Haut und Anhangsgebilde: spezielle Histopathologie
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| Format: | Book |
|---|---|
| Language: | German |
| Published: |
Berlin [u.a.]
Springer
1973
|
| Series: | Spezielle pathologische Anatomie
7 |
| Subjects: | |
| Online Access: | Inhaltsverzeichnis |
| Item Description: | 2. Aufl. u.d.T.: Histopathologie der Haut |
| Physical Description: | XXVI, 793 S. zahlr. Ill., graph.Darst. |
| ISBN: | 3540060103 0387060103 |
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und Anhangsgebilde
Spezielle Histopathologie
l
Von
G Achten • E Grosshans • Th Hardmeier • K Mach • O Male
A H Mehregan • Th Nasemann • H Pinkus • M Rupec
U W Schnyder • F Vakilzadeh • J Wanet • H Zaun
Redigiert von
U W xSchnyder
Mit 476 Abbildungen
in 575 Einzeldarstellungen
Springet-Verlag Berlin Heidelberg New York 1973
Inhaltsverzeichnis
Die Standardwerke und Bücher seit P G Unna 1
Von U W Schnyder, Heidelberg
Erster Teil
Hautkrankheiten bekannter Aetiologie
Die Histologie der Viruskrankheiten der Haut 7
Von Th Nasemann, Frankfurt am Main
A Allgemeines über histopathologische und cytologische Veränderun
gen virusinfizierter Haut ■ 7
B Pocken-Gruppe 9
I Variola vera 1 9
II Alastrim 12
III Originäre Kuhpocken 13
IV Das subepidermale Impfinfiltrat 13
V Cytologie der Vaccinevirus-Infektion 14
VI Paravaccinaler Melkerknoten 17
VII Ecthyma contagiosum (Orf) 21
VIII Molluscum contagiosum 22
C Herpes-Gruppe 30
I Zoster 30
II Varicellen 34
III Herpes simplex 35
D -Maul- und Klauenseuche 40
E Papillomgruppe (Virusacanthome) 40
I Verruca vulgaris 41
II Verruca plantaris (Einschlußwarze) 46
X Inhaltsverzeichnis
III Verruca plana juvenilis 47
IV Verrucosis generalisata (Epidermodysplasia verruciformis) 49
V Condyloma acuminatum • ; 50
Literatur 54
Pilzkrankheiten 57
Von O Male, Wien, Österreich
A Einleitung 57
B Allgemeiner Teil 57
I Histologische Darstellung von Pilzen 57
II Begriffsbestimmung, Einteilungsprinzipien und Nomenklatur 60
C Spezieller Teil 61
I Dermatophytien 61
1 Epidermomykose (EM) 61
a) EM der lanugobehaarten Haut ; 61
b) EM der nichtbehaarten Haut 61
2 Trichomykose (TM) 64
3 Onychomykose (OM) 76
II Sproßpilzmykosen 82
1 Pityriasis versicolor 82
2 Candidiasis 84
a) „Gewöhnliche“ superfizielle, hauptsächlich die
Epidermis betreffende Form 84
b) Paronychia candidamycetica 88
c) Folliculitis (oder TM) candidamycetica 89
d) Candidiasis granulomatosa 91
e) „Endokrine Candidiasis“ (Lever, 1967) 95
f) Systemische Form 95
g) Candidide („Laevuride) 95
h) Candida-Mykotisation 95
3 Mykide („id-Reaktionen) 96
4 Cryptococcose (Torulose, Europäische Blastomykose) 97
III Schimmelpilzmykosen 99
1 Sporotrichose 99
2 Schimmelpilze in Nagelveränderungen 103
IV Strahlenpilzmykosen 105
1 Aktinomykose 105
2 Nocardiose 106
3 Erythrasma 108
Literatur 109
Inhaltsverzeichnis XI
Hautkrankheiten durch Würmer und Protozoen 113
Von F Vakilzadbh, Marburg an der Lahn
A Würmer 113
I Filarien (Filariasis) 113
