERKRANKUNGEN DER MAKULA 404 1. ANGEBORENE
MAKULOPATHIEN 405 A) STARGARDTSCHE ERKRANKUNG UND FUN- DUS
FLAVIMACULATUS 405 H. B) VITELLIFORME MAKULADYSTROPHIE (M. BEST) 406 C)
ADULTE VITELLIFORME MAKULOPATHIE» UND FOVEOMAKULAERE DYSTROPHIE». . .
406 D) DOMINANT VERERBBARE DRUSEN 406 E) ZENTRALE AREOLAERE
PIGMENTEPITHELDY- STROPHIE (CENTRAL AREOLAR PIGMENT EPITHELIAL [CAPE]
DYSTROPHY») 407 F) SCHMETTERLINGS»-FOERMIGE UND RETI- KULAERE DYSTROPHIEN
407 G) ZENTRALE AREOLAERE ADERHAUTDYSTRO- PHIE 407 H) ANDERE, SELTENE,
ANGEBORENE MAKU- LOPATHIEN 407 2. ERWORBENE MAKULOPATHIEN 407 A)
ALTERSBEDINGTE ERKRANKUNGEN DER MAKULA (SENILE DRUSEN, PIGMENTEPI-
THELABHEBUNG, DISCIFORME MAKULA- DEGENERATION) 407 B) MAKULOPATHIEN MIT
SUBRETINALER NEOVASKULARISATION 408 C) ZENTRALE SEROESE
CHORIORETINOPATHIE (IDIOPATHIC CENTRAL SEROUS CHORIORE- TINOPATHY,
ICSC). 410 D) ZYSTOIDES OEDEM DER MAKULA 410 E) EPIRETINALE GLIOSE»
(SOG. MACULAR PUCKER») 411 NETZHAUTENTZUENDUNGEN 411 1. ENTZUENDLICHE
NETZHAUTERKRANKUNGEN BEKANNTER AETIOLOGIE 411 A) TOXOPLASMOSE 411 B)
VIRUSRETINITIS (AKUTES NETZHAUTNE- KROSE-SYNDROM;ZYTOMEGALIE-RETINI-
TIS, COXSACKIE-RETINITIS) 411 C) INTRAOKULARE MYKOSEN (CANDIDASIA- SIS,
ASPERGILLOSEU.A.) 412 D) NETZHAUTVERAENDERUNGEN BEI AIDS . . 412 E)
ANDERE, SELTENE ERKRANKUNGEN 413 2. ENTZUENDLICHE NETZHAUTERKRANKUNGEN
UNBEKANNTER AETIOLOGIE 414 A) MORBUS BEHCET 414 B) AKUTE POSTERIORE
MULTIFOKALE PLAKOI- DE PIGMENTEPITHELOPATHIE (APMPPE) 414 C)
BIRDSHOT»-CHORIORETINOPATHIE . 414 TRAUMATISCHE UND TOXISCHE
NETZHAUT- VERAENDERUNGEN 414 1. NETZHAUTVERAENDERUNGEN NACH TRAUMA . 414
A) COMMOTIO RETINAE (BERLINSCHES OEDEM», RETINOPATHIA SCLOPETARIA,
TRAUMATISCHE NETZHAUTNEKROSE). 414 B) MORBUS PURTSCHER 415 2.
PHOTOTOXISCHE SCHAEDEN DER NETZHAUT. . . 415 3. VALSALVA-MAKULOPATHIE 416
4. TOXISCHE NETZHAUTVERAENDERUNGEN; ARZNEIMITTELSCHAEDEN 416 A)
CHLOROQUIN-RETINOPATHIE 416 B) CANTAXANTHIN 416 C) ANDERE
ARZNEIMITTELSCHAEDEN 417 D) METALLOSE 417 TUMOREN UND HAMARTOME DER
NETZHAUT UND DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 417 1. RETINOBLASTOM 417 2.
ASTROZYTOME 418 3. HAEMANGIOME DER NETZHAUT 418 XVI INHALT A) KAPILLARES
HAEMANGIOBLASTOM (ANGIO- MATOSISRETINAEV. HIPPEL-LINDAU). . . 418 B)
KAVERNOESES HAEMANGIOM DER NETZ- HAUT 419 C) RAZEMOESES ANGIOM DER
NETZHAUT. . . 420 4. METASTATISCHE TUMOREN DER NETZHAUT . . 420 A)
NON-HODGKIN LYMPHOM DER NETZ- HAUT (SOG. RETIKULUMZELLSARKOM) . . . 420
B) LEUKAEMISCHE RETINOPATHIE 420 5. PSEUDOTUMOREN DER NETZHAUT 420 6.
TUMOREN UND HAMARTOME DES RETINALEN PIGMENTEPITHELS 420 DANKSAGUNG 420
LITERATUR 420 DIE SEHBAHN (RETINO-CORTICALE WAHRNEHMUNGSBAHN) VONH.REMKY
VORWORT 425 A. EINFUEHRUNG 425 1. GLIEDER UND NEURONEN DER SEHBAHN . . .
