Pharmakognostisch-phytochemische Untersuchung der Cortex von Cassia auriculata Linné:
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| adam_text | PHARMAKOGNOSTISCH- PHYTOCHEMISCHE UNTERSUCHUNG DER CORTEX VON CASSIA
AURICULATA LINNB INAUGURAL-DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DER DOKTORWUERDE IM
FACHBEREICH PHARMAZIE DER FREIEN UNIVERSITAET BERLIN VORGELEGT VON
CORNELIA NOPITSCH-MAI AUS BERLIN 1990 - I - SEITE INHALTSVERZEICHNIS 1.
EINLEITUNG UND PROBLEMSTELLUNG 2. BISHERIGE UNTERSUCHUNGEN 3 2.1
INHALTSSTOFFE DER LEGUMINOSEN UND IHRE TRADITIONELLE VERWENDUNG 3 2.1.1
GUMMEN 3 2.1.2 TANNINE 3 2.1.3 ANTHRAGLYKOSIDE 4 2.1.4 ISOFLAVONE 4 2.2
SYSTEMATIK UND CHARAKTERISIERUNG VON CASSIA AURICULATA LINNE 5 2.3
VOLKSTUEMLICHE ANWENDUNG^ VON CASSIA AURICULATA LINNE 6 2.4 ZUR CHEMIE
DER PROANTHOCYANIDINE 7 2.4.1 FLAVAN-3,4-DIOLE 7 2.4.2 FLAVAN-3-OLE 8
2.4.3 DIMERE PROANTHOCYANIDINE 9 2.4.4 POLYMERE PROANTHOCYANIDINE 14 2.5
BIOGENESE DER PROANTHOCYANIDINE 15 3. EIGENE UNTERSUCHUNGEN - HAUPTTEIL
19 3.1 CORTEX VON CASSIA AURICULATA 19 3.1.1 MAKROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG 19 3.1.2 MIKROSKOPISCHE CHARAKTERISIERUNG 20 3.2
EXTRAKTION DER DROGE UND VORTRENNUNG DES ROHEXTRAKTES 24 3.3 ISOLIERUNG
UND STRUKTURERMITTLUNG MONOMERER FLAVAN-3-OLE 27 3.3.1 ISOLIERUNG DER
SUBSTANZEN ML UND M2 27 3.3.2 IDENTIFIZIERUNG VON ML ALS
(+)-CATECHINPENTAACETAT 29 3.3.2.1 IR 29 3.3.2.2 - -H-NMR 30 3.3.3
IDENTIFIZIERUNG VON M2 ALS (-)-EPICATECHINPENTAACETAT 32 3.3.3.1
SCHMELZPUNKT 32 3.3.3.2 1 H-NMR 3 2 3.3.4 ISOLIERUNG DER SUBSTANZEN M3
UND M4 32 - II - SEITE 3.3.5 IDENTIFIZIERUNG DER SUBSTANZ M3 ALS
(+)-GALLOCATECHINHEXAACETAT 36 3.3.5.1 SCHMELZPUNKT 36 3.3.5.2 - -H-NMR
36 3.3.6 IDENTIFIZIERUNG DER SUBSTANZ M4 ALS
(-)-EPIGALLOCATECHINHEXAACETAT 39 3.3.6.1 SCHMELZPUNKT 39 3.3.6.2 1
H-NMR 39 3.4 ISOLIERUNG UND STRUKTURERMITTLUNG DINIERER
PROANTHOCYANIDINE 41 3.4.1 TRENNUNG DER FRAKTION F4 AN EINER
SEPHADEXSAEULE 41. 3.4.2 ISOLIERUNG VON SUBSTANZ EL 43 3.4.3
IDENTIFIZIERUNG VON SUBSTANZ EL ALS (-)-FISETINIDOL- (4A - 8)-(-)
