Zweikernige Kupfer(I)-Komplexe als OLED-Leuchtstoffe: Synthese, Eigenschaften und neue Konzepte
Gespeichert in:
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Veröffentlicht: |
Berlin
Logos
2014
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49 |
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INHALTSVERZEICHNIS
KURZZUSAMMENFASSUNG 1
1 EINLEITUNG 2
1.1 HINFUEHRUNG: EINE KLEINE GESCHICHTE DES LICHTS 2
1.1.1 DER MENSCH UND DAS LICHT 2
1.1.2 KUENSTLICHE BELEUCHTUNGSQUELLEN 3
1.1.3 LUMINESZIERENDE HALBLEITER: DAS PHAENOMEN DER ELEKTROLUMINESZENZ 4
1.1.4 ORGANISCHE LEUCHTDIODEN: GESCHICHTE UND STATUS QUO 6
1.2 DIE FUNKTIONSWEISE VON OLEDS 10
1.2.1 CHARAKTERISTISCHE GROESSEN 10
1.2.2 ELEMENTARPROZESSE IM OLED-BETRIEB 12
1.2.3 GRENZORBTIALE: BEGRIFFE, BEDEUTUNG UND EXPERIMENTELLE ABSCHAETZUNG
18
1.2.4 MEHRSCHICHTANORDNUNGEN BEI OLEDS 23
1.2.5 AUSKOPPLUNGSEFTEKTE 24
1.2.6 DIE FUNKTIONELLEN SCHICHTEN EINER OLED 25
1.2.7 STABILITAET VON MEHRSCHICHTARCHITEKTUREN UND VERNETZUNGSKONZEPTE 29
1.2.8 CHEMISCHE STABILITAET UND DEGRADATION 30
1.3 PHOTOPHYSIK FUER OLEDS 33
1.3.1 ENTSTEHUNG VON EXCITONEN AUS LADUNGSTRAEGERN, SPIN-STATISTIK 33
1.3.2 THERMISCH AKTIVIERTE, VERZOEGERTE FLUORESZENZ UND SINGLET
HARVESTING 34
1.3.3 TRIPLETTENERGIE: ABSCHAETZUNG UND BEDEUTUNG FUER DIE HERSTELLUNG VON
OLEDS 38
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INHALTSVERZEICHNIS
1.3.4 QUENCHINGPROZESSE 40
1.4 KUPFER(I)-KOMPLEXE: KOORDINATIONSCHEMIE UND GRUNDLEGENDE
EIGENSCHAFTEN 41
1.4.1 ALLGEMEINE TRENDS FUER CU(I)-VERBINDUNGEN 41
1.4.2 GESCHICHTE UND STRUKTURCHEMIE DER WHITE-KOMPLEXE 45
1.4.3 AUSGEWAEHLTE KUPFERKOMPLEXE MIT UEBERBRUECKENDEN LIGANDEN 48
1.4.4 PHOTOPHYSIKALISCHE EIGENSCHAFTEN VON KUPFER(L)HALOGENIDKOMPLEXEN
55
1.4.5 KUPFERHALTIGE FUNKTIONSMATERIALIEN IN OLEDS 56
2 ZIELE DER ARBEIT 61
3 HAUPTTEIL 62
3.1 SYNTHESE NEUER KUPFER(I)-KOMPLEXE 62
3.1.1 BETRACHTUNGEN UEBER DIE CHEMIE VON KUPFER(I)-KOMPLEXEN 62
3.1.2 HETEROLEPTISCHE NHETPHOS-KOMPLEXE VOM TYP
C
UI
X
J
CNJ
PXER^ 75
3.1.3 HETEROLEPTISCHE KOMPLEXE VOM TYP [(CUX)(NXP)]:: DAS WHITE-SYSTEM
96
3.1.4 HOMOLEPTISCHE KOMPLEXE VOM TYP [(CUX)(N,P)]
2
103
3.2 PHOTOPHYSIKALISCHE ASPEKTE: KUPFER(L)-KOMPLEXE ALS OLED-LEUCHTSTOFTE