425 2. ALLGEMEINE CHARAKTERISTIK DES ZWEITEN UND DRITTEN NEURONS 426 B.
AUFBAU DER SEHBAHN 426 1. DER RETINALE ABSCHNITT (= ERSTES NEURON)
DERSEHBAHN 426 2. DER RETINO-GENICULAERE ABSCHNITT (= ZWEITES NEURON)
DER SEHBAHN 426 A) RETINALER ANTEIL 426 B) INTRASKLERALERANTEIL. . R 427
C) ORBITALER ANTEIL 427 D) INTRACANALICULAERER ANTEIL 428 E)
INTRADSTERNALER ANTEIL 429 F) CHIASMATISCHER ANTEIL 429 G)
INTRACRANIELL-EXTRACEREBRALER ANTEIL . . 430 H) INTRACRANIELL-CEREBRALER
ABSCHNITT. . . 431 I) CORPUS GENICULATUM LATERALE 431 K) PARAGENICULAERE
SCHALTSTELLEN 432 3. DER GENICULO-CORTICALE ABSCHNITT (= DRITTES NEURON)
DERSEHBAHN 432 A) INTRACAPSULAERER ANTEIL 432 B) LAMINARER ANTEIL 432 C)
PARAVENTRIKULAERER ANTEIL 432 D) PRAECORTICALER ANTEIL 433 E) CORTICALER
ANTEIL 433 C. FUNKTIONELLE ORGANISATION DER SEHBAHN . . . 433 1.
ERSTESNEURON 433 2. ZWEITES NEURON 435 A) AFFERENTE FASERN 435 B)
EFFERENTE FASERN 435 3. CORPUS GENICULATUM LATERALE 435 4.
PARAGENICULAERE SCHALTSTELLEN 436 5. DER CORTICALE ABSCHNITT DER SEHBAHN
. . . 436 A) DAS STRIAERE RINDENFELD 436 B) EXTRASTRIAERE RINDENFELDER 436
C) DIE LEISTUNG DER SEHRINDENFELDER . . . 437 D. KLINISCHE SYMPTOME VON
SCHAEDIGUNGEN DER SEHBAHN (UEBERSICHT) 437 1. PSYCHO-VISUELLE STOERUNGEN
(HAUPTFOR- MEN) 438 A) HALLUZINATIONEN 438 B) ASSOZIATIONSSTOERUNGEN AUF
GRUND CORTICALER FUNKTIONSSTOERUNGEN 438 C) AGNOSIEN AUF GRUND CORTICALER
INTE- GRATIONSSTOERUNGEN 439 D) CORTICALE FUNKTIONSAUSFAELLE 440 2.
NEURO-OPHTHALMOLOGISCHE FUNKTIONS- AUSFAELLE ' 440 A)
GESICHTSFELDDEFEKTE, BEZIEHUNGEN ZUR LOKALISATION VASCULAERER UND
RAUMFORDERNDER PROZESSE 440 B) GESICHTSFELDDEFEKTE, SPEZIELLE URSA- CHEN
IM BEREICH DES ZWEITEN NEURONS 452 3. MORPHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN 461
A) STAUUNGSPAPILLE 461 B) NEURITIS» ODER NEURO»-RETINITIS. . . 462 C)
ATROPHIA NERVI» OPTICI 463 LITERATUR 465 GLAUKOM VONW. LEYDHECKER A.
ANATOMIE, PHYSIOLOGIE, UNTERSUCHUNG. 467 1. NORMALE UND PATHOLOGISCHE
ANATOMIE. . 467 A) DER KAMMERWINKEL 467 B) DIEPAPILLE 468 2. NORMALE UND
PATHOLOGISCHE PHYSIOLOGIE. 469 A) ZU- UND ABFLUSS DES KAMMERWASSERS . 469
B) DER INTRA-OKULARE DRUCK (IOD) 470 C) TAGESSCHWANKUNGEN DES I.O.
DRUCKES 470 D) DIE TENSIONSTOLERANZ 470 E) RISIKOFAKTOREN 470 3.
