Analytik, Radioisotopenmarkierung und Pharmakokinetik von Matricin und Spiroäthern aus Matricaria Recutita L.:
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1988
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| adam_text | - 035 3 ANALYTIK, RADIOISOTOPENMARKIERUNG UND PHARMAKOKINETIK VON
MATRICIN UND SPIROAETHERN AUS MATRICARIA RECUTITA L.
INAUGURAL-DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DER DOKTORWUERDE * DES FACHBEREICHS
PHARMAZIE UND LEBENSMITTELCHEMIE DER PHILIPPS-UNIVERSITAET MARBURG
VORGELEGT VON NASROLLAH GHASSEMI-DEHKORDI AUS SCHAHREKORD/IRAN MARBURG
1988 DRUCK: GOERICH & WEIERSHAEUSER, MARBURG INHALTSVERZEICHNIS A.
EINLEITUNG 1 A.I. EINFUEHRUNG UND PROBLEMSTELLUNG DER 1 DISSERTATION
A.II. GESCHICHTE DER KAMILLE 4 A. II.T. DER NAME 4 A.I 1.2. GESCHICHTE
DER ENTDECKUNG 5 A.II.3. GESCHICHTE DER ANWENDUNG . 6 A.III. CHEMIE DER
WIRKSUBSTANZEN DER 8 KAMI 1LE (MATRIC IN/CHAMAZULEN, BISABOLOL,
SPIROAETHER) A.III.L» BISHERIGE CHEMISCHE KENNTNISSE UEBER B MATRICIN UND
CHAMAZULEN A.III.2. BISHERIGE CHEMISCHE KENNTNISSE UEBER 11 BISABOLOL A.I
II.3. BISHERIGE CHEMISCHE KENNTNISSE UEBER 13 SPIROAETHER A. IV. ANWENDUNG
UND PHARMAKOLOGIE DER WIRK* 15 SUBSTANZEN (MATRICIN BZW. CHAMAZULEN,
BISABOLOL, SPIROAETHER) A.IV.L. CHAMAZULEN (GENUIN MATRICIN) 15 A.IV.2.
BISABOLOL 18 A.IV.3. SPIROAETHER (EID) 19 B. PFLANZE 21 B.I.
MORPHOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN, OEL- 21 GEHALT UND OEL ZUSAMMENSETZUNG DER
DIPLOIDEN UND TETRAPLOIDEN KAMI 1LENPFLANZEN B.I.L. MORPHOLOGISCHE
EIGENSCHAFTEN 23 B.I. 1.1. DIPLOIDE PFLANZEN 23 B.I.1.1.1. DIPLOIDE
KULTURSORTE SPANISCHER 23 HERKUNFT B.I.1.1.2. DIPLOIDE KAMILLE
IRANISCHER UND 23 AEGYPTISCHER HERKUNFT B.I.1.2. TETRAPLOIDE
KAMILLENPFLANZEN 26 B.I.2. GEHALT UND ZUSAMMENSETZUNG DES AETHEI* 28
ISCHEN OELS DER KAMILLENTYPEN B.II. AUSWAHL DER PFLANZENTYPEN FUER DIE 34
RAD IOISOTOPENMARK IERUNG B.III. SELEKTION DER PFLANZEN NACH MATRICIN-
35 GEHALT FUER DEN NACHBAU UND MARKIERUNG B.IV. PFLANZENANZUCHT FUER DIE
MATRICIN- 37 ISOLIERUNG B.V. DISKUSSION * 39 C. ANLYTIK UND ISOLIERUNG
VON MATRICIN 41 UND ** C-MATR ICIN C.I. ANALYTIK DES MATRICINS 41
C.I.L. DC*UNTERSUCHUNGEN DES EXTRAKTES 41 C.I. 1.1. DC-TRENNUNG DES
EXTRAKTES 41 C.I.1.2. DETEKTION UND ZUORDNUNG DER 41 SUBSTANZEN C.I.2.
HPLC-METHODE ZUR BESTIMMUNG VON 43 MA T R I C I N C.II. GEWINNUNG 45
C.II.L. HERSTELLUNG DER UNTERSUCHUNGS- 45 1OESUNG 4.C.II.2. ISOLIERUNG
VON MATRICIN 45 C.II.2.1. ISOLIERUNG VON UNMARKIERTEM MATRICIN 45
C.11.2. 1.1. PROBLEMSTELLUNG DER ISOLIERUNG AUS 45 DEN GELAGERTEN DROGEN
C.II.2.1.2. ISOLIERUNG NACH STAHL 46 C.II.2.1.3. IDENTIFIZIERUNG DER
MATRICINKRISTALLE 48 C.11.2. 1.3.1. DC-UEBERPRUFUNG 48 C.II. 2.1.3.2.