1 Wuchereria bancrofti 113
2 Onchocerca volvulus 113
3 Filaria loa (Loaiasis) 114
4 Dirofilaria sp (Dirofilariasis) 114
II Larva migrans (creeping eruption) 114
III Trichinella spiralis (Trichinosis) 115
B Protozoen: Leishmaniasis 115
I Leishmaniasis cutis (Orientbeule) 116
II Leishmaniasis americana mucocutanea 119
III Leishmaniasis visceralis 119
1 Hypopigmentierter maculöser Typ 120
2 Erythematöser Typ : 120
3 Nodulärer Typ 120
Literatur 120
Hautkrankheiten durch Insekten und Arachnoidea - 123
Von F Vakilzadeh und M Rupec, Marburg an der Lahn
A Insekten 123
B Arachnoidea 124
I Ixodidae (Zecken) 124
II Scabies (Krätze) 127
Literatur 129
Nichtinfektiöse Granulome 131
Von F Vakilzadeh und M Rupec, Marburg an der Lahn
Fremdkörperreaktionen 131
I Paraffingranulom (Paraffinom) 132
II Silikonölgranulom 133
III Silikotisches Granulom 133
IV Berylliumgranulom 134
V Zirkoniumgranulom 135
Literatur 136
XII Inhaltsverzeichnis
Infektiöse epitheloidzellige Granulomatosen 139
Von F Vakilzadeh, Marburg an der Lahn
A Tuberculosis cutis 139
I Der tuberkulöse Primärkomplex 139
II Postprimäre Reinfektion 140
1 Tuberculosis cutis luposa (Lupus vulgaris) 140
2 Tuberculosis cutis verrucosa 142
, 3 Tuberculosis cutis colliquativa (Scrofuloderm) 142
4 Tuberculosis cutis orificialis 144
5 Tuberculosis cutis miliaris 144
B Tuberkulide 144
I Lichen scrofulosorum 145
II Papulonekrotisches Tuberkulid 145
III Lupus miliaris disseminatus faciei 145
C Schwimmbadgranulom 147
D Lepra 148
I Lepromatöse Lepra 149
II Tuberculoide Lepra 151
III Dimorphe (borderline) Lepra 151
IV Erythema nodosum leprosum 151
Literatur 152
Physikalisch bedingte Hautreaktionen 155
Von F Vakilzadeh, Marburg an der Lahn
A Hautschädigungen durch ultraviolettes, sichtbares und infrarotes
Licht 155
I Hautschädigung durch das Ultraviolett (UV) 155
1 Hautreaktion auf das kurzwellige Ultraviolett 155
2 Hautreaktion auf das langwellige Ultraviolett 155
II Hautschädigung durch das sichtbare und infrarote Licht 156
III Erythema solare 156
B Hautschädigungen durch ionisierende Strahlen 156
Radio dermatitis 156
1 Akute Radiodermatitis 157
2 Chronische Radiodermatitis 157
C Verbrennungen 160
Erythema ab igne 162
D Hautschädigungen durch den elektrischen Strom 162
E Hautschädigungen durch niedrige Temperaturen 164
I Die Reaktion auf abnormale Kälte 164
Erfrierung (Congelatio) 164
II Die abnormale Reaktion auf Kälte 165
Literatur 165
Inhaltsverzeichnis XIII
Histopathologie der cutanen Syphilisformen
und übrigen Spirochätosen 169
Von E Grosshans, Strasbourg, Frankreich
A Einleitung 169
B Die erworbene Syphilis (Lues acquisita) 170
I , Die primäre Syphilis: Das „Ulcus durum“ 170
II Die sekundäre Syphilis 174
1 Die papulösen Syphilide 175
2 Das Condyloma latum 181
3 Die Rückbildung der sekundären Hautefflorescenzen der
Syphilis : 184 •
III Die tertiäre Syphilis 184
1 Die tubero-ulcerösen Syphilide 186
2 Das syphilitische Gumma 187