BESONDERE UNTERSUCHUNGSMETHODEN. . . 471 A) TONOMETRIE (DRUCKMESSUNG)
471 B) TONOGRAPHIE 473 C) TAGESDRUCKKURVE 474 D) BELASTUNGSPROBEN ZUR
FRUEHDIAGNOSE DES WINKELBLOCKGLAUKOMS IM INTER- VALL 474 E) PERIMETRIE
475 F) AUSFAELLE VON NERVENFASERBUENDELN . . 476 G) PAPILLENBEFUNDE 477 H)
DIE FRUEHDIAGNOSE DES GLAUCOMA SIMPLEX 477 B. DEFINITION, EINTEILUNG 478
1. DEFINITION 478 2. EINTEILUNG 478 C. PRIMAERE GLAUKOMFORMEN 479 1.
GLAUCOMA SIMPLEX 479 A) KENNZEICHEN, HAEUFIGKEIT, SOZIALE BEDEUTUNG 479
B) SUBJEKTIVE SYMPTOME 479 C) OBJEKTIVE ZEICHEN 479 D) YERLAUF 479 E)
AETIOLOGIE 479 F) PROPHYLAXE 480 G) PROGNOSE 480 H) THERAPIE 480 I)
KLINISCHE REGELN DER THERAPIE 482 INHALT XVII 2. AKUTER GLAUKOMANFALL
(AKUTES WINKEL- BLOCKGLAUKOM) . 483 A) SUBJEKTIVE SYMPTOME, PRODROME . .
. 483 B) OBJEKTIVE ZEICHEN 483 C) VERLAUF 484 D) AETIOLOGIE 484 E)
PROPHYLAXE 485 F) PROGNOSE 485 G) THERAPIE 485 3. CHRONISCHES
WINKELBLOCK-GLAUKOM . . . 486 A) SUBJEKTIVE SYMPTOME 486 B) OBJEKTIVE
ZEICHEN 486 C) AETIOLOGIE 486 D) THERAPIE 486 4. MISCHFORM 486 A)
SUBJEKTIVE SYMPTOME 486 B) OBJEKTIVE ZEICHEN 486 C) THERAPIE 486 5.
HYDROPHTHALMIE (GLAUKOM DES KLEIN- KINDES) 486 A) OBJEKTIVE ZEICHEN 486
B) THERAPIE 487 C) SEKUNDAERE FORMEN 487 D. OPERATIVE THERAPIE DER
GLAUKOME 487 1. HERSTELLEN DES NORMALEN ABFLUSSES DURCH DIE TRABEKEL 487
A) LASEROPERATION DES TRABEKELWERKES . 487 B) GONIOTOMIE 488 C)
TRABEKULOTOMIE 488 2. HERSTELLEN EINER VERBINDUNG VON DER HINTEREN ZUR
VORDEREN KAMMER: IRIDEK- TOMIE 488 3. EINSCHRAENKEN DER KAMMERWASSER-
PRODUKTION 489 4. ABLEITEN DES KAMMERWASSERS UNTER DIE ADERHAUT:
CYCLODIALYSE 489 5. ABLEITEN DES KAMMERWASSERS UNTER DIE BINDEHAUT:
FILTEROPERATIONEN 489 A) GONIOTREPANATION 491 B) TRABEKULEKTOMIE 491 C)
IRIDENKLEISIS 491 D) KAUTEROPERATION NACH PREZIOSI- SCHEIE 491 E)
ABLEITEN DES KAMMERWASSERS MIT EINEM SCHLAUCHSYSTEM 491 F) FILTEROEFFNUNG
MIT HILFE DES YAG- LASERS 491 6. INDIKATIONEN DER VERSCHIEDENEN EIN-
GRIFFE 491 E. SEKUNDAERE GLAUKOME 491 1. ALLGEMEINES 491 A) URSACHEN DER
DRUCKSTEIGERUNG, PRO- GNOSE 491 B) PRIMAERES GLAUKOM NEBEN DER ERKENN-
BAREN URSACHE 492 C) SEKUNDAERES GLAUKOM IM KINDESALTER. 492 D)
EXFOLIATIONS-SYNDROM: PRIMAERES GLAUKOM? 492 E) ES GIBT KEINE EIGENE
KRANKHEIT JUVE- NILES GLAUKOM» 492 2. GLAUKOM BEI IRIDOZYKLITIS 492 3.
HETEROCHROMIE-ZYKLITIS 492 4. GLAUKOMATOZYKLITISCHE KRISEN (POSNER-
SCHOSSMANN-SYNDROM) 492 5. SEKUNDAERGLAUKOM BEI IRISMISSBILDUNGEN,
IRIDOKORNEALE ENDOTHELIALE SYNDROME (ICE) 493 6. IRIDOSCHISIS 493 7.
PIGMENTGLAUKOM 493 8. SEKUNDAERGLAUKOM BEI GEFAESSNEUBILDUNG AUF DER IRIS
(HAEMORRHAGISCHES GLAUKOM). 493 9. LINSENBEDINGTE SEKUNDAERGLAUKOME . . .
