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    Identification and characterization of candidate genes in individuals with autosomal recessive intellectual disability = Identifizierung und Charakterisierung von Kandidatengenen bei Individuen mit autosomal rezessiver mentaler Retardierung

    Identification and characterization of candidate genes in individuals with autosomal recessive intellectual disability = Identifizierung und Charakterisierung von Kandidatengenen b... von Tawamie, Hasan

    Veröffentlicht 2018
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    SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss

    SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss von Buchert, Rebecca, Nesbitt, Addie I., Tawamie, Hasan, Krantz, Ian D., Medne, Livija, Helbig, Ingo, Matalon, Dena R., Reis, Andre, Santani, Avni, Sticht, Heinrich, Jamra, Rami Abou

    Veröffentlicht 2016
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