C Die angeborene Syphilis (Lues connata) 189
D Syphilis und Allergie: Der Luotest 190
E Die endemischen Spirochätosen 190
Literatur 193
Zweiter Teil
Hautkrankheiten unbekannter Aetiologie
Vorwiegend epidermale Dermatosen 197
Von U W Schnydbr, Heidelberg
Einleitung 197
A Ichthyosen 197
B Follikuläre Keratosen 200
I Pityriasis rubra pilaris (Devergie) 200
II Ulerythema ophryogenes (Unna-Taenzer) 203
C Mit Parakeratose einhergehende Verhornungsstörungen 204
Porokeratosis Mibelli (Parakeratosis Mibelli) 204
D Mit Dyskeratose einhergehende epidermale Dermatosen 206
I Dyskeratosis follicularis Darier (Dariersche Krankheit) 206
II Pemphigus chronicus benignus hereditarius (Hailey-Hailey) 207
E Acanthosis nigricans 209
Literatur 212
XIV Inhaltsverzeichnis
Bullöse Dermatosen 217 ■
Von U W Schnydi’r, Heidelberg
A Bullöse Genodermatosen 217
Hereditäre Epidermolysen 217
1 Nicht vernarbende dominante Epidermolysen 218
2 Dominant-vernarbende Epidermolysen 218
3 Recessive Epidermolysen 220
4 Dystrophia bullosa, Typus maculatus 220
B Pustulosis subcornealis Sneddon-Wilkinson 220
C Akantholytische Bullösen 222
1 Pemphigus vulgaris 223
2 Pemphigus vegetans Neumann 225
3 Pemphigus chronicus benignus hereditarius Hailey-Hailey 226
4 Pemphigus foliaceus und Pemphigus erythematosus (Senear-
Usher-Syndrom) 226
5 Fogo selvagem (Brasilianischer Pemphigus) 228
D Epidermolytische Bullösen 228
1 Dermatitis herpetiformis Duhring-Brocq 228
2 Pemphigoide 230
a) Bullöses Pemphigoid (Parapemphigus) : 231
b) Seborrhoisches Pemphigoid 232
c) Benignes Schleimhautpemphigoid Lever 233
3 Erythema exsudativum multiforme 234
, 4 Necrolysis toxica Lyell ■ 236
5 Weitere epidermolytische Dermatosen 238
Literatur 238
Dermo-epidermale Erkrankungen 241
Von U W Schnydbr, Heidelberg
A Incontinentia pigmenti 241
B Xeroderma pigmentosum 242
C Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans
(Morbus Kyrle) 243
D Elastoma intrapapillare perforans verruciforme 245
E Lichen ruber 247
F Lichen nitidus (Granutoma nitidum) 251
G Lichen sclerosus et atrophicus—Kraurosis vulvae—Balanitis
xerotica obliterans — Sklerolichen Gougerot 252
H Lupus erythematodes (LE) 254
Inhaltsverzeichnis XV
J Poikilodermien 259
I Kongenitale Poikilodermien 260
II Status poikilodermaticus 260
K Psoriasis 261
I Die psoriatische Reaktion im engeren Sinne (Typus I) 262
II Die spongiforme Pustel (Typus II) 264
L Hautveränderungen bei Reiter-Syndrom 265
M Bakterid Andrews (Pustulosis palmaris et plantaris) 266
N Parapsoriasis 268
I Parapsoriasis guttata 268
II Parapsoriasis en plaques 269
III Parapsoriasis lichenoides 270
O Ekzem 271
P Prurigo 279
Q Prurigo nodularis Hyde 280
R Pityriasis rosea 280
S Acrodermatitis papulosa infantum 280
- T Miliaria 281
I Miliaria cristallina (Sudamina) 281
II Miliaria rubra : ’ 281
U Fox-Fordyce Disease (Miliaria apocrina) 281
V Fixes Arzneimittelexanthem (Brocq) 283
W Bromo- und Jododerm 283
X Chondrodermatitis nodularis chronica helicis 284
Literatur 286