493 A) LUXATION 493 B) MARFAN-SYNDROM 494 C) WEILL-MARCHESANI-SYNDROM
494 D) SEKUNDAERGLAUKOM DURCH LINSEN- EIWEISS 494 10. SEKUNDAERGLAUKOM NACH
OPERATIONEN . . 494 A) MALIGNES GLAUKOM (ZILIARBLOCK) . 494 B)
DRUCKANSTIEGE NACH LASERBEHAND- LUNG DER TRABEKEL 494 C) KUNSTLINSE 494
D) SONSTIGE POSTOPERATIVE GLAUKOME. . . 494 11. SEKUNDAERGLAUKOM NACH
VERLETZUNGEN . . 494 12. KORTISON-GLAUKOM 494 13. SONSTIGE
SEKUNDAERGLAUKOME 495 F. DIE ROLLE DES PRAKTISCHEN ARZTES BEI ERKEN- NUNG
UND BEHANDLUNG DES GLAUKOMS 495 LITERATUR 495 DIE PUPILLE VON G.
MACKENSEN A. PHYSIOLOGIE UND FUNKTIONEILE ANATOMIE . . . 497 B.
UNTERSUCHUNG DER PUPILLEN 499 1. LICHTREAKTION 499 2.
NAHEINSTELLUNGSREAKTION 500 3. LIDSCHLUSSREAKTION 502 4.
ERWEITERUNGSREAKTION 502 5. PUPILLOGRAPHIE 502 C. PHARMAKOLOGIE DER
PUPILLE 502 1. PUPILLENWIRKSAME SUBSTANZEN 502 2. KLINISCHE ANWENDUNG
502 D. MOTILITAETSSTOERUNGEN DER PUPILLE 503 1. AFFERENZSTOERUNGEN 503 2.
EFFERENZSTOERUNGEN 503 E. PUPILLENZEICHEN BEI BEWUSSTLOSEN UND NACH
ZENTRALEN LAESIONEN 504 1. BEIDAEUGIGE PUPILLENVERAENDERUNGEN . . . 504 2.
EINAEUGIGE PUPILLENVERAENDERUNGEN . 505 LITERATUR 505 LOKALANAESTHESIE
UND AKINESIE BEI AUGEN- OPERATIONEN VONW. DODEN UND O.-E. SCHNAUDIGEL A.
PRAEMEDIKATION 507 B. DURCHFUEHRUNG OPHTHALMOLOGISCHER LOKAL- ANAESTHESIE
507 1. OBERFLAECHENANAESTHESIE 507 XVIII INHALT 2.
INFILTRATIONSANAESTHESIE A) DIREKTE INFILTRATION, LIDAKINESIE . B)
RETROBULBAERE ANAESTHESIE C. NEBENWIRKUNGEN UND KOMPLIKATIONEN LITERATUR
DIE ERKRANKUNGEN DER ORBITA VON O.-E. LUND A. ANATOMISCHE VORBEMERKUNGEN
AUS KLINI- SCHER SICHT B. DIE LAGE DES AUGES IN DER ORBITA C.
UNTERSUCHUNGSMETHODEN DER ORBITA 1. EINFACHE UNTERSUCHUNGSMETHODEN . . .
. A) LAGE DES BULBUS B) BINDEHAUTBEURTEILUNG C) MOTILITAETSPRUEFUNG D)
OPHTHALMOSKOPISCHER BEFUND 2. SPEZIELLE UNTERSUCHUNGSMETHODEN. . . . A)
ROENTGENUNTERSUCHUNG B) ANGIOGRAPHIEN C) ULTRASCHALLUNTERSUCHUNG D)
ELEKTROMYOGRAPHIE D. PATHOLOGISCHE VERAENDERUNGEN DER ORBITA . . 1.
ENTZUENDLICHE ORBITA-VERAENDERUNGEN . . A) AKUTE ORBITAENTZUENDUNG B)
BEHANDLUNG DER AKUTEN ORBITAENT- ZUENDUNGEN C) MYKOTISCHE UND PARASITAERE
INFEKTIO- NEN DER ORBITA D) CHRONISCH-ENTZUENDLICHE ORBITA-VER-
AENDERUNGEN 2. ORBITA UND ALLGEMEINLEIDEN A) ENDOKRINE STOERUNGEN B)
LIPOIDOSEN UND ORBITABETEILIGUNG . . C) AMYLOIDOSIS D) GEFAESSERKRANKUNGEN
DER ORBITA . E) BOECKSCHE SARKOIDOSE F) OSTEOPATHIEN 3.
ZIRKULATIONSSTOERUNGEN UND BLUTUNGEN IN DER ORBITA A) OEDEME B)
VENENTHROMBOSEN C) BLUTUNGEN D) ORBITAVARIZEN E) ANEURYSMEN 4.
