Verfügbarkeit: Organische Chemie

Organische Chemie:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Hauptmann, Siegfried 1931-2011 (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Thun u.a. Deutsch 1985
Schlagworte:	Organische Chemie Lehrbuch
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adam_text	Inhaltsverzeichnis Wichtige’ Symbole und Abkürzungen l Theoretische und physikalische Grundlagen der organischen Chemie 1 1 Einführung 2 22 oo oo on 1 11 Entwicklung und Gegenstand der organischen Chemie - 112 Klassifizierung organischer Verbindungen » 2 2: 2 222 2 1 1 3, Nomenklatur organischer Verbindungen 2: 22 2 220 114 Trennung, Isolierung und Reinigung organischer Verbindungen 115 Charakterisierung des reinen Stoffes 222222 222 116 Ermittlung der Zusammensetzung organischer Verbindungen 1161 Qualitative Elementaranalyse 2222 mn 2 nn nn 1162 Quantitative Elementaranalyse 2222222m nn nn 117 Bestimmung der Molmasse 22222mm ann rn 118 Strukturaufklärung 222 oo Hmm nen 1181 Chemische Konstitutionsaufklärung 2» 22222 nn nn 1182 Absorptionsspektroskopie 2 2: 2Nm2 nn ern 1183 Massenspektrometrie (MS) 22Nm nn nn Übungsaufgaben zum Abschnitt 1 1 1 2 Chemische Bindung und Struktur 2 1 Grundlagen der MO-Theorie 2 22 2 2 ren en 1211 Atomorbitale 222 oo onen 1212 Molekülorbitale 222 Co nn nn nenne 122 Einfachbindungen 2 2: CC mn m rn 123 isolierte Mehrfachbindungen 222 2 nn nme on 124 Konjugierte Systeme 222 Con nn ee 1241 Offen konjugierte Systeme rennen 1242 Cyclisch konjugierte Systeme, Aromatizität 222 22200 125 Kumulierte Doppelbindungen 222 2 2 onen a 126 Polare Bindungen 22mm mm men 127 Donor-Akzeptor-Bindungen 222N Hrn ern 128 Intramolekulare Wasserstoffbriicken-Bindungen 129 Nichtbindende Wechselwirkungen 2 2 ew ee 1 2 10 Intermolekulare Wechselwirkungen » 222 22m ern Übungsaufgaben zum Abschnitt 12 2: En nee 1 3 Räumliche Struktur der Moleküle 131 Wiedergabe der räumlichen Struktur der Moleküle x 132 Symmetrieeigenschaften der Moleküle 222222000 1321 Symmetrieelemente ren 1322 Symmetrieoperationen ren en 1323 Symmetriepunktgruppen 2 1 ee ee ee ee ee Klassifizierung von Stereoisomeren cr Konfigurationsisomerie een Enantiomerie » ::: Henne Diastereomerie 2 ee ee nennt Konformationsisomerie -- +--+ see eer tr Konformation aliphatischer Verbindungen +--+ +e +s: Konformation alicyclischer Verbindungen x een Übungsaufgaben zum Abschnitt 13 een Die statistische Grundlage der Chemie Maxwell-Boltzmann-Statistik 2 6 een Zustandssummen 1 ee ee Translation ) ee ee ee Rotation 2 ee ee ee Innere Rotation 2 Ey m ren Vibration 2222 Em nn Übungsaufgaben zum Abschnitt 14 2 2 222er Reaktion und Mechanismus Chemische Reaktionsgleichung 2: 22 2 Thermochemische Reaktionsgleichung » 2» 2 220 Freie Reaktionsenthalpie 2: 222 rn nn Einfluß der Temperatur auf die Lage des Gleichgewichts Einfluß des Lösungsmittels auf die Lage des Gleichgewichts, Säure- Base-Gleichgewichte 222 nn nen Reaktionstypen in der organischen Chemie 2 2 22 2 2 0 Geschwindigkeitsgleichung 2: 22 m m nn nen Aktivierungsenergie und freie Aktivierungsenthalpie rn Einfluß