Entwicklung und Untersuchung neuartiger Indikatorelektroden zur Titration hochverdünnter Lösungen:
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Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Wiesbaden
VS Verlag für Sozialwissenschaften
1979
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Schriftenreihe: | Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalen, Fachgruppe Physik/Chemie/Biologie
2896 |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext |
Beschreibung: | Die Spurenanalytik verfügt inzwischen über ein ganzes Arsenal physikalisch-chemischer Meßmethoden höchster Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit. Es handelt sich hierbei jedoch in der Regel um Relativmethoden, die geeicht werden müssen. Eichaufwand und das Problem der Bereitstellung zuverlässig analysierter Eichstandards, die das entsprechende Spurenelement möglichst in der gleichen Matrix enthalten wie die zu analysierende Probe, beschränken letztlich die Anwendbarkeit dieser modernen physikalisch-chemischen Methoden. Weil im extremen Spurenbereich nicht mehr die Zufallsfehlerverteilung, sondern vielmehr systematische Fehler durch Einschleppen, aber auch durch Verluste infolge Adsorption an Phasengrenzen, genauigkeitsbestimmend werden, lassen sich klassische Trenn- und Anreicherungsverfahren nicht unmittelbar übernehmen, um matrixunabhängig messen zu können. Vielmehr müssen die Vorbehandlungsschritte den Erfordernissen der Spurenanalytik angepaßt werden: Möglichst wenige Vorbereitungsschritte in möglichst nur einem Gefäß mit möglichst gut zu reinigenden Chemikalien verringern die Gefahr der Einschleppung. Eine empfindliche Methode der Endbestimmung gestattet es, nur geringe Substanzmengen vorbereiten zu müssen, wodurch das Verfahren im allgemeinen zeitsparender und besser automatisierbar wird. Einschränkend muß hierzu allerdings gesagt werden, daß relativ mit abnehmender Probemenge die Phasengrenze (Gefäßwand) zunimmt, sowie immer höhere Anforderungen an die homogene Verteilung des zu messenden Spurenbestandteiles gestellt werden müssen |
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ISBN: | 9783322875211 9783531028965 |
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