DEGENERATIONEN UND ATROPHIEN IM ORBITABEREICH 5. TUMOREN DER ORBITA A)
CONGENITALE ZYSTEN DER ORBITA B) DYSGENETISCHE, MESENCHYMALE, MYO- GENE
UND EPITHELIALE TUMOREN C) MALIGNE SYSTEMERKRANKUNGEN DES KNOCHENMARKS
UND BLUTBILDENDEN SYSTEMS D) VASKULAERE TUMOREN E) NEUROGENE TUMOREN UND
MENIN- GIOME F) PIGMENTIERTE TUMOREN DER ORBITA . . . 508 G)
STRAHLENINDUZIERTE TUMOREN 541 509 H) METASTATISCHE UND FORTGELEITETE
510 TUMOREN DER ORBITA 541 510 LITERATUR 542 511 INTRAOKULARE
ENTZUENDUNGEN VON A. A. BIALASIEWICZ UND G. O. H. NAUMANN A. ALLGEMEINE
PATHOLOGIE 543 1. KLASSIFIKATIONSMOEGLICHKEITEN INTRAOKULA- RER
ENTZUENDUNGEN 543 513 A) VORDERE UVEITIS 543 515 B) INTERMEDIAERE UVEITIS
543 515 C) HINTERE UVEITIS 544 516 D) RETINALE VASKULITIS 544 516 E)
PANUVEITIS 544 516 2. EPIDEMIOLOGISCHE DATEN 544 517 A) GENERELLE
ZUSAMMENHAENGE 544 517 B) FAMILIENANAMNESE 544 517 C) VOLKSZUGEHOERIGKEIT
544 517 D) PERSOENLICHE ANAMNESE 545 522 E) SEXUALANAMNESE 545 522 B.
SPEZIELLE PATHOLOGIE 545 523 1. MORPHOLOGISCHE GEGEBENHEITEN BEI IN- 524
TRAOKULAREN ENTZUENDUNGEN 545 524 A) EXSUDATIVE (AKUT ENTZUENDLICHE) 524
PHASE 545 B) DESTRUKTIVE PHAENOMENE 547 525 C) REPARATIVE VORGAENGE 547 D)
SPAETKOMPLIKATIONEN NACH INTRAOKULA- 525 REN ENTZUENDUNGEN 547 C.
DIAGNOSTIK EINZELNER KRANKHEITSENTITAETEN 526 NACH KLINISCHEN
GESICHTSPUNKTEN 548 527 1. EITRIGE INTRAOKULARE ENTZUENDUNGEN 527 DURCH
BAKTERIEN 548 529 A) PERFORIERENDE HORNHAUTULZERA 548 530 B)
POSTTRAUMATISCHE INTRAOKULARE ENT- 530 ZUENDUNGEN 548 530 C)
POSTOPERATIVE INFEKTIONEN 548 530 D) HAEMATOGEN-METASTATISCHE»
ENDOPHTHALMITIDEN 548 532 2. INTRAOKULARE ENTZUENDUNGEN DURCH PILZE . 549
532 A) CANDIDA 549 532 B) MUCORALES 549 532 C) ASPERGILLUS 549 532 3.
NICHTEITRIGE INTRAOKULARE ENTZUENDUNGEN 549 533 A) LUES ACQUISITA 549 B)
MYKOBAKTERIELLE INFEKTIONEN 549 533 C) SYSTEMISCHE MYKOSEN 550 534 4.
VIRALEERREGER 550 535 A) HERPES-SIMPLEX-VIRUS 550 B)
VARICELLA-ZOSTER-VIRUS 550 535 C) EPSTEIN-BARR-VIRUS 550 D)
ZYTOMEGALOVIRUS 550 E) ANDERE VIREN 550 537 F) VERMUTETE VIRUSAETIOLOGIE
551 539 5. PROTOZOEN, WUERMER 551 A) TOXOPLASMOSE 551 539 B) ONCHOZERKOSE
551 541 C) AKANTHAMOEBEN 552 INHALT XIX D) TOXOCARA E) ANDERE PARASITEN
6. RICKETTSIEN 7. INFEKTIONSASSOZIIERTE ENTZUENDUNGEN . . . A) MORBUS
REITER» . . *. B) ANKYLOSIERENDE SPONDYLITIS C) MORBUS CROHN D) COLITIS
ULCEROSA E) KONNATALE LUES 8. NICHTINFEKTIOES BEDINGTE INTRAOKULARE
ENTZUENDUNGEN A) SYMPATHISCHE OPHTHALMIE B) PHAKOGENE UVEITIS C) DURCH
BLUT AUSGELOESTE INTRAOKULARE ENTZUENDUNGEN D) ANDERE UVEITIDEN E)
CHALKOSIS 9. NICHTINFEKTIOES BEDINGTE INTRAOKULARE ENTZUENDUNGEN OHNE
AETIOLOGISCHE ZUORD- NUNG A) KINDLICHE INTRAOKULARE ENTZUENDUN- GEN B)
HETEROCHROMIE-ZYKLITIS FUCHS C) GLAUKOMATOZYKLITISCHE KRISEN
(POSNER-SCHLOSSMANN-SYNDROM»). . D) UVEALES EFFUSIONS-SYNDROM E) MORBUS
EALES F) SERPIGINOESE (GEOGRAPHISCHE) CHORIO- IDITIS G) VITILIGINOESE
(SCHROTFLINTEN»-)RETINO- CHORIOIDOPATHIE 10. INTRAOKULARE ENTZUENDUNGEN
IM ZUSAM- MENHANG MIT ALLGEMEINERKRANKUNGEN . A) SARKOIDOSE B) JUVENILE
RHEUMATOIDE ARTHRITIS . C) BEHCET-SYNDROM D) COGAN(I)-SYNDROM E)
SELTENE ANDERE ALLGEMEINERKRANKUN- GEN MIT INTRAOKULAREN ENTZUENDUNGEN D.