-EPICATECHIN- NONAACETAT 44 3.4.3.1 SCHMELZPUNKT * 44 3.4.3.2 - -H-NMR
44 3.4.3.3 MASSENSPEKTRUM 50 3.4.4 ISOLIERUNG DER SUBSTANZEN 01 UND 02
56 3.4.5 IDENTIFIZIERUNG VON SUBSTANZ 01 ALS (-)-FISETINIDOL-(4A -
8)-(+)-CATECHIN- NONAACETAT 57 3.4.5.1 SCHMELZPUNKT 57 3.4.5.2 X H-NMR
57 3.4.5.3 MASSENSPEKTRUM 62 3.4.6 IDENTIFIZIERUNG VON SUBSTANZ 02 ALS
SUBSTANZ EL UND DAMIT ALS (-)-FISETINIDOL- (4A -
8)-(-)-EPICATECHINNONAACETAT 65 3.4.7 ISOLIERUNG DER SUBSTANZEN E2 UND
E3 66 3.4.8 IDENTIFIZIERUNG VON SUBSTANZ E2 ALS (-)-FISETINIDOL-(4A -
8)-(+)-GALLOCATECHIN- DECAACETAT 67 3.4.8.1 SCHMELZPUNKT UND
HPLC-SPEKTRUM 67 3.4.8.2 1 H-NMR 68 3.4.8.3 MASSENSPEKTRURA 73 3.4.9
IDENTIFIZIERUNG VON E3 ALS (-)-FISETINIDOL- (4A - 8) - (-) -
EPIGALLOCATECHINDECAACETAT 79 3.4.9.1 SCHMELZPUNKT UND HPLC-SPEKTRUM 79
3.4.9.2 1 H-NMR 80 3.4.9.3 MASSENSPEKTRUM 85 - III - SEITE 4.
EXPERIMENTELLER TEIL 91 4.1 ALLGEMEINER TEIL 91 4.1.1 MIKROSKOPIE 91
4.1.2 CHROMATOGRAPHIE 91 4.1.2.1 ANALYTISCHE DC 91 4.1.2.2 PRAEPARATIVE
DC 91 4.1.2.3 SAEULENCHROMATOGRAPHIE 92 4.1.3 SCHMELZPUNKTBESTIMMUNG * 92
4.1.4 SPEKTROSKOPIE . 92 4.1.5 HPLC-METHODE 94 4.1.6 ACETYLIERUNG
VORGETRENNTER FRAKTIONEN 94 4.2 SPEZIELLE ANGABEN 94 4.2.1 HERKUNFT DES
PFLANZENMATERIALS 94 4.2.2 EXTRAKTION DES PFLANZENMATERIALS 95 4.2.3
VORTRENNUNG DES ROHEXTRAKTES AN EINER POLYAMIDSAEULE . 95 4.2.4
AUFTRENNUNG DER FRAKTION F4 MITTELS SC 96 4.2.5 ISOLIERUNGSGANG DER
SUBSTANZEN ML UND M2 96 4.2.6 EIGENSCHAFTEN VON SUBSTANZ ML 97 4.2.7
EIGENSCHAFTEN VON SUBSTANZ M2 98 4.2.8 ISOLIERUNGSGANG DER SUBSTANZEN M3
UND M4 99 4.2.9 EIGENSCHAFTEN VON SUBSTANZ M3 100 4.2.10 EIGENSCHAFTEN
VON SUBSTANZ M4 101 4.2.11 ISOLIERUNGSGANG DER SUBSTANZ EL 102 4.2.12
EIGENSCHAFTEN VON SUBSTANZ EL 103 4.2.13 ISOLIERUNGSGANG DER SUBSTANZEN
01 UND 02 105 4.2.14 EIGENSCHAFTEN VON SUBSTANZ 01 106 4.2.15
EIGENSCHAFTEN VON SUBSTANZ 02 108 4.2.16 ISOLIERUNGSGANG DER SUBSTANZEN
E2 UND E3 110 4.2.17 EIGENSCHAFTEN VON SUBSTANZ E2 HO 4.2.18
EIGENSCHAFTEN VON SUBSTANZ E3 113 5. DISKUSSION 116 6. ZUSAMMENFASSUNG
119 7. LITERATURVERZEICHNIS 121 LEBENSLAUF
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