UV-SPEKTRUM 48 C. II. 2. 1.3.3. IR--SPEKTRUM 48 C.II.2.1.3.4. BESTIMMUNG
DES SCHMELZPUNKTES 48 C. II.2.1.3.5. HPLC-BESTIMMUNG 50 C.I1.2.2.
ISOLIERUNG VON **C-MATRICIN 50 C.I1.2.2.1. SAULENCHROMATOGRAPHIE 50
C.II.2.2.2. IDENTIFIZIERUNG 51 C. 11.2.2.2. 1. DC-UEBERPRUEFUNG 51
C.II.2.2.2.2. HPLC-UEBERPRUEFUNG 51 C.II.2.2.3. UEBERPRUEFUNG DER
RADIOCHEMISCHEN 51 REINHEIT D. RADIOAKTIVE MARKIERUNG 52 D.I. PFLANZEN
ZUR PRAEPARATION VON RADIO* 52 AKTIV MARKIERTEM MATRICIN D.H. 2-- 1
*C-ACETAT-EINBAU DURCH INTAKTE 53 PFLAN ZEN D.II.L. 2-**C-ACETAT-EINBAU
IN MATRICIN UND 53 BESTANDTEILE DES CHLOROFONNEXTRAKTES D.H. 1.1.
EINFLUFL DER EINBAUZEIT 54 D.H. 1.2. EINFLUSS DES SACCHAROSEZUSATZES 5,7
D.H.2. RADIOAKTIVITAETSVERTEILUNG AUF DIE 57 BESTANDTEILE DES AETHERISCHEN
OELS IN DEM CHLOROFARMEXTRAKT D.H. 3. EINFLUSS DER EINBAUZEIT UND DES BV
SACCHAROSEZUSATZES AUF DIE SPEZ- IFISCHE RADIOAKTIVITAET VON MATRICIN
D.H.3.1. BESTIMMUNG DER SPEZIFISCHEN RADIO- 62 AKTIVITAET VON MATRICIN
D.III. ISOLIERUNG VON RADIDAKTIVMARKIERTEM 62 MATRICIN AUS DEN
CHLOROFORMEXTRAKTEN D.III. 1. UEBERPRUEFUNG DER RADIOCHEMISCHEN REIN- 64
HEIT VON ^C-MATRICIN D.IV. DISKUSSION 65 E. PHARMAKOKINETISCHE
UNTERSUCHUNGEN 67 E.I. IN VITRO UNTERSUCHUNGEN 67 ,E.I.L. LOESLICHKEIT
UND STABILITAET VON 67 MATRICIN E.I. 1.1. LOESLICHKEIT UND STABILITAET IN
WASSER 67 E.I. 1.1.1. DC-UNTERSUCHUNG DER MATRICIN* 68 ZERSETZUNG
E.I.1.1.2. HPLC-UNTERSUCHUNG DER MATRICIN- 71 ZERSETZUNG E.I.1.2.
STABILITAETSPRUEFUNG DES MATRICIN IN 73 ALKOHOLISEHEN KAMI 1LENAUSZUEGEN
E.I.2. VERTEILUNGSKOEFFIZIENTEN 75 E.L.3. VERTEILUNG IM
DREIPHASEN*RESORPTIONS- 77 MADE.IL NACH KOCH EL. 1.4. DISKUSSION . 80
T;* U . PHARMAKOKINET IK VON »*C-MATR IC IN NACH 82 PERORALER
APPLIKATION H., II. 1. AUSSCHEIDUNGSQUOTEN NACH PERORALER 35 APPLIKATION
VON ,**C*MATR IC IN E.H.2. VERTEILUNG DER RADIOAKTIVITAET IN EIN- 88
ZELNEN ORGANEN UND GEWEBEN E.II.3. VERTEILUNG DER RADIOAKTIVITAET IN DEN
90 ORGAN- UND URINEXTRAKTEN E.H.4. NACHWEIS VON MATRICIN UND SEINEN 93
RTETABOL I TEN IN DEN ORGAN- UND URIN- EXTRAKTEN MIT AUTORADIOGRAPH :I.E
E.I1.5. DISKUSSION 98 F. IN VIVO-VERTEILUNG UND METABOLISMUS 100 VON I
*C-N-IN-DICYCLOAETHER NACH PEI* ORALER APPLIKATION F.I. AUSSCHEIDUNG DER
1 *CO = *RADIOAKTIVITAET 101 UEBER DIE ATEMLUFT F.II. VERTEILUNG DER
RADIOAKTIVITAET IN EIN- 103 ZELNEN ORGANEN UND GEWEBEN F. III..
