Holdings: Funktionelle Charakterisierung einer primären Zahndurchbruchstörung

Funktionelle Charakterisierung einer primären Zahndurchbruchstörung: = Functional characterisation of primary failure of eruption

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Main Author:	Sturm, Julia Christine 1989- (Author)
Format:	Thesis Book
Language:	German
Published:	Würzburg April 2016
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adam_text	AUS DEM INSTITUT FUER PHYSIOLOGIE DER UNIVERSITAET WUERZBURG VORSTAND: PROFESSOR DR. MANFRED HECKMANN FUNKTIONELLE CHARAKTERISIERUNG EINER PRIMAEREN ZAHNDURCHBRUCHSTOERUNG INAUGURAL - DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DER DOKTORWUERDE DER MEDIZINISCHEN FAKULTAET DER JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET WUERZBURG VORGELEGT VON JULIA CHRISTINE STURM AUS BAD MERGENTHEIM WUERZBURG, APRIL 2016 INHALTSVERZEICHNIS ABBILDUNGSVERZEICHNIS........................................................................................V TABELLENVERZEICHNIS............................................................................................ VI ABKUERZUNGSVERZEICHNIS.....................................................................................VII 1 EINLEITUNG......................................................................................................... 1 1.1 PRIMARY FAILURE OF ERUPTION...........................................................................1 1.1.1 SYMPTOME DER PFE.............................................................................1 1.1.2 EPIDEMIOLOGIE......................................................................................2 1.1.3 KOMBINATION VON PFE MIT ANDEREN ERKRANKUNGEN ............................ 2 1.1.4 MOLEKULARBIOLOGISCHE URSACHE ........................... ............................... 3 1.1.5 BISHERIGE THERAPIEOPTIONEN................................................................4 1.1.6 AUSBLICK............................................................................................... 4 1.2 MEMBRANREZEPTOREN UND LONENKANAELE.........................................................5 1.2.1 AUFBAU VON BIOLOGISCHEN MEMBRANEN UND DIE ROLLE VON TRANSPORTPROTEINEN..............................................................................5 1.2.2 DIE FAMILIE DER TANDEMPORENKALIUMKANAELE (K 2 P-KANAELE) ............... 5 1.2.3 VORKOMMEN DER TRESK KANAELE........................................................ 5 1.2.4 STRUKTUR DER TRESK KANAELE ............................................................... 6 1.2.5 FUNKTION DER TRESK KANAELE ............................................................. 6 1.2.6 UNTERSCHEIDUNG MTRESK UND HTRESK...........................................7 1.2.7 PARATHORMONREZEPTOR................................... 8 1.3 ZIELSETZUNG DER ARBEIT...................................................................................9 2 MATERIAL UND METHODEN................................................................................10 2.1 REAGENZIEN, PUFFER UND LOESUNGEN..........................................................10 2.1.1 BADLOESUNG ZUR AUFBEWAHRUNG VON OOZYTEN .................................... 10 2.1.2 MESSLOESUNG....................................................................................... 10 2.1.3 WASCHLOESUNG 2.1.4 PARATHORMON...................................................................................... 11 2.1.5 5X MOPS LAUFPUFFER..........................................................................12 2.1.6 AUFTRAGSPUFFER ............................................ 12 2.1.7 50X TAE-PUFFER (TRIS-ACETAT-EDTA-PUFFER) ...................................... 12 2.1.8 TE-PUFFER (TRIS-EDTA-PUFFER)........................................................... 13 2.2 NUKLEINSAEUREN............................................................................................. 13 2.3 OLIGONUKLEOTIDE........................................................................................... 13 2.4 ENZYME........................................................................................................14 2.5 ANTIBIOTIKA............................................................ 14 2.6 HORMON........................................................................................................15 2.7 VERWENDETE REAKTIONSKITS..........................................................................15 2.8 VERWENDETE LOESUNGEN UND CHEMIKALIEN...................................................15 2.9 VERWENDETE GERAETE..................................................................................... 