der Temperatur auf die Reaktionsgeschwindigkeit Einfluß der Isotopenzusammensetzung auf die Reaktionsgeschwin- digkeit en Einfluß des Lösungsmittels auf die Reaktionsgeschwindigkeit Einfluß von Katalysatoren auf die Reaktionsgeschwindigkeit Typen von Elementarprozessen Reversible Elementarreaktionen Folge- oder Stufenreaktionen Weitere Methoden zur Aufklärung von Reaktionsmechanismen Strukturelle Abwandlung eines Eduktes Isotopenmarkierung Struktur und Reaktivität Lineare Beziehungen der freien Enthalpie Hammett-Gleichung 1612, Taft-Gleichung 110° 172 \| 1 6 13 Gleichung von Swain und Scott 2mmm mn 1614 Gleichung von Edwards, HSAB-Prinzip 222 22200 1615 Gleichung von Grunwald und Winstein 2 2 222 rn 162 Qualitative Beziehungen zwischen Struktur und Reaktivität 1621 Polare Substituenteneffekte 2 2 oo mn 1622 Sterische Substituenteneflekte 2 222m 1623 Nachbargruppeneflekte 2 22 2 om m nn 1624 Stereoelektronische Effekte 2 2 HC mann 163 Quantenmechanische Behandlung der Reaktivität organischer Ver- bindungen 2 2 vo ren Übungsaufgaben zum Abschnitt 16 222 20m mn Die wichtigsten Klassen organischer Verbindungen Kohlenwasserstoife 211 Alkane 2 oo oo 212 Alicyclische Kohlenwasserstoffe 222m nn nn nn 213 Kohlenwasserstoffe mit Doppelbindungen ren 2131 Alkene und Cycloalkene 2222m mm nn 2132 Kohlenwasserstoffe mit zwei oder mehreren isolierten Doppelbin- dungen 2 oo on 2133 Kohlenwasserstoffe mit kumulierten Doppelbindungen 2134 Kohlenwasserstoffe mit konjugierten Doppelbindungen 214 Kohlenwasserstoffe mit Dreifachbindungen 2 2 22 2 2 0 215 Arene (benzoide Kohlenwasserstofle) 2222um un nen 2151 Einkernige Arene 2 2 oo nn een 2152 Mehrkernige Arene 222 oo m m nn Verbindungen mit Heteroatomen in funktionellen Gruppen Halogenkohlenwasserstoffe 222m mr nn nen Alkohole und Phenole 2 KK m m rn nn Ether 22I2N EN nen rennen Aldehyde und Ketone (Carbonylverbindungen) Dicarbonylverbindungen 222m en rn Halogencarbonylverbindungen 2 222 222 nr nn Hydroxycarbonylverbindungen » 2 2: 222m nn Thiocarbonylverbindungen » 2 22 2 m nn Chinone 222m on nr ren Halogencarbonsäuren 2 ur m mn ern Hydroxycarbonsäuren » 2222 rennen Oxocarbonsäuren 220er Thiocarbonsäuren 222mm ern rn 226 Derivate der Kohlensäure 2» 220er 459 2261 Halogenide der Kohlensäure ernennen 460 2262 Ester der Kohlensäure : 2-2 rennen 461 2263 Amideder Kohlensäure - 222 nennen 462 2264 Derivate der Thiokohlensäuren » 222 nennen 470 227 Thiole (Thioalkohole und Thiophenole) 2 nen 473 228 Sulfide 026 ee 477 229 Sulfoxide und Sulfone » 2 rn 479 2 2 10 Sulfensäuren, Sulfinsäuren und Sulfonsäuren x 0 480 22 11 Aminoverbindungen vr rennen 487 22111 Amine v2 2 Een 487 2 2 11 2 Halogenamine 2 6 ee nennen 502 2 2 11 3 Aminoalkohole und Aminophenole 2 een 502 2 2 11 4 Aminocarbonsäuren 2 Kremer 504 22 11 5 Aminosulfonsäuren » 2:22 nn nennen S11 2 2 12 Nitrosoverbindungen 2»: 2 nme 512 2 213 Nitroverbindungen 2222 514 2 2 14 Hydrazine vo 22 onen 522 2 2 15 Azoverbindungen » 2 vr nenn 524 2 2 16 Diazoverbindungen 1 ee 526 22 16 1 Diazoalkane 2 1 ee $27 2 2 16 2 Arendiazoniumsalze 2 ee es 531 2 2 17 Azide