Vorwiegend cutane Dermatosen 293
Von U W Schnyder, Heidelberg
A Erbkrankheiten ; 293
I Dermatochalasis 293
II Ehlers-Danlos-Syndrom 294
III Pseudoxanthoma elästicum (Balzer-Darier) 296
IV Focal dermal hypoplasia-Syndrom (Goltz-Gorlin) 298
B Degenerative Dermatosen 299
I Aktinische Elastose (Senile Elastose) ■ 299
II Pseudomilium colloidale (Milium colloidale) 301
III Striae cutis distensae (atrophicae) 302
XVI I nhalts Verzeichnis
C Dermatosen mit unspezifischer Entzündung 303
I Acrodermatitis chronica atrophicans Pick-Herxheimer 303
II Anetodermien 305
III Sklerodermien 307
IV Atrophodermia Pasini-Pierini 310
V Dermatomyositis Wagner-Unverricht 311
VI Erythema anulare centrifugum Darier 313
VII Rosacea Tuberkuloide Rosacea (Rosacea-ähnliches Tuber
kulid Lewandowsky) Periorale Dermatitis 314
VIII Acne vulgaris 317
IX Urticaria Quincke-Ödem Serumkrankheit 319
D Granulomatöse Erkrankungen 319
I Sarkoidose (Besnier-Boeck-Schaumann) 319
II Granulomatosis idiopathica (Wagner-Oberste-Lehn) 322
III Granuloma anulare (Radcliffe Crocker-Colcott Fox) 323
IV Nodulus „rheumaticus 325
V Necrobiosis lipoidica (Urbach-Oppenheim) 326
VI Granulomatosis disciformis chronica et progressiva (Miescher-
Leder) 328
VII Granuloma faciale 329
VIII Granuloma gangraenescens nasi (Kraus-Chatellier) 332
E Vasculäre Erkrankungen 334
I Vasculitiden der Arteriolen, Venolen und Capillaren 336
Anhang: 1 Erythema elevatum diutinum 339
2 Pyoderma gangraenosum (Brunsting, Goecker-
man und O’Leary) 340
II Purpura pigmentosa progressiva 342
III Nekrotisierende Vasculitiden der mittleren und kleineren
Gefäße 344
1 Periarteriitis nodosa (Kussmaul-Maier) 344
2 Allergie Granulomatosis (Churg und Strauss) 345
3 Wegenersche Granulomatose 347
IV Obliterierende Vasculitiden 349
1 Livedo racemosa 349
2 Papulöse atrophiante maligne (Degos) 349
Literatur 351
Entzündliche Erkrankungen der Subcutis 365
Von U W Schnyder, Heidelberg
A Panniculitiden 366
1 Panniculitis als Nachbarschaftsreaktion 366
2 Artefizielle Panniculitis 366
Inhaltsverzeichnis XVII
3 Spontane herdförmige Panniculitiden 367
a) Panniculitis febrilis non suppurativa 368
b) Lipogranulomatosis subcutanea Rothman-Makai 370
c) Liposclerose nodulaire dysproteinique 370
d) Fettgewebsnekrose bei Pankreatitis 370
4 Panniculitiden bei Neugeborenen 371
a) Adiponecrosis subcutanea 371
b) Sclerema neonatorum (Underwoodsche Krankheit) 371
B Primär vasculäre Erkrankungen der Subcutis 373
1 Erythema induratum Bazin 373
2 Erythema nodosum 374
Anhang: Subacute Nodular Migratory Panniculitis 377
Literatur 377
Dritter Teil
Stoffwechselkrankheiten der Haut
Von Th Hardmbier, Münsterlingen, Schweiz
Einleitung 379
A Kohlenhydratstoffwechsel 379
I Diabetes mellitus 379
1 Allgemeines 379
2 Gefäßveränderungen beim Diabetes mellitus 380
II Glykogenspeicherungskrankheiten 384
B Fettstoffwechsel 384
I Histologische Befunde bei Xanthomen 384
II Zusammenstellung der mit Hautveränderungen einhergehenden