16 2.10 VERBRAUCHSMATERIAL.................................................................................17 2.11 COMPUTERPROGRAMME..............................................................................18 2.12 MOLEKULARBIOLOGISCHE METHODEN............................................................. 18 2.12.1 MUTAGENESE....................................................................................... 18 2.12.2 PICKEN VON MUTANTENKOLONIEN...........................................................19 2.12.3 PRAEPARATION VON PLASMID DNA..........................................................20 2.12.4 SPEKTRALE KONZENTRATIONSBESTIMMUNG ............................................. 20 2.12.5 MIDI PREP.................................................... 21 2.12.6 IN VITRO TRANSKRIPTION VON C-RNA FUER DIE EXPRESSION ....................... 22 2.12.7 AUFREINIGUNG DER R NA...................................................................... 24 2.12.8 AGAROSEGEL ZUR UEBERPRUEFUNG DER TRANSKRIPTION ............................... 25 2.12.9 ANSAETZE FUER DAS AGAROSEGEL 2.13 ELEKTROPHYSIOLOGISCHE METHODEN............................................................26 2.13.1 XENOPUS LAEVIS ALS HETEROLOGES EXPRESSIONSSYSTEM ..................... 26 2.13.2 VORBEREITUNG DER XENOPUS-OOZYTEN ................................................ 27 2.13.3 INJEKTION VON RNA..............................................................................27 2.13.4 KULTIVIERUNG DER OOZYTEN.................................................................. 28 2.13.5 HERSTELLUNG DER INJEKTIONS- UND MESSPIPETTEN..................................28 2.13.6 GANZZELLENABLEITUNG MIT DER ZWEI-ELEKTRODEN-SPANNUNGSKLEMME 28 2.13.7 AUFBAU DES MESSSTANDES................................................................. 29 2.13.6 MESSPROTOKOLL.................................................................................29 2.14 STATISTISCHE METHODEN.............................................. 31 3 ERGEBNISSE.....................................................................................................33 3.1 KONTROLLE DES VERDAUS NACH DER IN VITRO TRANSKRIPTION ............................. 33 3.2 GELELEKTROPHORESE ZUR UEBERPRUEFUNG DER TRANSKRIPTION ............................. 34 3.3 SPEKTRALE KONZENTRATIONSBESTIMMUNG.......................................................35 3.4 ZWEI-ELEKTRODEN-SPANNUNGSKLEMME.........................................................35 3.4.1 WIRKUNG VON PARATHORMON AUF DEN PTHR1-WILDTYP ....................... 35 3.4.2 WIRKUNG VON PARATHORMON AUF DIE PTHR1-MUTATION G452E..........38 3.4.3 WIRKUNG VON PARATHORMON AUF DIE PTHR1-MUTATION W339* .......... 41 3.4.4 WIRKUNG VON PARATHORMON AUF DIE PTHR1-MUTATION G452A ......... 44 3.4.5 ZUSAMMENFASSUNG DER TEVC-MESSUNGEN MIT TRESK UND PTHR1 ...........................................................................................................46 3.4.6 REPRODUKTION DER TEVC-ERGEBNISSE MIT DEM EXPRESSIONSSYSTEM TASK................................................................................................ 50 4 DISKUSSION.....................................................................................................54 4.1 URSACHEN DER PFE....................................................................................54 4.1.1 DIE PTHR1-MUTANTE G452E UND IHRE ROLLE BEI DER PFE 54 4.1.2 DIE PTHR1-MUTANTE W339* UND IHRE ROLLE BEI DER PFE 55 4.1.3 DIE PTHR1-MUTANTE G452A UND IHRE ROLLE BEI DER PFE .............. 56 4.2 LONENKANAELE ALS MONITOR FUER REZEPTORSTOERUNGEN ....................................... 57 4.3 THERAPIE DER PFE....................................................................................... 58 4.4 MOEGLICHKEITEN DER DIAGNOSTIK DER PFE.......................................................60 5 ZUSAMMENFASSUNG...................................................................................... 62 6 LITERATURVERZEICHNIS..................................................................................... 65 DANKSAGUNG......................................................................................................... IX LEBENSLAUF........................................................................................................... XI PERSOENLICHE DATEN..............................................................................................XI SCHULISCHER UND AKADEMISCHER WERDEGANG ..................................................... XI
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