MASKERADESYNDROME 1. JUVENILES XANTHOGRANULOM 2. INTRAOKULARE NEOPLASIEN
A) RETINOBLASTOME B) NEKROTISIERENDE MELANOME C) NON-HODGKIN-LYMPHOME D)
METASTASEN 3. STOFFWECHSELERKRANKUNGEN, RETINALE DYSTROPHIEN E.
THERAPEUTISCHE GESICHTSPUNKTE 1. ALLGEMEINE VORAUSSETZUNGEN 2. SPEZIELLE
GESICHTSPUNKTE LITERATUR VERLETZUNGEN DES AUGES UND SYMPATHISCHE
OPHTHALMIE VON H.NEUBAUER A. DIE VERLETZUNGEN DES AUGES 1. DIE
GROSSFLAECHIGE PRELLUNG DER ORBITA MIT SCHAEDELFRAKTUR 552 A) DIAGNOSE 565
552 B) THERAPIE 566 552 2. DIE GROSSFLAECHIGE PRELLUNG DER ORBITA 552 OHNE
SCHAEDELFRAKTUR 567 552 3. KLEINFLAECHIGE PRELLUNG DER ORBITA ODER 553
DESAUGAPFELS 567 553 A) AETIOLOGIE UND DIAGNOSE 567 553 B) THERAPIE 568
553 4. PFAEHLUNG DER ORBITA 569 5. RISS-PLATZ-WUNDEN DER ORBITA UND DES
553 AUGAPFELS 569 553 6. SCHNITTVERLETZUNGEN DER ORBITA UND DES 554
AUGAPFELS 569 A) AETIOLOGIE 569 554 B) PRINZIPIEN DER WUNDVERSORGUNG BEI
555 SCHNITTVERLETZUNGEN 571 555 7. FREMDKOERPERVERLETZUNGEN DER ORBITA
UND DES AUGAPFELS 572 A) HORNHAUT-FREMDKOERPER 573 555 B) INTRAOKULARE
FREMDKOERPER 574 8. VERAETZUNGEN UND VERBRENNUNGEN . . . . 579 555 A)
VERAETZUNGEN 579 555 B) VERBRENNUNGEN 582 9. DAS ELEKTROTRAUMA DES AUGES
582 556 A) ELEKTROSCHADEN 583 556 B) ULTRAVIOLETTSCHADEN 583 556 C)
VERBRENNUNGEN 583 D) KONTUSIONSWIRKUNG 583 556 10. SCHAEDIGUNG DURCH
STRAHLENDE ENERGIE . 583 B. DIE SYMPATHISCHE OPHTHALMIE 584 556
LITERATUR 586 557 557 ENTWICKLUNG DES AUGES 557 VON G. HAGER _ A.
EINFUEHRUNG, DIFFERENZIERUNG, DETERMINA- BI / TION 589 B. EMBRYONALE
ENTWICKLUNG DER AUGENANLAGE. 590 J* C. ENTWICKLUNG DER RETINA 590 ^Z D.
PIGMENTEPITHEL 594 ^ E. NERVUS OPTICUS 594 ^ F. LINSE 595 5( / Q G.
GEFAESSSYSTEM 595 H. GLASKOERPER UND ZONULA ZINNII 596 ^ I. UVEA 596 1.
CHORIOIDEA 596 2. ZILIARKOERPER 597 ?" 3. IRIS 597 " J. HORNHAUT 597 5 ^
Q K. LEDERHAUT 598 L. DIE AUGENKAMMERN UND DIE GEBILDE DES KAMMERWINKELS
598 M. LIDER 598 N. TRAENENORGANE 599 O. EXTRABULBAERE INTRAORBITALE
GEWEBE 599 P. ORBITA 599 R .* LITERATUR 599 563 564 XX INHALT
FEHLBILDUNGEN DES AUGES, SEINER ADNEXE UND DER ORBITA VON O.-E. LUND UND
R. ROCHEIS A. EINLEITUNG 601 B. FEHLBILDUNGEN DER LIDER 601 C.
FEHLBILDUNGEN DER TRAENENORGANE 602 D. FEHLBILDUNGEN DER BINDEHAUT 602 E.
FEHLBILDUNGEN DES GANZEN AUGAPFELS 603 F. FEHLBILDUNGEN DER SKLERA 603
G. FEHLBILDUNGEN DER HORNHAUT 604 H. FEHLBILDUNGEN DER
KAMMERWINKELBUCHT. . . 605 I. FEHLBILDUNGEN DER IRIS 606 J.