Fettstoffwechselstörungen : 387
1 Allgemeines 387
2 Primäre Hyperlipoproteinämien 388
3 Sekundäre Hyperlipoproteinämien 389
4 Angiokeratoma corporis diffusum universale Fabry 390
5 Morbus Niemann-Pick 392
6 Morbus Gaucher 393
7 Morbus Hand-Schüller-Christian 393
III Hyalinosis cutis et mucosae Urbach-Wiethe 393
XVIII Inhaltsverzeichnis
C Eiweißstoffwechsel 396
I Antikörpermangelsyndrom 396
II Paraproteinämien ; 399
1 Allgemeines 399
2 Plasmocytom 400
3 Makroglobulinämie Waldenstroem 403
4 „Heavy chain disease“ (Osserman) 405
5 Kryoglobulinämie 406
6 Cutane Muzinösen im Rahmen paraproteinämischer Retikulosen 408
7 Hinweise auf einige weitere Krankheitsbilder, bei denen in einzel
nen Fällen Paraproteinämien nachgewiesen werden können 412
III Amyloidose , 413
1 Allgemeines 413
2 Primäre cutane Amyloidosen 414
3 Sekundäre cutane Amyloidosen 415
4 Histologische Befunde bei den cutanen Amyloidosen 415
IV o Ochronose (Alkaptonurie) 418
D Purin- und Pyrimidinstoffwechsel 419
E Porphyrinstoffwechsel 421
I Allgemeines 421
II Porphyria cutanea tarda 422
III Gemischte Porphyrie (Porphyria variegata) 423
IV Porphyria congenita Guenther 423
V Erythropoetische Protoporphyrie 424
F Calciumstoffwechsel 426
I Allgemeines 426
II Allgemeine Hinweise zum Kalknachweis in histologischen
Präparaten 426
III Dystrophische Verkalkungen der Haut 426
IV Metastatische Verkalkungen der Haut 428
V Experimentelle Untersuchungen 429
G Pigmentstoffwechsel 431
I Allgemeines 431
II Albinismus 432
III Piebaldismus 432
IV Vitiligo 433
V Morbus Addison 433
VI Metalleinlagerungen 434
1 Argyrose 435
2 Hämochromatose 435
VII Albright-Syndrom 437
VIII Beckersche Melanose 437
IX Riehlsche Melanose 438
X Pellagra 439
Inhaltsverzeichnis XIX
XI Kwashiorkor 439
XII Lentigo senilis 440
H Störungen der Schilddrüsenfunktion 440
I Allgemeines 440
II Hypothyreose 440
III Hyperthyreose 442
J Mucopolysaccharidosen ! 444
Literatur 447
Vierter Teil
Pathologie der Haare
Von H Zaun, Homburg/Saar
Einleitung 455
A Haarmangelkrankheiten (Alopecien) 456
I Angeborener Haarmangel (Anlageanomalien) 456
1 Kongenitale Hypotrichosen und Atrichien 456
2 Aplasia (Hypoplasia) cutis congenita circumscripta 457
II Erworbener irreversibler Haarmangel 459
1 Etat pseudopeladique (Pseudopelade) 459
2 Lichen ruber follicularis decalvans 460
III Nicht-narbige Effluvien und Alopecien 460
1 Pathophysiologische Grundlagen für die Deutung histologischer
Befunde bei nicht-narbigen Haarausfällen 461
2 Das Trichogramm 464
3 Umschriebene Haarausfälle (einschl Alopecia areata totalis) 466
a) Alopecia areata 466
b) Mucinosis follicularis (Alopecia mucinosa) 468
c) Sekundäre umschriebene temporäre Haarausfälle 470
Anhang: Trichotillomanie und Trichomalacie 471
4 Diffuse Effluvien und Alopecien 472
a) Symptomatische diffuse Haarausfälle 472
b) Diffuse Alopecie als Folge einer Hemmung der Anageninduktion 474
c) Diffuser Haarausfall post partum und nach Gabe von Ovula
tionshemmern 475