one 536 2 2 18 Phosphororganische Verbindungen 2 nennen 537 2 2 18 1 Phosphine 2 22m 538 2 2 18 2 Oxidationsprodukte der Phosphine x» - rennen 540 2 2 19 Metallorganische Verbindungen 2 2 een 542 2 2 19 1 Lithiumorganische Verbindungen rennen 543 2 2 19 2 Magnesiumorganische Verbindungen 2 cc een 545 2 2 19 3 Zinkorganische Verbindungen » een 546 2 2 19 4 Cadmiumorganische Verbindungen 2 2 nennen 547 2 2 19 5 Quecksilberorganische Verbindungen x » nenn 547 2 2 19 6 Bororganische Verbindungen x rennen 548 2 2 19 7 Aluminiumorganische Verbindungen 221 ee ee ee 549 2 2 19 8 Siliceiumorganische Verbindungen ~~ - ++ ees sw SSI 2 2 19 9 Zinnorganische Verbindungen 2 6 ee ee ee ee 552 2 2 19 10 Bleiorganische Verbindungen --- se nen 552 Heterocyclische Verbindungen 222 ee 3 231 Dreigliedrige Heterocyclen 2221 ee ee ee ee 558 2 3 2, Viergliedrige Heterocyclen 2 2222er 562 233 Fiinfgliedrige Heterocyclen » 2 222 nennen 563 234 Sechsgliedrige Heterocyclen » 2 2 202er nn ee 585 235 Siebengliedrige Heterocyclen x 2 22 nennen 615 236 Hohergliedrige Heterocyclen en 616 Planung chemischer Synthesen 2 2 2222 620 Arbeit mit der chemischen Fachliteratur 222 22 tn nn 628 - Spezialgebiete Kohlenhydrate 2202 Coon 311 Monosaccharide 222m2 rennen 312 Oligosaccharide 222 mn nern 313 Polysaccharide rer Lipide ern 3 2 1, Fette, 2 rer“ 322 Wache 2 Een 323 Komplexe Lipide 2: 222 rennen Proteine und Proteide 331 Peptide ernennen 332 Proteine 22 oo onen 333 Proteide ee 334 Enzyme ne Nucleinsäuren Alkaloide 351 Alkaloide vom PyridintyPp 2 2 2: 2 m rn en 3 5 2, Alkaloide vom Tropantyp 222 nr nn nen 3 5 3, Alkaloide vom Chinolintyp 202 eee ee 354 Alkaloide vom [sochinolintyp’ 2261 ee eee 355 Alkaloide vom Indoltyp : 2: NNm nennen 356 Alkaloide der Phenylethylamingruppe 0 0 Terpene 361 Monoterpene 22N rennen 362 Sesquiterpene HE mn nenne 363 Diterpene 222 En ern 364 Triterpene 22I NEIN es 365 Carotinoide 2: 222m nern 366 Naturkautschuk und Guttapercha 2 222020 Steroide : ee ee 371 Sterole 222 one 372 Gallensäuren 22222 Er rennen 373 Steroidhormone 2222 Hr nennen 374 Herzaktive Steroide » : 22er 375 Steroidsapogenine 2 Hr nenne 376 Steroidalkaloide » 2» 2 2 E22 nn nn 377 Steroidsynthesen 222 nennen 378 Biosynthese von Steroiden und Terpenen Aufbau und Abbau organischer Verbindungen im Organismus 381 Photosynthese 2 1 ee ee ee hae 382 Stoffwechsel der Kohlenhydrate 226 eee 383 Stoffwechsel der Fette Heeres 384 Stoffwechsel der «-Aminosäuren und Eiweiße 2 200 385 Endabbau der Kohlenhydrate, Fette und FiweiBe 2 ee ‘3 9 Synthetische Polymere een 3 10 Tenside 3 11 Farbstoffe 3 11 1 Farbe und Konstitution een 3 112 Färbeverfahren 20er ur 3 11 3 Farbstoffklassen 2 6 een 3 11 4 Optische Aufheller 26620 ee ee nt 3 11 5 Polymethinfarbstoffe 6 6 ee 3 11 6 \| Photographische Bildfarbstoffe een 3 12 Photochemie 312 1 Primärprozeß rennt 3 12 2 Sekundärprozese rennen nt 3123 Photochemische Reaktionen een Antworten und Lösungen zu den Übungsaufgaben - - rennen Literaturverzeichnis ---- ts Sachwörterverzeichnis Heer nt ci se
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