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    Tumor microenvironment‐dependent epigenetic imprinting in the vasculature predicts colon cancer outcome

    Tumor microenvironment‐dependent epigenetic imprinting in the vasculature predicts colon cancer outcome von Naschberger, Elisabeth, Fuchs, Maximilian, Dickel, Nicholas, Kunz, Meik, Popp, Bernt, Anchang, Charles Gwellem, Demmler, Richard, Lyu, Yanmin, Uebe, Steffen, Ekici, Arif Bülent, Geppert, Carol Immanuel, Hartmann, Arndt, Flierl, Christian, Petter, Katja, Gass, Tobias, Völkl, Simon, Scharl, Michael, Ramming, Andreas, Günther, Claudia, Merkel, Susanne, Schellerer, Vera Simone, Stürzl, Michael

    Veröffentlicht 2023
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    Network- and systems-based re-engineering of dendritic cells with non-coding RNAs for cancer immunotherapy

    Network- and systems-based re-engineering of dendritic cells with non-coding RNAs for cancer immunotherapy von Lai, Xin, Dreyer, Florian S., Cantone, Martina, Eberhardt, Martin, Gerer, Kerstin F., Jaitly, Tanushree, Uebe, Steffen, Lischer, Christopher, Ekici, Arif, Wittmann, Jürgen, Jäck, Hans-Martin 1955-, Schaft, Niels, Dörrie, Jan, Vera, Julio

    Veröffentlicht 2021
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  3. 3
    Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability

    Integrative bioinformatics analysis characterizing the role of EDC3 in mRNA decay and its association to intellectual disability von Scheller, Ute, Pfisterer, Kathrin, Uebe, Steffen, Ekici, Arif B., Reis, André 1960-, Jamra, Rami, Ferrazzi, Fulvia

    Veröffentlicht 2018
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  4. 4
    High resolution chromosomal microarray analysis in paediatric obsessive-compulsive disorder

    High resolution chromosomal microarray analysis in paediatric obsessive-compulsive disorder von Grünblatt, Edna, Oneda, Beatrice, Ekici, Arif B., Ball, Juliane, Geissler, Julia, Uebe, Steffen, Romanos, Marcel 1975-, Rauch, Anita, Walitza, Susanne

    Veröffentlicht 2017
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  5. 5
    Identifikation und Charakterisierung neuer genetischer Risikofaktoren für komplexe Erkrankungen

    Identifikation und Charakterisierung neuer genetischer Risikofaktoren für komplexe Erkrankungen von Uebe, Steffen

    Veröffentlicht 2011
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  6. 6
    The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathy

    The mutational and phenotypic spectrum of TUBA1A-associated tubulinopathy von Hebebrand, Moritz, Hüffmeier, Ulrike, Trollmann, Regina, Hehr, Ute, Uebe, Steffen, Ekici, Arif B., Kraus, Cornelia, Krumbiegel, Mandy, Reis, André, Thiel, Christian T., Popp, Bernt

    Veröffentlicht 2019
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  7. 7
    Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability

    Dissecting TSC2-mutated renal and hepatic angiomyolipomas in an individual with ARID1B-associated intellectual disability von Popp, Bernt, Agaimy, Abbas, Kraus, Cornelia, Knaup, Karl X., Ekici, Arif B., Uebe, Steffen, Reis, André, Wiesener, Michael, Zweier, Christiane

    Veröffentlicht 2019
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  8. 8
    Genome-wide association and targeted analysis of copy number variants with psoriatic arthritis in German patients

    Genome-wide association and targeted analysis of copy number variants with psoriatic arthritis in German patients von Uebe, Steffen, Ehrlicher, Maria, Ekici, Arif Bülent, Behrens, Frank, Böhm, Beate, Homuth, Georg, Schurmann, Claudia, Völker, Uwe, Jünger, Michael, Nauck, Matthias, Völzke, Henry 1967-, Traupe, Heiko, Krawczak, Michael, Burkhardt, Harald, Reis, Andre, Hüffmeier, Ulrike

    Veröffentlicht 2017
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  9. 9
    Genetic variants and cellular stressors associated with exfoliation syndrome modulate promoter activity of a lncRNA within the LOXL1 locus