5 Androgenetische Alopecie (sog „männliche Glatze“) 475
B Überbehaarung (Hypertrichosen und Hirsutismus) 476
C Haarschaftanomalien 477
D Altersveränderungen des Follikels und der Kopfhaut 482
Literatur ; 483
XX I nhalts Verzeichnis
Fünfter Teil
Pathologie der Nägel
Von G Achten und J Wanbt, Bruxelles, Belgien
A Einführung ; 487
B Wert und Grenzen der histologischen Diagnostik von Nagelerkrankungen 487
C Terminologie 488
D Methoden 489
I Material-Entnahme 489
1 Longitudinale Biopsie des Nagels (Zaias, 1967) 489
2 Die Punch-Biopsie 489
3 Die Biopsie des periungualen Walles 490
4 Die Keratin-Untersuchung des Nagels 490
5 Die Entfernung des ganzen Nagels 490
II Fixierung — Färbung 490
1 Fixierung und Vorbehandlung 490
2 Färbung 491
E Der normale Nagel ; 491
I Die verschiedenen Teile des Nagels 491
II Histologie 493
1 Nagelstruktur ■ 493
2 Färberische Eigenschaften 495
F Der pathologisch veränderte Nagel 495
Deutung des histologischen Bildes 496
I Kongenitale Erkrankungen 496
II Erworbene Erkrankungen 499
1 Dermatosen mit Nagel Veränderungen 499
a) Psoriasis 499
b) Ekzem und Erythrodermie 502
c) Lichen ruber planus 503
d) Alopecia areata 505
e) Bullöse Erkrankungen 506
f) Radiodermatitis 506
2 Nagelinfektionen 508
a) Nagelmykosen durch Candida und Dermatophyten 508
b) Mikrobielle Nagelbett- und Nagelinfektion 510
3 Nageldystrophien 511
a) Uhrglasriagel 511
b) Koilonychie und Platonychie 512
c) Onychorhexis 513
d) Brüchigkeit des Nagels 513
e) Lamelläre Dystrophie und Onychoschisis 514 •
f) Dystrophia mediana canaliformis 514
Inhaltsverzeichnis XXI
g) Onychomadese (Periodischer Nagelverlust) ; 514
h) Onychauxis (hypertrophischer Nagel) und Onychogryposis 515
i) Onycholysis 516
4 Verfärbungen des Nagels 517
a) Leukonychie 518
b) Hämatome 519
c) Melanotische Pigmentierung 522
5 Nagel-Tumoren 523
a) Periunguales Fibrom 523
b) Naevuszell-Naevus und malignes Melanom 523
c) Epitheliom 524
Literatur 525
■Sechster Teil
Tumoren der Haut
Von H Pinkus iind A H Mehregan, Detroit, Michigan, USA
A Einleitung: Prinzipien der Klassifizierung und Nomenklatur 529
B Epitheliale und fibroepitheliale Naevi und Tumoren 531
I Epidermoide Fehl- und Neubildungen , 532
1 Epidermale Naevi 532
2 Klarzellenakanthom , 533
3 Seborrhoische Warze 533
4 Akrotrichom 536
5 Epidermoidcyste ’ 537
6 Präcanceröse Keratosen 537
a) Aktinische Keratosen 537
x) Keratosis senilis 538
ß) Andere Formen an klimatisch exponierter Haut 541
y) Röntgen- und Radiumkeratosen 541
b) Chemisch bedingte Präcancerosen 541
c) Bowensche Krankheit 541
d) Präcanceröse Cheilitis und Leukoplakien 543
7 Spinaliome 544
8 Keratoakanthom 1 , 546
9 Pseudocarcinomatöse Wucherung der Epidermis 1 548
II Fehl- und Neubildungen des Haar-Talgdrüsenapparates 549
1 Haarkomplexnaevi : 550
2 Adenomatöse Tumoren 552
a) Trichofollikulom (Miescher, 1934) • 552
b) Gutartige Neubildungen der Wurzelscheide - 552
c) Talgdrüsenadenome und -epitheliome 554
XXII Inhaltsverzeichnis
