Die Papierelektrophorese: Methoden und Ergebnisse
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| Published: |
Aarau [u.a.]
Sauerländer
1959
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|---|---|
| adam_text | Ch Wunderly
Wissenschaftlicher Mitarbeiter der Medizinischen Universitätsklinik Zürich
(Direktor: Prof Dr P H ROSSIER)
Die Papierelektrophorese
Methoden und Ergebnisse
Zweite, völlig umgearbeitete Auflage 1959
Verlag H R Sauerländer amp; Co Aarau
und Frankfurt am Main
Inhaltsverzeichnis
Geleitwort von Dr P KÖNIG I 8
Aus dem Vorwort zur ersten Auflage 9
Vorwort zur zweiten Auflage 9
/i Einleitung 11
A Geschichtliche Entivicklung 11
B Terminologie 13
Theoretische Grundlagen 15
A Die Wanderung im festen Trägermedium 15
B Die Abhängigkeit der Beweglichkeit von der Zeit und der Feldstärke 16
C Die Abhängigkeit der Beweglichkeit vom pH und der Zusammensetzung
des Puffersystems 18
D Elektroosmose und Evaporation 24
E Kombination der P E mit Papierrhromatographie 26
III Methoden 29
A Papierelektrophoresemethoden mit Feldstärken bis 20 Vjcm (Nieder
spannung ) 29
1 An frei aufgehängtem Papierstreifen 30
2 An flach aufgelegtem Papierstreifen 32
3 Mehrzweckapparat 35
B Papierelektrophorese mit Feldstärken über 20 Vjcm (Hochvoltelektro
phorese) 36
C Präparative Trennungen in Kartonpapier (nicht kontinuierlich) 40
D Kontinuierliche Ablenkungselektrophorese 42
E Säulenelektrophorese und weitere Anordnungen (Elektrochromato-
graphie) 46
IV Technik 51
A Papiersorten, Eigenschaften und Vorbehandlung 51
B Praktische Angaben zur Technik 53
1 Auftragen der Substanz und Trocknen 53
2 Färbetechnik 54
a) Protein 55
b) Vergleich der Anfärbbarkeit der Serumproteinfraktionen 57
c) Transparenzmethode; 59
d) Lipoide und Lipoproteide 60
e) Kohlehydrate und Mucoprotein 63
f) Färbung diverser Substanzen 65
3 Kontrollen des Färbevurganges 66
C Auswertung 68
^ 1 Kolorimetrie der Eluat«; 68
V 2 Transparenzverfahren (Direktkolorimetrie) 70
3 Messung der Reflexion und weitere Verfahren 74
4 Automatisierte Verfahren 74
5 Messung der radioaktiven Verteilung im Papierstreifen nach P E 75
D Reproduzierbarkeit und Fehlerbreite 75
1 Vergleich der Methoden 75
2 Vergleich der Auswerti-gerate 78
3 Reproduzierbarkeit und methodische Fehlerbreite 80
4 Standardisierung, individuelle Fehlerbreite und « Hauswert» 81
V Ergebnisse 85
A Protein 85
1 Serumprotein 85
a) Mensch, normal 86
b) Mensch, bei den verschiedenen Krankheiten 90
c) Tiere 104
2 Weitere biologische Flüssigkeiten 114
a) Urin 115
b) Ergüsse und Gewebssaft 115
c) Liquor cerebrospinalis 117
d) Speichel 119
c) Magensaft 119
f) Galle 120
g) Sekrete 122
h) Colostrum und Milch 123
i) Ascites und Ödem 123
k) Kammerwasser, Glaskörper und Linse 124
1) Diverse 125
3 Zell- und Gewebeprotein 125
4 Hämoglobin 128
a) Mensch 128
b) Tier 132
c) Haptoglobin und Ferritin 134
5 Pflanzliches Eiweiß 135
6 Proteine der Blutgerinnung 135
B Lipoproteid und Lipide 136
1PE neben chemischer Analyse 137
2PE neben Ultrazentrifugatiou (Flotation) 140
3PE in physiologischer Sicht 142
4PE in klinisch-chemischer Sicht 144
C Glyko- und Mucoproteine 148
1PE in physiologischer Sicht 149
2PE in klinisch-chemischer Sicht 151
D Die Triasfärbung und klinisch-chemische Reaktionen 154
E Fermente 157
1 Carbohydrasen 158
2 Proteinasen 158
3 Esterasen 158
4 Dehydrogenasen und Peroxydasen 159
5 Diverse Fermentsysteme 159
F Hormone 160
G Viren und Toxine 162
H Antikörper und Allergene 165
I Aminosäuren, Peptide und Alkahiide 167
K Nukleinsäuren und Kohlehydrate 169
L Organische Säuren, Steroide und Farbstoffe 170
M Vitamine und Arzneimittel 171
N Anorganische Ionen 172
0 1sotopen-markierte Substanzen und Radiochemie 175
VI Autorenverzeichnis 185
VII Sachverzeichnis 200
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