FEHLBILDUNGEN DER LINSE 607 K. FEHLBILDUNGEN DES ZILIARKOERPERS 608 L.
FEHLBILDUNGEN DER ADERHAUT 608 N. FEHLBILDUNGEN DER PAPILLE UND DES
SEHNERVS. 609 O. FEHLBILDUNGEN DES GLASKOERPERS 610 P. FEHLBILDUNGEN DER
AEUSSEREN AUGENMUSKELN. 610 Q. ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN IM ORBITABEREICH . .
. 610 1. HIRNSCHAEDELSTOERUNG 611 2. GESICHTSSCHAEDELSTOERUNGEN 613 3.
DYSGENETISCHE SYSTEMERKRANKUNGEN. . . 614 4. MENINGOZELEN,
ENZEPHALOZELEN 615 LITERATUR 615 VERERBUNG VON AUGENLEIDEN UND ANOMALIEN
DES AUGES VON W. JAEGER UND W. HAMMERSTEIN A. GENETISCHE GRUNDBEGRIFFE
AN OPHTHALMOLO- GISCHEN BEISPIELEN 617 1. AUTOSOMAL-DOMINANTER ERBGANG
618 2. ENTSTEHUNG AUTOSOMAL-DOMINANTER GENE DURCH NEUMUTATION 618 A)
REGELN DER GENETISCHEN FAMILIEN- BERATUNG BEIM RETINOBLASTOM 619 3.
AUTOSOMAL-REZESSIVER ERBGANG 622 4. X-CHROMOSOMALER ERBGANG 623 5.
CROSSING-OVER 625 6. MULTIPLE ALLELIE 625 7. GENETISCHE HETEROGENITAET
UND PLEIO- TROPIE 628 B. DIE ANOMALIEN DES MENSCHLICHEN AUGES UND IHRE
VERERBUNG 628 1. AUGE ALS GANZES 628 A) MIKROPHTHALMUSUNDKOLOBOME. . . .
628 B) AUGENINNENDRUCK 628 C) REFRAKTIONSANOMALIEN 628 D) ALBINISMUS UND
ANDERE PIGMENT- STOERUNGEN 629 2. ORBITA UND LAGE DER AUGEN 630 3. LIDER
UND TRAENENWEGE 630 4. MOTILITAETSSTOERUNGEN UND SCHIELEN 630 5. BINDEHAUT
UND SKLERA 631 6. HORNHAUT 631 A) ANOMALIEN DER GROESSE UND FORM . 632
B) ANGEBORENE ERBLICHE HORNHAUT- TRUEBUNGEN 632 C) HORNHAUTDYSTROPHIEN
632 D) HORNHAUTBETEILIGUNG BEI HEREDITAEREN STOFFWECHSELSTOERUNGEN 633 7.
IRIS UND PUPILLE 634 8. LINSE 634 A) LAGE-UND FORMVERAENDERUNGEN . 634
B) CATARACTE 635 9. NETZHAUT 635 A) FUNKTIONELLE STOERUNGEN OHNE OPH-
THALMOSKOPISCH SICHTBARE VERAENDE- RUNGEN 635 B) TAPETORETINALE
DEGENERATIONEN . 636 C) HEREDITAERE MACULADEGENERATIONEN . . 639 D)
TAPETOCHORIOIDEALE DEGENERATION . . . 640 E) TUMOREN DER NETZHAUT 641 F)
NETZHAUTABLOESUNG 641 G) ANGIOIDE PIGMENTSTREIFEN 641 10. SEHNERV 642 11.
GENETISCHE BERATUNG 642 LITERATUR 643 AUGENSYMPTOME BEI LOKALEN ODER
ALLGEMEINEN ERKRANKUNGEN VON H. HOFMANN UND H. HANSELMAYER EINLEITUNG
645 A. INNERE MEDIZIN 646 1. INFEKTIONSKRANKHEITEN 646 A) BAKTERIELLE
INFEKTIONEN 646 B) MYKOSEN 650 C) SPIROCHAETOSEN 650 D) LEPTOSPIROSEN
651 E) RICKETTSIOSEN 651 F) VIROSEN 652 G) CHLAMYDIEN 654 H) INFEKTIONEN
DURCH PROTOZOEN 654 I) WURMKRANKHEITEN 655 J) MYIASIS 656 2.
BLUTKRANKHEITEN 656 A) ERYTHROPOETISCHES SYSTEM 657 B) LEUKOZYTAERES
SYSTEM 657 C) LYMPHATISCHES SYSTEM 657 D) HAEMORRHAGISCHE DIATHESEN 658
3. KRANKHEITEN DES KREISLAUFAPPARATES . . . 658 A) HERZKRANKHEITEN 658
B) GEFAESSKRANKHEITEN 659 4. KRANKHEITEN DER ATMUNGSORGANE 660 5.