3 Cysten 555
a) Trichilemmcyste 555
b) Sebocystom 557
c) Retentionscysten 557
4 Epithelioma calcificans (Malherbe) 557
5 Trichoepitheliom 557
6 Basaliom 559
a) Oberflächliches Basaliom ; 562
b) Prämalignes Fibroepitheliom 562
c) Sklerosierende und Sklerodermie-ähnliche Basaliome 563
d) Destruierendes Basaliom 564
e) Naevoides Basaliom-Syndrom 565
f) Metatypische Epitheliome 565
7 Carcinome 565
III Fehl- und Neubildungen derSchweißdrüsen 565
1 Schweißdrüsennaevi 567
2 Cysten 567
3 Syringocystadenoma papilhferum 568
4 Ekkrines Porom und verwandte Tumoren 570
a) Varianten 571
b) Poroepitheliom und Porocarcinom 571
5 Tubuläres Syringadenom und Mischtumor der Haut 571
6 Hidradenoma papilliferum 571
7 Ekkrines Spiradenom 572
8 Noduläres und Klarzellen-Adenom 572
9 Cylindrom 573
10 Syringom 575
11 Basaliome 576
12 Carcinome , 576
a) Ekkrine Carcinome 576
b) Apokrines Adenocarcinom 577
c) Extramammäre Pagetsche Dermatose 577
13 Intraepidermale Neoplasmen 578
IV Fehl- und Neubildungen anderer Hautadnexe 580
■ V Metastatische Carcinome 580
C Mesodermale Naevi und Tumoren 581
I Fehl- und Neubildungen des Stützgewebes 581
1 Naevi und vollausgereifte naevoide Tumoren 581
a) Bindegewebsnaevi 581
a) Naevus elasticus 581
ß) Dermatofibrosis lenticularis disseminata 582
y) Cutis verticis gyrata 582
b) Tumoren der papillären Cutis 582
c) Tumoren der retikulären Cutis 582
Fibröse Papel der Nase ■ 582
d) Perifollikuläres Fibrom 583
Inhaltsverzeichnis XXIII
2 Gutartige fibrohistiocytäre Tumoren des Corium 583
a) Histiocytom 583
b) Fibrom 584
c) Hämosiderotisches Histiocytom 584
d) Epitheliale Veränderungen ; 585
e) Xanthom und juveniles Xanthogranulom 587
3 Tumoren mit veränderter Zwischensubstanz 587
a) Keloid 587
b) Myxom 587
c) Chondrom und Osteom 588
4 Sarkome 588
a) Fibrosarkom 588
b) Pseudosarkom 590
a) Fibromatosis pseudosarcomatosa subcutanea 590
ß) Atypisches Fibroxanthom 590
y) Juvenile Fibromatose 590
II Fehl- und Neubildungen des Fettgewebes 590
1 Subcutanes Lipom 590
2 Naevus lipomatodes superficialis und Varianten ; 591
3 Liposarkom 591
III Fehl- und Neubildungen der Hautmuskejn 591
1 Leiomyom 591
2 Angioleiomyom ■ 592
3 Leiomyosarkom 592
IV Fehl- und Neubildungen der Blut- und Lymphgefäße -592
1 Vasculäre Naevi 592
2 Tumoren mit reifen Blutgefäßen 593
a) Hämangiom 593
b) Angiokeratom 593
3 Gutartige Tumoren mit weniger reifen Gefäßen 594
a) Granuloma teleangiectaticum 594
b) Cirsoides Aneurysma 595
c) Atypisches Granuloma pyogenicum 595
4 Bösartige Tumoren der Blutgefäße 595
5 Glomustumor 596
6 Tumoren der Gefäßwandzellen ; 598
a) Hämangioendotheliom und Hämangiopericytom 598
b) Malignes Angioendotheliom 599
7 Neubildungen der Lymphgefäße ■ ; 599
a) Lymphangiom 599
b) Lymphangiosarkom 600
XXIV Inhaltsverzeichnis
D Neurale Fehl- und Neubildungen 601
1 Seltene Tumoren 601
2 Mißbildungen ; 601 ■
3 -Neurofibromatose 601
4 Granulärzellenmyoblastom 602
E Fehl- und Neubildungen der Pigmentzellen 603