VERTEILUNG DER EXTRAHIERBAREN RADIO- 104 AKTIVITAET IN DEN ORGANEXTRAKTEN
F.IV. NACHWEIS VON TLD UND IHREN 105 METABOLITEN IN EINZELNEN ORGAN*
EXTRAKTEN MIT HILFE DER DC UND DER AUTORADLOGRAPH IE F.V. DISKUSSION *
1MI3 SS. ZUSAMMENFASSUNG DER ERGEBNISSE 111 H. EXPERIMENTELLER TEIL U5
H.I, PFLANZENMATERIAL * 116 H.I.L. HERKUNFT 116 H. 1.2. ANZUCHT :L
16 H.1.3. SELEKTION DER PFLANZEN AUF MATRIC: IN * 117 GEHALT M*I N 4*
ERNTE 1 UND TROCKNUNG DER BLUEHEN 117 H.H. ANALYTISCHE UNTERSUCHUNGEN 118
H.1I.1. HERSTELLUNG DER EXTRAKTE FUER DIE 118 ANALYT ISCHE UNTERSUCHUNG
H.I1.2. GEWINNUNG DES AETHERISCHEN OELS 118 H.H.3.
DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHIE 119 H.I1.3.1. DC-AUFTRENNUNG
DER.BLUETENEXTRAKTE 119 H.H.3.2. DC-AUF TRENNUNG DES AETHERISCHEN OELS 119
H.I1.3.3. DETEKTION 119 H.H.4. HPLC-BESTIMMUNG 120 H.I1.5. GC-BESTIMMUNG
121 H.H.6. ISOLIERUNG VON MATRICIN AUS KAMILLEN- 121 B1UETEN NACH STAH 1
H.H.7. IDENTIFIZIERUNG DER MATRICIN- 123 KRISTALLE H.IT.7.1. UV-SPEKTRUM
123 H.11.7.2. IR-SPEKTRUM 123 H. L T.7.3. SCHMEL ZPUNKT*BESTIMMUNG 123
H.ITI. RADIOAKTIVE MARKIERUNG 124 H.TLL.L. APPLIKATION DES RADIOAKTIV
124 MARKIERTEN 2- 1 *C-ACETAT H. .11.1.2. AUFARBEITUNG DER RADIOAKTIV *
124 MARKIERTEN BLUETEN H. III.2.1. HERSTELLUNG DER BLUETENEXTRAKTE 124
H.LTL.2.2. MESSUNG DER RADIOAKTIVITAET UND 125 AUTORAD IOGRAPHIE H.
III.2.3. BESTIMMUNG DER RADIOAKTIV!TAETSVER- 126 TEILUNG UND DER
EINBAURATEN VON DEN AETHERISCHEN OELBESTANDTEILEN DES CHJ AI-OF ORMEXTRAK
TES H. III.2.4. BESTIMMUNG DER SPEZ. RADIOAKTIVITAET 12B VON 1J *C-MATR
ICIN H.I II.3. ISOLIERUNG VON L C-MDTRICIN 127 HL. III.4. UEBERPRUEFUNG
DER RADIOCHEMISCHEN REIN- 127 HEIT UND IDENTIFIZIERUNG VON ISO- LIERTEN
**C*MATRICMKRISTAL LEN H.IJI. 4.1. HPLC-UEBERPRUEFUNG * J.2S H. [11.4.2.
DC-ETEST IMMUNG DER RADIOCHEMISCHEN 128 REINHEIT H.IV.
PHARMAKOKINETISCHE UNTERSUCHUNGEN 129 H.IV.1. BESTIMMUNG DER STABILITAET
UND 12V LOESLICHKEIT VON MATRICIN H.IV.2. BESTIMMUNG DER
MATRICIN-ZERSETZUNG 129 IN ALKOHOLISCHEN KAMI 1LENAUSZUEGEN H. IV. 3.
BESTIMMUNG DER VERTEILUNGS- .1.30 KOEF -F I Z LEN TEN HM IV.4. BEST
IMMUNG DER VERTEILUNG IM 130 RESORP T IONSKOIBEN NACH KOCH H- IV.5-
RESORPT IAN, VERTEILUNG UND MET A~ 131 BO 1 ISMUS VON ** *C*MAT R IC IN
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