KRANKHEITEN DES VERDAUUNGSAPPARATES . 660 6. KRANKHEITEN DER HARN- UND
GESCHLECHTS- ORGANE 660 7. ENDOKRINE STOERUNGEN UND STOFFWECHSEL-
STOERUNGEN 661 A) HYPOPHYSE 661 B) SCHILDDRUESE 662 C) NEBENSCHILDDRUESE
662 D) NEBENNIERE 662 E) KEIMDRUESEN 662 F) INSELORGAN, DIABETES MELLITUS
663 8. HEREDITAERE STOFFWECHSELANOMALIEN . 663 A) ANOMALIEN DES
KOHLEHYDRATSTOFF- WECHSELS 663 INHALT XXI B) ANOMALIEN DES
EIWEISSSTOFFWECHSELS C) ANOMALIEN DES PIGMENTSTOFFWECH- SELS D) ANOMALIEN
DES FETTSTOFFWECHSELS . . 9. ERNAEHRUNGSSTOERUNGEN A) UNTER-UND
UEBERERNAEHRUNG B) VITAMINMANGELKRANKHEITEN 10. RHEUMATISCHE KRANKHEITEN
DES BEWE- GUNGSAPPARATES A) ENTZUENDLICHE RHEUMATISCHE ERKRAN- KUNGEN B)
KOLLAGENOSEN (PARARHEUMATISCHE KRANKHEITEN») C) DEGENERATIVE
RHEUMATISCHE ERKRAN- KUNGEN B. NERVEN-UND GEISTESKRANKHEITEN 1.
ANGEBORENE ODER ERWORBENE, VORWIE- GEND NICHTENTZUENDLICHE ERKRANKUNGEN
DES ZENTRALNERVENSYSTEMS A) FEHLENTWICKLUNGEN DES ZENTRAL- NERVENSYSTEMS
B) HEREDITAERE UND DEGENERATIVE ERKRAN- KUNGEN C) MYOPATHIEN 2.
ENTZUENDLICHE VERAENDERUNGEN DES ZEN- TRALNERVENSYSTEMS A)
INFEKTIONSKRANKHEITEN B) ENTZUENDLICHE ENTMARKUNGSKRAENK- HEITEN '. . . .
3. KREISLAUFSTOERUNGEN DES ZENTRALNERVEN- SYSTEMS 4. INTRAKRANIELLE
GESCHWUELSTE A) SUPRATENTORIELLE GESCHWUELSTE . B) INFRATENTORIELLE
TUMOREN C) PSEUDOTUMORE (SUBDURALE HAEMATO- ME, HIRNABSZESSE, ANEURYSMEN)
. . 5. NEUROSEN UND PSYCHOSEN C. KINDERKRANKHEITEN 1. EMBRYOPATHIEN 669
669 670 670 670 670 671 671 672 672 674 674 674 675 675 664 2.
GEBURTSTRAUMEN 3. RETROLENTALE FIBROPLASIE 665 4. SONSTIGE
KINDERKRANKHEITEN 665 D. HAUTKRANKHEITEN 667 E. ALLGEMEINCHIRURGIE 667
F. FRAUENKRANKHEITEN UND GEBURTSHILFE . . . 668 G.
HALS-NASEN-OHREN-KRANKHEITEN 1. HALS UND RACHEN 669 2. NASE UND
NASENNEBENHOEHLEN 3. OHR 669 H. ZAHNHEILKUNDE I. BERUFSSCHAEDEN UND
TOXISCHE SCHAEDEN DES 669 AUGES K. AUGENSCHAEDEN DURCH MEDIKAMENTE . . .
669 LITERATUR 669 676 676 676 677 679 680 681 681 681 682 683 683 683
685 ERGOPHTHALMOLOGIE (MIT SEHBEHINDERTEN- UND GUTACHTENWESEN) VON H.-J.
MERTE A. ANFORDERUNGEN AN DAS SEHORGAN ZUR AUS- UEBUNG BESTIMMTER BERUFE
(BERUFLICHE EIG- NUNG) B. ANFORDERUNGEN AN DIE GESTALTUNG DES
ARBEITSPLATZES ZUR GEWAEHRLEISTUNG OPTI- MALER LEISTUNGSFAEHIGKEIT DES
SEHORGANS (HYGIENE DES ARBEITSPLATZES) C. BERUFSBEDINGTE SCHAEDIGUNG DES
AUGES . . . . 1. UNFALL 2. BERUFSKRANKHEITEN D. BEGUTACHTUNG UND
ENTSCHAEDIGUNG E. SEHSCHWAECHE UND BLINDHEIT F. BEURTEILUNG DER FRAGE
OPERATIVER SCHWAN- GERSCHAFTSBEENDIGUNG LITERATUR SACHREGISTER 687 691
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