    Genetic variants and cellular stressors associated with exfoliation syndrome modulate promoter activity of a lncRNA within the LOXL1 locus von Hauser, Michael A., Aboobakar, Inas F., Liu, Yutao, Miura, Shiroh, Whigham, Benjamin T., Challa, Pratap, Wheeler, Joshua, Williams, Andrew, Santiago-Turla, Cecelia, Qin, Xuejun, Rautenbach, Robyn M., Ziskind, Ari, Ramsay, Michèle, Uebe, Steffen, Song, Lingyun, Safi, Alexias, Vithana, Eranga N., Mizoguchi, Takanori, Nakano, Satoko, Kubota, Toshiaki, Hayashi, Ken, Manabe, Shin-ichi, Kazama, Shigeyasu, Mori, Yosai, Miyata, Kazunori

    Veröffentlicht 2016
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  10. 10
    Addition of triple negativity of breast cancer as an indicator for germline mutations in predisposing genes increases sensitivity of clinical selection criteria

    Addition of triple negativity of breast cancer as an indicator for germline mutations in predisposing genes increases sensitivity of clinical selection criteria von Hoyer, Juliane, Vasileiou, Georgia, Uebe, Steffen, Wunderle, Marius, Kraus, Cornelia, Fasching, Peter A., Thiel, Christian T., Hartmann, Arndt, Beckmann, Matthias W., Lux, Michael P., Reis, André

    Veröffentlicht 2018
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  11. 11
    DNA methylation mediates genotype and smoking interaction in the development of anti-citrullinated peptide antibody-positive rheumatoid arthritis

    DNA methylation mediates genotype and smoking interaction in the development of anti-citrullinated peptide antibody-positive rheumatoid arthritis von Meng, Weida, Zhu, Zaihua, Jiang, Xia, Too, Chun Lai, Uebe, Steffen, Jagodic, Maja, Kockum, Ingrid, Murad, Shahnaz, Ferrucci, Luigi, Alfredsson, Lars, Zou, Hejian, Klareskog, Lars, Feinberg, Andrew P., Ekström, Tomas J., Padyukov, Leonid, Liu, Yun

    Veröffentlicht 2017
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    Gespeichert in:
  12. 12
    Mutations in DCPS and EDC3 in autosomal recessive intellectual disability indicate a crucial role for mRNA decapping in neurodevelopment

    Mutations in DCPS and EDC3 in autosomal recessive intellectual disability indicate a crucial role for mRNA decapping in neurodevelopment von Ahmed, Iltaf, Buchert, Rebecca, Zhou, Mi, Jiao, Xinfu, Mittal, Kirti, Sheikh, Taimoor I., Scheller, Ute, Vasli, Nasim, Rafiq, Muhammad Arshad, Brohi, M. Qasim, Mikhailov, Anna, Ayaz, Muhammad, Bhatti, Attya, Sticht, Heinrich, Nasr, Tanveer, Carter, Melissa T., Uebe, Steffen, Reis, Andre, Ayub, Muhammad, John, Peter, Kiledjian, Megerditch, Vincent, John B., Jamra, Rami Abou

    Veröffentlicht 2016
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  13. 13
    Expanding the clinical spectrum of COL1A1 mutations in different forms of glaucoma

    Expanding the clinical spectrum of COL1A1 mutations in different forms of glaucoma von Mauri, Lucia, Uebe, Steffen, Sticht, Heinrich, Vossmerbaeumer, Urs, Weisschuh, Nicole, Manfredini, Emanuela, Maselli, Edoardo, Patrosso, Mariacristina, Weinreb, Robert N., Penco, Silvana, Reis, Andre, Pasutto, Francesca

    Veröffentlicht 2016
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  14. 14
    PTPN22 is associated with susceptibility to psoriatic arthritis but not psoriasis evidence for a further PsA-specific risk locus

    PTPN22 is associated with susceptibility to psoriatic arthritis but not psoriasis evidence for a further PsA-specific risk locus von Bowes, John, Loehr, Sabine, Budu-Aggrey, Ashley, Uebe, Steffen, Bruce, Ian N., Feletar, Marie, Marzo-Ortega, Helena, Helliwell, Philip, Ryan, Anthony W., Kane, David, Korendowych, Eleanor, Alenius, Gerd-Marie, Giardina, Emiliano, Packham, Jonathan, McManus, Ross, FitzGerald, Oliver, Brown, Matthew A., Behrens, Frank, Burkhardt, Harald, McHugh, Neil, Huffmeier, Ulrike, Ho, Pauline, Reis, Andre, Barton, Anne

    Veröffentlicht 2015
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