111
3.2.1 THERMISCH AKTIVIERTE, VERZOEGERTE FLUORESZENZ:
PLAUSIBILTAETSBETRACHTUNG 111
3.2.2 ABHAENGIGKEIT DER EMISSIONSEIGENSCHAFTEN VON DER PROBENFORM 117
3.3 ASPEKTE ZUR PROZESSIERBARKEIT VON KUPFER(I)-KOMPLEXEN 131
3.3.1 SUBLIMIERBARKEIT 131
3.3.2 NASSCHEMISCHE PROZESSIERUNG 134
3.3.3 SELBST-KATALYSIERTEQUERVEMETZUNG 136
INHALTSVERZEICHNIS
3.3.4 THERMISCHE VERNETZUNG DURCH BULK-POLYMERISATION 144
3.3.5 DER CHEMISTRY IN THE LAYER-ANSATZ 156
3.4 NEUE ORGANISCHE MATERIALIEN MIT HOHER TRIPLETT-ENERGIE 163
3.4.1 DIE EIGENSCHAFTEN VON KUPFER(L)-KOMPLEXEN IN MATRIXMATERIALIEN 163
3.4.2 2,6-DI-CARBAZOYL-PYRIDIN: SYNTHESEOPTIMIERUNG UND EIGENSCHAFTEN
167
3.4.3 2,6-DI-HETEROARYL-PYRIDINE: EINE NEUE KLASSE AN HOSTMATERIALIEN
173
3.4.4 DERIVATE DES 2,6-DI-CARBAZOYL-BENZOLS H2 183
3.5 ELEKTROLUMINESZENZ-STUDIEN 185
3.5.1 HERSTELLUNG VON OLED-BAUTEILEN 185
3.5.2 SCREENING DER MONODENTATEN PHOSPHINE
2
" 186
3.5.3 OPTIMIERUNG DER OLED-EFFIZIENZ MIT DEN KOMPLEXEN 1-I-SUND L-L-O
188
3.5.4 OLED-BAUTEILE MIT WHITE-KOMPLEXEN 193
3.5.5 OLED-BAUTEILE MIT WHITEPHOS-KOMPLEXEN 195
3.5.6 OLED-BAUTEILE MIT DABAPHOS-KOMPLEXEN 197
3.5.7 OLED BAUTEILE UNTER VERWENDUNG VON CLICK-VERNETZUNG
175
199
4 ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 202
5 EXPERIMENTALTEIL 206
5.1 VERWENDETE ARBEITSTECHNIKEN 206
5.1.1 CHEMISCHE ANALYTIK 206
5.1.2 WAAGE, AUFREINIGUNG, REAKTIONSKONTROLLE 208
5.1.3 ROENTGENSTRUKTURANALYSE 209
INHALTSVERZEICHNIS
5.1.4 PHOTOPHYSIKALISCHE MESSUNGEN 210
5.1.5 CYCLOVOLTAMMETRIE 213
5.1.6 LOESEMITTEL UND CHEMIKALIEN 213
5.1.7 ALLGEMEINE ARBEITSWEISE 213
5.2 SYNTHESEVORSCHRIFTEN UND CHEMISCHE ANALYTIK 214
5.2.1 ALLGEMEINE ARBEITSVORSCHRIFTEN 214
5.2.2 SYNTHESE DER LIGANDEN 219
5.2.3 SYNTHESE DER KUPFER(I)-KOMPLEXE 221
5.2.4 ORGANISCHE MATERIALIEN 239
5.3 KRISTALLOGRAPHISCHE DATEN 249
5.3.1 ZUSAETZLICHE VERBINDUNGEN 249
5.3.2 STRUKTURBERICHTE 252
6 REFERENZEN 274
7 ABKUERZUNGSVERZEICHNIS 293
8 LEBENSLAUF 295
9 PUBLIKATIONEN, KONFERENZBEITRAEGE, PATENTE 296
9.1.1 PUBLIKATIONEN 296
9.1.2 KONFERENZBEITRAEGE UND POSTER 297
9.1.3 PATENTE 298
10 DANKSAGUNGEN 299 |
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