Christiane Zweier

Christiane Zweier (* 1978) ist eine deutsche Humangenetikerin. Veröffentlicht in Wikipedia
Treffer 1 – 9 von 9 für Suche 'Zweier, Christiane', Suchdauer: 0,04s Treffer filtern
Es werden neben Medien der THWS auch Medien von anderen bayerischen Bibliotheken angezeigt.
Diese sind über das Label „Fernleihe“ gekennzeichnet und können mit einem Klick darauf bestellt werden.
  1. 1
    Genetic interaction screen for severe neurodevelopmental disorders reveals a functional link between Ube3a and Mef2 in Drosophila melanogaster

    Genetic interaction screen for severe neurodevelopmental disorders reveals a functional link between Ube3a and Mef2 in Drosophila melanogaster von Straub, Jonas, Gregor, Anne, Sauerer, Tatjana, Fliedner, Anna, Distel, Laila, Suchy, Christine, Ekici, Arif B., Ferrazzi, Fulvia, Zweier, Christiane

    Veröffentlicht 2020
    Volltext öffnen
    Elektronisch E-Book Fernleihe Bestellen


    Gespeichert in:
  2. 2
    A new face of Borjeson–Forssman–Lehmann syndrome? De novo mutations in PHF6 in seven females with a distinct phenotype

    A new face of Borjeson–Forssman–Lehmann syndrome? De novo mutations in PHF6 in seven females with a distinct phenotype von Zweier, Christiane, Kraus, Cornelia, Brueton, Louise, Cole, Trevor, Degenhardt, Franziska, Engels, Hartmut, Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Graul-Neumann, Luitgard, Horn, Denise, Hoyer, Juliane, Just, Walter, Rauch, Anita, Reis, Andre, Wollnik, Bernd, Zeschnigk, Michael, Lüdecke, Hermann-Josef, Wieczorek, Dagmar

    Veröffentlicht 2013
    Volltext öffnen
    Elektronisch E-Book Fernleihe Bestellen


    Gespeichert in:
  3. 3
    Loss of PHF6 leads to aberrant development of human neuron-like cells

    Loss of PHF6 leads to aberrant development of human neuron-like cells von Fliedner, Anna, Gregor, Anne, Ferrazzi, Fulvia, Ekici, Arif B., Sticht, Heinrich, Zweier, Christiane

    Veröffentlicht 2020
    Volltext öffnen
    Elektronisch E-Book Fernleihe Bestellen


    Gespeichert in:
  4. 4
    Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability

    Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability von Popp, Bernt, Agaimy, Abbas, Kraus, Cornelia, Knaup, Karl X., Ekici, Arif B., Uebe, Steffen, Reis, André, Wiesener, Michael, Zweier, Christiane

    Veröffentlicht 2019
    Volltext öffnen
    Elektronisch E-Book Fernleihe Bestellen


    Gespeichert in:
  5. 5
    Analysis of the expression pattern of the schizophrenia-risk and intellectual disability gene TCF4 in the developing and adult brain suggests a role in development and plasticity of cortical and hippocampal neurons

    Analysis of the expression pattern of the schizophrenia-risk and intellectual disability gene TCF4 in the developing and adult brain suggests a role in development and plasticity o... von Jung, Matthias, Häberle, Benjamin M., Tschaikowsky, Tristan, Wittmann, Marie-Theres, Balta, Elli-Anna, Stadler, Vivien-Charlott, Zweier, Christiane, Dörfler, Arnd, Gloeckner, Christian Johannes, Lie, D. Chichung

    Veröffentlicht 2018
    Volltext öffnen
    Elektronisch E-Book Fernleihe Bestellen


    Gespeichert in:
  6. 6
    Eight further individuals with intellectual disability and epilepsy carrying bi-allelic CNTNAP2 aberrations allow delineation of the mutational and phenotypic spectrum

    Eight further individuals with intellectual disability and epilepsy carrying bi-allelic CNTNAP2 aberrations allow delineation of the mutational and phenotypic spectrum von Smogavec, Mateja, Cleall, Alison, Hoyer, Juliane, Lederer, Damien, Nassogne, Marie-Cécile, Palmer, Elizabeth E., Deprez, Marie, Benoit, Valérie, Maystadt, Isabelle, Noakes, Charlotte, Leal, Alejandro, Shaw, Marie, Gecz, Jozef, Raymond, Lucy, Reis, André, Shears, Deborah, Brockmann, Knut, Zweier, Christiane

    Veröffentlicht 2016
    Volltext öffnen
    Elektronisch E-Book Fernleihe Bestellen


    Gespeichert in:
  7. 7
    Severe intellectual disability associated with recessive defects in CNTNAP2 and NRXN1

    Severe intellectual disability associated with recessive defects in CNTNAP2 and NRXN1 von Zweier, Christiane 1978-

    Veröffentlicht 2011
    Volltext öffnen
    Elektronisch E-Book Fernleihe Bestellen


    Gespeichert in:
  8. 8
    Das Mowat-Wilson Syndrom klinische und genetische Definition einer neuen Krankheitsentität

    Das Mowat-Wilson Syndrom klinische und genetische Definition einer neuen Krankheitsentität von Zweier, Christiane 1978-

    Veröffentlicht 2004
    Buch Fernleihe Bestellen


    Gespeichert in:
  9. 9
    Das Mowat-Wilson Syndrom klinische und genetische Definition einer neuen Krankheitsentität

    Das Mowat-Wilson Syndrom klinische und genetische Definition einer neuen Krankheitsentität von Zweier, Christiane 1978-

    Veröffentlicht 2004
    Mikrofilm Buch Fernleihe Bestellen


    Gespeichert in:

Suchwerkzeuge: