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    Ectodysplasin A1 Deficiency Leads to Osteopetrosis-like Changes in Bones of the Skull Associated with Diminished Osteoclastic Activity

    Ectodysplasin A1 Deficiency Leads to Osteopetrosis-like Changes in Bones of the Skull Associated with Diminished Osteoclastic Activity von Schweikl, Christine, Maier-Wohlfart, Sigrun, Schneider, Holm, Park, Jung

    Veröffentlicht 2022
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    Natural history of X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: a 5-year follow-up study

    Natural history of X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: a 5-year follow-up study von Wohlfart, Sigrun, Meiller, Ralph, Hammersen, Johanna, Park, Jung, Menzel-Severing, Johannes, Melichar, Volker O., Huttner, Kenneth, Johnson, Ramsey, Porte, Florence, Schneider, Holm

    Veröffentlicht 2020
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    Mutationsspektrum und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie = Mutational spectrum and genotype-phenotype correlations in subjects with hypohidrotic ectodermal dysplasia

    Mutationsspektrum und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie = Mutational spectrum and genotype-phenotype correlations in subjects with hypohidr... von Wohlfart, Sigrun

    Veröffentlicht 2017
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    Molecular Pathway-Based Classification of Ectodermal Dysplasias: First Five-Yearly Update

    Molecular Pathway-Based Classification of Ectodermal Dysplasias: First Five-Yearly Update von Peschel, Nicolai, Wright, John T., Koster, Maranke I., Clarke, Angus J., Tadini, Gianluca, Fete, Mary, Hadj-Rabia, Smail, Sybert, Virginia P., Norderyd, Johanna, Maier-Wohlfart, Sigrun, Fete, Timothy J., Pagnan, Nina, Visinoni, Atila F., Schneider, Holm

    Veröffentlicht 2023
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    Congenital Nail Disorders among Children with Suspected Ectodermal Dysplasias

    Congenital Nail Disorders among Children with Suspected Ectodermal Dysplasias von Maier-Wohlfart, Sigrun, Aicher, Carmen, Willershausen, Ines, Peschel, Nicolai, Meißner, Udo, Gölz, Lina, Schneider, Holm

    Veröffentlicht 2022
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    No evidence for preferential X-chromosome inactivation as the main cause of divergent phenotypes in sisters with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia

    No evidence for preferential X-chromosome inactivation as the main cause of divergent phenotypes in sisters with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia von Körber, Laura, Schneider, Holm, Fleischer, Nicole, Maier-Wohlfart, Sigrun

    Veröffentlicht 2021
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