I Naevi und Tumoren der dermalen Melanocyten 604
1 Mongolenfleck 604
2 Naevus fuscocaeruleus 604
3 Blauer Naevus 604
II Naevi und Tumoren der epidermalen Melanocyten 605
1 Ephelis, Naevus spilus, Naevus depigmentosus 605
2 Lentigo simplex und Lentigo senilis 606
3 Melanoakanthom 606
4 Präcanceröse Melanose und malignes Melanocytom 606
III Neubildungen, die Naevuszellen enthalten 608
1 Naevuszellnaevus 610
a) Sekundäre Entwicklungen 611
b) Rezidive von gutartigen Naevi 612
c) Blasenzellennaevus 612
2 Kongenitale Naevuszellnaevi 613
3 Neuronaevus 613
4 Cellulärer Blauer Naevus 613
5 Gutartiges juveniles Melanom 614
6 Malignes Naevocytom (Naevuszell-Melanomalignom) 615
Literatur 618
Siebenter Teil
Reticulosen und Granulomatosen
Von K Mach, Wien, Österreich
Einleitung 631
A Die Reticulosen 640
I Klinik der Reticulosen 640
1 Knotige Form 640
2 Exanthematische Form 641
3 Infiltrative Form 641
4 Erythrodermatische Form 641
II Histopathologie der Reticulosen 642
III Blut- und Organveränderungen bei cutanen Reticulosen 652
Inhaltsverzeichnis XXV
IV Die Abgrenzung der reaktiven Reticulumzellvermehrung (Reticulo-
cytose) 654
1 Klinik der Reticulocytosis cutanea cum Melanodermia (Bacca-
redda) 655
2 Histopathologie der Reticulocytose 655
3 Histopathologie der lipomelanotischen Reticulocytose 658
V Die Abgrenzung der essentiellen Reticulose von einfachen lymphati
schen Hyperplasien (Lymphoplasie) 661
Die Histopathologie der benignen Lymphoplasie 661
VI Die Abgrenzung der essentiellen Reticulosen von malignen lympho-
iden Tumoren ■ 666
B Die Granulomatosen 667
I Mycosis fungoides 668
1 Die Histopathologie der Mycosis fungoides 668
2 Extracutane Manifestationen der Mycosis fungoides 676
a) Beteiligung der Schleimhaut 676
b) Beteiligung lymphatischer Organe , 676
c) Das Blutbild bei Mycosis fungoides 677
d) Beteiligung innerer Organe 677
II Die Lymphogranulomatose (Paltauf-Sternberg) 677
1 Morphologie der Hauterscheinungen des Lymphogranulom 677
a) Unspezifische Hautbegleiterscheinungen 677
b) Spezifische Hautveränderungen 679
c) Unausgereifte Übergangsformen 679
2 Histopathologie der Lymphogranulomatose 680
3 Klinische Klassifizierungsstufen des Lymphogranulom 686
Literatur ; 686
Anhang
Die Ultrastruktur der Epidermis
Von M Rupbc, Marburg an der Lahn
Einleitung 691
A Keratinocyt 691
I Keratinocyt der postnatalen Epidermis 691
1 Zellmembran und intercellulärer Raum 697
2 Zwischenzellkontakte 700
3 Kern 709
a) Sphaeridien 710
b) Intranucleäre Keratohyalingranula 713
XXVI Inhaltsverzeichnis
4 Mitochondrien 713
5 Tonofilamente und Mikrotubuli 716
6 Intracytoplasmatische Körperchen 719
7 Golgi-Apparat 725
8 Ribosomen und endoplasmatisches Reticulum 726
9 Zentriolen : 729
10 Keratohyalingranula 729
11 Verhornte Zellen 732
II Embryonale Epidermis 735
B Merkelsche Zellen 740
C Langerhanssche Zellen 742
D Melanocyt 747
Literatur 754
Glossar 773
Sachverzeichnis 777
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